Pravastatine Axapharm, comprimés sécables
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que Pravastatine axapharm et quand doit-il être utilisé ?
Pravastatine axapharm, un médicament contenant comme principe actif la pravastatine, appartient à la classe des statines (aussi appelées inhibiteurs de la HMG-CoA réductase).
Pravastatine axapharm s’utilise:
Chez les adultes
– dans le traitement d’un excès de lipides sanguins (cholestérol, triglycérides), d’apolipoprotéine B et de leurs risques sur le système cardiovasculaire.
– pour la diminution du risque d’événements cardiovasculaires dangereux, du risque d’un accident cérébral vasculaire ainsi que de la nécessité d’une hospitalisation chez les patients qui présentent des valeurs moyennes de cholestérol après avoir subi un infarctus du myocarde ou après une hospitalisation suite à l’angor instable.
Chez les enfants (8 à 13 ans) et les adolescents (14 à 18 ans)
– dans le traitement de l’hypercholestérolémie hétérozygote familiale (une forme héréditaire d’élévation de la teneur en cholestérol du sang).
L’effet de Pravastatine axapharm est dû principalement à l’inhibition de la formation du cholestérol dans le corps.
Pravastatine axapharm est disponible en deux dosages (comprimés de 20 mg et de 40 mg) et ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Avant le traitement par les comprimés Pravastatine axapharm le médecin déterminera les taux de lipides sanguins du patient et vérifiera l’absence d’autres maladies ou dysfonctionnements (par ex. une sécrétion thyroïdienne insuffisante) qui pourraient également affecter le métabolisme lipidique.
Un régime pauvre en cholestérol favorisera le traitement par Pravastatine axapharm.
Votre médecin effectuera une analyse de sang avant le traitement et éventuellement aussi pendant le traitement si vous souffrez de douleurs musculaires ou de symptômes d’une maladie du foie pendant le traitement par Pravastatine axapharm ou pour vérifier votre fonction hépatique (voir aussi «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Pravastatine axapharm?»).
Quand Pravastatine axapharm ne doit-il pas être pris ?
Pravastatine axapharm ne doit pas être utilisé lors d’hypersensibilité à l’un des composants des comprimés, lors d’une maladie hépatique active ou de taux élevés d’enzymes hépatiques dont la cause n’est pas exactement connue, lors de congestion de la vésicule biliaire, de maladies musculaires (myopathies), durant la grossesse et la période d’allaitement.
Les enfants âgés de moins de 8 ans ne devraient pas prendre Pravastatine axapharm.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Pravastatine axapharm ?
Ce médicament pourrait affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et l’aptitude à utiliser des outils ou des machines.
En général, Pravastatine axapharm sera administré prudemment aux patients avec des antécédents de maladie hépatique et aux personnes qui consomment beaucoup d’alcool.
Avec des médicaments de la classe des statines on a observé des effets indésirables, parfois sévères, au niveau des muscles (myopathies, rhabdomyolyses).
La rhabdomyolyse est un effet indésirable sévère qui pourrait éventuellement mettre la vie du patient en danger. Les patients présentant des facteurs de risque particuliers ne devraient prendre un médicament de la classe des statines qu’avec l’assentiment du médecin parce que des mesures médicales spécifiques pourraient être nécessaires avant le début du traitement.
Veuillez informer votre médecin avant le traitement par Pravastatine axapharm si vous:
– souffrez d’une insuffisance rénale ou thyroïdienne,
– souffrez ou avez déjà une fois souffert d’une maladie musculaire (par ex. par disposition héréditaire ou par prétraitement avec une statine ou un autre médicament) ou si des maladies musculaires sont connues dans l’histoire de votre famille,
– consommez beaucoup d’alcool,
– êtes âgé de plus de 65 ans,
– souffrez ou avez souffert d’une myasthénie (maladie caractérisée par une faiblesse musculaire généralisée, y compris dans certains cas, une faiblesse des muscules respiratoires) ou d’une myasthénie oculaire (maladie qui provoque une faiblesse musculaire des yeux), car la prise de statines peut parfois aggraver cette maladie ou entraîner l’apparition d’une myasthénie (voir également «Quels effets secondaires Pravastatin axapharm peut-il provoquer?»).
Des contractures et des fissurations musculaires, y compris des déchirures musculaires, ont été signalées sous traitement par la pravastatine.
Si vous observez des troubles musculaires inexplicables comme par ex. des douleurs musculaires, une faiblesse musculaire ou des crampes musculaires durant le traitement par Pravastatine axapharm, veuillez en informer immédiatement votre médecin. Le risque de tels effets indésirables pourrait être accru lorsque le patient présente des maladies concomitantes (particulièrement lors d’une infection ou lors de forte consommation d’alcool) ou lorsque le patient prend Pravastatine axapharm simultanément avec certains autres médicaments (par ex. statines, fibrates, colchicine, acide nicotinique, rifampicine ou lénalidomide).
Si vous prenez un médicament pour traiter ou prévenir les caillots de sang, médicament également appelé «antagoniste de la vitamine K» (comme la phénprocoumone ou la warfarine), parlez-en à votre médecin avant de prendre Pravastatine axapharm car l’utilisation simultanée d’antagonistes de la vitamine K et de pravastatine peut entraîner une augmentation des valeurs de résultat des analyses de sang utilisées pour surveiller le traitement par les antagonistes de la vitamine K.
Aux rares cas où le patient présenterait une hypercholestérolémie familiale homozygote (taux élevé de cholestérol dans le sang), le traitement par un médicament de cette classe serait probablement moins efficace; à ce jour il n’y a pas de données cliniques correspondantes avec Pravastatine axapharm.
Si vous avez subi une transplantation ou si vous souffrez d’une maladie auto-immune pour laquelle vous êtes sous traitement par un médicament contenant comme principe actif la ciclosporine, veuillez en informer immédiatement votre médecin.
Avec certains médicaments de cette catégorie, dont la pravastatine, des cas isolés d’affections pulmonaires ont été signalés, en particulier en cas de traitement de longue durée, lesquels se caractérisent par une insuffisance respiratoire, une toux sèche et une détérioration de l’état de santé général (fatigue/épuisement, perte de poids et fièvre). Si vous remarquez de tels symptômes, consultez immédiatement votre médecin.
Etant donné que des interactions potentiellement fatales ont été observées dans des cas isolés de traitement par des médicaments qui abaissent le taux de cholestérol. La pravastatine ne doit pas être administrée en même temps que des préparations à base d’acide fusidique à usage interne.
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Pravastatin axapharm.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».
Veuillez informer votre médecin ou pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!)!
Pravastatine axapharm peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Pravastatine axapharm ne doit pas être utilisé durant la grossesse ou l’allaitement.
Les femmes en âge de procréer doivent prendre des mesures de contraception fiables durant le traitement par Pravastatine axapharm.
Les patientes doivent être informées des risques possibles et des mesures de contraception adéquates.
En cas de grossesse accidentelle, il sera nécessaire d’arrêter immédiatement le traitement par Pravastatine axapharm et de demander l’avis de votre médecin.
Comment utiliser Pravastatine axapharm ?
Les comprimés de Pravastatine axapharm sont des comprimés sécables (avec rainure de fragmentation) et permettant de réduire de moitié le dosage.
Posologie chez les adultes
La posologie des comprimés Pravastatine axapharm est déterminée par votre médecin. La posologie initiale et la posologie de maintien sont en général de 10 à 40 mg par jour. Pravastatine axapharm est appliqué en une seule prise le soir avant le coucher et indépendamment d’un repas. Les comprimés sont avalés, sans les mâcher, avec du liquide.
Après 4 semaines, le médecin pourrait modifier la posologie en fonction des taux de lipides dans le sang.
Afin de diminuer le risque d’événements cardiovasculaires dangereux après un infarctus du myocarde, la posologie initiale du traitement sera le plus souvent de 40 mg par jour. Votre médecin pourrait modifier la posologie en fonction des taux de lipides sanguins.
Posologie chez les enfants
La posologie chez les enfants âgés de 8 ans et plus sera déterminée par le médecin.
Remarque
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien si vous estimez que l’effet du médicament est trop faible ou au contraire trop fort.
Mode d’emploi
La durée du traitement par Pravastatine axapharm dépend des besoins individuels du patient et de la tolérance du médicament par le patient.
Dans certains cas, le médecin prescrira en complément un médicament qui lie les acides biliaires (Colestid, Quantalan, Ipocol). Lors d’une telle association, Pravastatine axapharm sera administré 1 heure avant ou plus de 4 heures après l’application de l’autre médicament.
Si vous êtes sous traitement par un médicament contre l’hyperacidité gastrique (antacide), prenez-le une heure avant l’administration de Pravastatine axapharm.
Quels effets secondaires Pravastatine axapharm peut-il provoquer ?
La prise de Pravastatine axapharm peut provoquer les effets secondaires suivants:
Troubles gastro-intestinaux, contractures et fissurations musculaires, y compris des déchirures musculaires, douleurs et crampes musculaires ou faiblesse musculaire, sécheresse de la peau, éruptions cutanées (le plus souvent légères) et prurit, altérations au niveau du cuir chevelu et des cheveux (y compris chute des cheveux), arthralgie, troubles de la sensibilité (fourmillements, douleurs, engourdissement au niveau des pieds ou des mains), vertige, obnubilation, troubles de sommeil, douleurs dans la cage thoracique et dans la région du cœur, troubles de la miction, affection de l’acuité visuelle, fatigue, troubles de la fonction sexuelle.
Dans des cas isolés pourraient survenir des effets indésirables comme par ex. gonflements (œdème angioneurotique), sensibilité à la lumière, modifications cutanées au niveau du visage et du cou (rougeurs et gonflements), chute de la pression sanguine, papules lichénoïdes rouges au niveau du visage ou des articulations, jaunisse/hépatite, troubles hépatiques, y compris insuffisance hépatique, anomalies dans les tests de la fonction hépatique, cauchemars, affections pulmonaires caractérisées par une insuffisance respiratoire (dyspnée), toux sèche et une détérioration de l’état de santé général (fatigue/épuisement, perte de poids et fièvre), inflammation du pancréas (pancréatite) et problèmes du tendon, en particulier tendinite et rupture de tendon, maladies musculaires et abaissement de la numération des plaquettes sanguines.
Une myasthénie grave (maladie entraînant une faiblesse musculaire généralisée, y compris dans certains cas, une faiblesse des muscles respiratoires) et une myasthénie oculaire (maladie qui provoque une faiblesse musculaire des yeux) peuvent survenir à une fréquence inconnue. Avertissez votre médecin si vous ressentez une faiblesse dans les bras ou les jambes qui s’aggrave après une activité prolongée, si vous voyez double ou vos paupières s’affaissent, ou si vous avez des difficultés pour avaler ou des essoufflements.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP.» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25°C), dans l’emballage original et hors de la portée des enfants.
Rapportez à votre point de vente (médecin ou pharmacien) tous comprimés restants à la fin du traitement ou tous comprimés périmés, afin que ceux-ci puissent être éliminés de façon appropriée.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien. Ces personnes disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Pravastatine axapharm ?
Principes actifs
1 comprimé Pravastatine axapharm 20 mg contient 20 mg de pravastatine sodique.
1 comprimé Pravastatine axapharm 40 mg contient 40 mg de pravastatine sodique.
Excipiens
Monohydrate de lactose, cellulose microcristalline (E460), oxyde de magnésium lourd (E530), croscarmellose sodique (E468), oxyde de fer (jaune) (E172), povidone (K-30), stearat de magnésium.
Numéro d’autorisation
65237 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Pravastatine axapharm ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.
Présentations
Pravastatine axapharm 20 mg: 30 et 100 comprimés sécables (avec rainure du fragmentation).
Pravastatine axapharm 40 mg: 30 et 100 comprimés sécables (avec rainure du fragmentation).
Titulaire de l’autorisation
axapharm ag, 6340 Baar.
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 25.09.2023, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 2ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. Mise à jour 1 (Août 2022)
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.
