Palexia® 20 mg/ml solution

Information destinée aux patients en Suisse

Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances psychotropes.

Qu’est-ce que Palexia et quand est-il utilisé ?

Le tapentadol, le principe actif de Palexia, est un analgésique d’action centrale qui agit sur certaines cellules du système nerveux central (moelle épinière et cerveau).

Palexia est utilisé pour le traitement des douleurs sévères et aiguës chez l’enfant à partir de 2 ans ayant un poids corporel supérieur à 16 kg et chez l’adultes.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Palexia est un analgésique puissant pouvant induire une accoutumance et une dépendance en cas d’usage prolongé. Veuillez respecter exactement la posologie et la durée de traitement prescrites par votre médecin et ne donnez pas le médicament à d’autres personnes.

Quand Palexia ne doit-il pas être utilisé ?

Palexia ne doit-il pas être utilisé

– si vous présentez une hypersensibilité (allergie) connue au principe actif du médicament, le tapentadol, ou à l’un des excipients

– Si vous avez de l’asthme ou si votre respiration est dangereusement lente ou superficielle

– Si vous souffrez d’une paralysie intestinale

– En cas d’intoxication aiguë par l’alcool, les somnifères, les antalgiques ou autres médicaments psychotropes (médicaments qui agissent sur l’humeur et les émotions); (voir rubrique «Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de l’utilisation de Palexia ?»)

– Si vous prenez ou avez pris certains médicaments pour le traitement d’une dépression, des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) pendant les 14 derniers jours avant le début du traitement par Palexia (voir rubrique «Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de l’utilisation de Palexia ?»)

Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de l’utilisation de Palexia ?

– si vous avez une respiration lente ou superficielle (dépression respiratoire)

– si vous souffrez d’une augmentation de la pression intracrânienne ou de troubles de conscience allant jusqu’au coma

– si vous avez eu une blessure à la tête ou une tumeur cérébrale

– si vous avez eu des crises d’épilepsie ou si vous avez un risque élevé d’être sujet à des crises d’épilepsie

– si vous souffrez d’une maladie hépatique ou rénale (voir rubrique “Comment utiliser Palexia ?“)

– si vous souffrez d’une maladie pancréatique ou biliaire, y compris une pancréatite

– Si vous êtes sujet à l’épilepsie ou à des convulsions, le risque de convulsions augmente. Le risque de convulsions peut augmenter si vous prenez également des médicaments qui à leur tour augmentent le risque de convulsions.

Dans ces cas, consultez toujours votre médecin avant d’utiliser ce médicament.

Palexia peut entraîner une dépendance physique et psychologique. Si vous avez tendance à abuser des médicaments ou si vous êtes dépendant des médicaments, vous ne devez utiliser cette solution buvable que pendant des périodes courtes et sous surveillance médicale stricte.

Palexia contient une substance active appartenant au groupe des opioïdes. Les opioïdes peuvent provoquer des troubles respiratoires liés au sommeil, tels que l’apnée centrale du sommeil (respiration superficielle/pause respiratoire pendant le sommeil) et l’hypoxémie liée au sommeil (faible taux d’oxygène dans le sang).

Le risque de souffrir d’apnée centrale du sommeil dépend de la dose d’opioïdes. Votre médecin peut envisager de diminuer votre dose totale d’opioïdes si vous souffrez d’apnée centrale du sommeil.

Ne donnez pas ce médicament aux enfants de moins de 2 ans.

Utilisation de Palexia avec d’autres médicaments

Palexia ne doit pas être pris en concomitance avec des médicaments utilisés pour le traitement de la dépression (inhibiteurs MAO). Prévenez votre médecin si vous prenez des inhibiteurs MAO ou si vous en avez pris pendant les 14 derniers jours.

Si vous prenez certains médicaments qui affectent le niveau de sérotonine (tels que certains médicaments pour le traitement de la dépression) consultez votre médecin avant de prendre Palexia car des cas de syndrome sérotoninergique ont été rapportés. Le syndrome sérotoninergique est rare mais peut menacer le pronostic vital. Les symptômes incluent tressaillements musculaires rythmiques involontaires, y compris les muscles des yeux, nervosité, transpiration excessive, tremblements, exagération des réflexes, augmentation de la tension musculaire de la fièvre supérieure à 38 °C. En cas de survenuedemandez conseil à votre médecin.

Le risque d’effets indésirables augmente si vous prenez Palexia en même temps que l’un des produits suivants:

– d’autres analgésiques tels que par ex. la morphine et la codéine (également sous forme d’antitussif)

– des anesthétiques, phénothiazine, tranquillisants, somnifères ou d’autres médicaments, qui sont dépresseurs du système nerveux central (y compris l’alcool).

– des médicaments qui peuvent augmenter le risque de convulsions, tels que certains antidépresseurs ou antipsychotiques. Le risque d’avoir une crise épileptique peut augmenter si vous prenez Palexia en même temps. Votre médecin vous indiquera si Palexia peut vous convenir.

Votre respiration peut devenir dangereusement lente ou superficielle (dépression respiratoire), et une diminution de la tension artérielle est possible. Votre état de conscience peut être altéré. Il se peut que vous vous sentiez somnolent ou que vous ayez l’impression que vous allez vous évanouir. Si cela arrive, prévenez votre médecin.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, si vous avez des allergies ou si vous prenez ou appliquez déjà d’autres médicaments (même en automédication)!

Utilisation de Palexia avec des aliments et des boissons

Ne buvez pas d’alcool pendant le traitement par Palexia Solution, car certains effets secondaires comme la somnolence peuvent être renforcés. La nourriture n’influence pas l’effet de cette solution buvable.

Palexia peut influencer les réactions, l’aptitude à la conduite et l’aptitude à utiliser des outils ou des machines, parce qu’il peut entraîner de la somnolence, des vertiges et du flou visuel. Cela peut se produire en particulier lorsque vous entamer le traitement par Palexia, si votre médecin modifie votre dosage ou si vous buvez de l’alcool ou utilisez des tranquillisants. Veuillez demander à votre médecin s’il vous est permis de conduire ou de vous servir de machines.

La solution orale Palexia contient du sodium:

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose unique maximale, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».

Palexia solution buvable contient du propylène glycol:

La solution buvable Palexia 20 mg/ml contient 10 mg de propylène glycol pour 5 ml de solution (dose unique maximale), ce qui correspond à 2,0 mg/ml.

Palexia peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Ne prenez pas cette solution buvable:

– si vous êtes enceinte, sauf si votre médecin vous a conseillé de le faire. En cas d’utilisation prolongée pendant la grossesse, le tapentadol peut provoquer des symptômes de sevrage chez le nouveau-né.

– pendant l’accouchement car cela pourrait entraîner une respiration dangereusement lente ou superficielle (dépression respiratoire) chez le nouveau-né.

– pendant l’allaitement, car le principe actif tapentadol pourrait être excrété dans le lait maternel.

Comment utiliser Palexia ?

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Votre médecin adaptera la posologie de votre traitement en fonction de l’intensité de votre douleur et de votre sensibilité individuelle à la douleur. Généralement, la dose la plus faible, efficace sur le plan analgésique, devra être prise.

Adultes

La dose habituelle est de 50 mg de tapentadol (soit 2,5 ml de solution 20 mg/ml) toutes les 4 à 6 heures.

Votre médecin peut vous prescrire une dose différente et/ou proposer un intervalle mieux approprié à votre état. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Enfants

La solution orale Palexia ne doit être administrée qu’aux enfants hospitalisés.

Palexia 20 mg/ml, solution buvable, ne doit être administrée qu’aux enfants ayant un poids corporel supérieur à 16 kg.

La posologie de Palexia solution buvable pour les enfants et les adolescents âgés de 2 ans à moins de 18 ans est de 1,25 mg/kg toutes les 4 heures. La posologie appropriée sera donnée à votre enfant par votre médecin ou votre personnel infirmier.

La dose suivante doit être administrée au plus tôt après 4 heures.

Personnes âgées

Chez les patients âgés (de plus de 65 ans), une adaptation de la dose n’est généralement pas nécessaire. Cependant, l’excrétion du principe actif e tapentadol peut être ralentie chez certains patients de ce groupe d’âge. Si cela s’applique à vous, votre médecin peut, le cas échéant, vous recommander un schéma de prise différent.

Maladies hépatiques ou rénales (insuffisance hépatique ou rénale)

Les patients souffrant de maladies hépatiques sévères ne doivent pas prendre cette solution buvable. Si vous avez une maladie hépatique modérée, votre médecin vous recommandera un schéma de prise adapté.

Les patients souffrant de maladies rénales sévères ne doivent pas prendre ce médicament.

Comment et quand prendre Palexia

Palexia Solution doit être pris par voie orale.

Palexia Solution peut être pris non dilué ou dilué dans l’eau ou avec d’autres liquides. La pipette de dosage présente dans l’emballage doit être utilisée pour la mesure exacte de la quantité nécessaire. Les instructions pour ouvrir le flacon et pour la manipulation figurent à la rubrique «À quoi faut-il encore faire attention ?». Palexia peut être pris indépendamment des repas.

Durée du traitement

Ne dépassez pas la période de traitement que votre médecin vous a conseillé. Les enfants et les adolescents ne doivent pas être utilisés pendant plus de 3 jours.

Si vous avez pris plus de Palexia que vous n’auriez dû

Après avoir pris des doses très élevées, il se peut que vous ressentiez les symptômes suivants:

– Un rétrécissement des pupilles, des vomissements, une chute de la tension artérielle, un rythme cardiaque élevé, un collapsus cardio-vasculaire, des troubles de la conscience pouvant aller jusqu’au coma (perte de connaissance profonde), des crises d’épilepsie et une respiration dangereusement lente et superficielle ou un arrêt respiratoire.

Si ces signes pathologiques se produisent, un médecin devra immédiatement être contacté!

Si vous oubliez de prendre Palexia

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre, continuez à prendre la solution buvable comme précédemment. Si vous avez oublié de prendre la solution buvable, la douleur est susceptible de revenir.

Si vous arrêtez de prendre Palexia

Si vous arrêtez ou interrompez le traitement trop tôt, la douleur est susceptible de revenir. Si vous désirez arrêter le traitement, à cause d’effets secondaires désagréables, consultez votre médecin avant de le faire.

En général, l’arrêt du traitement n’entraîne aucune conséquence. Cependant, dans des cas isolés, des personnes ayant pris la solution buvable pendant une longue période, peuvent se sentir mal en arrêtant soudainement le traitement.

Les symptômes pouvant survenir éventuellement sont les suivants:

– agitation, les yeux qui pleurent, nez qui coule, bâillements, sudation, frissons, douleurs musculaires et pupilles dilatées.

– irritabilité, anxiété, douleurs dorsales, douleur articulaires, sensation de faiblesse, crampes abdominales, troubles du sommeil, nausées, perte d’appétit, vomissements, diarrhée, augmentation de la tension artérielle, du rythme cardiaque ou respiratoire.

Veuillez consulter votre médecin si vous ressentez l’un de ces effets indésirables après l’arrêt du traitement.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels effets secondaires Palexia peut-il provoquer ?

Comme tous les médicaments, Palexia peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Très fréquent (concerne plus d’un utilisateur sur 10)

Nausée, vomissements, vertiges, somnolence, maux de tête.

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

Perte d’appétit, anxiété, confusion mentale, hallucinations, troubles du sommeil, cauchemars, tremblements, rougissements, constipation, diarrhée, indigestion, sécheresse buccale, démangeaisons, sudation élevée, éruption cutanée, crampes musculaires, sensation de faiblesse, fatigue, sensation de variation de la température corporelle.

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Humeur dépressive, désorientation, irritabilité (agitation), nervosité, agitation, euphorie, troubles de l’attention, perte de mémoire, sensations d’évanouissement, sédation, difficultés à contrôler les mouvements, difficultés à parler, engourdissement, sensations anormales sur la peau (p.ex. fourmillements, picotements), contractions musculaires, troubles visuels, rythme cardiaque plus élevé, palpitations, diminution de la tension artérielle, respiration dangereusement lente ou superficielle (dépression respiratoire), moins d’oxygène dans le sang, dyspnée, gêne abdominale, urticaire, sensation de lourdeur, difficulté à uriner, besoin d’uriner fréquent, syndrome de sevrage de médicaments (voir position «Si vous arrêtez de prendre Palexia»), accumulation d’eau dans les tissus (œdème), troubles sensitifs, sensations ébrieuses, irritabilité, sensation de détente.

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)

Réactions allergiques, par exemple, éruptions cutanées, dyspnée, sibilants (sifflements pulmonaires), œdème de la peau et des muqueuses (œdème angioneurotique) et réactions de choc, pensées étranges, crises d’épilepsie, troubles de la conscience, coordination anormale, rythme cardiaque ralenti, vidange gastrique perturbée.

Fréquence inconnue

Délire (les symptômes peuvent inclure une combinaison d’agitation, d’impatience, de désorientation, de confusion, de peur, de troubles du sommeil et de cauchemars, ou le fait d’avoir des visions ou d’entendre des choses qui ne sont pas réellement présentes).

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient. Si vous êtes en possession d’emballages dont la date de péremption est dépassée, veuillez les rapporter pour élimination à votre pharmacien.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Délai d’utilisation après ouverture

Après ouverture du flacon pour la première fois, la solution buvable ne doit pas être utilisée pendant plus de 6 semaines.

Remarques concernant le stockage

Conserver à 15-30 °C.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Manipulation

Laisser l’adaptateur dans le flacon et refermer correctement après chaque utilisation. Conserver le flacon verticalement après la première ouverture. La pipette à doser doit être nettoyée et séchée après la prise du médicament en la remplissant et en la vidant à plusieurs reprises à l’eau courante.

Lors d’une utilisation ultérieure, remettre en place la pipette dans l’adaptateur et suivre les directives ci-dessus.

Que contient Palexia Solution ?

Principe actif

1 ml de Palexia 20 mg/ml contient: 20 mg de tapentadol sous forme de tapentadol chlorhydrate,

Excipients

arômes: framboise, Propylène glycol, hydroxyde de sodium, et d’autres excipients.

Numéro d’autorisation

62841 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Palexia ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale non renouvelable.

Palexia solution 20 mg/ml, flacons de 100 ml.

Titulaire de l’autorisation

Grünenthal Pharma SA, Glarus Süd.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 02.06.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
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