Mobilat®
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que Mobilat et quand doit-il être utilisé ?
Mobilat contient deux principes actifs complémentaires qui pénètrent dans la peau et agissent directement sur les tissus malades ou blessés:
acide salicylique: calmant et anti-inflammatoire;
polysulfate de mucopolysaccharides (Heparinoidum MPS): désenflant, anti-inflammatoire et favorisant la résorption rapide d’hématomes.
La préparation est adaptée pour le traitement local:
des foulures, contusions, élongations;
des douleurs musculaires et articulaires.
Quand Mobilat ne doit-il pas être utilisé ?
Mobilat ne doit pas être utilisé chez des patients présentant une:
hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients conformément à la composition;
hypersensibilité aux salicylés (ex. Aspirine).
Mobilat ne doit pas être appliqué sur les plaies ouvertes (ex. éraflures, coupures, brûlures) ou sur une peau eczémateuse.
Ne pas appliquer aux nourrissons.
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Mobilat ?
Mobilat ne doit pas être appliqué pendant une période de temps prolongée sur de grandes surfaces de peau, sauf sur avis médical.
Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments ou en utilisez déjà en usage externe (même en automédication)!
Mobilat peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Pendant la grossesse ou la période de l’allaitement, Mobilat ne devrait être appliqué que sur prescription médicale.
Comment utiliser Mobilat ?
Adultes
Sauf prescription contraire du médecin, appliquer une ou plusieurs fois par jour, un segment de pommade d’une longueur de 5 à 15 cm suivant l’étendue de la zone lésée et masser légèrement pour faire pénétrer. Avec la pommade Mobilat, vous pouvez également appliquer un pansement de pommade (combiné alors avec un bandage de soutien). Dans ce cas, il convient d’utiliser davantage de pommade.
Veuillez informer votre médecin, si les symptômes s’aggravent ou si aucune amélioration n’est visible après 2 semaines.
Enfants
Aucune expérience n’a été faite à ce jour, pour évaluer les risques liés à l’emploi de Mobilat sur les enfants.
La pointe fixée dans le bouchon permet de percer facilement la feuille d’aluminium protégeant l’ouverture du tube.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Quels effets secondaires Mobilat peut-il provoquer ?
L’utilisation de Mobilat peut provoquer les effets secondaires suivants:
Des démangeaisons ou rougeurs occasionnelles peuvent être envisageables. De manière plus rare peuvent apparaître des réactions liées à l’hypersensibilité de la peau (allergie due au contact).
Veuillez informer votre médecin, si vous constatez de tels symptômes. Stoppez l’application de Mobilat en cas de réactions plus importantes.
Si vous remarquez d’autres effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
A quoi faut-il encore faire attention ?
Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le tube.
Conserver à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste disposant d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Mobilat ?
1 g de pommade contient:
Principes actifs: Polysulfate de mucopolysaccharides (Heparinoidum MPS) 2,0 mg, acide salicylique 20,0 mg.
Excipients: Alcools de cire de laine, substances aromatiques thymol et autres adjuvants.
Numéro d’autorisation
27335 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Mobilat ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
Mobilat est disponible en pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
En emballages de 50 g et de 125 g de pommade.
Titulaire de l’autorisation
Medinova AG, 8050 Zürich.
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2010 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 10.03.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).
