Topiramat-Mepha Teva Lactab®
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que Topiramat-Mepha Teva et quand doit-il être utilisé ?
Épilepsie
Topiramat-Mepha Teva contient le principe actif topiramate et est un médicament destiné au traitement de certaines formes de crises épileptiques, à prendre seul ou en combinaison avec un autre médicament. La maladie de l’épilepsie est due à une excitation accrue et temporaire de certaines cellules nerveuses du cerveau.
Migraine
Topiramat-Mepha Teva est utilisé pour traiter préventivement les douleurs migraineuses. Son utilité dans le traitement des crises de migraine aiguës n’a pas été prouvée jusqu’à présent.
Selon prescription du médecin.
Quand Topiramat-Mepha Teva ne doit-il pas être pris ?
Vous ne devez pas utiliser Topiramat-Mepha Teva en cas d’hypersensibilité connue au principe actif ou à l’une des substances se trouvant dans le produit.
Prévention de la migraine
– Vous ne devez pas prendre Topiramat-Mepha Teva si vous êtes enceinte.
– Si vous êtes une femme en âge d’avoir des enfants, vous ne devez pas prendre Topiramat-Mepha Teva si vous n’utilisez pas une méthode de contraception hautement efficace (voir «Topiramat-Mepha Teva peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?»).
Traitement de l’épilepsie
– Vous ne devez pas prendre Topiramat-Mepha Teva si vous êtes enceinte, sauf si aucun autre traitement ne permet de contrôler suffisamment vos crises.
– Si vous êtes une femme en âge d’avoir des enfants, vous ne devez pas prendre Topiramat-Mepha Teva si vous n’utilisez pas une méthode de contraception hautement efficace. La seule exception est si Topiramat-Mepha Teva est le seul traitement vous permettant de contrôler de manière suffisante vos crises et que vous envisagez une grossesse. Vous devez discuter avec votre médecin afin de vous assurer que vous avez bien reçu les informations sur les risques liés à la prise de Topiramat-Mepha Teva pendant la grossesse et sur les risques liés aux crises épileptiques pendant la grossesse (voir «Topiramat-Mepha Teva peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?»).
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Topiramat-MephaTeva ?
Comme pour d’autres médicaments destinés à un traitement de l’épilepsie, il ne faut pas arrêter soudainement les prises de Topiramat-Mepha Teva, mais les diminuer de façon progressive. Si, pour un motif quelconque il devenait urgent de cesser les prises de Topiramat-Mepha Teva, ceci peut seulement être effectué sous contrôle médical.
Si une diminution soudaine de l’acuité visuelle et/ou des douleurs oculaires, des yeux rouges ou un élargissement de la pupille se manifestent, il faut consulter immédiatement votre médecin. Ces symptômes peuvent apparaître de façon typique dans le premier mois de traitement. Le traitement par Topiramat-Mepha Teva doit être arrêté aussi vite que possible en suivant les indications du médecin et des mesures adéquates prises pour diminuer rapidement la tension oculaire interne.
En cas de survenue d’une diminution du champ visuel au cours de la prise de Topiramat-Mepha Teva, le traitement par Topiramat-Mepha Teva doit être arrêté selon les instructions du médecin.
Chez certains patients, Topiramat-Mepha Teva peut favoriser la formation de calculs rénaux avec apparition de symptômes qui leur sont liés (colique néphrétique, douleurs rénales et lombaires). Les facteurs de risques pour la formation de calculs rénaux sont, en plus d’une prédisposition familiale, le fait d’avoir déjà eu des calculs rénaux et une élimination accrue de calcium dans l’urine ou la prise concomitante d’autres médicaments favorisant la formation de calculs rénaux. Il est très important de veiller à boire suffisamment de liquide pendant le traitement par Topiramat-Mepha Teva afin de diminuer ce risque.
Sous traitement par le topiramate, on a observé dans de rares cas un taux d’acidité excessif du sang (acidose métabolique).
En cas de symptômes ou de traitements suivants, veuillez consulter votre médecin, car ceux-ci peuvent favoriser la formation d’une acidose métabolique: maladies rénales, maladies graves des organes respiratoires, status epilepticus (état épileptique persistant), diarrhée, intervention chirurgicale, régime cétogène ou certains médicaments.
Les symptômes d’une acidose métabolique aiguë ou chronique peuvent comprendre une hyperventilation (augmentation de la respiration), des symptômes non spécifiques comme fatigue ou manque d’appétit, ou d’autres entraînant des séquelles plus graves, comme troubles du rythme cardiaque ou un état d’immobilité totale (stupeur).
Non traitée, une acidose métabolique chronique peut augmenter le risque de calculs rénaux et de dépôts de calcium dans les reins.
Une acidose métabolique chronique peut réduire la croissance chez les enfants. Les effets du topiramate sur la croissance et les os n’ont pas été étudiés systématiquement chez l’adulte.
Selon les symptômes existants, un examen approprié, comprenant la mesure du taux de bicarbonate sérique, est recommandé en cas de traitement par le topiramate. Si une acidose métabolique se développe et persiste, votre médecin peut vous prescrire de diminuer la dose ou d’interrompre votre traitement par le topiramate (en diminuant progressivement la dose).
Si le traitement par le topiramate doit être poursuivi malgré l’existence d’une acidose persistante, votre médecin peut envisager un traitement alcalinisant.
Dans de rares cas on a observé une réduction de la transpiration et, comme conséquence éventuelle, une élévation de la température corporelle. La plupart des cas se sont manifestés chez des enfants dans des conditions de température extérieure élevée et d’activité corporelle comme pendant le sport. Un apport liquidien approprié est très important pendant le traitement par le topiramate. Un bon apport de liquide doit être assuré avant et pendant les activités comme le sport ou un séjour dans des conditions de température extérieure élevée et peut réduire le risque d’effets secondaires liés à la chaleur.
Un faible nombre de patients traités par des antiépileptiques tels que le Topiramat-Mepha Teva ont présenté des idées d’automutilation ou des pensées suicidaires. Si, à un moment ou à un autre, de telles pensées venaient à survenir, vous devez prendre immédiatement contact avec votre médecin.
Si, au cours du traitement, les symptômes d’une inflammation hépatique apparaissent, tels que fatigue inhabituelle, nausées, manque d’appétit, coloration jaune des yeux et/ou de la peau, vous devez contacter votre médecin sans attendre.
Si une perte de poids non souhaitée survient au cours du traitement par Topiramat-Mepha Teva, envisager d’augmenter la prise de nourriture ou d’instaurer des mesures diététiques.
L’utilisation du Topiramat-Mepha Teva doit être utilisé avec précaution chez les patients atteints de troubles de la fonction hépatique.
Interactions avec d’autres médicaments
Topiramat-Mepha Teva peut renforcer l’activité de la phénytoïne, un autre médicament également utilisé dans le traitement de l’épilepsie.
Par ailleurs, d’autres médicaments contre l’épilepsie pris simultanément peuvent diminuer l’activité de Topiramat-Mepha Teva: la phénytoïne (Phenhydan®, Phénytoïne-Gerot®) et la carbamazépine (Tégrétol®, Timonil®) et la lamotrigine (Lamictal®).
L’administration supplémentaire d’hydrochlorothiazide lors d’un traitement par Topiramat-Mepha Teva peut nécessiter l’adaptation de la dose du topiramate par votre médecin. Veuillez informer votre médecin si vous prenez un des médicaments suivants, car il devra éventuellement procéder à un ajustement posologique: amitriptyline (Saroten Retard®, Tryptisol®, Limbitrol®), halopéridol (Haldol®, Sigaperidol®), propranolol (Inderal®, Propranolol Helvepharm®), lithium (Litarex®, Lithiofor®, Priadel®, Quilonorm®).
– Si des patients traités par de la metformine (Glucophage®, Diabiformine®) ou de la pioglitazone (Actos®) reçoivent nouvellement du Topiramat-Mepha Teva ou si l’administration de Topiramat-Mepha Teva est interrompue, la surveillance de routine du taux de glucose sanguin doit être réalisée avec le plus grand soin afin d’assurer le contrôle adéquat du diabète.
– Topiramat-Mepha Teva peut modifier l’effet des contraceptifs hormonaux. Une méthode de contraception barrière supplémentaire, comme un préservatif ou un pessaire/diaphragme, doit être utilisée. Discutez avec votre médecin de la méthode de contraception la mieux adaptée pour vous pendant que vous prenez Topiramat-Mepha Teva. Informez votre médecin de toute modification de vos saignements menstruels. Des saignements irréguliers peuvent survenir. Dans ce cas, continuez de prendre votre contraceptif hormonal et informez votre médecin.
– L’utilisation concomitante de Topiramat-Mepha Teva avec Sultiam ou avec des médicaments qui contiennent la substance acétazolamide peut augmenter le risque de formation de calculs rénaux et doit donc être évitée.
– Comme pour d’autres antiépileptiques, Topiramat-Mepha Teva peut renforcer les effets de l’alcool. Il est par conséquent recommandé de s’abstenir de consommer de l’alcool durant le traitement avec Topiramat-Mepha Teva.
– Une hypothermie (définie comme une baisse involontaire de la température corporelle au-dessous de 35°C) a été rapportée lors de l’administration concomitante de topiramate et d’acide valproïque. Cet effet indésirable peut survenir après le début du traitement ou après une augmentation de la dose quotidienne de topiramate.
Chez les femmes en âge de procréer
– Topiramat-Mepha Teva peut gravement nuire à un enfant à naître si une grossesse survient pendant le traitement.
– Une méthode contraceptive hautement efficace doit être utilisée pendant le traitement et pendant au moins 4 semaines après la prise de la dernière dose de topiramate (voir «Topiramat-Mepha Teva peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?»).
– Si vous êtes tombée enceinte ou si vous désirez tomber enceinte pendant le traitement par le topiramate, vous devez en informer immédiatement votre médecin afin qu’il puisse parler avec vous des autres traitements possibles et du changement de traitement. Vous ne devez pas arrêter le traitement sans l’avis du médecin, et en aucun cas de votre propre chef.
Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! Comme tous les antiépileptiques, Topiramat-Mepha Teva agit aussi sur le système nerveux central et peut causer somnolence, vertiges ou autres symptômes semblables. Il peut aussi occasionner des troubles visuels et/ou une vision floue. Ces effets indésirables pourraient être dangereux si vous deviez conduire un véhicule ou vous servir d’une machine.
Topiramat-Mepha Teva peut provoquer des réactions cutanées graves. Informez immédiatement votre médecin si vous développez une réaction cutanée.
Topiramat-Mepha Teva contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par Lactab, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Topiramat-Mepha Teva 200 mg contient le colorant azoïque rouge allura (E129), qui peut provoquer des réactions allergiques.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
– vous souffrez d’une autre maladie
– vous êtes allergique
– vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Topiramat-Mepha Teva peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
| Conseils importants destinés aux femmes pouvant tomber enceintes et pour les parents des filles Topiramat-Mepha Teva peut gravement nuire à un enfant à naître. Si vous êtes une fille ou une femme pouvant tomber enceinte, discutez avec votre médecin des autres traitements possibles. Rendez-vous chez votre médecin au moins une fois par an pour vérifier votre traitement et discuter des risques. |
Lisez impérativement le guide patient que votre médecin vous a remis concernant les risques du topiramate pendant la grossesse.
Votre médecin discutera avec vous du formulaire à remplir chaque année pour confirmer qu’il vous a informé des risques et il vous demandera de signer celui-ci. Ce formulaire permet de prouver que vous avez bien été informée des risques et que vous approuvez le respect des dispositions précédentes.
Prévention de la migraine
– Vous ne devez pas prendre Topiramat-Mepha Teva en cas de migraine si vous êtes enceinte.
– Vous ne devez pas prendre Topiramat-Mepha Teva en cas de migraine si vous êtes une femme pouvant tomber enceinte, sauf si vous utilisez une méthode de contraception hautement efficace.
– Avant le début du traitement par Topiramat-Mepha Teva, un test de grossesse doit être réalisé chez les femmes pouvant tomber enceintes.
Traitement de l’épilepsie
– Vous ne devez pas prendre Topiramat-Mepha Teva contre l’épilepsie si vous êtes enceinte, sauf si vos crises ne peuvent pas être contrôlées de manière suffisante avec un autre traitement.
– Vous ne devez pas prendre Topiramat-Mepha Teva contre l’épilepsie si vous êtes une femme pouvant tomber enceinte, sauf si vous utilisez une méthode de contraception hautement efficace. La seule exception est si Topiramat-Mepha Teva est le seul traitement vous permettant de contrôler de manière suffisante vos crises et que vous envisagez une grossesse. Vous devez discuter avec votre médecin afin de vous assurer que vous avez bien reçu les informations sur les risques liés à la prise de Topiramat-Mepha Teva pendant la grossesse et sur les risques liés aux crises d’épilepsie pendant la grossesse, qui pourraient vous mettre en danger ou mettre votre enfant à naître en danger.
– Avant le début du traitement par Topiramat-Mepha Teva, un test de grossesse doit être réalisé chez les femmes pouvant tomber enceintes
Les risques lors de la prise de topiramate pendant la grossesse (indépendamment de la maladie pour laquelle le topiramate est utilisé) sont:
La prise de Topiramat-Mepha Teva pendant la grossesse présente le risque que cela nuise à l’enfant à naître.
– Si vous prenez Topiramat-Mepha Teva pendant la grossesse, votre enfant a un risque plus élevé de malformations congénitales. Chez les femmes prenant du topiramate, environ 4 à 9 enfants sur 100 ont présenté des anomalies congénitales, contre 1 à 3 enfants sur 100 chez les femmes ne souffrant pas d’épilepsie et ne prenant pas d’antiépileptiques. Des fentes labiales (fente dans la lèvre supérieure) et des fentes palatines (fente dans le palais) ont notamment été observées. Les garçons nouveau-nés peuvent aussi présenter une malformation du pénis (hypospadias). Ces malformations peuvent se développer à un stade précoce de la grossesse, voire avant que vous ne sachiez que vous êtes enceinte.
– Si vous prenez Topiramat-Mepha Teva pendant la grossesse, votre enfant peut avoir un risque 2 à 3 fois plus élevé d’être atteint de troubles du spectre autistique, de déficit intellectuel ou de trouble du déficit de l’attention avec hyperactivité (TDAH) que les enfants de femmes épileptiques ne prenant pas d’antiépileptiques.
– Si vous prenez Topiramat-Mepha Teva pendant la grossesse, votre enfant peut être plus petit et plus léger que prévu à la naissance. Dans une étude, 18% des enfants de mères ayant pris du topiramate pendant la grossesse étaient plus petits et plus légers que prévu à la naissance, contre 5% des enfants de femmes non épileptiques ne prenant pas d’antiépileptiques.
– Parlez avec votre médecin si vous avez des questions concernant ces risques pendant la grossesse.
– Il y a peut-être d’autres médicaments présentant un risque plus faible de malformations congénitales pour le traitement de votre maladie.
Nécessité d’une contraception chez les femmes pouvant tomber enceintes:
– Si vous êtes une femme pouvant tomber enceinte, vous devez discuter avec votre médecin des autres traitements que vous pouvez utiliser à la place de Topiramat-Mepha Teva. Si la décision est prise d’utiliser Topiramat-Mepha, vous devez utiliser une méthode de contraception hautement efficace pendant le traitement et pendant au moins quatre semaines après avoir pris la dernière dose de Topiramat-Mepha Teva.
– Une méthode de contraception hautement efficace (telle qu’un stérilet) ou deux méthodes de contraception complémentaires, comme la pilule contraceptive en même temps qu’une méthode de contraception barrière (p.ex. un préservatif ou un pessaire/diaphragme) doivent être utilisées. Parlez avec votre médecin pour savoir quelle méthode contraceptive est la mieux adaptée pour vous.
– Si vous prenez des contraceptifs hormonaux, il est possible que leur efficacité soit diminuée par le topiramate. Il faut donc utiliser une méthode de contraception barrière supplémentaire (p.ex. un préservatif ou un pessaire/diaphragme).
– Si vous constatez un changement dans vos saignements menstruels, veuillez en informer votre médecin.
Utilisation de Topiramat-Mepha Teva chez les filles:
Si vous êtes un parent ou un soignant d’une fille traitée par Topiramat-Mepha Teva, vous devez vous adresser immédiatement à votre médecin dès que la fille a ses premières règles. Le médecin vous informera des risques pour l’enfant à naître d’une exposition au topiramate pendant la grossesse et de la nécessité d’une contraception hautement efficace.
Si vous souhaitez tomber enceinte pendant la prise de Topiramat-Mepha Teva:
– Prenez rendez-vous avec votre médecin.
– N’arrêtez pas d’utiliser votre contraception avant d’en avoir discuté avec votre médecin.
– Si vous prenez Topiramat-Mepha Teva pour le traitement de l’épilepsie, vous ne devez pas arrêter de prendre Topiramat-Mepha Teva avant d’en avoir discuté avec votre médecin car cela risque d’aggraver votre maladie.
– Votre médecin réévaluera votre traitement et envisagera d’autres options thérapeutiques. Votre médecin vous informera des risques liés à la prise de Topiramat-Mepha Teva pendant la grossesse. Il/elle peut également vous référer à un autre spécialiste.
Si vous êtes tombée enceinte ou croyez être enceinte pendant la prise de Topiramat-Mepha Teva:
– Prenez rendez-vous en urgence avec votre médecin.
– Si vous prenez Topiramat-Mepha Teva pour la prévention des migraines, arrêtez immédiatement de prendre le médicament et adressez-vous à votre médecin pour vérifier si vous avez besoin d’un autre traitement.
– Si vous prenez Topiramat-Mepha Teva pour le traitement de l’épilepsie, vous ne devez arrêter de prendre ce médicament qu’après avoir consulté votre médecin car cela risque d’aggraver votre maladie. Une aggravation de votre épilepsie peut vous mettre en danger ou mettre en danger votre enfant à naître.
– Votre médecin réévaluera votre traitement et envisagera d’autres options thérapeutiques. Votre médecin vous informera des risques liés à la prise de Topiramat-Mepha Teva pendant la grossesse. Il/elle peut également vous référer à un autre spécialiste.
– Si Topiramat-Mepha Teva est pris pendant la grossesse, vous ferez l’objet d’une étroite surveillance afin de contrôler comment votre enfant à naître se développe.
L’allaitement est interdit pendant un traitement par Topiramat-Mepha Teva.
Comment utiliser Topiramat-Mepha Teva ?
Votre médecin déterminera le schéma de prise approprié à votre cas.
Épilepsie
Traitement simultané avec d’autres médicaments antiépileptiques
Adultes: le traitement commence habituellement par une dose faible de 25 à 50 mg par jour (éventuellement moins), en l’augmentant ensuite progressivement toutes les 1 à 2 semaine(s) jusqu’à obtention de l’effet souhaité.
Enfants dès 2 ans: le traitement commence habituellement par une dose faible, en l’augmentant toutes les 1 à 2 semaine(s) jusqu’à obtention de l’effet souhaité.
Traitement au Topiramat-Mepha Teva seul
Adultes: le traitement commence par 25 mg le soir et est ensuite augmenté progressivement par le médecin jusqu’à l’obtention de l’effet souhaité.
Enfants dès 7 ans: le traitement commence normalement par une dose faible et est ensuite augmenté progressivement toutes les 1 à 2 semaine(s) par le médecin jusqu’à l’obtention de l’effet souhaité.
Migraine
Le traitement commence par 25 mg le soir et est augmenté progressivement par le médecin toutes les 1–2 semaines jusqu’à obtention de l’efficacité souhaitée. Même si vous ne souffrez pas tous les jours de migraines, il est important que vous suiviez très exactement les indications de votre médecin pour que l’apparition de migraines puisse être réduite.
Pour les adultes et les adolescents de plus de 16 ans: la posologie habituelle est de 100 mg par jour. La dose est divisée en 2 prises (50 mg le matin et 50 mg le soir).
Topiramat-Mepha Teva est disponible sous forme de Lactab. Les Lactab à 25 mg ne sont pas sécables. Les Lactab à 50 mg, 100 mg et 200 mg par contre sont sécables.
Instructions spéciales pour la posologie
La moitié de la dose habituelle est recommandée chez les patients présentant une insuffisance rénale.
Les patients hémodialysés doivent recevoir une dose supplémentaire de Topiramat-Mepha Teva le jour de l’hémodialyse.
Aucun ajustement de la dose n’est nécessaire chez les patients âgés, à condition que leur fonction rénale soit intacte.
Topiramat-Mepha Teva doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d’une insuffisance hépatique, car le taux sanguin de Topiramat-Mepha Teva peut être augmenté chez ces derniers.
D’autres produits contenant du topiramate sont disponibles sous forme de capsules remplies de petits granules de principe actif. Les capsules conviennent aux patients qui ont des difficultés à avaler (p.ex. aux petits enfants et aux patients âgés). Les capsules peuvent être avalées entières ou être prises avec un aliment. À cet effet, les capsules doivent être ouvertes avec précaution et leur contenu doit être réparti sur une petite quantité (contenu d’une cuillère à café) d’un aliment de consistance molle comme du babeurre, du yaourt ou de la compote de pommes, et être avalées sans mâcher. Ce mélange d’aliment et de granulés doit être avalé immédiatement sans être mâché. Une fois préparé, le mélange du médicament avec la nourriture ne doit pas être conservé pour être pris plus tard. Topiramat-Mepha Teva peut être pris en dehors des heures de repas.
Il ne faut en aucun cas interrompre brusquement le traitement. Les antiépileptiques, Topiramat-Mepha Teva compris, doivent être arrêtés progressivement pour éviter le risque d’apparition de crises et d’augmentation de la fréquence des crises. Ne changez donc pas de votre propre chef le dosage prescrit.
Femmes et filles pouvant tomber enceintes
L’utilisation de Topiramat-Mepha Teva doit être instaurée et supervisée par un médecin expérimenté dans le traitement de l’épilepsie ou de la migraine. Consultez votre médecin au moins une fois par an afin que celui-ci réévalue votre traitement.
Que faire si vous avez oublié une fois de prendre Topiramat-Mepha Teva ou si vous en avez trop pris ?
Adressez-vous dans tous les cas à un médecin si vous avez pris une quantité de Topiramat-Mepha Teva plus grande que vous auriez dû. Les signes et symptômes d’un surdosage peuvent être les suivants: crises convulsives, somnolence, troubles de l’élocution, vision floue, vision double, limitation de l’activité intellectuelle, léthargie, troubles de la coordination, rigidité (stupeur), tension artérielle basse, douleurs abdominales, agitation, vertiges, dépression et acidité excessive du sang (acidose métabolique).
Si vous avez oublié une prise de Topiramat-Mepha Teva, continuez à prendre le médicament à l’horaire suivant prévu dans la posologie prescrite.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous pensez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires Topiramat-Mepha Teva peut-il provoquer ?
La plupart des effets indésirables les plus fréquents ont montré un degré de gravité léger à moyen et dépendaient de la dose. Les effets secondaires dose-dépendants commençaient habituellement dans la phase d’adaptation posologique et restaient souvent jusque dans la phase d’entretien. L’augmentation rapide de la posologie et des doses initiales élevées ont été associées avec une plus grande fréquence d’effets indésirables.
Au cours du traitement par Topiramat-Mepha Teva, les effets secondaires suivants peuvent se manifester:
Très fréquent (concerne plus d’un utilisateur sur 10)
– perte de poids;
– troubles de la sensibilité, somnolence, sensation vertigineuse;
– nausées;
– fatique.
Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
– anémie
– perte d’appétit, diminution de l’appétit;
– dépression, ralentissement de la réflexion, insomnie, troubles de la parole, anxiété, confusion, désorientation, agressivité, changement d’humeur, agitation, sautes d’humeur, humeur dépressive, colère, troubles du comportement, irritabilité, trouble de l’apprentissage;
– troubles de l’attention, troubles de la mémoire, perte de mémoire, troubles de la concentration, déficience mentale, ralentissement psychomoteur, convulsions, troubles de la coordination, tremblements, léthargie, engourdissement, tremblement des yeux, troubles du goût, troubles de l’équilibre, troubles de l’élocution, tremblement des membres lors d’un mouvement ciblé, sédation, trouble de la démarche;
– vision floue, vision double, troubles visuels;
– vertige rotatoire, bourdonnement dans les oreilles (acouphènes), douleurs à l’oreille;
– difficulté respiratoire, saignement de nez, rhume, nez bouché;
– diarrhée, vomissements, constipation, douleurs dans la partie supérieure de l’abdomen, troubles de la digestion, maux de ventre, bouche sèche, maux d’estomac, troubles sensitifs dans la bouche, inflammation de la muqueuse gastrique (gastrite), troubles abdominaux;
– chute des cheveux, éruption cutanée, démangeaisons;
– douleurs articulaires, crampes musculaires, douleurs musculaires, soubresauts musculaires, faiblesse musculaire, douleurs musculosquelettiques au niveau de la cage thoracique;
– calculs rénaux, miction douloureuse ou désagréable, émission fréquente d’urine en petite quantité;
– fièvre, faiblesse, sensation anormale, malaise.
Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
– diminution du nombre de globules blancs (leucopénie), diminution du nombre de plaquettes sanguines (thrombopénie), affection des ganglions lymphatiques, augmentation du nombre de certains globules blancs (éosinophilie);
– hypersensibilité, inflammation allergique de la peau (dermatite);
– taux d’acidité excessif du sang, taux de potassium sanguin diminué, augmentation de l’appétit, soif, retard de croissance;
– pensées suicidaires, tentative de suicide, entendre, voir ou sentir des choses qui n’existent pas (hallucinations, hallucinations acoustiques, hallucinations visuelles), apathie, absence de parole spontanée, troubles du sommeil (y compris difficultés à s’endormir et maintenir le sommeil, et réveil anticipé), émoi, diminution ou perte de la libido, agitation, pleurs, bégaiement, humeur euphorique, paranoïa, rester attaché à des idées ou répéter avec insistance des mouvements ou des mots, crises de panique, pleurnichement, troubles de la lecture, perte de sensations, pensées anormales, apathie, distractibilité, réaction de panique, humeur exaltée, trouble orgasmique, sensation orgastique diminuée;
– trouble de conscience, crise épileptique (crise tonico-clonique), diminution du champ visuel, crise partielle complexe, troubles de l’élocution, hyperactivité psychomotrice, perte de conscience, troubles de la sensibilité, bave, somnolence, difficultés à lire, écrire, parler ou comprendre des mots, élocution répétitive, troubles du mouvement tels que des mouvements corporels diminués ou ralentis, ou des mouvements aléatoires non influençables et survenant spontanément, vertiges en se levant, mauvaise qualité de sommeil, brûlures, perte de la perception sensorielle, perception des odeurs altérée, sensation désagréable ou douloureuse, notamment au toucher, sensation gustative diminuée, état d’inertie (stupeur), mouvements lourds, sentiments et sensations inhabituels qui précèdent une migraine ou un type spécifique de crise (aura), perte ou absence de sens du goût, trouble de l’écriture, engourdissement et fourmillement dans les mains et les pieds, sensation de perte de conscience imminente, mouvements involontaires anormaux des muscles, fourmillement dans les mains et les pieds (fourmis);
– acuité visuelle réduite, diminution ou perte de la vision dans une partie du champ visuel, sécheresse oculaire, fermeture spasmodique et répétitive des paupières, larmoiement accru, perception de phénomènes lumineux tels que des éclairs, des étincelles ou des scintillements, dilatation de la pupille, presbytie;
– surdité, surdité unilatérale, gêne de l’oreille, troubles auditifs;
– rythme cardiaque ralenti, palpitations;
– tension artérielle basse liée à la position, rougeur de la peau (bouffée congestive), bouffées de chaleur;
– essoufflement lié à l’effort, sécrétions glandulaires accrues dans les sinus, troubles vocaux;
– inflammation du pancréas, ballonnements, brûlures d’estomac, douleurs dans la partie inférieure de l’abdomen, sensation diminuée ou sensibilité dans la bouche, saignement de la gencive, ventre gonflé, troubles dans la partie supérieure de l’estomac, douleur à la pression dans le ventre, salivation accrue, douleurs buccales, mauvaise haleine, sensation altérée dans la cavité buccale;
– absence ou diminution de la transpiration, engourdissement au niveau du visage, urticaire, rougeur de la peau, démangeaison généralisée, éruption cutanée en forme de taches, coloration de la peau, gonflement du visage;
– raideur musculaire, douleurs aux flancs, fatigue des muscles;
– calculs urinaires, incontinence urinaire, sang dans l’urine, besoin urgent d’uriner, colique néphrétique, douleurs rénales;
– difficultés à avoir ou à maintenir une érection (dysfonction érectile), troubles de la fonction sexuelle;
– augmentation de la température corporelle, soif, indolence, sensation de froid dans les mains et les pieds, sensation d’ivresse, sentiment de distraction.
Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10’000)
– taux d’acidité augmenté dans le sang;
– manie/hypomanie, troubles paniques, trouble de l’excitation sexuelle;
– perte de la faculté à agir de manière ciblée;
– troubles du rythme veille-sommeil, sensibilité accrue, notamment au toucher, diminution ou perte de l’odorat, tremblement, immobilité (akinésie), absence de réponse aux stimuli;
– cécité unilatérale, cécité transitoire, glaucome, trouble de l’accommodation, scotome scintillant, cécité nocturne, déficience visuelle;
– trouble de la circulation sanguine dans les doigts (syndrome de Raynaud), odeur corporelle anormale, urticaire localisée;
– calculs de l’uretère;
– gonflement du visage (œdème facial).
Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
– inflammation du rhinopharynx;
– nombre réduit de certains globules blancs (neutropénie);
– gonflement allergique;
– teneur élevée en ammoniaque dans le sang (hyperammoniémie), maladie cérébrale (encéphalopathie hyperammoniémique), augmentation de poids;
– sentiment de désespoir;
– myopie, perceptions anormales dans l’œil, glaucome (glaucome à angle fermé), gonflement de la paupière ou de la conjonctive, affection de la rétine, trouble du mouvement de l’œil;
– toux;
– réactions cutanées graves (syndrome de Stevens-Jonson, nécrolyse épidermique toxique), maladie inflammatoire de la peau, gonflement au niveau de la cavité orbitale;
– gonflement des articulations, douleurs dans les membres;
– perturbation de l’excrétion d’acide par les reins, dépôts de calcium dans les reins;
– maladie grippale, accumulation de liquide dans l’ensemble du corps (œdème généralisé).
Enfants
Les effets secondaires survenant chez les enfants sont généralement semblables à ceux survenant chez les adultes, mais les effets secondaires suivants peuvent survenir plus fréquemment chez les enfants que chez les adultes:
– fièvre;
– vomissements;
– appétit diminué;
– trouble de l’attention;
– léthargie;
– agressivité;
– comportement anormal;
– hyperactivité psychomotrice;
– trouble de la démarche;
– mauvaise qualité de sommeil;
– apathie;
– sensation anormale;
– trouble du rythme veille-sommeil;
– augmentation de l’appétit;
– trouble de l’endormissement;
– larmoiement accru;
– troubles du rythme cardiaque;
– taux d’acidité élevé dans le sang;
– taux de potassium élevé dans le sang;
– nombre élevé de certains globules blancs (éosinophilie).
Les effets secondaires suivants ont été rapportés chez des enfants, mais pas chez les adultes:
– vertige rotatoire;
– augmentation de la température corporelle;
– troubles de l’apprentissage;
– retard de croissance.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver les Lactab Topiramat-Mepha Teva dans un lieu sûr et sec.
Conserver dans l’emballage original et à température ambiante (15-25°C).
Conserver hors de la portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Topiramat-Mepha Teva ?
Principes actifs
1 Lactab de Topiramat-Mepha Teva contient 25 mg, 50 mg, 100 mg ou 200 mg de topiramate.
Excipients
Pour tous les dosages: lactose monohydraté, amidon prégélatinisé, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique (type A), dioxyde de silicium hautement dispersé, stéarate de magnésium, dioxyde de titane, macrogol et
Lactab à 25 mg: polydextrose, hypromellose,
Lactab à 50 mg: alcool polyvinylique, talc, oxyde de fer jaune,
Lactab à 100 mg: polydextrose, hypromellose, oxyde de fer jaune et noir,
Lactab à 200 mg: polydextrose, hypromellose, oxyde de fer rouge, rouge allura (E129), indigotine.
Numéro d’autorisation
58869 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Topiramat-Mepha Teva ? Quels sont les emballages àdisposition sur le marché ?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballages à 60 Lactab de 25 mg, 50 mg (sécables), 100 mg (sécables) et 200 mg (sécables).
Titulaire de l’autorisation
Mepha Pharma AG, Basel.
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2024 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 16.07.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 4ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. Mise à jour 1 (septembre 2021). Mise à jour 2 (avril 2022), Mise à jour 3 (Février 2024), Mise à jour 4 (Juillet 2024).
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