Viburcol, Liquide oral

Information destinée aux patients en Suisse

Quand Viburcol est-il utilisé ?

Selon la conception homéopathique, Viburcol peut être utilisé en cas d’états d’agitation et d’irritabilité avec ou sans fièvre, surtout chez les nourrissons et les enfants (p.ex. poussées dentaires, coliques intestinales légères, insomnie) ainsi que pour le traitement symptomatique d’infections fréquentes.

L’utilisation de ce médicament dans le champ d’applications indiqué est basée exclusivement sur

les principes de l’homéopathie.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

En cas de vulnérabilité aux refroidissements chez les enfants, il est recommandé de consulter un médecin. Si les états d’agitation persistent, il faut avoir recours à une aide médicale.

En cas de fièvre élevée ou d’aggravation de l’état clinique, il est indiqué de consulter à temps le médecin, en particulier s’il s’agit d’un enfant. La survenue d’une forte fièvre chez les enfants de moins de 2 ans doit par principe être élucidée par un médecin. Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Viburcol peut être pris simultanément.

Quand Viburcol ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?

En cas d’allergie connue (hypersensibilité) à l’un des composants du médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par monodose de 1,0 ml, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

Viburcol peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser Viburcol ?

En l’absence de prescription contraire, posologie standard:

Adultes et adolescents dès 12 ans

1 monodose 3 fois par jour

Enfants:

Au-dessous de 2 ans: 6 gouttes 3 x jour

2-5 ans: 9 gouttes 3 x jour

6-11 ans: 12 gouttes 3 x jour

Dosage en aigu:

Adultes et adolescents dès 12 ans

1 monodose toutes les 1/2-1 heure, jusqu’à 12 x jour

Enfants:

Au-dessous de 2 ans: 6 gouttes toutes les 1/2-1 heure, jusqu’à 12 x jour

2-5 ans: 9 gouttes toutes les 1/2-1 heure, jusqu’à 12 x jour

6-11 ans: 12 gouttes toutes les 1/2-1 heure, jusqu’à 12 x jour

Mode d’utilisation

1. Le récipient monodose est destiné à un usage unique.

2. Ouvrez le récipient monodose juste avant l’emploi.

3. Séparez le récipient monodose en tournant et en détachant la bandelette. Le clapet d’obturation s’ouvre par un mouvement de rotation. Il ne faut pas toucher l’ouverture.

4. Verser la dose de Viburcol, liquide à avaler, goutte à goutte, de préférence sous la langue.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. En l’absence de l’amélioration escomptée lors d’un traitement chez le petit enfant / l’enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Viburcol peut-il provoquer ?

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Viburcol et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Aucun effet secondaire de Viburcol n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.

Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «A utiliser jusqu’au» sur le récipient.

Délai d’utilisation après ouverture

A utiliser dans les 6 mois après ouverture du sachet.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 25°C.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Viburcol ?

1 récipient monodose de 1,0 ml (=17 gouttes) contient:

Principes actifs

Atropa bella-donna (HAB) D6 (Ph. Eur. Hom. 1.1.3) 11,0 mg

Matricaria recutita (HAB) D4 25,0 mg

Plantago major (HAB) D4 25,0 mg

Pulsatilla pratensis (HAB) D6 50,0 mg

Solanum dulcamara (HAB) D6 25,0 mg

Calcium carbonicum Hahnemanni (HAB) D8 75,0 mg

Excipients

eau pour injection, chlorure de sodium,

Numéro d’autorisation

63260 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Viburcol ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballage de 15 récipients monodoses à 1ml.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Fabricant

Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Deutschland

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 15.02.2022, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
MAJ 1 (15.02.2022)
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Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 15.02.2022
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