Solmucol® 400, 600 Granulé

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Solmucol et quand doit-il être utilisé ?

Solmucol contient le principe actif acétylcystéine. Ce principe actif fluidifie et dissout les sécrétions visqueuses retenues dans les voies respiratoires et favorise ainsi l’expectoration. De ce fait la respiration est facilitée.

C’est pourquoi Solmucol est indiqué pour le traitement des maladies des voies respiratoires accompagnées de production excessive de mucosités denses et visqueuses.

Sur ordonnance médicale, Solmucol 400/600 peut être employé dans la thérapie à long terme de la bronchite chronique, ainsi que de toutes les maladies des voies respiratoires accompagnées de production excessive de mucosités, telles qu’inflammations de la muqueuse de la gorge, du larynx, de la trachée et des cavités sinusales. En cas de mucoviscidose, une maladie congénitale avec production excessive de mucus dans les bronches, Solmucol peut être employé comme thérapie de soutien.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Boire abondamment favorise l’action de Solmucol.

Le tabagisme contribue à la formation excessive de mucosités bronchiques. Cesser de fumer renforce donc l’effet de Solmucol.

Pour les diabétiques: Solmucol 400/600 peut être pris par les diabétiques, car il ne contient aucune substance diabétogène. Il faut toutefois tenir compte du fait que le contenu calorique total d’un sachet de 400 mg correspond à 5 kcal/21 kJ, celui d’un sachet de 600 mg à 8 kcal/34 kJ.

Quand Solmucol ne doit-il pas être utilisé ?

Solmucol ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue au principe actif ou à l’un de ses excipients, si vous souffrez d’un ulcère de l’estomac ou de l’intestin ou si vous allaitez.

Solmucol ne doit pas être pris avec d’autres médicaments calmant la toux (antitussifs), car ceux-ci atténuent le réflexe de la toux et le mucus ne peut plus être expectoré, ce qui peut causer une stase des sécrétions, avec risque de contractions bronchiques et infections des voies respiratoires. Votre médecin sait ce qu’il faut faire dans de tels cas.

En raison de sa teneur élevée en principe actif, Solmucol 400/600 ne doit pas être pris par des enfants de moins de 12 ans.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Solmucol ?

Si vous avez déjà observé des éruptions cutanées ou des difficultés respiratoires lors d’une prise précédente d’un médicament contenant le même principe actif que celui contenu dans Solmucol 400/600 (acétylcystéine), vous devriez absolument en informer votre médecin avant de commencer la prise du médicament.

Veuillez informer votre médecin si vous souffrez d’asthme bronchique ou si vous présentez un risque d’hémorragie au niveau gastro-intestinal (p.ex. ulcère latent, varices oesophagiennes).

La prise simultanée de certains médicaments peut influencer réciproquement leurs effets. Ainsi l’effet de certains médicaments utilisés pour traiter un rétrécissement des voies respiratoires (bronchodilatateurs) ou contre les troubles circulatoires au niveau des vaisseaux coronaires (p.ex. nitroglycérine lors d’angine de poitrine) peut être accentué par la prise concomitante de Solmucol.

En cas de traitement simultané par des antibiotiques (prescrits par le médecin), il est nécessaire de respecter un intervalle d’au moins 2 heures entre l’administration de l’antibiotique et celle de Solmucol.

Votre médecin ou pharmacien saura vous indiquer les antibiotiques concernés.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien

– si vous souffrez d’une autre maladie,

– si vous êtes allergique

– ou si vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

Solmucol peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, il n’y a aucun risque pour l’enfant si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné.

Aucune étude scientifique systématique n’a toutefois été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.

Si pendant le traitement vous constatez d’être enceinte, informez-en votre médecin.

Si pour des raisons impérieuses vous devez prendre Solmucol pendant la période d’allaitement, vous ne devriez plus, par précaution, allaiter votre enfant.

Comment utiliser Solmucol 400/600 ?

Sauf avis contraire du médecin, les dosages recommandés sont les suivants:

Adultes et enfants de plus de 12 ans

1 sachet de granulé de 400 mg par jour ou

1 sachet de granulé de 600 mg par jour.

Mucoviscidose

Le dosage indiqué plus haut, mais déjà pour enfants dès 6 ans: 1 sachet de granulé de 600 mg par jour.

Suivant la gravité de la maladie, le médecin pourra prescrire un dosage différent mieux adapté à la condition du patient.

Mode d’emploi

Dissoudre le contenu du sachet dans un verre d’eau froide ou chaude et le boire immédiatement après dissolution.

Ne dissolvez pas Solmucol avec d’autres médicaments dans le même verre, car l’efficacité tant de Solmucol que des autres médicaments pourrait en être diminuée ou annulée.

La légère odeur sulfurée qui se dégage lors de l’ouverture du sachet est une caractéristique propre au principe actif; elle n’indique pas une altération du produit et ne diminue aucunement son efficacité.

L’effet thérapeutique de Solmucol se manifeste 2-3 jours après le début du traitement.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous avez l’impression que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels effets secondaires Solmucol peut-il provoquer ?

La prise de Solmucol peut provoquer les effets secondaires suivants:

occasionnellement des dérangements gastro-intestinaux tels que vomissements, diarrhée, nausées, douleurs abdominales ou inflammations de la muqueuse buccale ainsi que réactions d’hypersensibilité, urticaire, maux de tête et fièvre.

De plus peuvent survenir des cas d’accélération du pouls, d’hypotension et de bourdonnements d’oreilles, de brûlures d’estomac, d’hémorragies et de rétention d’eau au niveau du visage.

Les personnes prédisposées peuvent présenter des réactions allergiques au niveau de la peau (comme p.ex. éruptions, démangeaisons) ou des voies respiratoires (difficultés respiratoires, bronchospasmes). Dans ces cas vous devez immédiatement interrompre le traitement avec Solmucol et consulter votre médecin traitant le plus rapidement possible.

L’air expiré peut passagèrement présenter une odeur désagréable, vraisemblablement par libération d’hydrogène sulfuré.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Le médicament doit être conservé à température ambiante (15–25 °C), à l’abri de la lumière et hors de portée des enfants.

Il ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur l’emballage après la mention «EXP».

Si vous possédez des médicaments dont la date de péremption est échue, veuillez les rendre à votre pharmacien.

Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter votre médecin ou pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Solmucol 400/600 ?

Principe actif: sachets de 400 mg, resp. 600 mg d’acétylcystéine.

Excipients: xylitol, saccharine, arôme (orange) et autres excipients.

Numéro d’autorisation

47909 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Solmucol 400/600 ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Solmucol 400 granulé: 30 et 90 sachets.

Solmucol 600 granulé: 90 sachets.

Titulaire de l’autorisation

IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2009 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 30.08.2023, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 2ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. Mise à jour 1 (mai 2021).
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