Otrivin Rhume
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que Otrivin Rhume et quand doit-il être utilisé ?
Otrivin Rhume est utilisé contre les rhumes de diverse nature.
Otrivin Rhume est destiné à une application dans le nez, où il exerce un effet vasoconstricteur qui décongestionne les muqueuses du nez et de la partie adjacente du pharynx. Cet effet permet en cas de rhume de respirer plus facilement par le nez. L’action se manifeste en quelques minutes et persiste plusieurs heures. Otrivin Rhume contient des excipients (solution de sorbitol et méthylhydroxypropylcellulose) qui devraient prévenir un dessèchement de la muqueuse nasale.
Otrivin Rhume ne doit pas être utilisé pendant plus d’une semaine, une utilisation plus longue pouvant entraîner une lésion permanente de la muqueuse nasale (rhinite médicamenteuse).
Quand Otrivin Rhume ne doit-il pas être utilisé ?
Comme d’autres médicaments décongestionnants, Otrivin Rhume ne doit pas être utilisé après une opération transnasale (intervention chirurgicale dans la région du nez exposant la dure-mère).
Otrivin Rhume ne doit pas être utilisé en cas de:
– muqueuse nasale très sèche ou inflammée de manière chronique (rhinitis sicca ou rhinite atrophique),
– glaucome à angle aigu (pression oculaire interne augmentée)
– hypersensibilité connue à la xylométazoline ou à l’un des excipients.
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Otrivin Rhume ?
L’utilisation d’Otrivin Rhume peut entraîner des troubles du sommeil et de la vue ou des vertiges, qui témoignent d’une sensibilité accrue.
Veuillez consulter votre médecin si
– ces manifestations sont très gênantes,
– votre rhume persiste ou s’aggrave ou
– d’autres troubles apparaissent.
Dans les cas suivants, Otrivin Rhume doit être utilisé avec précaution et seulement, après consultation d’un médecin/pharmacien:
– hypertension, maladie cardio-vasculaire (par ex. syndrome du QT long). Chez les patients atteints du syndrome du QT long, des arythmies cardiaques graves peuvent apparaitre lors de l’utilisation d’Otrivin Rhume.
– d’hyperactivité de la thyroïde,
– diabète (diabetes mellitus),
– hypertrophie de la prostate,
– phéochromocytome (une tumeur des glandes surrénales).
Si vous prenez des inhibiteurs de la MAO (antidépresseur) ou en avez pris au cours des 14 derniers jours, vous ne devez pas utiliser Otrivin Rhume.
Si vous prenez certains médicaments antidépresseurs (antidépresseurs tri- ou tétracycliques) ou des médicaments pour le traitement de la maladie de Parkinson (Lévodopa), vous ne devez également pas utiliser ce médicament.
Des cas de syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible (PRES) et de syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS) ont été rapportés après l’utilisation de médicaments contenant des principes actifs tels que ceux contenus dans Otrivin Rhume. Le PRES et le RCVS sont des maladies rares qui peuvent être associées à une diminution de l’apport sanguin au cerveau.
L’utilisation d’Otrivin Rhume doit être immédiatement interrompue et un médecin doit être consulté en cas d’hypertension, de maladies cardiovasculaires, de nausées, de vomissements, de maux de tête sévères d’apparition soudaine, de confusion, de convulsions ou de modifications de la vision. Ces symptômes peuvent être des signes d’un syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible (PRES) et d’un syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS).
Otrivin Rhume ne doit pas être utilisé pendant plus d’une semaine parce qu’une utilisation plus longue peut entraîner une congestion médicamenteuse de la muqueuse nasale (rhinitis medicamentosa ou rhinitis atrophicans), avec des symptômes similaires à ceux d’un rhume.
Otrivin Rhume 0.05% ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins d’un an et uniquement sur prescription médicale chez les enfants de 1 à 2 ans. Chez les enfants de 2 à 11 ans, il doit être utilisé sous surveillance d’un adulte.
Otrivin Rhume 0.1% ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 12 ans.
Otrivin Rhume ne doit pas entrer en contact avec la bouche ou les yeux.
Ne pas dépasser la dose recommandée, particulièrement chez les enfants et les patients plus âgés.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
– vous souffrez d’une autre maladie,
– vous êtes allergique ou
– vous utilisez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).
Otrivin Rhume peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Ne pas utiliser Otrivin Rhume pendant la grossesse. Pendant l’allaitement, Otrivin Rhume doit être utilisé uniquement sur prescription médicale. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d’utiliser un médicament.
Comment utiliser Otrivin Rhume ?
Sauf prescription contraire du médecin, vous devez vous tenir aux recommandations posologiques suivantes:
Otrivin Rhume solution nasale en gouttes 0.05% et solution pour pulvérisation nasale 0.05%:
Enfants de 2 à 11 ans: utiliser uniquement sous la surveillance d’un adulte.
1–2 gouttes de la solution 0.05% ou 1 pulvérisation avec le spray nasal 0.05% 1–2 fois par jour dans chaque narine suffisent en règle générale; ne pas dépasser 3 applications par jour.
Enfants de 1 à 2 ans: utiliser uniquement sur prescription médicale.
Enfants de moins d’1 an: La préparation ne doit pas être utilisée.
Otrivin Rhume solution pour pulvérisation nasale 0.1%:
Uniquement pour les adultes et les adolescents dès 12 ans.
1 pulvérisation dans chaque narine. Répéter si besoin; ne pas dépasser 3 applications par jour.
Enfants âgés de moins de 12 ans: la préparation ne doit pas être utilisée.
Otrivin Rhume solution nasale en gouttes 0.1% et nébuliseur 0.1%:
Uniquement pour les adultes et les adolescents dès 12 ans.
2–3 gouttes de solution 0.1% ou 1 pulvérisation avec le nébuliseur 0.1% dans chaque narine. Répéter si besoin; ne pas dépasser 3-4 applications par jour.
Enfants âgés de moins de 12 ans: la préparation ne doit pas être utilisée.
La dernière application de la journée s’effectuera de préférence peu avant le coucher.Mode d’emploi des gouttes
Mode d’emploi du spray-doseur (sans gaz propulseur):
Mode d’emploi du nébuliseur:
Otrivin Rhume ne doit pas être utilisé pendant plus d’une semaine.
Si vous avez utilisé une plus grande quantité d’Otrivin Rhume que vous ne deviez, consultez immédiatement votre médecin. Des intoxications peuvent se produire en raison d’un surdosage important ou d’une prise du médicament par inadvertance.
Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Quels effets secondaires Otrivin Rhume peut-il provoquer ?
Arrêtez l’utilisation d’Otrivin Rhume et recherchez immédiatement une assistance médicale si l’un des signes suivants est constaté chez vous ou chez votre enfant; cela pourrait être une réaction allergique:
– problème de respiration ou de déglutition
– gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou au niveau de la gorge
– fortes démangeaisons avec éruption cutanée rouge et/ou soulèvement de la peau
– battements cardiaques irréguliers
Effets secondaires fréquents (chez 1 à 10 patients sur 100):
Sècheresse et irritation de la muqueuse nasale, nausées, maux de tête et sensation de brûlure locale.
Effets secondaires très rares (chez moins d’1 sur 10’000 patients):
Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons), troubles transitoires de la vue, palpitation irrégulière ou accélérée, gonflement d’origine médicamenteuse de la muqueuse nasale (rhinite médicamenteuse).
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
A quoi faut-il encore faire attention ?
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à 15–30°C.
Tenir hors de la portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Otrivin Rhume ?
Principes actifs
Solution nasale en gouttes 0.05% (enfant) contient du chlorhydrate de xylométazoline 0,5 mg/ml; 1 goutte contient 0,0125 mg de chlorhydrate de xylométazoline.
Solution nasale en gouttes 0.1% (adulte) contient chlorhydrate de xylométazoline 1 mg/ml; 1 goutte contient 0,025 mg de chlorhydrate de xylométazoline.
Solution pour pulvérisation nasale 0.05% (enfant) contient du chlorhydrate de xylométazoline 0,5 mg/ml;1 pulvérisation (= 0,07 ml) contient 0,035 mg de chlorhydrate de xylométazoline.
Solution pour pulvérisation nasale 0.1% (adulte) contient du chlorhydrate de xylométazoline 1 mg/ml; 1 pulvérisation (= 0,14 ml) contient 0,14 mg de chlorhydrate de xylométazoline.
Nébuliseur, solution pour pulvérisation nasale contient du chlorhydrate de xylométazoline 1 mg/ml.
Excipients
Hydrogénophosphate de sodium, dihydrogénophosphate de sodium, édétate de sodium, chlorure de sodium, sorbitol, méthyl hydroxypropyl cellulose, eau; agent conservateur: chlorure de benzalkonium.
Numéro d’autorisation
44939, 24926, 24959 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Otrivin Rhume ? Quels sont les emballages à disposition sur lemarché ?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale:
Solution pour pulvérisation nasale 0.1%: 10 ml
Nébuliseur, solution pour pulvérisation nasale 0.1%: 10 ml
Solution nasale en gouttes 0.1%: 10 ml
Solution nasale en gouttes 0.05%: 10 ml
Solution pour pulvérisation nasale 0.05%: 10 ml
Titulaire de l’autorisation
Haleon Schweiz AG, Risch.
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2024 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 03.10.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. Mise à jour 1 (octobre 2024).
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