Travo-Vision® SDU
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que le collyre Travo-Vision SDU et quand doit-il être utilisé ?
Le collyre Travo-Vision SDU contient du travoprost, une substance d’un groupe de médicaments destinés au traitement du glaucome, désignés comme analogues des prostaglandines. Il augmente l’écoulement de l’humeur aqueuse et réduit ainsi la pression dans l’œil. Il peut être utilisé seul ou en association avec d’autres médicaments abaissant la pression à l’intérieur de l’œil.
Le collyre Travo-Vision SDU est utilisé pour traiter une élévation de la pression à l’intérieur de l’œil. Cette élévation de la pression peut conduire à une maladie appelée glaucome.
Le collyre Travo-Vision SDU doit être utilisé uniquement selon prescription du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Si vous portez des lentilles de contact souples, enlevez-les avant d’instiller le collyre. Attendez 15 minutes après l’instillation du collyre avant de remettre vos lentilles.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour votre affection oculaire. Vous ne devez pas, de votre propre chef, utiliser ce collyre pour d’autres symptômes ou le remettre à d’autres personnes. Même si d’autres personnes présentent des symptômes similaires aux vôtres, l’utilisation du médicament peut être dangereuse pour elles, en l’absence de prescription médicale.
Quand le collyre Travo-Vision SDU ne doit-il pas être utilisé ?
Si vous êtes allergique aux prostaglandines ou à l’un des autres composants du médicament.
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation du collyre Travo-Vision SDU ?
Si vous avez moins de 18 ans, vous ne devez pas utiliser le collyre Travo-Vision SDU. L’efficacité et la sécurité du collyre Travo-Vision SDU n’ont pas été étudiées jusqu’ici pour les patients de moins de 18 ans.
Le collyre Travo-Vision SDU peut provoquer une pousse, un épaississement et/ou une augmentation du nombre de cils et assombrir leur couleur.
Le collyre Travo-Vision SDU doit être utilisé avec prudence en cas d’inflammation de l’œil.
Éviter tout contact de la peau avec d’importantes quantités de Travo-Vision SDU.
Le principe actif travoprost contenu dans le collyre Travo-Vision SDU peut lentement (sur plusieurs mois, voire années) modifier la couleur de l’iris (partie colorée de l’œil), en particulier chez les patients ayant les yeux de couleur mixte. Cette modification peut être durable. Si vous avez des yeux de couleur mixte, parlez-en à votre médecin avant de commencer le traitement.
Si vous êtes asthmatique, informez-en votre médecin (lisez aussi le paragraphe: « Quels effets secondaires le collyre Travo-Vision SDU peut-il provoquer ? »).
Travo-Vision SDU contient de l’hydroxystéarate de macrogolglycérol qui peut provoquer des réactions cutanées.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:
– vous souffrez d’une autre maladie;
– vous êtes allergique ou
– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication !) ou utilisez d’autres médicaments pour vos yeux.
Conduite d’un véhicule ou utilisation de machines
Il se peut que votre vision soit trouble juste après avoir instillé le collyre Travo-Vision SDU. Ne conduisez pas de voiture et n’utilisez pas de machines tant que cet effet n’a pas disparu.
Le collyre Travo-Vision SDU peut-il être utilisé pendant la grossesse oul’allaitement ?
Le collyre Travo-Vision SDU ne doit être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement que sur autorisation expresse de votre médecin ou de votre pharmacien.
Comment utiliser le collyre Travo-Vision SDU ?
Posologie usuelle
Adultes: 1 goutte dans l’œil ou les yeux atteints, une fois par jour – le soir.
N’instillez le collyre Travo-Vision SDU dans les deux yeux que si votre médecin vous a dit de le faire. Utilisez-le aussi longtemps que votre médecin vous l’a prescrit.
Utilisez le collyre Travo-Vision SDU uniquement pour une instillation dans les yeux.
Si vous avez moins de 18 ans, vous ne devez pas utiliser le collyre Travo-Vision SDU. L’efficacité et la sécurité du collyre Travo-Vision SDU n’ont pas été étudiées jusqu’ici pour les patients de moins de 18 ans.
Comment instiller le collyre Travo-Vision SDU ?
a.Ne retirez le sachet enveloppant que juste avant l’utilisation.
b.Séparez une unidose de la bandelette (fig. 1).
c.Maintenez l’unidose en position verticale (capuchon vers le haut) et dévissez le capuchon (fig. 2).
d.Tirez doucement la paupière inférieure vers le bas jusqu’à ce qu’une poche se forme entre la paupière et l’œil. Retournez l’unidose et comprimez-la pour déposer une goutte dans chaque œil concerné (fig. 3).
e.Après l’application de Travo-Vision SDU, collyre, maintenez la paupière fermée et appuyez doucement votre doigt dans le coin de l’œil près du nez pendant au moins 1 minute. Cela empêche Travo-Vision SDU, collyre de pénétrer dans le reste du corps (fig. 4).
f.Si vous appliquez les gouttes sur les deux yeux, répétez les étapes pour l’autre œil (fig. 3 et 4).
g.Jeter la dose unitaire après utilisation, même s’il reste un peu de solution (fig. 5).
Si une goutte tombe à côté de votre œil, recommencez.
En cas de dose trop importante dans l’œil, rincez l’œil à l’eau tiède. N’instillez plus rien jusqu’au moment de la prochaine utilisation prévue.
Si vous avez oublié d’utiliser le collyre Travo-Vision SDU: instillez une goutte dès que vous remarquez votre oubli, puis poursuivez le traitement comme prévu. Ne doublez pas la dose si vous avez oublié de prendre la dose précédente.
Si vous utilisez parallèlement un autre collyre, attendez au moins 5 minutes entre Travo-Vision SDU et l’autre collyre.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires le collyre Travo-Vision SDU peut-il provoquer ?
L’utilisation du collyre Travo-Vision SDU peut provoquer les effets secondaires suivants.
Certaines personnes utilisant le collyre Travo-Vision SDU peuvent présenter des effets secondaires locaux. Ceux-ci peuvent être désagréables, mais la plupart d’entre eux passent rapidement.
Vous pouvez poursuivre le traitement, à moins que les réactions soient très marquées. En cas d’inquiétude, contactez votre médecin ou votre pharmacien.
Très fréquent (concerne plus d’une personne sur 10)
Rougeur de la conjonctive ou de l’œil
Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
Effets sur l’œil: douleurs, sécheresse des yeux, démangeaisons à l’œil, irritation de l’œil, changement de couleur de l’iris, sensation désagréable à l’œil, sensation de corps étranger.
Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1’000)
Effets sur l’œil: inflammation de la cornée ou défaut, inflammation de l’iris, vision trouble, phobie de la lumière, acuité visuelle réduite, écoulement oculaire, formation de croûtes sur le bord des paupières, augmentation du larmoiement, paupières gonflées, croissance des cils, rougeur de la paupière, cataracte.
Effets sur l’organisme: maux de tête, pigmentation accrue de la peau, réactions allergiques accrues, augmentation de la pilosité.
Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10’000)
Effets sur l’œil: inflammations de l’œil, gonflements des yeux, changement de la couleur des yeux, réactions allergiques de l’œil, irritation des paupières, augmentation de la pigmentation des cils, chute des cils, épaississement des cils.
Effets sur l’organisme: vertiges, altérations du goût, palpitations, pouls faible, hypertension, hypotension, asthme, rhume des foins, toux, douleurs dans la bouche et la gorge, bouche et nez secs, troubles de la voix, colorations de la peau, changement de couleur des cheveux, augmentation de la pilosité, éruptions cutanées, rougeur de la peau, faiblesse générale, difficulté à respirer, constipation, douleurs articulaires, musculaires et osseuses.
Les effets secondaires suivants ont été rapportés après la mise sur le marché:
Dépression, angoisse, insomnie, yeux enfoncés, acouphènes, douleurs thoraciques, rythme cardiaque irrégulier, accélération du rythme cardiaque, saignements de nez, diarrhée, maux de ventre, nausées, vomissements, démangeaison, difficultés à uriner ou incontinence urinaire.
Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien . Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Délai d’utilisation après ouverture
Après l’ouverture du sachet, les unidoses doivent être utilisées dans les 30 jours.
Jeter l’unidose ouverte immédiatement après utilisation.
Remarques concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
Conserver Travo-Vision SDU collyre dans le sachet et le carton pour protéger le contenu de la lumière.
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
À la fin du traitement, rapportez le médicament là où vous l’avez obtenu (médecin ou pharmacien/pharmacienne) pour une élimination en bonne et due forme.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient le collyre Travo-Vision SDU ?
Travo-Vision SDU, collyre en solution en récipient unidose (stérile).
Une unidose contient 0,2 ml.
1 ml de Travo-Vision SDU, collyre, solution en récipient unidose contient:
Principes actifs
40 µg de travoprost.
Excipients
Propylèneglycol (E 1520), chlorure de sodium, mannitol (E 421), acide borique (E 284), hydroxystéarate de macrogolglycérol, hydroxyde de sodium/acide chlorhydrique pour l’ajustement du pH, eau pour préparations injectables.
Numéro d’autorisation
69430 (Swissmedic).
Où obtenez-vous le collyre Travo-Vision SDU ? Quels sont les emballages àdisposition sur le marché ?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Travo-Vision SDU, collyre est disponible en emballages de 30 unidoses ou 90 unidoses de 0,2 ml.
Titulaire de l’autorisation
Omnivision AG, 8212 Neuhausen.
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 23.09.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère publication de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
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