Montélukast Sandoz® granulés; Montélukast Sandoz® comprimés à mâcher; Montélukast Sandoz® comprimés pelliculés
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que Montélukast Sandoz et quand doit-il être utilisé ?
Montélukast Sandoz contient un principe actif, qui inhibe l’effet des leucotriènes, ces derniers étant des substances produites par notre corps. Les leucotriènes provoquent le rétrécissement et le gonflement des voies respiratoires dans vos poumons. Le blocage des leucotriènes engendre une amélioration des symptômes de l’asthme et contribue à prévenir les crises asthmatiques. Les leucotriènes provoquent également des symptômes allergiques. Un blocage des leucotriènes améliore les symptômes allergiques (allergies saisonnières durant certaines saisons et allergies perannuelles, apparaissant durant toute l’année).
Votre médecin a prescrit Montélukast Sandoz à vous-même ou à votre enfant ayant plus de 6 mois dans le but de traiter l’asthme dont vous souffrez et de supprimer les symptômes de l’asthme pendant le jour ou la nuit. Chez des enfants plus jeunes (de 6 mois à 5 ans) le médecin peut prescrire Montélukast Sandoz pour le traitement d’un asthme plus léger ou alors pour le traitement de l’asthme plus sévère en combinaison avec des corticostéroïdes. Montélukast Sandoz prévient également le rétrécissement des voies respiratoires déclenché par un effort physique.
Votre médecin vous a prescrit Montélukast Sandoz ou l’a prescrit à votre enfant (plus de 2 ans) pour le traitement des allergies saisonnières et des allergies perannuelles (nez bouché, écoulement nasal, démangeaisons nasales, éternuement, nez bouché au réveil, difficultés au coucher, réveils nocturnes, larmes, yeux gonflés, rouges, qui démangent).
Montélukast Sandoz ne doit être utilisé que sur prescription médicale.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Qu’est-ce que l’asthme ?
L’asthme est une maladie inflammatoire chronique des voies respiratoires avec les caractéristiques suivantes:
– Le rétrécissement des voies respiratoires, rendant la respiration pénible. Ce rétrécissement peut empirer ou s’améliorer dans certaines circonstances.
– L’inflammation des voies respiratoires et le gonflement des parois des voies respiratoires qui s’ensuit.
– Hypersensibilité des voies respiratoires à divers stimuli, tels que la fumée de cigarette, le pollen ou l’air froid.
Les symptômes de l’asthme comprennent:
Toux, halètement et sensation d’oppression dans la poitrine. Certains asthmatiques ne connaissent pas les halètements. Pour certains patients, le seul symptôme de l’asthme est la toux. Les symptômes apparaissent souvent pendant la nuit ou après un effort physique.
Le traitement permet de contrôler votre asthme. Il est important de traiter les symptômes de l’asthme même lorsqu’ils sont légers, afin de prévenir leur aggravation.
Comment faut-il traiter l’asthme ?
Afin de prévenir les symptômes de l’asthme et d’améliorer votre respiration, vous devez collaborer étroitement avec votre médecin, dans les buts suivants:
– Trouver des moyens d’éviter ou de réduire le contact avec des facteurs déclenchant les crises d’asthme (p.ex. la fumée, y compris la fumée passive, les acariens domestiques, les cafards, les moisissures, le pollen, les poils d’animaux, les changements météorologiques, les variations de température et les infections des voies respiratoires supérieures).
– Elaborer un plan de traitement qui permet de contrôler au mieux votre asthme.
Qu’est-ce que la rhinite allergique ?
– Les allergies saisonnières (également appelées «rhume des foins» ou «rhinite allergique saisonnière») sont une réaction allergique souvent provoquée par des pollens d’arbres, de graminées et de mauvaises herbes propagés par l’air.
– Les allergies perannuelles peuvent apparaître durant toute l’année et sont une réaction allergique due souvent à des acariens, des pellicules cutanées animales et/ou des spores de moisissures.
– Les symptômes diurnes et nocturnes de la rhinite allergique peuvent comprendre les caractéristiques typiques suivantes:
– nez bouché, écoulement nasal, démangeaisons nasales;
– éternuement;
– yeux larmoyants, gonflés, rouges, qui démangent.
Quand Montélukast Sandoz ne doit-il pas être pris ?
Montélukast Sandoz ne doit pas être pris si vous ou votre enfant êtes allergiques à l’un des composants du médicament.
Les comprimés à mâcher contiennent le colorant azoïque rouge allura AC (E129). Les patients hypersensibles aux colorants azoïques, à l’acide acétylsalicylique, aux antirhumatismaux et aux analgésiques (inhibiteurs des prostaglandines) ne doivent pas utiliser Montélukast Sandoz comprimés à mâcher.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Montélukast Sandoz?
Montélukast Sandoz ne convient pas au traitement des crises d’asthme. Lors d’une crise d’asthme, vous ou votre enfant devriez suivre les instructions que votre médecin vous a données pour ces situations.
Si votre asthme ou celui de votre enfant devait empirer, n’hésitez pas à consulter votre médecin dans les plus brefs délais.
Communiquez à votre médecin tous les problèmes de santé ou les allergies que vous ou votre enfant présentez actuellement ou avez présentés dans le passé.
Des changements du comportement ou de l’humeur ont été rapportés chez des patients sous montélukast. Informez votre médecin si vous ou votre enfant remarquez les changements suivants de l’humeur ou du comportement: rêves anormaux ou hallucinations, irritabilité, énervement (y compris comportement agressif ou hostile), agitation, tremblements, bégaiement, anxiété, dépression, symptômes compulsifs, désorientation, perturbation de l’attention, diminution de la mémoire, idées et actes suicidaires, somnambulisme, insomnies, mouvements incontrôlés des muscles.
Les comprimés à mâcher Montélukast Sandoz de 5 mg conviennent aux enfants de 6 à 14 ans. Les comprimés à mâcher Montélukast Sandoz de 4 mg conviennent aux petits enfants de 2 à 5 ans. Le sachet de Montélukast Sandoz à 4 mg de granulés convient aux petits enfants âgés de 6 mois à 5 ans.
La sécurité et l’efficacité de Montélukast Sandoz chez les enfants de moins de 6 mois n’ont à ce jour pas été établies.
Des études ont montré qu’il n’existe pratiquement aucune différence en ce qui concerne le taux de croissance entre les enfants ayant pris Montélukast Sandoz et ceux ayant pris un placebo (un comprimé sans principe actif).
Il est possible que d’autres médicaments influencent l’effet de Montélukast Sandoz ou que Montélukast Sandoz influence l’effet d’autres médicaments. C’est pourquoi il est important que vous communiquiez à votre médecin tous les médicaments que vous ou votre enfant prenez actuellement ou avez l’intention de prendre, également ceux utilisés en automédication.
Granulés
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».
Comprimés à mâcher
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Peut être nocif pour les dents.
Ce médicament contient 0,96 mg (par comprimé à mâcher de 4 mg) et 1,20 mg (par comprimé à mâcher de 5 mg) d’aspartam, respectivement. L’aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
Si votre enfant souffre d’une phénylcétonurie, vous devez savoir que les comprimés à mâcher de 5 mg et de 4 mg contiennent de l’aspartame, duquel la phénylalanine est libérée dans le corps (0,67 mg de phénylalanine par comprimé à mâcher de 5 mg et 0,54 mg de phénylalanine par comprimé à mâcher de 4 mg).
Peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé à mâcher des deux dosages, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».
Comprimés pelliculés
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».
Montélukast Sandoz ne devrait pas diminuer vos capacités à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
– vous souffrez d’une autre maladie
– vous êtes allergique
– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).
Montélukast Sandoz peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
Si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse, vous ne devriez prendre Montélukast Sandoz qu’après en avoir parlé à votre médecin.
On ignore si Montélukast Sandoz passe dans le lait maternel. Si vous allaitez ou si vous désirez allaiter, vous devriez consulter votre médecin avant de prendre Montélukast Sandoz.
Comment utiliser Montélukast Sandoz ?
Prenez Montélukast Sandoz comme prescrit par votre médecin, une fois par jour, durant un repas ou en dehors de ceux-ci.
– La posologie pour les adultes et adolescents de plus de 15 ans pour le traitement de l’asthme et/ou de la rhinite allergique se monte à un comprimé pelliculé de 10 mg par jour.
– La posologie pour les enfants de 6 à 14 ans pour le traitement de l’asthme et/ou de la rhinite allergique se monte à un comprimé à mâcher à 5 mg par jour.
– La posologie pour les petits enfants âgés de 2 à 5 ans pour le traitement de l’asthme et/ou de la rhinite allergique se monte à un comprimé à mâcher de 4 mg par jour ou un sachet de 4 mg de granulés une fois par jour.
– La posologie chez les petits enfants entre 6 mois et 2 ans pour le traitement de l’asthme se monte à un sachet de 4 mg de granulés une fois par jour.
Lors d’asthme, Montélukast Sandoz doit être pris une fois par jour le soir.
Lors de rhinite allergique, Montélukast Sandoz doit être pris une fois par jour le matin ou le soir.
Mode d’emploi pour l’administration de Montélukast Sandoz sachet
Le sachet ne doit être ouvert qu’au moment où le médicament est utilisé.
Montélukast Sandoz granulés peuvent être administrés:
– soit directement dans la bouche; dans une cuillère à thé (5 ml) de nourriture pour bébé froide ou portée à température ambiante ou de lait maternel;
– soit mélangés dans une cuillère contenant un aliment mou (p.ex. de la compote de pommes) froid ou à température ambiante.
– Mélangez le contenu du sachet dans une cuillère d’un aliment mou ou de lait maternel froid ou à température ambiante. Veillez à mélanger la totalité de la dose avec l’aliment ou le lait maternel.
– Veillez à ce que l’enfant reçoive immédiatement (en l’espace de 15 minutes) la totalité de la cuillère contenant le mélange du contenu du sachet et de l’aliment ou du lait maternel. IMPORTANT: Ne conservez jamais un mélange du contenu du sachet et d’un aliment mou ou de lait maternel pour un emploi ultérieur.
Montélukast Sandoz granulés ne devraient être mélangés qu’avec de la nourriture pour bébé ou du lait maternel, mais non avec d’autres liquides. Votre enfant peut toutefois boire un liquide après avoir avalé le contenu du sachet.
Il est important de respecter les prescriptions de votre médecin concernant la durée du traitement, afin de maîtriser votre asthme ou celui de votre enfant. Montélukast Sandoz ne peut traiter votre asthme ou celui de votre enfant que si vous ou votre enfant le prenez sans interruption, et même en l’absence de symptômes.
Si vous ou votre enfant oubliez de prendre le médicament, poursuivez le traitement en prenant un comprimé ou un sachet par jour, selon l’horaire habituel.
Si vous avez accidentellement pris une quantité supérieure à celle prescrite, vous devez immédiatement prendre contact avec votre médecin.
Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires Montélukast Sandoz peut-il provoquer ?
Les effets secondaires ci-après peuvent apparaître lors de l’emploi de Montélukast Sandoz: des douleurs abdominales, des maux de tête, une soif excessive, de la diarrhée, une hyperactivité, de l’asthme, une peau squameuse et des démangeaisons cutanées et une éruption cutanée ont été les effets secondaires les plus fréquentes lors d’un traitement avec Montélukast Sandoz. En outre, les effets indésirables ci-après ont été rapportés:
– Infection des voies respiratoires supérieures;
– Gonflements, réactions allergiques y compris gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou du pharynx susceptible de provoquer des difficultés lors de la respiration ou de la déglutition; urticaire, éruption cutanée et démangeaisons;
– Rêves anormaux et hallucinations, irritabilité, énervement (y compris comportement agressif ou comportement hostile), agitation, tremblements, bégaiement, anxiété, dépression, désorientation, perturbation de l’attention, diminution de la mémoire, symptômes compulsifs, idées et actes suicidaires, somnambulisme, insomnie, mouvements incontrôlés des muscles;
– Somnolence, vertiges, fourmillement/engourdissement et dans de très rares cas crises convulsives;
– Douleurs articulaires, douleurs musculaires, crampes musculaires;
– Nausées, vomissements, troubles digestifs, diarrhée, hépatite;
– Tendance aux hémorragies, faible nombre de plaquettes sanguines, épanchements sanguins, réactions cutanées sévères («érythème polymorphe»), qui peuvent se manifester sans avertissement, palpitations cardiaques;
– Épistaxis, gonflement (inflammation) des poumons;
– Incontinence nocturne chez les enfants;
– États de faiblesse/fatigue généralisée;
– fièvre.
Si vous ou votre enfant développez des symptômes inhabituels ou si un symptôme connu persiste ou s’aggrave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous ou votre enfant remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver dans l’emballage original, à température ambiante (15–25°C), à l’abri de la lumière et de l’humidité et hors de la portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Montélukast Sandoz ?
Principes actifs
Granulés
1 sachet de 4 mg de granulé contient 4 mg de montélukast sous forme de montélukast sodique.
Comprimés à mâcher
Les comprimés à mâcher contiennent 5 mg ou 4 mg de montélukast sous forme de montélukast sodique.
Comprimés pelliculés
1 comprimé pelliculé de 10 mg contient 10 mg de montélukast sous forme de montélukast sodique.
Excipients
Granulés
Hydroxypropylcellulose, silice colloïdale anhydre, mannitol (E421), stéarate de magnésium.
Comprimés à mâcher
Mannitol (E421), cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, hydroxypropylcellulose, stéarate de magnésium, aspartam, arômes (cerise) (avec amidon de maïs, maltodextrine, sucre, gomme arabique, esters mono- et diacétyltartrique des mono- et diglycérides d’acides gras silice colloïdale anhydre, rouge allure AC (E129)), oxyde de fer rouge (E172).
Comprimés pelliculés
Lactose monohydraté, hydroxypropylcellulose, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, Pelliculage: Poly (alcool vinylique), dioxyde de titane (E171), macrogol 400, talc, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172).
Numéro d’autorisation
61222, 61223, 61896 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Montélukast Sandoz ? Quels sont les emballages à dispositionsur le marché ?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Montélukast Sandoz existe sous forme de:
– comprimés pelliculés de 10 mg pour les adultes et les adolescents dès 15 ans;
emballages de 28 et 98 comprimés pelliculés.
– comprimés à croquer de 5 mg pour les enfants âgés de 6 à 14 ans;
emballages de 28 et 98 comprimés à croquer.
– comprimés à croquer de 4 mg pour les petits enfants âgés de 2 à 5 ans;
emballages de 28 et 98 comprimés à croquer.
– sachets de 4 mg de granulés pour les petits enfants entre 6 mois et 5 ans;
emballages de 28 sachets.
Titulaire de l’autorisation
Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 03.04.2023, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 2ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. Mise à jour 1 (avril 2023). Mise à jour 2 (décembre 2024).
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.
