Umckaloabo®, Sirop

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Umckaloabo et quand doit-il être utilisé ?

Umckaloabo est un médicament à base de plantes préparé à partir d’un extrait de racines de Pelargonium sidoides.

Umckaloabo est utilisé pour traiter les symptômes de bronchite aiguë.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si la toux dure plus de 7 jours, si la fièvre se maintient plusieurs jours, lors d’indices de troubles de la fonction hépatique comme une coloration jaune de la peau ou du blanc de l’œil, une urine foncée, de fortes douleurs dans la partie supérieure de l’abdomen, une perte d’appétit ou encore si une insuffisance respiratoire ou des crachats de sang apparaissent, il y a lieu de consulter un médecin ou un pharmacien.

Quand Umckaloabo ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?

Umckaloabo ne doit pas être pris dans les cas suivants :

– Lors d’hypersensibilité connue au principe actif ou à un autre composant du produit

– Lors d’affections hépatiques sévères

– La prudence est de mise lors de hausse de la tendance aux saignements ou en cas d’emploi de médicaments anticoagulants (anticoagulants oraux comme la warfarine, la phenprocoumone)

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication !).

Umckaloabo peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Par mesure de précaution, abstenez-vous de prendre ce médicament durant la grossesse et l’allaitement, car on ne dispose pas encore de suffisamment d’expérience à ce sujet.

Comment utiliser Umckaloabo ?

Sauf prescription contraire, les adultes et les adolescents dès 12 ans prennent 7,5 ml de sirop 3 fois par jour. Les enfants âgés de 6 à 12 ans prennent 5 ml de sirop 3 fois par jour, et les enfants âgés de 2 à 5 ans reçoivent 2,5 ml de sirop 3 fois par jour.

L’utilisation d’Umckaloabo Sirop est déconseillée chez les enfants de moins de 2 ans.

Pour mesurer la dose, servez-vous du godet fourni dans l’emballage.

Dosage à l’aide du godet :

Le godet est doté de quatre repères différents placés de part et d’autre.

Ouvrez le flacon et remplissez lentement le godet jusqu’à atteindre la quantité de mililitres (ml) prescrite. Vous pouvez ensuite donner le sirop directement dans la bouche de l’enfant, qui doit être assis droit afin d’éviter une fausse route.

Nettoyez le godet sous l’eau courante après chaque utilisation, puis séchez-le.

Si vous préférez utiliser une cuillère, mesurez d’abord la dose prescrite dans le godet jusqu’au marquage correspondant, puis versez-la dans une cuillère.

Après chaque utilisation, fermez le flacon à l’aide du bouchon à vis.

Il est recommandé de poursuivre le traitement par Umckaloabo encore plusieurs jours après la disparition des symptômes de la maladie afin d’éviter une rechute. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 semaines.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Umckaloabo peut-il provoquer ?

Umckaloabo peut causer occasionnellement des troubles gastro-intestinaux (p.ex. maux ou brûlures d’estomac, nausées, diarrhée). Dans de rares cas, un léger saignement des gencives ou du nez peut se produire. Des réactions d’hypersensibilité (éruption cutanée, urticaire, démangeaisons de la peau et des muqueuses) ont en outre été observées dans de rares cas. Ce genre de réactions peut survenir juste après la première prise du médicament.

Dans de très rares cas, Umckaloabo peut déclencher de violentes réactions d’hypersensibilité s’accompagnant d’un gonflement du visage, de détresse respiratoire et d’une chute de tension.

Dans quelques cas isolés, des indices suggérant la présence des dysfonctions hépatiques ont été observés, mais il n’est pas certain qu’il existe un lien de cause à effet avec la prise d’Umckaloabo.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.

Délai d’utilisation après ouverture

Après ouverture du récipient, Umckaloabo Sirop se conserve 6 mois.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 30°C.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Umckaloabo est un produit naturel, d’où les éventuelles variations de couleur et de goût peuvent arriver.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Umckaloabo ?

8 g (=7,5 ml) de sirop contiennent :

Principes actifs

20 mg d’extrait séché de racines de Pelargonium sidoides (1:8–10); agent d’extraction : ethanol 11% (m/m).

Excipients

Maltodextrine, xylitol, glycérol 85%, acide citrique anhydre, sorbate de potassium, gomme xanthane, eau purifiée

Numéro d’autorisation

67360 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Umckaloabo ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages à 100 et 200 ml.

Titulaire de l’autorisation

Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 05.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).