Siccafluid® UD 0,25% gel ophtalmique
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que Siccafluid UD 0,25% et quand doit-il être utilisé ?
Siccafluid UD 0,25% est un produit de suppléance lacrymale qui sert à humidifier l’oeil. Il peut aussi être utilisé, sur recommandation du pharmacien, ou sur prescription médicale, afin de traiter le syndrome de l’oeil sec dû à des causes diverses.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste dans le but de traiter les troubles oculaires dont vous souffrez actuellement. Ne l’utilisez pas de votre propre initiative pour le traitement d’autres maladies ni chez d’autres personnes.
Quand Siccafluid UD 0,25% ne doit-il pas être utilisé ?
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à l’un des composants de Siccafluid UD 0,25%.
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Siccafluid UD 0,25% ?
Si l’on utilise d’autres gouttes ou pommades ophtalmiques à titre complémentaire, prévoir un intervalle de 15 minutes entre l’administration des différents médicaments. Siccafluid UD 0,25% doit être instillé en dernier.
Mise en garde à l’intention des porteurs de lentilles de contact
Siccafluid UD 0,25% peut être utilisé pendant le port de lentilles de contact.
En raison de la possibilité de survenue d’un trouble visuel après l’application de gels ophtalmiques, on s’abstiendra pendant au moins 20 minutes de conduire un véhicule ou d’utiliser une machine.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si: vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, ou vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Siccafluid UD 0,25% peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez, si possible, renoncer à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Comment utiliser Siccafluid UD 0,25% ?
Adultes: On instille Siccafluid UD 0,25% dans le cul-de-sac conjonctival et cligne doucement des paupières plusieurs fois de suite de manière à bien répartir le produit à la surface de l’oeil.
Instiller, en fonction des besoins, une goutte 1 à 4 fois par jour dans le cul-de-sac conjonctival de l’oeil à soigner. C’est au médecin traitant qu’il appartient de déterminer la durée d’utilisation et la fréquence d’administration en cas d’oeil sec d’étiologies diverses. Le traitement de l’oeil sec s’étend souvent sur une longue période. Un tel traitement à long terme demande des contrôles réguliers.
L’emploi et la sécurité de Siccafluid UD 0,25% chez les enfants et les adolescents n’ont jusqu’à présent pas fait l’objet d’études systématiques.
Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Quels effets secondaires Siccafluid UD 0,25% peut-il provoquer ?
L’utilisation de Siccafluid UD 0,25% peut provoquer les effets secondaires suivants:
Il se peut qu’immédiatement après l’application la vue soit temporairement brouillée, que les paupières soient collées ou que l’on éprouve une sensation de brûlure passagère.
Des réactions d’hypersensibilité à l’un des composants du produit sont possibles.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Afin d’éviter toute contamination microbienne, se laver soigneusement les mains avant de procéder à l’application et ne pas toucher l’oeil avec l’embout. Jeter le récipient unidose après utilisation. Ne pas réutiliser un récipient déjà entamé.
Délai d’utilisation après ouverture
Après ouverture du blister, l’utilisation des doses non entamées ne doit pas dépasser 6 mois.
Remarques concernant le stockage
Conserver dans l’emballage d’origine fermé, à température ambiante (15–25 °C).
Conserver hors de portée des enfants.
Pendant la période d’utilisation, conserver les flacons unidoses tête en bas dans la boîte pour favoriser l’instillation du gel.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Siccafluid UD 0,25% ?
1 g de gel ophtalmique Siccafluid UD 0,25% renferme:
Principes actifs
2,5 mg de carbomère 974 (P)
Excipients
Sorbitol, monohydrate de lysine, acétate de sodium, alcool polyvinylique et eau pour préparations injectables.
Numéro d’autorisation
57146 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Siccafluid UD 0,25% ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Siccafluid UD 0,25%, gel ophtalmique existe en boîtes de 30 unidoses de 0,5 g.
Titulaire de l’autorisation
THEA Pharma S.A., 8200 Schaffhouse.
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 29.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
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