Tafinlar®
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que TAFINLAR et quand doit-il être utilisé ?
Tafinlar contient le principe actif dabrafénib et inhibe la croissance de cellules cancéreuses.
– Tafinlar, seul ou en association avec Mekinist (tramétinib), est utilisé dans le traitement du cancer noir de la peau (le mélanome) inopérable ou ayant formé des métastases.
– Tafinlar en association avec Mekinist (tramétinib) sert également à empêcher une récidive du mélanome chez les patients dont le mélanome a pu être enlevé chirurgicalement.
– Tafinlar en association avec Mekinist (tramétinib) est utilisé dans le traitement d’une forme de cancer du poumon (cancer du poumon non à petites cellules, CPNPC).
– Tafinlar en association avec Mekinist (tramétinib) est utilisé dans le traitement de patients adultes présentant une tumeur solide non résécable ou métastatique porteuse d’une mutation BRAF V600E, qui a progressé après un traitement antérieur et pour laquelle il n’existe pas d’autres possibilités de traitement satisfaisantes.
– Les gliomes, un type de tumeur du cerveau, chez les enfants de plus d’un an, qui nécessitent un traitement supplémentaire après des options thérapeutiques alternatives.
Tafinlar est disponible sous deux formes pharmaceutiques: sous forme de comprimés dispersibles (adaptés principalement pour les enfants) et sous forme de gélules (adaptées pour les adultes). Cette notice d’emballage décrit les gélules Tafinlar. Dans cette notice d’emballage, il est également fait référence à la substance active tramétinib (nom commercial Mekinist), car celle-ci peut être administrée en association avec Tafinlar (dabrafénib). Veuillez également lire attentivement la notice d’emballage de Mekinist (tramétinib) en plus de la présente notice d’emballage.
Tafinlar en monothérapie ou en association avec Mekinist (tramétinib) ne peut être utilisé que chez les personnes dont le cancer présente une certaine modification (mutation) du gène appelé BRAF. Tafinlar et Mekinist (tramétinib) agissent sur des protéines que le corps fabrique à cause de cette modification du gène, et ils ralentissent ou stoppent ainsi le développement de votre cancer. Votre médecin prélève un échantillon du tissu tumoral pour examiner si un traitement par Tafinlar seul ou en association avec Mekinist (tramétinib) est possible dans votre cas.
Selon prescription du médecin.
Quand TAFINLAR ne doit-il pas être pris/utilisé ?
Tafinlar ne doit pas être pris en cas d’hypersensibilité au principe actif, le dabrafénib, ou à l’un des excipients.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation deTAFINLAR ?
Si votre cancer est traité par une association de Tafinlar et Mekinist (tramétinib), veuillez également lire attentivement la notice d’emballage de Mekinist (tramétinib). L’association de Tafinlar et du tramétinib ne doit pas être utilisée chez des patients présentant des tumeurs à gène BRAF de type sauvage ou un cancer colorectal.
Avant et pendant la prise de Tafinlar, votre médecin doit savoir:
– si vous avez ou avez eu des problèmes de reins ou de foie. Discutez des problèmes hépatiques existants avec votre médecin. Il ou elle contrôlera alors régulièrement vos paramètres hépatiques avant et pendant le traitement;
– si vous souffrez de diabète. Dans ce cas, votre médecin surveillera plus étroitement vos taux de glycémie;
– si vous ressentez des douleurs intenses et inexpliquées dans la partie supérieure de l’abdomen. Votre médecin vous examinera pour savoir si vous avez une inflammation du pancréas (pancréatite). S’il est confirmé que vous souffrez d’une inflammation du pancréas, votre médecin effectuera régulièrement des analyses de sang;
– si vous avez un problème oculaire appelé uvéite (il s’agit d’une inflammation de la tunique interne de l’œil qui peut entraîner une altération de la vue si elle n’est pas traitée). Une uvéite peut se développer rapidement. Les symptômes sont:
– rougeur ou irritation des yeux
– vision floue
– douleurs oculaires
– sensibilité accrue à la lumière
– corps flottants devant l’œil
Il est important que vous contactiez sans attendre votre médecin si vous présentez ces symptômes, en particulier si vous avez un œil rouge et douloureux qui ne se rétablit pas rapidement. Il peut s’avérer nécessaire de consulter un spécialiste de la vue;
– si votre température corporelle est élevée de manière durable, potentiellement accompagnée de frissons importants, d’une déshydratation et d’une tension artérielle basse. Si vous développez une fièvre avec une température supérieure ou égale à 38 °C, contactez votre médecin sans tarder. Il réalisera des tests pour déterminer s’il existe d’autres causes à cette fièvre et traitera le problème;
– certaines substances (enzymes) peuvent présenter des taux anormalement élevées pendant et après des épisodes de fièvre graves. Votre médecin mesurera les taux de ces enzymes et contrôlera si vos reins fonctionnent correctement;
– si des hémorragies surviennent, notamment si les signes suivants d’une hémorragie intracrânienne surviennent: sensation de vertiges, nausées, vomissements, vertiges, maux de tête extrêmement intenses et raideur de la nuque;
– si des douleurs thoraciques, un essoufflement soudain, des difficultés respiratoires, des douleurs dans les jambes avec ou sans gonflement, un gonflement dans le bras ou la jambe, ou bien un bras pâle et froid ou une jambe pâle et froide surviennent, car il peut s’agir de signes d’un caillot sanguin dans les veines du bras ou de la jambe, des poumons ou d’autres parties du corps;
– si vous présentez simultanément plusieurs symptômes, tels que fièvre, gonflement des ganglions, hématomes ou éruption cutanée. Ces symptômes peuvent être le signe d’une lymphohistiocytose hémophagocytaire (LHH), une maladie dans laquelle le système immunitaire produit trop de cellules de défense contre les infections (appelées histiocytes et lymphocytes);
– si vous présentez simultanément plusieurs symptômes, tels qu’un rythme cardiaque irrégulier, une diminution de l’excrétion de l’urine, une confusion, de fortes nausées et des vomissements, un essoufflement, des crampes ou contractions musculaires, qui peuvent être les signes d’un syndrome de lyse tumorale ou SLT, un trouble dû à la dégradation rapide des cellules cancéreuses;
– si vous souffrez d’un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD). Dans ce cas, votre médecin vous surveillera étroitement afin de détecter une éventuelle anémie;
– si vous avez des problèmes de peau, p.ex. une éruption cutanée ou des manifestations semblables à une acné;
– si vous présentez des modifications de la peau, p. ex.:
– nouvelles verrues,
– peau rêche/lésée ou des surélévations rougeâtres qui saignent ou ne guérissent pas,
– changement de taille ou de couleur d’un grain de beauté.
Si vous observez des modifications de la peau pendant le traitement par Tafinlar, informez-en votre médecin dès que possible. Jusqu’à une personne sur 10 prenant Tafinlar peut développer un autre type de cancer de la peau. Normalement, ces lésions restent localisées, elles peuvent être enlevées chirurgicalement et le traitement par Tafinlar peut alors être poursuivi.
Certaines personnes qui prennent Tafinlar peuvent éventuellement observer l’apparition de nouveaux mélanomes. Normalement, ces lésions peuvent être enlevées chirurgicalement et le traitement peut être poursuivi.
Votre médecin examinera votre peau avant le traitement par Tafinlar, puis tous les 2 mois pendant le traitement et tous les 2 à 3 mois au cours des 6 mois suivant la fin du traitement.
Votre médecin peut vous examiner avant, pendant et après le traitement par Tafinlar pour exclure qu’un autre cancer se soit développé chez vous.
Adressez-vous à votre médecin si vous pensez que vous présentez l’une des maladies citées ou que l’une de ces maladies survient pendant le traitement par Tafinlar.
Des réactions cutanées graves ont été observées chez les patients qui ont pris simultanément Tafinlar et Mekinist:
– éruption, peau rouge, formation de cloques sur les lèvres, les yeux ou la bouche, desquamation avec ou sans fièvre; il peut s’agir de signes du syndrome de Stevens-Johnson;
– éruption cutanée généralisée, fièvre et ganglions lymphatiques hypertrophiés (il peut s’agir de signes d’un exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS)).
Si vous constatez des modifications de la peau pendant la prise de Tafinlar, vous devez en informer votre médecin le plus rapidement possible (voir «Quels effets secondaires Tafinlar peut-il provoquer ?»).
Pendant le traitement par Tafinlar, les hommes peuvent présenter une réduction du nombre de spermatozoïdes. Il est possible que le nombre de spermatozoïdes ne revienne pas à des valeurs normales après l’arrêt du traitement. Pour toute autre question à ce sujet, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien.
La prise simultanée de Tafinlar et d’autres médicaments peut entraîner une amplification ou une atténuation des effets (souhaités ou indésirables) de Tafinlar ou une amplification des effets des autres médicaments. Au nombre de ces médicaments figurent, par exemple:
Certains antibiotiques, antifongiques, médicaments contre le VIH (SIDA) ou médicaments de type cortisone, médicaments contre l’épilepsie, antidépresseurs, certains anticoagulants, contraceptifs hormonaux (pilules, injections, patchs), médicaments destinés à réduire les taux de lipides sanguins et médicaments destinés à réduire l’acidité gastrique. Prévenez votre médecin si vous prenez d’autres médicaments. Il ou elle vous indiquera ceux que vous pourrez prendre en même temps que Tafinlar et la dose de Tafinlar à prendre.
Tafinlar seul ou en association avec Mekinist (tramétinib) peut conduire à une aggravation de certaines maladies préexistantes ou provoquer des effets secondaires graves. Vous devez donc savoir quels sont les signes et symptômes importants auxquels vous devez être attentif(ve) pendant le traitement (voir également: «Quels effets secondaires Tafinlar peut-il provoquer ?»; Prise de Tafinlar et Prise de Tafinlar en association avec Mekinist [tramétinib]).
Tafinlar et Mekinist (tramétinib) ne sont pas recommandés chez les patients pédiatriques âgés de moins d’un an.
Informez votre médecin si vous avez pris récemment d’autres médicaments ou avez l’intention de prendre d’autres médicaments. Cela vaut également pour les médicaments qui ne sont pas soumis à une prescription médicale.
Dressez une liste des médicaments que vous utilisez et montrez celle-ci à votre médecin lorsque vous recevez un nouveau médicament.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
– vous souffrez d’une autre maladie
– vous êtes allergique
– vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
TAFINLAR peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
L’utilisation de Tafinlar, que ce soit en monothérapie ou en association avec Mekinist (tramétinib), n’est pas recommandée pendant la grossesse. Informez votre médecin avant le début du traitement si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou si vous envisagez une grossesse. Il ou elle vous recommandera éventuellement de faire un test de grossesse avant le début du traitement par Tafinlar.
Tafinlar n’est pas recommandé pendant l’allaitement. On ignore si les composants de Tafinlar passent dans le lait maternel. Discutez avec votre médecin de la marche à suivre si vous allaitez ou souhaitez allaiter.
Femmes en âge de procréer et patients de sexe masculin
Les femmes en âge de procréer doivent utiliser des méthodes contraceptives efficaces pendant un traitement par Tafinlar et au cours des deux semaines suivant la fin de celui-ci. L’efficacité des méthodes de contraception hormonales (comme la pilule, les injections ou les patchs) pouvant être compromise, des méthodes supplémentaires (p.ex. préservatifs) doivent être utilisées. Si vous prenez Tafinlar en association avec Mekinist, vous devez utiliser une méthode de contraception fiable pendant au moins 16 semaines après la fin du traitement combiné. Si une grossesse survient pendant le traitement par Tafinlar, le médecin doit en être immédiatement informé.
Chez les hommes qui prennent Tafinlar, il peut y avoir une diminution du nombre de spermatozoïdes pendant la prise, et il se peut que le nombre de spermatozoïdes ne revienne plus à un niveau normal après la fin de la prise de Tafinlar.
Si vous avez d’autres questions concernant les conséquences de ce médicament sur le nombre de spermatozoïdes, consultez votre médecin.
Comment utiliser TAFINLAR ?
Tafinlar vous est en général prescrit par un(e) spécialiste des tumeurs et vous devez suivre strictement ses indications.
Chez l’adulte, la dose recommandée de Tafinlar est de 150 mg deux fois par jour.
Il est important de ne pas prendre Tafinlar au cours d’un repas. Tafinlar doit être pris chaque jour à la même heure, soit au moins une heure avant, soit au moins deux heures après un repas.
Prise des gélules de Tafinlar: les gélules doivent être avalées les unes après les autres avec un peu d’eau, sans être croquées.
Si vous développez des effets secondaires, votre médecin pourra vous prescrire une dose plus faible, suspendre le traitement ou arrêter complètement le traitement.
Si vous avez oublié de prendre une dose de Tafinlar et qu’il reste encore plus de 6 heures avant la prochaine prise prévue, prenez la dose oubliée. S’il reste moins de 6 heures avant la prochaine prise prévue, ne prenez pas la dose oubliée et prenez la dose suivante à l’heure habituelle.
Ne prenez jamais une double dose simultanément.
Si vous avez pris trop de gélules ou de comprimés de Tafinlar, contactez votre médecin. Montrez-lui si possible l’emballage de Tafinlar.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
N’arrêtez de prendre le médicament que sur indication de votre médecin.
Tafinlar gélules n’est pas recommandé chez les enfants et les adolescents de 1 à 17 ans; pour ce groupe d’âge, il existe une forme d’administration adaptée. L’utilisation et la sécurité de Mekinist n’ont pas été établies à ce jour pour les enfants de moins de 1 an.
Quels effets secondaires TAFINLAR peut-il provoquer ?
Prise de Tafinlar
Surveillez l’apparition des symptômes suivants:
Fièvre: Tafinlar peut provoquer de la fièvre. Informez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si votre température corporelle est élevée de façon persistante pendant le traitement par Tafinlar. Il ou elle déterminera à l’aide de tests si d’autres causes sont à l’origine de la fièvre et traitera le problème. Dans certains cas, les personnes ayant de la fièvre peuvent développer une hypotension et des vertiges. En cas de forte fièvre, il est possible que le médecin arrête temporairement le traitement par Tafinlar.
Informez immédiatement le médecin si les symptômes suivants apparaissent: fortes douleurs dans La partie supérieure de l’abdomen, nausées ou vomissements, respiration accélérée et profonde, malaise, perte d’appétit et/ou de poids. Il peut s’agir des premiers signes d’un effet indésirable qui, s’il évolue, peut mettre la vie en danger, comme une pancréatite (inflammation du pancréas).
Très fréquent (concerne plus d’un utilisateur sur 10)
Épaississement de la peau, problèmes de peau (éruption cutanée, excroissances semblables à des verrues pouvant éventuellement subir une transformation maligne, rougeur, gonflements de la paume des mains, des doigts et de la plante des pieds), maux de tête, diarrhée, nausées, vomissements, perte d’appétit, constipation, frissons, fièvre, toux, sensation de faiblesse, manque d’énergie, douleurs articulaires, douleurs musculaires ou douleurs aux pieds et aux mains, chute de cheveux inhabituelle ou raréfaction des cheveux.
Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
Douleurs thoraciques, essoufflement soudain, difficultés respiratoires, douleurs dans les jambes avec ou sans gonflement, gonflement du bras ou de la jambe, ou bras pâle et froid ou jambe pâle et froide; il peut s’agir de signes d’un caillot sanguin dans les veines du bras ou de la jambe, des poumons ou d’autres parties du corps.
Symptômes pseudo-grippaux, inflammation du rhinopharynx, réduction du taux sanguin de phosphore, élévation de la glycémie, problèmes de peau (peau sèche, rougeur, épaississements brunâtres ou jaunâtres de la peau, excroissances de la peau, taches cutanées rugueuses qui pèlent, démangeaisons), sensibilité à la lumière, insuffisance rénale, insuffisance cardiaque, trouble du rythme cardiaque, problèmes nerveux pouvant provoquer des douleurs, une perte de sensations ou un fourmillement dans les mains et les pieds/une faiblesse musculaire (neuropathie périphérique).
Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
Inflammation des yeux (uvéite), inflammation du pancréas (pouvant s’accompagner de fortes douleurs abdominales; votre médecin contrôlera étroitement votre pancréas en cas de survenue d’une inflammation), inflammation du tissu adipeux sous la peau (peut s’accompagner de zones cutanées nodulaires et douloureuses), réaction allergique, nouveau mélanome.
Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
Inflammation des reins.
Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Rougeur de la peau dans la zone d’une irradiation précédente (phénomène de rappel).
Prise de Tafinlar en association avec Mekinist (tramétinib)
Lisez aussi attentivement la notice d’emballage de Mekinist (tramétinib) pour vous informer de ses effets indésirables tels que des maladies du cœur ou des problèmes oculaires (troubles de la vue).
Hémorragies: la prise de Tafinlar en association avec Mekinist peut provoquer des hémorragies graves, surtout dans le cerveau ou l’estomac. Appelez votre médecin ou à votre infirmier/ère et demandez immédiatement une aide médicale si vous présentez des signes inhabituels d’hémorragies, p. ex.:
– maux de tête, vertiges ou faiblesse;
– crachats de sang ou de caillots de sang;
– vomissements, ces vomissements contenant du sang ou ressemblant à du marc de café;
– saignements de nez;
– selles rouges ou noires, ressemblant à du goudron.
Modifications de la peau
Si vous constatez des modifications de la peau, vous devez en informer votre médecin aussi rapidement que possible. Des réactions cutanées graves ont été rapportées chez des patients ayant été traités par Tafinlar en association avec Mekinist. Veuillez surveiller les signes suivants:
– rougeurs rondes avec vésicule au centre, desquamation de la peau;
– ulcères (appelés ulcérations) dans la bouche, la gorge, le nez, au niveau des yeux et des parties intimes. Ces graves éruptions cutanées peuvent être précédées de fièvre et de symptômes pseudo-grippaux (syndrome de Steven-Johnson);
– éruptions cutanées étendues, fièvre et ganglions lymphatiques hypertrophiés (syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (DRESS)).
Si les modifications ou les symptômes mentionnés ci-dessus surviennent, le traitement par Tafinlar et Mekinist doit être immédiatement arrêté.
Effets secondaires possibles chez les adultes lorsque Tafinlar est pris en même temps que Mekinist
Très fréquent (concerne plus d’un utilisateur sur 10)
Inflammation du nez et de la gorge, diminution de l’appétit, maux de tête, sensation vertigineuse, hypertension, saignements (hémorragies, saignements le plus souvent légers, mais pouvant toutefois entraîner le décès), toux, nausées, diarrhée, vomissements, douleurs abdominales, constipation, augmentation des transaminases, éruption cutanée, peau sèche, démangeaisons, rougeur de la peau, douleurs articulaires, douleurs musculaires ou douleurs dans les mains et les pieds, crampes musculaires, fièvre, fatigue, frissons, gonflements aux mains ou aux pieds, manque d’énergie, sensation de faiblesse, affection de type grippal.
Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
Infection des voies urinaires, cellulite, inflammation des follicules pileux dans la peau, affections des ongles, p.ex. modification du lit de l’ongle, douleurs aux ongles, infection et gonflement des cuticules, effets sur la peau, p.ex. zones de la peau rêches, squameuses, éruption cutanée avec des vésicules purulentes, carcinome épidermoïde cutané (un type de cancer de la peau), papillome (un type de tumeur cutanée qui est généralement bénigne), épaississements bruns ou jaunâtres de la peau (kératose et hyperkératose), diminution du nombre d’un type de globules blancs (neutropénie), fatigue, épuisement, peau pâle (anémie), diminution du nombre de plaquettes sanguines (cellules soutenant le processus de coagulation sanguine) (thrombocytopénie), fièvre, frissons, maux de gorge ou stomatite en raison d’infections, signes d’une réduction du nombre de globules blancs (leucopénie), déshydratation (manque de liquide), faible taux de sodium dans le sang, faible taux de phosphate dans le sang, soif excessive, grande quantité d’urine, urine sombre, appétit accru accompagné d’une perte de poids, peau sèche et rougie, irritabilité comme signe d’un taux de sucre (glucose) élevé dans le sang (signe d’une hyperglycémie), vision floue, détérioration de la vue, inflammation de l’œil (uvéite), pompage moins efficace du cœur, pression artérielle basse, accumulation de liquide aux extrémités (lymphœdème), essoufflement, bouche sèche, plaies ou aphtes dans la bouche, augmentation de certaines substances produites par le foie (enzymes telles que la gamma-glutamyltransférase et la phosphatase alcaline), inflammations cutanées semblables à l’acné, sueurs nocturnes, perte de cheveux anormale ou raréfaction des cheveux, excroissances semblables à des verrues ou rougeur et gonflement des paumes de la main, des doigts et de la plante des pieds, lésions cutanées (blessures de la peau), gerçures de la peau, transpiration excessive, inflammation du tissu adipeux sous-cutané, sensibilité à la lumière, augmentation de la créatine phosphokinase dans le sang, une enzyme se trouvant principalement dans le cœur, le cerveau et les muscles squelettiques, inflammation de la muqueuse (pas seulement dans la région buccale), gonflement local des tissus, p.ex. gonflement du visage, insuffisance rénale (affection rénale qui peut conduire à une excrétion urinaire limitée) et insuffisance rénale aiguë. Problèmes nerveux pouvant provoquer des douleurs, une perte de sensations ou un fourmillement dans les mains et les pieds/une faiblesse musculaire (neuropathie périphérique) et rythme cardiaque irrégulier (bloc atrioventriculaire).
Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
Nouveau mélanome primitif, fibrome (verrues pédiculaires), sarcoïdose (affection inflammatoire qui touche principalement les voies respiratoires, la peau, le cœur et les yeux), réactions allergiques aux médicaments, modifications des yeux, p.ex. gonflement dans l’œil qui est engendré par un écoulement de liquide (choriorétinopathie), décollement de la membrane photosensible sur la partie arrière de l’œil (de la rétine) des couches de support (décollement de l’épithélium pigmentaire rétinien/décollement de la rétine), gonflement dans la région de l’œil, battement cardiaque ralenti (bradycardie), rythme cardiaque irrégulier (bloc de branche), inflammation pulmonaire (pneumopathie inflammatoire) et autres affections pulmonaires (pneumopathie interstitielle diffuse), inflammation du pancréas, diarrhée, douleurs abdominales, fièvre (signe d’une colite), fortes douleurs d’estomac, nausées (signes d’une perforation de l’estomac ou de l’intestin), inflammation des reins, modification de la manière dont le cœur pompe le sang (dysfonctionnement du ventricule gauche), insuffisance cardiaque (fonction cardiaque réduite qui peut conduire à des problèmes respiratoires en position couchée, de la fatigue ou un gonflement des jambes), dégradation du tissu musculaire (rhabdomyolyse) qui peut conduire à des douleurs, de la fièvre et une urine rouge-brun.
Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
Inflammation du tissu musculaire cardiaque, inflammation du muscle cardiaque (myocardite) qui peut entraîner des difficultés respiratoires, de la fièvre, des palpitations ou un rythme cardiaque rapide et des douleurs dans la poitrine, peau enflammée et qui pèle (dermatite exfoliative), perforation de l’estomac ou de l’intestin (perforation gastro-intestinale).
Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Lymphohistiocytose hémophagocytaire (une affection dans laquelle le système immunitaire produit trop de cellules de défense contre les infections), plusieurs symptômes survenant simultanément, tels qu’un rythme cardiaque irrégulier, une diminution de l’élimination de l’urine, une confusion, de fortes nausées et des vomissements, un essoufflement, des crampes ou contractions musculaires («syndrome de lyse tumorale» ou SLT). Taches ou lésions cutanées rouges à rouge foncé-violet, douloureuses, surélevées, qui se développent surtout sur les bras, les jambes, le visage et le cou et qui sont accompagnées de fièvre (signes d’une dermatose aiguë fébrile neutrophilique ou syndrome de Sweet), rougeur de la peau dans la zone d’une irradiation précédente (phénomène de rappel).
Effets secondaires possibles chez les enfants lorsque Tafinlar est pris en même temps que Mekinist
Les effets secondaires observés chez les enfants sont similaires à ceux observés chez les adultes. Une nette prise de poids (très fréquente) n’a été observée que chez les enfants.
D’autres effets secondaires survenus plus fréquemment chez les enfants que chez les patients adultes sont:
Très fréquent (concerne plus d’un utilisateur sur 10)
Diminution du nombre d’un type de globules blancs (neutropénie), inflammations de la peau similaires à l’acné, inflammation du lit de l’ongle (paronychie), anémie, diminution du nombre total de globules blancs (leucopénie), papillome de la peau.
Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
Rougeur et desquamation sur de grandes surfaces du corps (dermatite exfoliative généralisée), hypersensibilité et inflammation du pancréas (pancréatite).
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas décrits ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Gélules
Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
Veuillez rapporter les gélules non utilisées ou endommagées à votre médecin ou à votre pharmacien, pour qu’il les élimine de façon appropriée.
Conserver les gélules dans le récipient d’origine pour les protéger de l’humidité. Ne pas retirer le produit dessicant. Conserver hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient TAFINLAR ?
Principes actifs
1 gélule contient 50 mg ou 75 mg de dabrafénib (sous forme de mésylate de dabrafénib)
Excipients
Gélules
Cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, oxyde de fer rouge (E172), dioxyde de titane (E171), hypromellose (E464), gomme-laque, oxyde de fer noir (E172), propylène glycol, hydroxyde d’ammonium.
Numéro d’autorisation
62781 (Swissmedic)
Où obtenez-vous TAFINLAR ? Quels sont les emballages à disposition sur lemarché ?
En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.
Tafinlar 50 mg, gélules: emballages de 28 et 120 gélules.
Tafinlar 75 mg, gélules: emballages de 28 et 120 gélules.
Titulaire de l’autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG, Risch, domicile: 6343 Rotkreuz
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2024 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 04.12.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 7ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. Mise à jour 1 (décembre 2021). Mise à jour 2 (février 2023). Mise à jour 3 (octobre 2023). Mise à jour 4 (janvier 2024). Mise à jour 5 (juin 2024). Mise à jour 6 (octobre 2024). Mise à jour 7 (décembre 2024).
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.
