Mycoster® (Pierre Fabre (Suisse) SA)

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Mycoster Crème et quand est-elle utilisée ?

Mycoster Crème est un antifongique (une substance détruisant les champignons) à usage local, contenant le principe actif ciclopiroxolamine.

Mycoster Crème est destiné au traitement des affections suivantes:

– Mycoses (maladies provoquées par des champignons) de la peau avec ou sans infection simultanée par des bactéries;

– Dermatites séborrhéiques et inflammatoires légères à modérées (rougeurs ou desquamations [pellicules] sur le visage).

Mycoster Crème ne doit être utilisé que sur prescription de votre médecin.

Quand Mycoster Crème ne doit-elle pas être utilisée ?

N’appliquez pas Mycoster Crème si vous êtes allergique au principe actif ciclopiroxolamine ou à une autre substance contenue dans Mycoster Crème.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’application de Mycoster Crème ?

Le traitement par Mycoster doit être interrompu en cas de réaction d’hypersensibilité ainsi qu’en cas d’apparition de cloques au site d’application.

Mycoster Crème ne doit pas être appliqué à proximité des yeux.

Mycoster Crème contient de l’alcool stéarylique, de l’alcool cétylique et de l’alcool benzylique, qui peuvent provoquer des irritations cutanées localisées (par ex. dermite de contact en cas de réactions allergiques à l’alcool benzylique).

Aucune interaction avec d’autres médicaments n’a été rapportée à ce jour.

Il est déconseillé d’utiliser un savon à pH acide si vous souffrez d’une infection par une levure (candidose).

Mycoster Crème étant très peu absorbé par l’organisme, son utilisation ne devrait avoir aucune influence sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’autres maladies, vous présentez des allergies ou vous utilisez d’autres médicaments à usage interne ou externe (y compris en automédication !).

Mycoster Crème peut-elle être utilisée durant la grossesse ou l’allaitement ?

Il est déconseillé aux femmes enceintes ou qui allaitent d’utiliser ce médicament.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant l’utilisation d’un quelconque autre médicament.

Comment utiliser Mycoster Crème ?

Ce médicament est exclusivement réservé à un usage externe au niveau cutané. La région à traiter doit être propre et sèche. Lavez-vous soigneusement les mains avant et après chaque application.

Appliquez Mycoster Crème sur les surfaces de peau à traiter, puis faites-là pénétrer en massant doucement.

En cas d’infection fongique cutanée

La dose recommandée est de 2 applications par jour pendant une durée moyenne de 21 jours.

En cas de dermatite séborrhéique légère à modérée du visage

La dose recommandée en début de traitement est de 2 applications par jour pendant 2 à 4 semaines; on conseille ensuite de poursuivre le traitement par des applications de crème de Mycoster à raison d’une fois par jour pendant 28 jours.

Si vous n’êtes pas certain/e de la manière de poursuivre le traitement, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous avez oublié d’appliquer Mycoster Crème

N’essayez pas de compenser cet oubli par une double dose de crème ou une seconde application de la même quantité de crème immédiatement sur la même région. Contentez-vous de poursuivre le traitement comme d’habitude.

L’utilisation et la sécurité de Mycoster n’ont pas été testées à ce jour chez les enfants et les adolescents.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Mycoster Crème peut-elle provoquer ?

Effets secondaires fréquents (moins de 1 sur 10, mais plus de 1 sur 100 patients traités)

Parmi les effets secondaires fréquents pouvant apparaître dès la première application, on a rapporté des aggravations passagères au lieu d’application (sensations de brûlure, rougeur, démangeaisons). Ces symptômes étant en règle générale de nature transitoire, n’interrompez pas le traitement pour autant.

Effets secondaires occasionnels (moins de 1 sur 100, mais plus de 1 sur 1’000 patients traités)

Parmi les effets secondaires occasionnels, on a observé des réactions locales de type ampoules et des réactions allergiques généralisées. Si de tels effets indésirables se produisent, interrompez immédiatement le traitement et contactez votre médecin aussi rapidement que possible.

Effets secondaires rares (moins de 1 sur 1’000, mais plus de 1 sur 10’000 patients traités)

Réactions locales comme par exemple une dermite de contact. Contactez votre médecin si tel est le cas.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. La date de péremption se rapporte au dernier jour du mois mentionné.

Durée de conservation une fois entamé : 3 mois.

Le tube doit être conservé soigneusement fermé et à 15–30°C dans son emballage d’origine.

Conservez le médicament hors de portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Mycoster Crème ?

1 g de crème de Mycoster contient:

Principe actif: 10 mg de ciclopiroxolamine.

Excipients: Octyldodécanol, paraffine liquide, alcool stéarylique, alcool cétylique, alcool benzylique, alcool myristylique, monostéarate de sorbitane, polysorbate 60, diéthanolamide d’acides gras de coco, acide lactique, eau purifiée.

Numéro d’autorisation

59’959 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Mycoster Crème ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Tube à 30 g.

Titulaire de l’autorisation

Pierre Fabre Pharma SA, Allschwil.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 06.01.2022, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. MAJ 1 ( 06.01.2022)
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.