Sevelamercarbonate Salmon Pharma

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Sevelamercarbonate Salmon Pharma et quand doit-il être utilisé ?

Selon prescription du médecin.

Sevelamercarbonate Salmon Pharma est utilisé pour le traitement de taux sanguins accrus de phosphate (hyperphosphatémie) chez des patients adultes, soumis à hémolyse ou dialyse péritonéale, ou des adultes atteints d’insuffisance rénale chronique. Sevelamercarbonate Salmon Pharma peut également être utilisé chez les enfants et les adolescents de 6 ans et plus avec insuffisance rénale chronique. La substance active de Sevelamercarbonate Salmon Pharma est le carbonate de sevelamer. Cette substance fixe les phosphates contenus dans les aliments au niveau du tube digestif et réduit ainsi les taux de phosphates dans le sang.

Quand Sevelamercarbonate Salmon Pharma ne doit-il pas être utilisé ?

Sevelamercarbonate Salmon Pharma ne doit pas être utilisé,

– si vous avez un taux faible de phosphates dans le sang (votre médecin vérifiera ce point avec vous)

– si vous avez une occlusion intestinale,

– si vous êtes hypersensible (allergique) à la substance active ou à l’un des autres composants  contenus dans Sevelamercarbonate Salmon Pharma.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de Sevelamercarbonate Salmon Pharma ?

Si vous êtes dans l’un des cas mentionnés ci-dessous, veuillez consulter votre médecin avant de prendre Sevelamercarbonate Salmon Pharma:

– difficultés à avaler (en raison d’un risque d’étouffement)

– troubles de la motilité (du mouvement) de l’estomac et de l’intestin, constipation

– vomissements fréquents

– inflammation évolutive de l’intestin

– interventions chirurgicales précédentes de l’estomac ou des intestins

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Sevelamercarbonate Salmon Pharma.

Lors du traitement par Sevelamercarbonate Salmon Pharma, informez votre médecin si vous ressentez des douleurs abdominales sévères, des troubles gastriques ou intestinaux ou du sang dans les selles (saignements gastro-intestinaux). Ces symptômes peuvent être dus aux affections inflammatoires gastro-intestinales graves causées par des cristaux de sevelamer. Contactez votre médecin qui décidera de poursuivre ou non le traitement.

La sécurité d’emploi et l’efficacité n’ont pas été établies chez les enfants de moins de 6 ans.

L’utilisation de Sevelamercarbonate Salmon Pharma n’est donc pas recommandée chez l’enfant de moins de 6 ans.

Traitements supplémentaires:

En raison de votre maladie rénale ou de votre traitement par dialyse, vous pouvez:

– présenter des taux de calcium faibles ou élevés dans le sang. Sevelamercarbonate Salmon Pharma ne contenant pas de calcium, votre médecin vous prescrira peut-être un complément en calcium sous forme de comprimés;

– avoir un faible taux de vitamine D dans votre sang. Votre médecin pourra donc surveiller les taux de vitamine D dans votre sang et vous prescrire un apport complémentaire en vitamine D si nécessaire. Si vous ne prenez pas de compléments multivitaminés, vous êtes susceptible de présenter de faibles concentrations sanguines de vitamines A, E et K et d’acide folique. Par conséquent, votre médecin pourra contrôler ces concentrations et vous prescrire un complément en vitamines si nécessaire.

Note particulière à l’attention des patients en dialyse péritonéale:

Vous pouvez développer une péritonite (inflammation de l’abdomen) liée à la dialyse péritonéale. Ce risque peut être limité en respectant scrupuleusement les techniques de stérilité lors des changements de poche. Vous devez immédiatement signaler à votre médecin tout nouveau signe ou symptôme de trouble abdominal, de gonflement abdominal, de douleurs abdominales, de sensibilité abdominale ou de rigidité abdominale, de constipation, de fièvre, de frissons, de nausées ou vomissements. Vous pourrez être surveillé plus étroitement en cas de taux bas en vitamines A, D, E et K et en acide folique.

Prise d’autres médicaments

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou utilisez/avez pris ou utilisé d’autres médicaments y compris les médicaments obtenus sans ordonnance.

Sevelamercarbonate Salmon Pharma ne doit pas être pris en même temps que la ciprofloxacine (un antibiotique).

Si vous prenez des médicaments contre des troubles du rythme cardiaque, contre la production d’acidité gastrique ou contre l’épilepsie, consultez votre médecin avant de prendre Sevelamercarbonate Salmon Pharma.

Les effets de médicaments tels que la ciclosporine, le mycophénolate mofétil et le tacrolimus (médicaments utilisés pour inhiber le système immunitaire) peuvent être réduits par Sevelamercarbonate Salmon Pharma. Votre médecin vous conseillera si vous prenez ces médicaments.

Dans de très rares cas, une diminution du taux d’hormone thyroïdienne a été observée chez les personnes traitées par la lévothyroxine (utilisée pour traiter les taux faibles d’hormone thyroïdienne) et Sevelamercarbonate Salmon Pharma. Votre médecin pourra donc surveiller plus étroitement les taux d’hormone thyroïdienne dans votre sang.

Votre médecin est susceptible de contrôler régulièrement des éventuelles interactions entre Sevelamercarbonate Salmon Pharma et d’autres médicaments.

Prise de Sevelamercarbonate Salmon Pharma avec des aliments et des boissons

Les comprimés pelliculés de Sevelamercarbonate Salmon Pharma doivent être pris au cours des repas.

Aptitude à la conduite et la capacité à utiliser des machines

Aucune étude sur les effets sur l’aptitude à la conduite et la capacité é utiliser des machines n’a été effectuée. Si vous ressentez des effets, ne conduisez pas et n’utilisez aucun outil ou machine.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

Sevelamercarbonate Salmon Pharma peut-il être utilisé pendant la grossesse oul’allaitement ?

Si vous êtes enceinte ou prévoyez une grossesse, ou si vous souhaitez allaiter, vous ne devez pas prendre Sevelamercarbonate Salmon Pharma, à moins que votre médecin vous l’ait prescrit expressément.

Comment utiliser Sevelamercarbonate Salmon Pharma ?

Prenez Sevelamercarbonate Salmon Pharma selon la prescription de votre médecin. Le médecin déterminera la dose nécessaire en fonction de votre taux de phosphates sériques.

Les adultes et les personnes âgées (>65 ans) doivent prendre initialement un à deux comprimés pelliculés de Sevelamercarbonate Salmon Pharma 800 mg 3 fois par jour au cours d’un repas.

Pour les enfants et les adolescents, le médecin déterminera la dose initiale en fonction de la surface corporelle.

Les comprimés pelliculés doivent être avalés entiers. Les comprimés pelliculés ne doivent pas être écrasés, mâchés ou cassés en petits morceaux.

Dans certains cas, Sevelamercarbonate Salmon Pharma doit être pris en même temps qu’un autre médicament. Votre médecin peut alors vous conseiller de prendre ce médicament 1 heure avant ou 3 heures après Sevelamercarbonate Salmon Pharma ou il peut aussi envisager de surveiller les taux sanguins de ce médicament.

Votre médecin contrôlera régulièrement les taux de phosphates dans votre sang et il ajustera la dose de Sevelamercarbonate Salmon Pharma si nécessaire pour obtenir un taux de phosphates adéquat.

Si vous avez pris plus de Sevelamercarbonate Salmon Pharma que vous n’auriez dû

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté chez des patients. En cas de surdosage éventuel, contactez immédiatement votre médecin.

Si vous oubliez la prise de Sevelamercarbonate Salmon Pharma

Si vous avez oublié une dose, ne la prenez pas ultérieurement; prenez la dose suivante comme d’habitude au cours d’un repas. Ne prenez pas de dose double si vous avez oublié la prise précédente.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Sevelamercarbonate Salmon Pharma peut-il provoquer?

Les effets indésirables suivants ont été rapportés chez les patients sous Sevelamercarbonate Salmon Pharma:

Très fréquent (concerne plus d’une personne sur 10)

Nausées, vomissement, diarrhée*, troubles de la digestion*.

Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)

Constipation, gonflement abdominal, inconfort abdominal, douleurs abdominales*, flatulences*, démangeaisons (prurit)*, fatigue*, anorexie*.

Très rare (concerne moins d’une personne sur 10 000)

Occlusion intestinale.

* Effets indésirables attribués au sevelamer hydrochloride qui contient la même substance active que Sevelamercarbonate Salmon Pharma.

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

La constipation pouvant être un symptôme précoce d’occlusion intestinale, il est important que vous en informiez votre médecin ou votre pharmacien, le cas échéant.

Des réactions d’hypersensibilité peuvent également survenir dans de très rares cas. Celles-ci peuvent se traduire par de l’urticaire, des éruptions cutanées ou encore du prurit.

De très rares cas d’obstruction intestinale, de perforation intestinale, d’iléus et de douleurs abdominales ont été rapportés. Ceux-ci peuvent se traduire par des douleurs abdominales, un gonflement abdominal, des nausées, des vomissements, une constipation sévère voire une impossibilité de déféquer ou d’émettre des gaz, une perte d’appétit, des crampes et de la fièvre.

Des cas d’affections inflammatoires gastro-intestinales sévères ont également été rapportés (les symptômes comprennent des douleurs abdominales sévères, des troubles gastro-intestinaux ou intestinaux ou la présence de sang dans les selles).

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Conserver le récipient fermé pour le protéger de l’humidité.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Le médicament ne doit pas être jeté aux eaux usées ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés quand vous n’en avez plus besoin. Cette mesure permet de protéger l’environnement.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Sevelamercarbonate Salmon Pharma ?

Les comprimés pelliculés de Sevelamercarbonate Salmon Pharma sont de forme ovale, de couleur blanche à crème et portent l’inscription «SVL» sur une face. Les comprimés pelliculés sont emballés dans des flacons en polyéthylène de haute densité dotés d’un bouchon en polypropylène.

Principes actifs

Le principe actif est le carbonate de sevelamer (Sevelamerum carbonas).

Un comprimé pelliculé de Sevelamercarbonate Salmon Pharma contient 800 mg de carbonate de sevelamer.

Excipients

Un comprimé pelliculé de Sevelamercarbonate Salmon Pharma contient dans le noyau du comprimé 286,25 mg de lactose monohydraté (Lactosum) ainsi que Silica colloidalis anhydrica et stéarate de zinc (Ph. Eur.). L’enrobage pelliculé contient Hypromellosum (E464) et monoglycérides diacétylés.

Numéro d’autorisation

65401 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Sevelamercarbonate Salmon Pharma  ? Quels sont lesemballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

180 comprimés pelliculés par flacon.

Titulaire de l’autorisation

Salmon Pharma GmbH, Bâle.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 04.09.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 3ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. Mise à jour 1 (mai 2021). Mise à jour 2 (mai 2024). Mise à jour 3 (septembre 2024).
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