Oculac® SDU

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que l’Oculac SDU et quand doit-il être utilisé ?

Oculac SDU est utilisé comme larmes artificielles. La préparation est indiquée pour la réhydratation de l’œil. Oculac SDU est aussi utilisé en cas de sécheresse oculaire d’origines diverses, sur recommandation du pharmacien ou sur prescription médicale.

Oculac SDU est une solution aqueuse, qui contient de la Povidonum K 25 et les électrolytes magnésium, potassium, calcium et sodium, ce qui la rend comparable à la sécrétion lacrymale naturelle.

Après instillation, Oculac SDU se répartit rapidement à la surface de l’œil, où il forme un film protecteur.

Oculac SDU ne contenant pas de conservateur, il est aussi indiqué pour la réhydratation des lentilles de contact dures et souples pendant leur port.

Avertissement aux porteurs de lentilles de contact:

Oculac SDU peut être utilisé pour réhydrater les lentilles de contact dures et souples (hydrophiles) pendant leur port.

Quand Oculac SDU ne doit-il pas être utilisé ?

Oculac SDU ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue ou supposée à l’un de ses composants.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation d’Oculac SDU ?

Si l’irritation de l’œil sec persiste ou s’aggrave, vous devez arrêter le traitement et contacter votre médecin ou professionnel de la santé.

Si vous devez utiliser Oculac SDU conjointement avec d’autres préparations oculaires, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste pour définir un plan journalier approprié pour l’instillation des différents médicaments.

Lors de l’utilisation simultanée d’autres médicaments ophtalmiques, il convient d’observer un intervalle d’au moins 5 à 10 minutes entre les diverses applications. Oculac SDU devrait toujours être instillé en dernier.

Si votre vision se voile immédiatement après l’instillation d’Oculac SDU, vous devriez vous abstenir de conduire un véhicule ou d’utiliser des machines et attendre que votre vision redevienne claire.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments ou en appliquez à l’œil (même en automédication!).

Oculac SDU peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

L’utilisation durant la grossesse ou en période d’allaitement ne peut se faire qu’après en avoir parlé avec votre médecin ou votre pharmacien.

Comment utiliser Oculac SDU ?

Adultes:

Au besoin, instillez 1 goutte d’Oculac SDU dans le cul-de-sac conjonctival de l’œil atteint (des yeux atteints). Sur recommandation du pharmacien resp. sur prescription du médecin, le traitement de la sécheresse oculaire d’origines diverses se fait en principe par instillation d’une goutte 4 fois par jour.

Porteurs de lentilles de contact: au besoin, instillez 1 goutte dans le cul-de-sac conjonctival de l’œil ou sur la lentille de contact. Une monodose SDU suffit pour réhydrater les deux yeux.

L’utilisation et la sécurité d’Oculac SDU n’ont pas été testées chez l’enfant et l’adolescent.

S’il reste de la solution dans le récipient, ne la réutilisez pas étant donné qu’elle ne contient pas de conservateur. Jeter le récipient de la monodose SDU après utilisation.

Il est conseillé de presser du doigt, pendant 1 ou 2 minutes, le coin intérieur de l’œil dès que l’instillation est faite, ce qui évite que le collyre ne s’écoule par le canal lacrymal.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Oculac SDU peut-il provoquer ?

L’utilisation d’Oculac SDU peut provoquer les effets secondaires suivants:

Parfois, une légère sensation de brûlure ou une sensation de collant peut intervenir juste après l’instillation. On a rarement observé des irritations ou des réactions d’hypersensibilité à l’un des composants d’Oculac SDU. La vision peut être passagèrement voilée après l’application.

Des douleurs oculaires, des modifications de la vision et des démangeaisons oculaires peuvent également survenir.

Si vous constatez d’autres effets secondaires qui ne sont pas décrits ici, veuillez consulter votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Le compte-gouttes ne doit pas non plus entrer en contact avec les yeux, ceci pourrait les blesser.

Conservation:

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Utilisez les monodoses immédiatement après leur ouverture. Ne conservez pas un récipient ouvert avec un reste de solution non utilisé, le collyre ne contenant pas de conservateur.

Remarques particulières concernant le stockage:

Les médicaments doivent être tenus hors de portée des enfants.

Le médicament doit être conservé dans son emballage original, à l’abri de la lumière et à température ambiante (15-25 °C).

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Oculac SDU ?

1 ml de solution tamponnée isotonique et stérile d’Oculac SDU contient: 50 mg de Povidonum K 25 (5%), du chlorure de sodium, de potassium, de calcium et de magnésium, du lactate de sodium et d’autres excipients nécessaires à la fabrication du collyre.

Numéro d’autorisation

53635 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Oculac SDU ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 4× 5, et 12× 5 monodoses à 0.4 ml.

Titulaire de l’autorisation

Alcon Switzerland SA, Risch; Domicile: 6343 Rotkreuz.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 05.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).