Pitavastatin Zentiva®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Pitavastatin Zentiva et quand doit-il être utilisé ?

Pitavastatin Zentiva contient un principe actif appelé pitavastatine, qui appartient à un groupe de médicaments appelés «statines».

Pitavastatin Zentiva est utilisé pour traiter vos valeurs de lipides (taux de cholestérol sanguin) sanguins et peut être pris par les adultes et les enfants de 6 ans et plus. Votre médecin vous a prescrit Pitavastatin Zentiva parce que vous présentez un trouble du métabolisme des graisses et qu’un ajustement de votre régime alimentaire ainsi que d’autres mesures (p.ex. exercice physique) n’ont pas été suffisantes pour corriger ce trouble. Vous devez poursuivre votre régime hypocholestérolémiant pendant le traitement avec Pitavastatin Zentiva.

Vous recevez Pitavastatin Zentiva uniquement sur prescription médicale.

Quand Pitavastatin Zentiva ne doit-il pas être pris/utilisé ?

Pitavastatin Zentiva ne doit pas être pris:

– si vous êtes allergique (hypersensible) à la pitavastatine, à une autre statine ou à l’un des autres composants contenus dans Pitavastatin Zentiva (voir rubrique «Que contient Pitavastatin Zentiva ?»).

– si vous êtes enceinte, si vous pouvez l’être et que vous n’utilisez pas une méthode contraceptive efficace ou si vous allaitez (voir rubrique «Pitavastatin Zentiva peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?»).

– si vous avez actuellement des problèmes de foie.

– si vous prenez de la ciclosporine (ce médicament est utilisé après une transplantation d’organe).

– si vous souffrez de douleurs musculaires répétées ou inexpliquées.

En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Pitavastatin Zentiva.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de Pitavastatin Zentiva ?

Il est peu probable que Pitavastatin Zentiva ait des effets sur votre aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Des vertiges peuvent survenir lors de la prise de Pitavastatin Zentiva, dans ce cas vous ne devez pas conduire ni utiliser des machines ou des outils.

Informez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament si:

– vous souffrez d’insuffisance respiratoire sévère (problèmes respiratoires graves)

– vous avez ou avez déjà eu des problèmes rénaux.

– vous avez déjà eu des problèmes de foie. Les «statines» peuvent provoquer une atteinte du foie chez un petit nombre de patients. Votre médecin demandera donc une analyse de sang (bilan hépatique) avant et pendant le traitement par Pitavastatin Zentiva.

– vous avez ou avez déjà eu des problèmes de glande thyroïde.

– vous ou un membre de votre famille avez des antécédents d’affections musculaires.

– vous avez déjà présenté des troubles musculaires en prenant d’autres médicaments hypocholestérolémiants (statines ou fibrates par exemple).

– vous consommez des quantités excessives d’alcool.

– vous souffrez ou avez souffert de myasthénie (une maladie qui entraîne une faiblesse musculaire générale, accompagnée dans certains cas d’une faiblesse des muscles respiratoires) ou de myasthénie oculaire (une maladie qui provoque une faiblesse des muscles oculaires), car les statines peuvent exacerber parfois ces maladies ou provoquer l’apparition d’une myasthénie (voir «Quels effets secondaires Pitavastatin Zentiva peut-il provoquer ?»)

Si l’un de ces cas vous concerne (ou en cas de doute), demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de commencer à prendre Pitavastatin Zentiva.

Informez aussi votre médecin ou votre pharmacien si vous ressentez une faiblesse musculaire constante. Des tests ou des médicaments additionnels peuvent être nécessaires pour poser le diagnostic ou la traiter.

Informez votre médecin, si vous prenez ou avez pris récemment un des médicaments suivants:

– des médicaments appelés «fibrates» – tels que le gemfibrozil et le fénofibrate;

– de l’érythromycine, de l’acide fusidique ou de la rifampicine – des antibiotiques utilisés pour traiter les infections;

– un médicament utilisé pour fluidifier le sang;

– des médicaments utilisés contre le VIH, appelés «inhibiteurs de la protéase»;

– de la niacine (vitamine B3).

Si l’un de ces cas vous concerne (ou en cas de doute), demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de commencer à prendre Pitavastatin Zentiva.

Pitavastatin Zentiva contient du lactose (un sucre spécial). Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au galactose, d’un déficit total en lactase ou d’un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

Pendant le traitement avec ce médicament, votre médecin suivra de près si vous souffrez de diabète ou s’il y a un risque que vous développiez un diabète. Votre risque de développer un diabète est plus élevé si vos taux de sucre et de lipides sanguins sont élevés, si vous êtes en surpoids et si vous avez une pression artérielle élevée.

Enfants et adolescents

L’utilisation et la sécurité de Pitavastatin Zentiva n’ont pas été établies à ce jour pour les enfants de moins de 6 ans.

Les adolescentes doivent consulter et recevoir des informations sur la contraception avant d’utiliser Pitavastatin Zentiva.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique ou

– vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Pitavastatin Zentiva peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Ne prenez pas Pitavastatin Zentiva si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement par Pitavastatin Zentiva, vous devez arrêter immédiatement de prendre Pitavastatin Zentiva et consulter votre médecin. Si vous êtes une femme en âge d’être enceinte, vous devez utiliser une méthode contraceptive efficace pendant le traitement par Pitavastatin Zentiva. Si vous envisagez une grossesse, parlez-en à votre médecin avant de commencer le traitement par Pitavastatin Zentiva.

Comment utiliser Pitavastatin Zentiva ?

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Les comprimés pelliculés doivent être avalés entiers avec un verre d’eau, au cours ou en dehors des repas. Vous pouvez prendre les comprimés pelliculés le matin ou le soir. Cependant, essayez de prendre les comprimés pelliculés à la même heure chaque jour.

– La dose initiale habituelle est de 1 mg une fois par jour. Après quelques semaines, votre médecin décidera peut-être d’augmenter votre dose. La dose maximale pour les adultes et les enfants de plus de 10 ans  est de 4 mg par jour.

– Si vous souffrez d’une affection du foie, vous ne devez pas prendre plus de 2 mg par jour.

– Si vous souffrez de graves problèmes rénaux, vous ne devez pas prendre plus de 2 mg par jour.

Enfants et adolescents

– La dose maximale chez les enfants âgés de moins de 10 ans est de 2 mg par jour.

– Si nécessaire, les comprimés peuvent être dispersés dans un verre d’eau immédiatement avant d’être pris; le verre doit ensuite être rincé avec un second volume d’eau qui doit être bu immédiatement à nouveau. Pitavastatin Zentiva ne doit pas être dispersé dans du jus de fruits ou du lait.

– L’utilisation et la sécurité de Pitavastatin Zentiva n’ont pas été établies à ce jour pour les enfants de moins de 6 ans.

Autres informations que vous devez connaître pendant le traitement par Pitavastatin Zentiva:

– Dans l’éventualité d’une hospitalisation ou d’un traitement pour une autre maladie, informez le personnel médical de votre traitement par Pitavastatin Zentiva.

– Votre médecin demandera des dosages réguliers du cholestérol.

– Vous ne devez pas interrompre votre traitement par Pitavastatin Zentiva sans consulter de votre médecin. Votre taux de cholestérol pourrait augmenter.

Si vous avez pris plus de comprimés pelliculés de Pitavastatin Zentiva que vous n’auriez dû:

Si vous avez pris plus de comprimés pelliculés de Pitavastatin Zentiva que vous n’auriez dû, informez immédiatement votre médecin.

Si vous avez oublié une dose

Prenez la dose prescrite suivante au moment habituel. Ne prenez pas de double dose.

Quels effets secondaires Pitavastatin Zentiva peut-il provoquer ?

Si vous présentez l’un des effets indésirables graves ci-dessous, arrêtez immédiatement de prendre Pitavastatin Zentiva et consultez votre médecin – un traitement médical d’urgence pourra être nécessaire:

– réaction allergique – des signes comme: difficultés pour respirer, gonflement («œdème») du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, difficultés pour avaler, démangeaisons intenses sur la peau.

– douleur ou faiblesse musculaire inexpliquée, en particulier si vous ne vous sentez pas bien, si vous avez de la fièvre ou si vos urines sont de couleur rouge-brun. Dans de rares cas, Pitavastatin Zentiva peut provoquer des effets musculaires gênants. En l’absence de prise en charge médicale, ils peuvent s’aggraver et entraîner une dégradation anormale des muscles (rhabdomyolyse), qui peut provoquer des troubles rénaux.

– difficultés respiratoires incluant toux persistante et/ou essoufflement ou fièvre.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés:

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

– douleurs articulaires, courbatures musculaires

– constipation, diarrhée, indigestion, nausées

– maux de tête.

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

– crampes musculaires

– sensation de faiblesse, fatigue, malaise

– gonflement des chevilles, des pieds ou des doigts

– douleurs abdominales, bouche sèche, nausées, perte d’appétit, vomissements, modification du goût

– pâleur de la peau et sensation de faiblesse ou essoufflement (anémie)

– démangeaisons ou éruption sur la peau

– sifflements dans les oreilles

– vertiges ou fatigue, insomnies (autres troubles du sommeil incluant des cauchemars)

– augmentation de la fréquence du besoin d’uriner

– troubles sensoriels

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)

– affections du foie pouvant provoquer une coloration jaune de la peau et des yeux (ictère ou jaunisse)

– douleurs intenses dans l’abdomen et le dos dues à une pancréatite

– rougeur de la peau, plaques rouges qui démangent sur la peau

– baisse de la vision

– douleur dans la langue

– sensation désagréable dans le ventre (abdomen)

– grossissement d’un ou des deux seins chez les hommes (gynécomastie)

Cas isolés

– faiblesse musculaire constante

– syndrome ressemblant au lupus (avec éruption cutanée, troubles articulaires et effets sur les cellules sanguines)

Autres effets secondaires pouvant être observés

– perte de mémoire

– troubles sexuels

– dépression

– diabète: plus probable si votre taux de sucre et de lipides sanguins sont élevés, si vous êtes en surpoids et si vous avez une pression artérielle élevée. Pendant le traitement avec ce médicament, votre médecin surveillera cela.

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Myasthenia gravis (une maladie qui entraîne une faiblesse musculaire générale, accompagnée dans certains cas d’une faiblesse des muscles respiratoires), myasthénie oculaire (une maladie qui provoque une faiblesse des muscles oculaires).

Consultez votre médecin en cas de sensation de faiblesse dans les bras ou les jambes qui s’aggrave après des phases d’activité, ou bien de vision double, de paupières tombantes, de troubles de déglutition ou d’essoufflement.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.

Conserver la plaquette thermoformée dans l’emballage d’origine pour la protéger de la lumière.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Les comprimés pelliculés sont ronds et blancs. Pour que l’on puisse distinguer plus facilement les différents dosages, ils ont chacun une taille différente et «P1», «P2» ou «P4» est gravé sur une face.

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment éliminer des médicaments inutilisés. Ces mesures contribuent à la protection l’environnement.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Pitavastatin Zentiva ?

Principes actifs

Pitavastatine sous forme de pitavastatine calcique (comprimés pelliculés de 1 mg, 2 mg ou 4 mg)

Excipients

Hydroxypropylcellulose faiblement substituée, aluminométasilicate de magnésium, carbonate de calcium, lactose monohydraté, hypromellose, stéarate de magnésium, dioxyde de titane (E 171), macrogol, talc

Numéro d’autorisation

68219 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Pitavastatin Zentiva ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.

Les comprimés pelliculés de Pitavastatin Zentiva de 1 mg, 2 mg et 4 mg sont disponibles en emballages de 28 et 84 comprimés.

Titulaire de l’autorisation

Helvepharm AG, Frauenfeld

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 08.12.2023, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.