Ricura®, Gouttes
Information destinée aux patients en Suisse
Quand Ricura®, gouttes est-il utilisé ?
Selon la conception homéopathique, Ricura®, gouttes peut être utilisé en cas de rhume avec troubles des sinus.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien, si Ricura®, gouttes peut être pris simultanément. En cas de tendance aux refroidissements chez les enfants, il est recommandé de consulter le médecin. Cette préparation contient 22 % vol. d’alcool.
Quand Ricura®, gouttes ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue au venin d’abeille (Apis mellifica D4) ainsi qu’aux composacées (Arnica, Camomille, Echinacea). Ricura®, gouttes ne doit pas être utilisé en cas d’affections systémiques évolutives telles que tuberculose, maladies des globules blancs (leucémie), collagénoses (processus auto-immunitaires généralisés avec modification du tissu conjonctif tel que lupus érythémateux) et sclérose en plaques. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si
– vous souffrez d’une autre maladie,
– vous êtes allergique ou
– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne (même en automédication). La préparation contient 22 % vol. d’alcool.
Ricura®, gouttes peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Comment utiliser Ricura®, gouttes ?
Sauf prescription contraire du médecin:
Adultes: 20 gouttes, enfants d’âge scolaire et adolescents : 10-15 gouttes, à prendre 4 fois par jour dans un peu d’eau avant les repas.
Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant en bas âge / de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires Ricura®, gouttes peut-il provoquer ?
La prise de Ricura®, gouttes peut provoquer les effets secondaires suivants: Dans de rares cas, des réactions d’hypersensibilité (Apis, Echinacea) ont été observées. Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez-en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Ricura®, gouttes et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
A quoi faut-il encore faire attention ?
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Verw. b.» sur le récipient. Garder les médicaments hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. La préparation contient 22 % vol. d’alcool.
Que contient Ricura®, gouttes ?
1 g de solution contient:
Allium cepa spag. Peka D3 140 mg ; Apis mellifica D4 140 mg ; Echinacea angustifolia et / aut pallida spag. Peka TM 150 mg ; Luffa operculata D4 140 mg ; Magnesii fluoridum D8 140 mg ; Plantago major spag. Peka TM 150 mg ; Thuja occidentalis D6 140 mg.
Cette préparation contient en outre 22 % vol. d’alcool comme excipient.
Numéro d’autorisation
51285 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Ricura®, gouttes ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballage de 50 ml.
Titulaire de l’autorisation
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2007 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
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