Vagifem® 10 Microgrammes

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Vagifem 10 µg et quand doit-il être utilisé ?

Il est utilisé pour atténuer les troubles de la ménopause au niveau du vagin, p.ex. sécheresse ou irritations. Dans le langage médical, cette maladie se nomme atrophie vaginale. Elle est causée par une chute du taux d’hormones de reproduction féminines (estrogènes), qui survient généralement après les dernières règles.

Vagifem 10 µg remplace les estrogènes normalement produits dans les ovaires de la femme. Il est introduit dans le vagin, pour que l’hormone soit libérée là où elle est nécessaire.

Les expériences thérapeutiques sont limitées chez les femmes de plus de 65 ans.

Selon prescription du médecin.

Quand Vagifem 10 µg ne doit-il pas être utilisé ?

Vous ne devez pas utiliser Vagifem 10 µg:

– si vous souffrez ou avez souffert d’un cancer du sein ou si un cancer du sein est suspecté chez vous

– si vous avez ou avez eu une tumeur dépendante des hormones sexuelles (p.ex. cancer de l’endomètre) ou si les médecins pensent que vous pourriez avoir une telle tumeur

– si vous présentez une croissance excessive de la muqueuse utérine (hyperplasie de l’endomètre) non traitée

– si vous présentez des saignements vaginaux anormaux, non expliqués

– si vous souffrez ou avez souffert d’un trouble du foie et que les résultats des tests hépatiques ne se sont pas encore normalisés

– si vous avez ou avez eu un caillot dans un vaisseau sanguin des jambes ou des poumons (thrombose veineuse profonde ou embolie pulmonaire)

– si vous avez un trouble de la coagulation sanguine (trouble thrombophilique tel que déficience en protéine C, protéine S ou antithrombine)

– si vous avez eu récemment une crise cardiaque, une attaque cérébrale ou de l’angine de poitrine

– si vous souffrez de porphyrie (trouble métabolique héréditaire rare avec perturbation de la production d’hémoglobine)

– si vous êtes ou pensez être enceinte ou si vous allaitez

– si vous êtes allergique (hypersensible) à l’estradiol ou à l’un des excipients de Vagifem 10 µg.

En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ce médicament.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Vagifem 10 µg ?

Avant d’utiliser Vagifem 10 µg, votre médecin vous informera des risques et des bénéfices du traitement (voir aussi «Quels effets secondaires Vagifem 10 µg peut-il provoquer ?»). Vous devriez prendre/utiliser des hormones uniquement contre les symptômes de la ménopause qui ont un effet négatif sur votre qualité de vie. Avant de prendre Vagifem 10 µg et à intervalles réguliers au cours du traitement, votre médecin vous examinera afin de vérifier si Vagifem 10 µg est le traitement qui vous convient. Votre médecin devrait vous examiner au moins une fois par an et déterminer avec vous s’il est bon pour vous de poursuivre le traitement. Pour cela, votre médecin doit tenir compte de votre état de santé général. Si l’une de vos parentes proches (mère, sœur, grand-mère du côté maternel ou paternel) a souffert de maladies graves telles qu’un caillot sanguin ou un cancer du sein, vous pouvez présenter un risque accru de contracter une maladie grave. Indiquez toujours à votre médecin si l’une de vos parentes proches souffre de maladies graves.

Veuillez informer votre médecin si l’une des situations ci-après vous concerne ou vous a concernée avant d’utiliser Vagifem 10 µg. Votre médecin voudra probablement vous surveiller plus étroitement.

– Facteurs de risque de tumeurs dépendantes des hormones sexuelles, p.ex. cancer du sein chez une parente de 1^er degré

– croissance excessive de la muqueuse utérine (hyperplasie de l’endomètre)

– léiomyomes (tumeurs utérines bénignes) ou endométriose (maladie dans laquelle la muqueuse utérine se développe aussi en dehors de l’utérus, causant des douleurs)

– facteurs de risque de maladies thromboemboliques (formation de caillots dans des vaisseaux sanguins) (voir aussi «Caillot sanguin dans une veine (thrombose)»)

– migraines ou céphalées (intenses)

– hypertension artérielle

– diabète mellitus (diabète sucré) avec ou sans atteinte des vaisseaux sanguins

– trouble du foie, p.ex. adénome hépatique (tumeur bénigne du foie)

– calculs biliaires

– asthme

– épilepsie

– lupus érythémateux systémique (trouble auto-immun)

– perte auditive (otosclérose)

– accumulation de liquide due à des problèmes cardiaques ou rénaux

– lipides sanguins très élevés (triglycérides)

– angio-œdème héréditaire ou acquis (gonflement de la peau qui provoque des démangeaisons)

Interrompez l’utilisation de Vagifem 10 µg et consultez immédiatement votre médecin,

si vous remarquez l’un des symptômes suivants:

– une coloration jaune de la peau ou du blanc du globe oculaire (jaunisse), ceci peut être un signe de trouble du foie

– une forte augmentation de votre pression artérielle (les symptômes peuvent être: céphalée, fatigue, vertiges)

– des maux de tête semblables à une migraine qui se produisent pour la première fois ou des maux de tête anormalement intenses et fréquents

– tout état décrit dans la rubrique «Quand Vagifem 10 µg ne doit-il pas être utilisé ?»

– si vous remarquez des symptômes de caillot sanguin, p.ex.:

– gonflement douloureux et rougissement des jambes

– douleurs soudaines dans la poitrine

– difficultés de respiration

Pour plus d’informations, voir «Caillot sanguin dans une veine (thrombose)»

– troubles soudains de la vision ou de l’ouïe

– si vous tombez enceinte

– un gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge et/ou un trouble de la déglutition ou un rash cutané accompagné de difficultés respiratoires indiquant un angio-œdème

Les risques ci-après concernent un traitement hormonal de substitution pris par voie orale. Les risques d’un traitement local tel que Vagifem 10 µg ne sont pas connus. Mais comme l’estradiol pénètre également dans la circulation sanguine en cas d’utilisation locale, ces risques doivent être pris en compte, particulièrement en cas de traitement répété ou d’utilisation prolongée.

Traitement hormonal de substitution et cancer

Croissance excessive de la muqueuse utérine (hyperplasie de l’endomètre) et cancer de la muqueuse utérine (cancer de l’endomètre)

La prise d’un traitement hormonal de substitution sous forme de comprimés d’estrogènes seuls sur une longue période peut augmenter le risque de développement d’un cancer de la muqueuse utérine (l’endomètre). Il n’est pas certain qu’une utilisation prolongée (plus d’un an) ou une utilisation répétée de préparations d’estrogènes administrées localement présente un risque semblable.

Si vous constatez des saignements utérins ou des spottings, cela ne devrait normalement pas vous inquiéter, mais vous devriez contacter votre médecin afin d’en élucider la cause.

Cancer du sein

Tout traitement estrogénique systémique comporte un risque accru de cancer du sein. Un tel risque est peu probable dans le cas de Vagifem 10 µg compte tenu de son administration par voie vaginale et de la faible dose d’estradiol.

Contrôlez malgré tout régulièrement vos seins. Consultez votre médecin si vous constatez l’une des modifications suivantes:

– creux dans la peau

– modifications du téton

– tout nodule que vous pouvez voir ou sentir au toucher.

Des examens des seins doivent être effectués par le médecin avant le début d’un traitement hormonal de substitution, puis chaque année. Vous devez vous-même procéder à des auto-examens des seins tous les mois.

On ignore encore si un traitement estrogénique à faible dose par voie vaginale pourrait augmenter le risque de réapparition d’un cancer du sein. Le médecin ne prescrira donc Vagifem 10 µg aux patientes qui ont eu un cancer du sein par le passé qu’après consultation de l’oncologue traitant et avec une très étroite surveillance.

Cancer de l’ovaire

Plusieurs études suggèrent que le traitement hormonal de substitution peut être associé à un risque légèrement accru de développer un cancer de l’ovaire (aussi bien en monothérapie estrogénique que pour le traitement hormonal substitutif combiné).

Effets d’un traitement hormonal de substitution sur le cœur et la circulation

Caillot sanguin dans une veine (thrombose)

Le risque de caillot sanguin dans les veines est environ 2 à 3 fois supérieur chez les femmes prenant un traitement hormonal de substitution par rapport à celles qui n’en prennent pas, en particulier pendant la première année du traitement. Les caillots peuvent constituer un risque mortel, en particulier lorsque l’un d’eux se déplace jusqu’au poumon (embolie pulmonaire), cela peut provoquer des douleurs dans la poitrine, un essoufflement, une syncope ou même la mort.

Vous avez beaucoup plus de probabilités de développer un caillot sanguin dans vos veines lorsque vous prenez de l’âge et que l’un des points ci-après vous concerne. Informez votre médecin si l’une des situations suivantes vous concerne:

– vous ne pouvez pas marcher pendant une durée prolongée en raison d’une opération importante, d’une blessure ou d’une maladie. Avant une opération planifiée, informez votre médecin 4 à 6 semaines à l’avance.

– vous avez un surpoids important (IMC >30 kg/m²)

– vous fumez

– vous avez un problème de coagulation sanguine quelconque qui nécessite un traitement à long terme avec un médicament anticoagulant

– l’un de vos parents a eu un caillot sanguin dans une jambe, un poumon ou un autre organe

– vous avez un lupus érythémateux systémique (LES)

– vous avez un cancer.

Concernant les signes de caillot sanguin, voir sous «Interrompez l’utilisation de Vagifem 10 µg et consultez immédiatement votre médecin».

Comparaison

Lorsque l’on considère les femmes dans la cinquantaine qui ne prennent pas de traitement hormonal de substitution, dans une période de 5 ans, la formation d’un caillot sanguin dans une veine est attendue en moyenne chez 3 femmes sur 1’000.

Chez les femmes dans la cinquantaine ayant pris un traitement hormonal de substitution aux estrogènes-progestatifs pendant plus de 5 ans, il y aura entre 2 et 6 cas supplémentaires sur 1’000 utilisatrices.

Troubles cardiaques (crise cardiaque)

Chez les femmes de plus de 60 ans qui suivent un traitement hormonal de substitution aux estrogènes-progestatifs, les troubles cardiaques sont un peu plus fréquentes que chez celles ne prenant pas de traitement hormonal de substitution.

Chez les femmes ayant subi une ablation de l’utérus et suivant une monothérapie aux estrogènes, le risque d’apparition d’une maladie cardiaque n’était pas plus élevé.

Attaque cérébrale

Le risque d’attaque cérébrale est environ 1,5 fois plus élevé chez les utilisatrices d’un traitement hormonal de substitution aux estrogènes par rapport aux non-utilisatrices. Le nombre de cas supplémentaires d’attaques cérébrales dus à l’utilisation d’un traitement hormonal de substitution augmente avec l’âge.

Influence des méthodes de diagnostic

Les hormones sexuelles peuvent affecter les résultats de certains tests en laboratoire. Veuillez donc indiquer à votre médecin que vous utilisez Vagifem 10 µg si vous devez subir un examen en laboratoire (p.ex. pour contrôler les fonctions rénales, hépatiques ou thyroïdiennes).

Interactions avec d’autres médicaments

Il est improbable que Vagifem 10 µg ait un effet sur d’autres médicaments. La raison est que Vagifem 10 µg est utilisé localement dans le vagin et contient une très faible dose d’estradiol. Veuillez informer votre médecin si les médicaments contenant un des principes actifs suivants vous ont été prescrits: barbituriques, bosentan, carbamazépine, éfavirenz, felbamate, griséofulvine, modafinil, névirapine, oxcarbazépine, phénobarbital, phénytoïne, primidone, rifabutine, rifampicine et topiramate, ainsi que millepertuis (hypericum perforatum), ritonavir, amprénavir, nelfinavir et télaprévir.

Autres mesures de précaution

Il existe des indices laissant supposer un risque accru de perte de mémoire chez les femmes qui débutent un traitement hormonal de substitution à plus de 65 ans. Demandez conseil à votre médecin.

Les infections vaginales doivent être traitées avant le début du traitement par Vagifem 10 µg.

L’applicateur intravaginal peut provoquer de légères blessures locales, en particulier chez les femmes ayant une paroi vaginale très amincie ou en cas de sécheresse vaginale.

En cas d’utilisation simultanée de produits contenant du latex (p.ex. préservatifs), les excipients qui sont contenus dans ces produits (p.ex. stéarates) peuvent provoquer une diminution de l’efficacité et ainsi affecter la sécurité de ces produits.

Rien n’indique à ce jour que l’aptitude à la conduite et la capacité à utiliser des machines puissent être affectées par la prise de Vagifem.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments (ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe) (même en automédication!).

Vagifem 10 µg peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Vagifem 10 µg ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement. Vagifem 10 µg est uniquement conçu pour les femmes en post-ménopause, c.-à-d. au cours des 10 années suivant les dernières règles. Si vous tombez enceinte ou soupçonnez une grossesse pendant le traitement par Vagifem 10 µg, interrompez immédiatement le traitement et consultez votre médecin.

Comment utiliser Vagifem 10 µg ?

Utilisez toujours Vagifem 10 µg exactement selon les instructions de votre médecin. Veuillez consulter votre médecin ou pharmacien en cas d’incertitude.

Utilisation de ce médicament

– Vous pouvez commencer à utiliser le traitement par Vagifem 10 µg n’importe quel jour.

– Le comprimé vaginal Vagifem 10 µg est introduit dans le vagin à l’aide de l’applicateur.

Les INSTRUCTIONS D’UTILISATION à la fin de la présente notice d’emballage vous montrent comment introduire Vagifem 10 µg. Lisez attentivement ces instructions avant d’utiliser Vagifem 10 µg.

À quelle fréquence utiliser Vagifem 10 µg

Introduire 1 comprimé vaginal chaque jour au cours des deux premières semaines.

Utilisez ensuite 1 comprimé vaginal deux fois par semaine, c.-à-d. faites une pause de 3 à 4 jours entre chaque utilisation.

Informations générales sur le traitement des symptômes de la ménopause

Pour atténuer les symptômes de la ménopause, la dose efficace la plus faible doit être utilisée et le traitement doit rester aussi court que possible.

Le traitement ne doit être poursuivi que tant que le bénéfice dépasse le risque. Discutez-en avec votre médecin.

Si vous avez utilisé une quantité de Vagifem 10 µg supérieure à la dose prévue,

– consultez votre médecin ou votre pharmacien.

– Vagifem 10 µg est conçu pour une utilisation locale dans le vagin. Le dosage d’estradiol est si faible qu’un nombre de comprimés vaginaux considérable devrait être utilisé pour atteindre la dose normalement utilisée pour le traitement oral.

Si vous avez oublié l’utilisation de Vagifem 10 µg,

– utilisez le médicament dès que vous remarquez l’oubli.

– N’insérez pas 2 comprimés vaginaux à la fois si vous avez oublié l’utilisation précédente.

Si vous interrompez l’utilisation de Vagifem 10 µg

N’interrompez pas l’utilisation de Vagifem 10 µg sans en avoir discuté auparavant avec votre médecin. Votre médecin vous expliquera les effets de l’interruption du traitement et discutera avec vous d’autres possibilités de traitement.

Si vous avez d’autres questions relatives à l’utilisation du médicament, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Vagifem 10 µg n’est pas indiqué pour le traitement des enfants et des adolescentes.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Vagifem 10 µg peut-il provoquer ?

Les effets secondaires ci-après peuvent apparaître lors de l’utilisation de Vagifem 10 µg:

Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)

– Céphalée

– Douleurs abdominales

– Saignements vaginaux, écoulements, troubles vaginaux

Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1’000)

– Mycose dans le vagin

– Nausée

– Rash cutané

– Prise de poids

– Bouffées de chaleur

– Hypertension artérielle

Très rare (concerne moins d’une personne sur 10’000)

– Accumulation de liquide

– Sensation de tension dans la poitrine

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

– Démangeaisons

– Réaction au site d’application, qui comprend des réactions allergiques locales telles que éruption cutanée, démangeaisons, brûlures et rougeurs dans la région vaginale et génitale

– Douleurs vaginales

– Cancer du sein

– Réactions d’hypersensibilité généralisée (p.ex. réaction anaphylactique/choc)

– Accumulation de liquides

– Insomnie

– Aggravation des céphalées

– Thrombose veineuse profonde

– Diarrhée

– Urticaire

– Légère blessure due à l’applicateur

Les effets secondaires ci-après ont également été observés dans le cas du traitement estrogénique systémique (oral):

Sensibilité du sein, douleurs thoraciques, augmentation de l’épaisseur des seins, croissance excessive de la muqueuse utérine (hyperplasie endométriale), dépression, crises convulsives, infarctus, faiblesse cardiaque (insuffisance cardiaque), attaque cérébrale, troubles de la vésicule biliaire, diverses maladies cutanées y compris une pigmentation brune de la peau du visage (connue comme «taches de grossesse» (chloasma)), rash cutané avec rougeurs en cercles ou points sensibles (érythème polymorphe), nodules cutanés douloureux et rouges (érythème noueux) ou hémorragies cutanées et démangeaisons, grossissement de tumeurs bénignes de la musculature de l’utérus (myome utérin), aggravation de l’asthme, ballonnements, indigestion, vomissements, modifications de la libido (appétit sexuel modifié), probable perte de mémoire et d’autres performances cérébrales (démence) lors de l’utilisation du traitement après 65 ans.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Tenir hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25°C). Ne pas conserver au réfrigérateur. Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de la lumière.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Vagifem 10 µg ?

1 comprimé vaginal contient 10 µg d’estradiol (sous forme d’hémihydrate d’estradiol).

Autres excipients: hypromellose, monohydrate de lactose, amidon de maïs et stéarate de magnésium.

Le film qui recouvre le comprimé contient: hypromellose et macrogol 6000.

Numéro d’autorisation

49600 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Vagifem 10 µg ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Vagifem 10 µg: Des emballages de 24 applicateurs contenant chacun un comprimé vaginal sont disponibles.

NOVO 278 est gravé sur un côté de Vagifem 10 µg.

Titulaire de l’autorisation

Novo Nordisk Pharma AG, Kloten

Domicile: Zürich

Fabricant

Novo Nordisk A/S

DK – 2880 Bagsvaerd.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Instructions d’utilisation

1. Ouvrez l’emballage-blister du côté du piston par pression, comme illustré sur l’image.

2. Insérez l’applicateur profondément dans le vagin jusqu’à ce que vous sentiez une résistance (8-10 cm de profondeur).

3. Quand vous avez atteint la bonne position, appuyez sur le piston jusqu’à sentir un clic (le comprimé vaginal de Vagifem 10 µg est alors libéré).

4. L’applicateur doit ensuite être retiré et jeté.

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 04.09.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans un paragraphe ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 2ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. Mise à jour 1 (avril 2021). Mise à jour 2 (septembre 2024).
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.