Wellvone
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que Wellvone et quand doit-il être utilisé ?
Wellvone est un médicament destiné à la prévention et au traitement d’une forme spéciale de pneumonie, la pneumonie à Pneumocystis carinii (PCP), observée principalement chez les patients atteints du SIDA.
Wellvone est utilisé chez les patients chez lesquels un traitement par le cotrimoxazole n’est pas possible à cause de réactions d’intolérance, par exemple éruptions cutanées, nausées et vomissements.
Wellvone ne doit être utilisé que selon prescription du médecin.
Quand Wellvone ne doit-il pas être pris ?
Wellvone ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité avérée ou présumée au principe actif atovaquone ou à l’un de ses composants.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Wellvone ?
Wellvone vous a été prescrit pour le traitement de votre maladie actuelle. Wellvone n’est pas efficace dans toutes les formes de pneumonie. C’est pourquoi il est nécessaire qu’avant chaque traitement, votre médecin détermine la cause respectivement l’agent pathogène responsable de votre maladie pulmonaire.
Informez votre médecin si vous souffrez de vomissements ou si vous ne pouvez pas vous alimenter suffisamment, afin que le traitement puisse être adapté si nécessaire. Wellvone doit toujours être pris avec un repas complet, afin qu’il puisse atteindre un taux efficace dans le sang (voir aussi «Comment utiliser Wellvone?»).
L’administration simultanée de Wellvone et de rifampicine ou rifabutine, médicaments destinés au traitement de la tuberculose, doit être évitée, car ces associations sont susceptibles de compromettre l’efficacité de Wellvone.
Informez votre médecin si vous devez prendre des médicaments pour traiter une infection contre le VIH ou si vous prenez des antibiotiques (tétracyclines, céphalosporines), des médicaments contre la diarrhée, des laxatifs, des médicaments contre les troubles gastro-intestinaux (métoclopramide), des antidépresseurs, des somnifères, des médicaments pour traiter les états anxieux (benzodiazépines) ou des antalgiques (paracétamol, opiacés).
L’utilisation de Wellvone par des patients de plus de 55 ans et par des patients présentant des troubles hépatiques ou rénaux n’a pas été étudiée en particulier.
Aucun risque particulier susceptible d’affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines n’est connu, mais en raison de la gravité de la maladie, la prudence est de rigueur lors de ces activités.
Ce médicament contient 50 mg d’alcool benzylique par 5 mL. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous souffrez d’une maladie du foie ou du rein, ou si vous êtes enceinte ou allaitez. De grandes quantités d’alcool benzylique peuvent s’accumuler dans votre corps et entraîner des effets secondaires (appelés «acidose métabolique»).
La suspension de Wellvone contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par 5 mL, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
– vous souffrez d’une autre maladie,
– vous êtes allergique ou
– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).
Wellvone peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Comme il n’existe pas de rapports sur l’action de Wellvone pendant la grossesse, n’utilisez Wellvone qu’avec l’accord de votre médecin si vous êtes enceinte ou désirez le devenir.
On ignore si Wellvone passe dans le lait maternel. Par conséquent, vous ne devez pas prendre Wellvone pendant l’allaitement.
Comment utiliser Wellvone ?
Remarques générales sur la prise correcte
Bien secouer le flacon avant chaque prise.
Ne pas diluer la suspension de Wellvone.
Il est très important de prendre Wellvone toujours lors d’un repas complet, de préférence riche en matières grasses (et non pas seulement avec un yaourt); ce n’est qu’à cette condition que le médicament atteindra un taux sanguin suffisant et déploiera toute son efficacité.
Posologie usuelle
Prévention de la pneumonie à Pneumocystis carinii:
1500 mg de suspension de Wellvone une fois par jour (correspondant à 1x 2 mesurettes de 5 mL par jour) avec un repas complet.
Traitement de la pneumonie à Pneumocystis carinii:
750 mg de suspension de Wellvone deux fois par jour (correspondant à 2x 1 mesurette de 5 mL par jour) avec un repas complet.
Les patients ayant de la peine à déglutir et qui ne peuvent avaler 2 repas complets par jour, peuvent prendre la totalité de la dose journalière de 1500 mg (correspondant à 1x 2 mesurettes de 5 mL par jour) de suspension Wellvone en une fois avec le repas.
La durée du traitement est de 21 jours au minimum.
Enfants et adolescents
L’efficacité et la tolérance de Wellvone n’ayant pas été évaluées chez l’enfant et l’adolescent, la suspension de Wellvone ne doit pas être administrée aux enfants et aux adolescents âgés de moins de 18 ans.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires Wellvone peut-il provoquer ?
L’utilisation de Wellvone peut provoquer les effets secondaires suivants:
Wellvone étant utilisé essentiellement chez les patients séropositifs au VIH, qui présentent déjà des complications de leur maladie, il est souvent difficile d’établir quels sont les effets indésirables attribuables à Wellvone.
Les effets indésirables ci-après sont survenus sous Wellvone: éruptions cutanées, nausées, diarrhée, maux de tête, vomissements, fièvre, insomnie, réactions d’hypersensibilité (notamment œdèmes, sensation de gorge serrée), augmentation du taux d’enzymes hépatiques dans le sang, diminution du taux de sodium, diminution de nombre de globules blancs (neutropénie) ou de globules rouges (anémie).
Autres effets indésirables potentiels: éruptions cutanées avec formation de vésicules faisant penser à de petites cibles (tache sombre centrale entourée d’une zone plus claire avec un anneau externe sombre, érythème polymorphe), éruptions cutanées étendues avec formation de vésicules et desquamation (peau qui pèle), en particulier au niveau de la bouche, du nez, des yeux et des organes génitaux (syndrome de Stevens-Johnson).La survenue de tels effets indésirables doit être signalée au médecin.
Veuillez informer les professionnels de la prise de Wellvone dans le cas d’une prise de sang, car Wellvone peut changer les valeurs sanguines.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Wellvone ?
Principes actifs
Atovaquone 750 mg par mesurette de 5 mL.
Excipients
Alcool benzylique, gomme xanthane, poloxamère 188, saccharine sodique, arôme de fruits (composé de: huile essentielle d’orange douce, huile essentielle d’orange concentrée, propylène glycol, alcool benzylique, vanilline, acétaldéhyde, acétate d’amyle, butyrate d’éthyle), eau purifiée.
Numéro d’autorisation
53563 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Wellvone ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.
Wellvone suspension 750 mg/5 mL: 210 mL (y compris la mesurette de 5 mL).
Titulaire de l’autorisation
GlaxoSmithKline AG, 3053 Münchenbuchsee.
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 06.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).
