Sitagliptine Metformine Spirig HC®
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que Sitagliptine Metformine Spirig HC et quand doit-il être utilisé ?
Sitagliptine Metformine Spirig HC est un comprimé qui contient deux principes actifs: le sitagliptine et la metformine. Ces deux agents appartiennent à différentes classes de médicaments: la sitagliptine appartient à la classe des inhibiteurs de la DPP-4 (inhibiteurs de l’enzyme dipeptidylepeptidase-4), tandis que la metformine appartient à la classe des biguanides. Ensemble, les deux agents réduisent la glycémie (taux de glucose sanguin) des patients souffrant d’un diabète sucré de type 2 (maladie caractérisée par un excès de glucose sanguin). Le diabète de type 2 est aussi appelé diabète non insulinodépendant.
Votre médecin vous a prescrit Sitagliptine Metformine Spirig HC pour réduire votre glycémie, étant donné que celle-ci est trop élevée en raison de votre diabète de type 2 et ne peut pas être suffisamment abaissée par les seuls effets d’un régime alimentaire et d’un exercice physique régulier. Sitagliptine Metformine Spirig HC améliore le taux sanguin d’insuline après les repas et réduit la quantité de glucose produite par le corps. Sitagliptine Metformine Spirig HC favorise l’exploitation de l’insuline fabriquée par le corps.
Sitagliptine Metformine Spirig HC ne doit être pris que sur ordonnance du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Qu’est-ce que le diabète de type 2 ?
Le diabète de type 2 est une maladie caractérisée par deux aspects: d’une part, votre corps ne produit plus les quantités nécessaires d’insuline; d’autre part, l’insuline produite par le corps n’agit pas aussi fortement qu’elle le devrait. Il est également possible que votre corps produise trop de glucose. Dans un tel cas, le glucose s’accumule dans le sang, ce qui peut entraîner des problèmes de santé très sérieux.
L’objectif principal du traitement du diabète est de réduire votre glycémie à un niveau normal. La réduction et le contrôle de la glycémie peuvent contribuer à empêcher ou à retarder le développement de complications du diabète, par exemple une maladie cardiaque, une maladie rénale, une cécité ou une amputation.
L’hyperglycémie (excès de glucose sanguin) peut être réduite par un régime alimentaire et un exercice physique suffisant ainsi que par certains médicaments.
Quand Sitagliptine Metformine Spirig HC ne doit-il pas être pris/utilisé ?
Ne prenez pas Sitagliptine Metformine Spirig HC dans les cas suivants:
– si vous êtes allergique à l’un des principes actifs ou à l’un des excipients de la composition de ce médicament
– si vous souffrez d’un diabète de type 1
– si vous souffrez d’une acidose métabolique ou d’une acidocétose diabétique (concentration accrue de cétones dans le sang ou dans l’urine)
– si vous avez des problèmes rénaux graves
– ne prenez pas non plus Sitagliptine Metformine Spirig HC si vous avez une maladie susceptible de provoquer des problèmes rénaux comme par exemple certaines affections cardiaques, certaines infections graves accompagnées, par exemple, d’une fièvre élevée, ou des diarrhées et/ou des vomissements
– si vous devez vous soumettre à un examen radiologique exigeant l’injection d’un colorant ou d’un agent de contraste.
Demandez à votre médecin quand vous devrez interrompre la prise de Sitagliptine Metformine Spirig HC et quand vous pourrez à nouveau la poursuivre.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation deSitagliptine Metformine Spirig HC ?
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si vous souffrez actuellement ou avez souffert par le passé des maladies ou conditions suivantes:
– Problèmes rénaux.
– Problèmes de foie.
– Problèmes cardiaques, y compris insuffisance cardiaque (si votre cœur ne pompe pas suffisamment de sang).
– Abus d’alcool (consommation excessive d’alcool ou consommations rapides d’alcool jusqu’à l’ivresse).
– Grossesse ou désir de grossesse.
– Allaitement.
– Déshydratation («dessèchement» du corps dû à de grandes pertes de liquides corporels), par exemple dans le cadre de vomissements importants, de diarrhée, de fièvre ou d’un apport liquidien fortement réduit par rapport à la normale.
– Prévision d’une intervention chirurgicale.
Pendant la prise de Sitagliptine Metformine Spirig HC
Des cas d’inflammation du pancréas (pancréatite) ont été observés chez des patients qui prenaient Sitagliptine Metformine Spirig HC. La pancréatite est une maladie grave, qui peut engager le pronostic vital. Cessez de prendre Sitagliptine Metformine Spirig HC et consultez votre médecin si vous éprouvez de fortes douleurs abdominales persistantes, avec ou sans vomissements, car il se pourrait que vous souffriez d’une pancréatite.
Veuillez consulter immédiatement votre médecin si vous ressentez des douleurs, une sensibilité ou une faiblesse au niveau des muscles qui sont inexpliquées. Dans de rares cas, les problèmes musculaires peuvent être graves, y compris une dégradation musculaire pouvant entraîner des dommages rénaux. Le risque peut être plus élevé chez les patients présentant des anomalies de la fonction rénale.
Parmi les patients qui reçoivent Sitagliptine Metformine Spirig HC, des cas d’une réaction cutanée appelée pemphigoïde bulleuse ont été signalés. Celle-ci peut nécessiter une hospitalisation. Consultez votre médecin si des cloques ou des défauts de la couche supérieure de la peau (érosions cutanées) apparaissent. Il est possible que votre médecin décide que vous devez arrêter le traitement par Sitagliptine Metformine Spirig HC.
Utilisation chez l’enfant et l’adolescent
Sitagliptine Metformine Spirig HC n’est pas efficace chez les enfants et les adolescents âgés de 10 à 17 ans atteints de diabète de type 2. La combinaison de sitagliptine et metformine n’a pas été étudié chez les enfants de moins de 10 ans. Sitagliptine Metformine Spirig HC ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Utilisation chez les personnes âgées
Chez les patients âgés, la prise de Sitagliptine Metformine Spirig HC exige un contrôle médical régulier.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par 1 comprimé pelliculé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
– vous souffrez d’une autre maladie,
– vous êtes allergique, ou
– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).
Sitagliptine Metformine Spirig HC peut-il être pris/utilisé pendant la grossesseou l’allaitement ?
Les femmes enceintes ou prévoyant une grossesse doivent consulter leur médecin avant de prendre Sitagliptine Metformine Spirig HC. Une prise de Sitagliptine Metformine Spirig HC pendant la grossesse n’est pas recommandée.
On ne sait pas si Sitagliptine Metformine Spirig HC passe dans le lait maternel. Vous ne devez donc pas prendre Sitagliptine Metformine Spirig HC si vous allaitez ou prévoyez de le faire. Parlez-en à votre médecin.
Comment utiliser Sitagliptine Metformine Spirig HC ?
Prenez Sitagliptine Metformine Spirig HC exactement comme prescrit par votre médecin. Votre médecin vous dira le nombre de comprimés de Sitagliptine Metformine Spirig HC que vous devez prendre, à quel moment de la journée.
Il est possible que votre médecin augmente la dose pour atteindre un équilibre glycémique optimal.
Votre médecin peut vous prescrire Sitagliptine Metformine Spirig HC en association avec certains autres médicaments hypoglycémiants tels que, par exemple, les sulfonylurées ou l’insuline.
Prenez Sitagliptine Metformine Spirig HC avec un repas afin de réduire le risque de gêne gastrique.
Prenez Sitagliptine Metformine Spirig HC aussi longtemps que prescrit par votre médecin, afin que votre glycémie reste sous contrôle.
Il se peut que vous deviez suspendre la prise de Sitagliptine Metformine Spirig HC pour une courte période. Informez votre médecin dans les cas suivants:
– Si vous souffrez de déshydratation (grandes pertes de liquides corporels), par exemple dans le cadre de vomissements importants, de diarrhée, de fièvre ou d’un apport liquidien fortement réduit par rapport à la normale.
– Si vous devez vous soumettre à une opération.
– Si vous devez vous soumettre à un examen radiologique exigeant l’injection d’un colorant ou d’un agent de contraste.
Le régime alimentaire et l’exercice physique peuvent contribuer à une meilleure utilisation du glucose sanguin par votre corps. Il est important que vous suiviez le régime prescrit par votre médecin, fassiez suffisamment d’exercice physique et respectiez le programme de réduction pondérale pendant votre traitement par Sitagliptine Metformine Spirig HC.
Si vous prenez une fois une dose de Sitagliptine Metformine Spirig HC nettement supérieure à la dose prescrite, vous devez immédiatement en informer votre médecin.
Si vous oubliez une fois une dose, rattrapez-en la prise dès que vous vous en apercevez. Si vous ne vous en apercevez qu’au moment de prendre la prochaine dose, sautez la dose oubliée et poursuivez simplement votre traitement selon le schéma habituel. Ne prenez pas une double dose de Sitagliptine Metformine Spirig HC.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit de Sitagliptine Metformine Spirig HC. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires Sitagliptine Metformine Spirig HC peut-il provoquer ?
Dans de rares cas, la metformine – l’un des principes actifs contenus dans Sitagliptine Metformine Spirig HC – peut causer un effet indésirable sérieux, l’acidose lactique. L’acidose lactique est une urgence médicale susceptible de mettre la vie en péril; elle doit être traitée à l’hôpital. L’acidose lactique est due à une accumulation d’acide lactique dans le sang.
Interrompez la prise de Sitagliptine Metformine Spirig HC si vous ressentez les symptômes suivants d’une acidose lactique:
– vous vous sentez faible et fatigué(e).
– vous avez des douleurs musculaires anormales (inhabituelles).
– vous avez de la peine à respirer.
– vous souffrez de douleurs abdominales accompagnées de nausées, de vomissements ou de diarrhée.
– vous avez froid, en particulier aux bras et aux jambes.
– vous avez le vertige ou vous sentez légèrement engourdi(e).
– votre rythme cardiaque est lent ou irrégulier.
– votre état de santé change soudainement.
Le risque de développer une acidose lactique est accru dans les cas suivants:
– si vous avez des problèmes rénaux graves.
– si vous avez des problèmes de foie.
– si vous souffrez d’une faiblesse cardiaque exigeant un traitement médicamenteux.
– si vous consommez trop d’alcool (très souvent ou en quantité provoquant rapidement l’ivresse).
– si vous êtes déshydraté(e) (grandes pertes de liquides corporels). Ceci peut être le cas dans le cadre de maladies fébriles, de vomissements ou de diarrhées. Une déshydratation peut aussi se produire si vous transpirez fortement lors d’efforts physiques et ne buvez pas suffisamment par la suite.
– si vous devez vous soumettre à certains examens radiologiques exigeant l’injection d’un colorant ou d’un agent de contraste.
– si vous vous soumettez à une opération.
– si vous subissez une crise cardiaque, une infection sévère ou un accident vasculaire cérébral (crise d’apoplexie).
D’autres effets indésirables fréquents de Sitagliptine Metformine Spirig HC ont englobé des maux de tête, un taux de glucose sanguin bas (hypoglycémie) et des troubles des voies digestives tels que diarrhées, nausées, problèmes de digestion, ballonnements, vomissements, goût métallique dans la bouche, douleurs abdominales, perte d’appétit et un faible taux de vitamine B12 dans le sang. Dans la plupart des cas, ces manifestations apparaissent au début du traitement et disparaissent d’elles-mêmes sans exiger une interruption du traitement. Dans des cas isolés, il se peut que le nombre de globules blancs et de plaquettes sanguines soit réduit. Les effets indésirables éventuels englobent une congestion nasale (nez bouché) ou une rhinorrhée (nez qui coule), une inflammation de la gorge et une inflammation des voies aériennes supérieures. La prise de Sitagliptine Metformine Spirig HC avec un repas permet de prévenir les problèmes d’estomac. Si vous avez néanmoins des problèmes gastriques inhabituels ou inattendus, vous devez en informer votre médecin. Les problèmes gastriques apparaissant après un traitement prolongé peuvent être des indices d’une maladie plus sérieuse.
Si Sitagliptine Metformine Spirig HC est pris en association avec une sulfonylurée ou l’insuline, celle-ci peut provoquer une hypoglycémie (glycémie trop basse). Votre médecin réduira la dose de la sulfonylurée. Lors d’une association de Sitagliptine Metformine Spirig HC avec une sulfonylurée, on observe éventuellement parfois une constipation.
Des effets secondaires additionnels peuvent survenir lors de la prise de Sitagliptine Metformine Spirig HC ou de sitagliptine, l’un des principes actifs de Sitagliptine Metformine Spirig HC. Ces effets indésirables ont été rapportés lors de l’utilisation de Sitagliptine Metformine Spirig HC, seul et/ou en association avec d’autres substances pour le traitement du diabète:
– Les symptômes d’une réaction allergique sérieuse peuvent être: éruption cutanée, urticaire, gonflement du visage, des lèvres, de la langue et du cou, en association avec des problèmes de respiration ou de déglutition. Si vous subissez une réaction allergique, vous devez interrompre la prise de Sitagliptine Metformine Spirig HC et contacter immédiatement votre médecin. Votre médecin pourra vous prescrire un médicament pour traiter la réaction allergique et vous faire passer à un autre médicament pour le traitement de votre diabète.
– Une inflammation du pancréas est possible. Si vous éprouvez de fortes douleurs abdominales persistantes, avec ou sans vomissements, vous devez arrêter le traitement par Sitagliptine Metformine Spirig HC et consulter immédiatement votre médecin.
– Problèmes rénaux (certains nécessitent une dialyse).
– Constipation.
– Vomissements.
– Douleurs articulaires.
– Douleurs musculaires.
– Douleurs des bras ou des jambes.
– Douleurs dorsales.
– Démangeaison.
– Cloques sur la peau.
– Calculs biliaires et inflammations de la vésicule biliaire.
Veuillez immédiatement contacter votre médecin si vous présentez des douleurs, une sensibilité ou une faiblesse musculaire. En effet, dans de rares cas, les problèmes musculaires peuvent être graves et aller éventuellement jusqu’à une dégradation des fibres musculaires, pouvant entraîner des dommages rénaux et en outre la mort. Ce risque peut être plus accentué chez les patients âgés (à partir de 65 ans), chez les femmes, chez les patients souffrant d’un trouble de la fonction rénale et chez les patients présentant des problèmes de la glande thyroïde.
D’autres effets indésirables non mentionnés ci-dessus peuvent se manifester dans des cas isolés chez certains patients.
Si vous observez des effets indésirables, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Stabilité après ouverture
Flacon HDPE: À utiliser dans les 6 mois après ouverture.
Remarques concernant le stockage
Conserver dans l’emballage d’origine à une température ne dépassant pas 30 °C et hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Sitagliptine Metformine Spirig HC ?
Principes actifs
Sitagliptine Metformine Spirig HC contient de la sitagliptine sous forme de chlorhydrate de sitagliptine monohydraté et de chlorhydrate de metformine.
Excipients
Sitagliptine Metformine Spirig HC 50/500 mg:
Microcristalline cellulose, povidone K29-32, stéaryle fumarate de sodique, laurilsulfate de sodium.
Sitagliptine Metformine Spirig HC 50/850 mg:
Microcristalline cellulose, povidone K29-32, stéarate de magnésium, laurilsulfate de sodium.
Sitagliptine Metformine Spirig HC 50/1000 mg:
Microcristalline cellulose, povidone K29-32, stéarate de magnésium, laurilsulfate de sodium.
Pelliculage contient:
Sitagliptine Metformine Spirig HC 50/500 mg: Poly(alcool vinylique), dioxyde de titane (E 171), macrogol, talc, oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172).
Sitagliptine Metformine Spirig HC 50/850 mg: Copolymère greffé de macrogol et de poly(alcool vinylique), talc, dioxyde de titane (E 171), mono- et diglycérides d’acides gras (E 471), poly(alcool vinylique), oxyde de fer rouge (E 172).
Sitagliptine Metformine Spirig HC 50/1000 mg: Copolymère greffé de macrogol et de poly(alcool vinylique), talc, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer rouge (E 172), mono- et diglycérides d’acides gras (E 471), poly(alcool vinylique), oxyde de fer noir (E 172).
Numéro d’autorisation
68396 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Sitagliptine Metformine Spirig HC ? Quels sont les emballagesà disposition sur le marché ?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Sitagliptine Metformine Spirig HC 50 mg/500 mg: Emballages blister de 56 et 196 comprimés pelliculés;
Sitagliptine Metformine Spirig HC 50 mg/850 mg: Emballages blister de 56 et 196 comprimés pelliculés;
Sitagliptine Metformine Spirig HC 50 mg/850 mg: Flacon HDPE de 100 et 196 comprimés pelliculés;
Sitagliptine Metformine Spirig HC 50 mg/1000 mg: Emballages blister de 56 et 196 comprimés pelliculés;
Sitagliptine Metformine Spirig HC 50 mg/1000 mg: Flacon HDPE de 100 et 196 comprimés pelliculés.
Titulaire de l’autorisation
Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 21.11.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. Mise à jour 1 (novembre 2024).
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.
