Venostasin® Capsules

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Venostasin Capsules et quand est-il utilisé ?

Venostasin Capsules contient un extrait de graines de marron d’Inde à teneur standardisée en aescine.

Venostasin Capsules améliore la tonicité des parois veineuses et supprime ainsi la stase veineuse en améliorant globalement la circulation. Venostasin Capsules régularise la perméabilité pathologiquement altérée des plus petits vaisseaux, ce qui améliore la nutrition des tissus et réduit le gonflement tissulaire.

Venostasin Capsules est utilisé pour le traitement complémentaire des symptômes liés aux varices, tels que douleur dans les jambes, sensation de lourdeur dans les jambes, crampes nocturnes du mollet, gonflement des jambes avec sensation de tension et accumulation de liquide dans les tissus (oedèmes lors d’affections veineuses).

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si vous souffrez de troubles circulatoires, vous devriez pratiquer beaucoup d’activité physique (natation, marche), surélever légèrement vos jambes pendant la nuit, éviter la station debout prolongée ou au moins bander vos jambes.

Quand Venostasin Capsules ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?

Ne pas utiliser Venostasin Capsules en cas d’hypersensibilité à l’un de ses composants (voir «Composition»).

L’utilisation et la sécurité de phlébostasine chez les enfants et les adolescents n’ont pas été étudiées et ne sont donc pas recommandées.

Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

Venostasin Capsules peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Durant la grossesse ou l’allaitement, il ne faut prendre le médicament qu’avec l’accord de votre médecin.

Comment utiliser Venostasin Capsules ?

Adultes

Sauf prescription contraire du médecin, prendre une capsule matin et soir avant le repas, sans la croquer, avec un peu de liquide.

Enfants et adolescents de moins de 18 ans:

L’utilisation et la sécurité d’emploi de Venostasin Capsules n’ont pas été étudiées chez l’enfant et l’adolescent.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Venostasin Capsules peut-il provoquer ?

La prise de Venostasin Capsules peut provoquer les effets secondaires suivants: de légers troubles d’estomac peuvent occasionnellement se manifester. Dans un tel cas, il est recommandé de prendre les capsules au cours des repas. Si des irritations cutanées devaient apparaître (rougeur, démangeaisons, éruption), il faut arrêter le traitement et, au besoin, consulter un médecin.

Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Si les troubles persistent ou si le succès thérapeutique attendu n’est pas visible après 3-4 semaines, consulter un médecin.

Venostasin Capsules doit être conservé à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Venostasin Capsules ?

1 capsule contient:

Extrait sec de graines de marron d’Inde (4.5-5.5:1) 240-290 mg, correspondant à 50 mg de glycosides de triterpène, calculés en aescine sèche (milieu d’extraction éthanol 50% V/V), ainsi que les colorants jaune quinoléine (E 104), indigotine (E 132) et d’autres excipients.

Numéro d’autorisation

54238 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Venostasin Capsules ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 50 et 100 capsules.

Titulaire de l’autorisation

Medius AG, 4132 Muttenz

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2009 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 26.01.2022, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
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