Perskindol® Cool Gel Arnica

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Perskindol Cool Gel Arnica et quand est-il utilisé ?

Le gel à l’arnica Perskindol Cool est un médicament topique réservé à l’usage externe. Le gel contient de l’arnica et du lévomenthol. Le lévomenthol dilate les vaisseaux sanguins, rafraîchit la peau, atténue les douleurs et exerce une action anti-inflammatoire. Il renferme par ailleurs un composant apaisant d’origine végétale qui rafraîchit la peau et atténue les douleurs. Son emploi est indiqué pour le traitement symptomatique des hématomes à la suite de contusions comme des meurtrissures, des ecchymoses, des claquages et des luxations.

Les principes actifs du gel à l’arnica Perskindol Cool pénètrent rapidement dans la peau pour agir directement dans les articulations et tissus sous-jacents.

Quand Perskindol Cool Gel Arnica ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?

En cas d’hypersensibilité connue à l’un des composants (voir composition).

Son emploi est également contre-indiqué chez les nourrissons et les enfants en bas âge.

N’appliquez pas le gel sur les plaies vives ou peaux eczémateuses ni sur les muqueuses!

Evitez tout contact avec les yeux!

N’utilisez que des compresses perméables à l’air.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, êtes allergique (allergie à l’arnica) ou prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

Perskindol Cool Gel Arnica peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser Perskindol Cool Gel Arnica ?

Adultes et enfants à partir de 3 ans

Sauf prescription contraire, appliquez immédiatement le gel en massant sans presser en une fine couche (un boudin de 3 à 5 cm de long selon la taille de la contusion) sur les endroits douloureux. Lavez les mains après utilisation. Répétez au besoin l’application jusqu’à 5 fois par jour.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du gel à l’arnica Perskindol Cool est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

L’utilisation et la sécurité de Perskindol Cool Gel Arnica n’ont pas été établies à ce jour pour les enfants en bas âge.

Quels effets secondaires Perskindol Cool Gel Arnica peut-il provoquer ?

L’utilisation du gel à l’arnica Perskindol Cool peut provoquer les effets secondaires suivants: occasionnellement de légères démangeaisons cutanées, des rougeurs ou des sensations de brûlure. En cas de rares réactions eczémateuses, ou de très rares réactions prononcées d’hypersensibilité ou brûlures par le froid, le traitement doit être interrompu et un médecin éventuellement consulté.

Si vous remarquez d’autres effets secondaires non décrits ici, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Conservez le médicament à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.

Le gel à l’arnica Perskindol Cool ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Perskindol Cool Gel Arnica ?

100 g de gel contient 20 g de teinture de fleur d’arnica, DER 1:10, agent d’extraction: éthanol 61% (m/m), 5 g de lévomenthol. Cette préparation contient en plus des excipients.

Numéro d’autorisation

56033 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Perskindol Cool Gel Arnica ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Conditionnements: Tube de 50 ml et tube de 100 ml.

Titulaire de l’autorisation

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2018 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 21.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 24.04.2021
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