MicardisPlus®, comprimés
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que MicardisPlus et quand doit-il être utilisé ?
MicardisPlus contient deux principes actifs complémentaires: le telmisartan et l’hydrochlorothiazide.
Le telmisartan appartient à une classe de médicaments destinés à abaisser la pression artérielle, appelés antagonistes du récepteur de l’angiotensine II (type AT1). Il bloque l’effet de l’angiotensine II (une substance de l’organisme rétrécissant les vaisseaux sanguins), provoquant ainsi un relâchement des vaisseaux sanguins et une baisse de votre pression artérielle.
L’hydrochlorothiazide appartient à une classe de médicaments, appelés diurétiques thiazidiques. L’hydrochlorothiazide augmente l’excrétion urinaire et diminue ainsi également la pression artérielle.
MicardisPlus est utilisé pour soigner l’hypertension, si le traitement par le telmisartan seul ou par l’hydrochlorothiazide seule n’a pas abaissé suffisamment votre pression artérielle.
Sur prescription du médecin.
Quand MicardisPlus ne doit-il pas être pris ?
MicardisPlus ne doit pas être pris si vous êtes hypersensible ou allergique au telmisartan, à l’hydrochlorothiazide, à l’un des autres composants des comprimés de MicardisPlus ou à des dérivés de sulfonamides ou si, en raison d’une maladie héréditaire rare, vous ne supportez pas le sorbitol ou le lactose.
Si vous êtes enceinte, vous ne devez pas prendre MicardisPlus.
Vous devez immédiatement informer votre médecin si vous tombez enceinte pendant la prise de ce médicament. Informez également votre médecin si vous prévoyez une grossesse. C’est important, car la prise de ces médicaments ayant ce type d’effet peut entraîner des lésions graves chez l’enfant en cours de développement. De même, vous ne devez pas prendre MicardisPlus si vous allaitez.
En outre, MicardisPlus ne doit pas être utilisé si vous souffrez de problèmes graves de la fonction hépatique ou rénale, de stase biliaire (stagnation de la bile) ou si vous souffrez d’obstruction biliaire (trouble du drainage de la bile au niveau de la vésicule biliaire) ou d’anurie (évacuation de l’urine absente ou réduite).
Vous ne devez également pas prendre MicardisPlus si vous souffrez de goutte, de calculs rénaux (calculs uratiques), de troubles graves de la régulation des électrolytes ou de perte de liquide.
MicardisPlus ne doit pas être utilisé avec l’aliskirène si vous souffrez de diabète ou d’insuffisance rénale.
Vous ne devez pas utiliser MicardisPlus si des gonflements au niveau du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge (difficultés lors de la déglutition ou lors de la respiration) sont déjà apparus lors d’une administration antérieure d’un antihypertenseur.
MicardisPlus ne doit pas être administré aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans.
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de MicardisPlus ?
Si vous remarquez une perte d’acuité visuelle ou des douleurs oculaires, cela peut être le signe d’une accumulation de liquide dans le lit vasculaire de l’œil (effusion choroïdienne) ou d’une augmentation de la pression intraoculaire. Ces symptômes peuvent survenir quelques heures à quelques semaines après la prise de MicardisPlus et peuvent entraîner une perte de vue permanente si un traitement n’est pas instauré en temps opportun. En cas d’apparition de ces symptômes, vous devez donc immédiatement en informer votre médecin et arrêter la prise de MicardisPlus. Le risque d’effusion choroïdienne peut éventuellement être accru si vous présentez une allergie à la pénicilline ou aux sulfonamides.
Avant de commencer le traitement, veuillez informer votre médecin si vous souffrez de diarrhées ou de vomissements ou si vous suivez un régime hyposodé.
Prévenez votre médecin si vous souffrez des maladies suivantes: insuffisance rénale ou après une greffe de rein ou calculs rénaux (calculs uratiques), insuffisance hépatique, troubles cardiaques ou troubles du rythme cardiaque, diabète (diabète sucré), goutte, lupus érythémateux ou perturbation du taux de potassium ou du taux de calcium dans le sang, allergies connues (p.ex. aux sulfonamides ou à la pénicilline).
Informez également votre médecin si vous avez déjà souffert d’un cancer de la peau ou si vous constatez une modification inattendue de votre peau au cours du traitement. Le traitement par hydrochlorothiazide (un des principes actifs de MicardisPlus), en particulier à long terme et à forte dose, peut augmenter le risque de certains types de cancers de la peau et des lèvres (cancer de la peau «blanc» non mélanocytaire).
Protégez votre peau des rayons du soleil et des UV pendant toute la durée du traitement par MicardisPlus et contrôlez régulièrement votre peau afin de pouvoir montrer à votre médecin toute évolution inattendue.
Il est particulièrement important d’informer votre médecin si vous prenez les médicaments suivants: autres substances réducteurs de la pression artérielle, diurétiques (augmentant l’évacuation d’urine), médicaments pour le cœur tels que digoxine ou médicaments contre les arythmies cardiaques, lithium, médicaments diminuant le cholestérol, médicaments contre le diabète, médicaments à base de cortisone, certains médicaments contre la douleur et l’inflammation des articulations, médicaments pour le traitement de la goutte, préparations à base de potassium, de calcium et de vitamine D.
L’alcool, les somnifères, les tranquillisants, les narcotiques et certains analgésiques peuvent renforcer l’effet de MicardisPlus et provoquer une chute de la pression artérielle.
Si MicardisPlus est pris en même temps que des analgésiques non stéroïdiens (y compris l’acide acétylsalicylique), il faut veiller à absorber suffisamment de liquides; la fonction rénale devra être examinée au début du traitement combiné.
La prudence est de rigueur si vous prenez un inhibiteur de l’ECA ou de l’aliskirène (médicament contre l’hypertension artérielle).
Vous devez absolument informer votre médecin que vous prenez MicardisPlus si vous devez subir une intervention chirurgicale ou recevoir un anesthésique ou un relaxant musculaire.
L’hydrochlorothiazide, constituant diurétique du MicardisPlus, peut provoquer occasionnellement un débit urinaire ou une perte de sels trop importants. Les symptômes peuvent être les suivants: soif excessive, sécheresse de la bouche, faiblesse générale, torpeur, douleurs ou crampes musculaires, nausées et vomissements ou une fréquence cardiaque inhabituellement élevée. Veuillez consulter votre médecin si vous l’un de ces symptômes apparaît.
L’hydrochlorothiazide peut également provoquer une réaction rare entraînant une réduction de l’acuité visuelle ainsi que des douleurs oculaires. Celles-ci peuvent être le signe d’une augmentation de la tension intraoculaire qui peut apparaître après quelques heures à quelques semaines. Non traités, ces symptômes peuvent entraîner une perte de vue permanente.
Avant de commencer le traitement par MicardisPlus, informez votre médecin si vous avez eu des problèmes respiratoires ou pulmonaires (notamment une inflammation ou un liquide dans les poumons) à la suite de la prise d’hydrochlorothiazide dans le passé. Si vous développez un essoufflement sévère ou des difficultés à respirer après avoir pris MicardisPlus, consultez immédiatement un médecin.
En raison des éventuels effets secondaires, ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
Sorbitol (E 420)
Les comprimés MicardisPlus contiennent 80/12,5 mg et 80/25 mg contiennent 337 mg de sorbitol par comprimé.
Lactose
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre les comprimés de MicardisPlus
Sodium
Ce médicament (comprimés de MicardisPlus à 80/12,5 mg et 80/25 mg) contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
– vous souffrez d’une autre maladie,
– vous êtes allergique,
– vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
MicardisPlus peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
MicardisPlus ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ni pendant l’allaitement. Prévenez immédiatement votre médecin si vous tombez enceinte pendant le traitement par MicardisPlus. Informez aussi votre médecin si vous prévoyez une grossesse.
Comment utiliser MicardisPlus ?
MicardisPlus vous a été prescrit parce que votre médicament actuel n’est pas parvenu à réduire suffisamment votre pression artérielle. Dans ce cas, le médecin vous expliquera comment passer de votre traitement actuel à MicardisPlus 80/12,5 mg.
La dose habituelle de MicardisPlus est un comprimé par jour. Au cas où votre pression artérielle reste trop élevée, le médecin pourra alors décider d’un changement de médication.
Chez les patients atteints d’insuffisance hépatique (anomalies légères à moyennes de la fonction hépatique), la dose quotidienne ne doit pas excéder 40 mg de telmisartan et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide.
Les comprimés doivent toujours être pris au même moment de la journée (p.ex. le matin) et avalés avec une quantité suffisante de liquide, sans les mâcher. Vous pouvez prendre MicardisPlus avec ou entre les repas.
Compte tenu des propriétés hygroscopiques des comprimés, ceux-ci ne doivent être retirés de l’emballage blister scellé qu’immédiatement avant l’administration.
En cas de surdosage, prévenez immédiatement votre médecin ou prenez contact avec le service des urgences de l’hôpital le plus proche.
Si vous avez oublié de prendre votre médicament, prenez la dose oubliée dès que possible le même jour. Si ce n’est plus possible, prenez la dose prescrite de MicardisPlus le lendemain, mais ne doublez pas cette dose.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires MicardisPlus peut-il provoquer ?
La prise de MicardisPlus peut provoquer les effets secondaires suivants:
Des cas de réactions allergiques avec gonflement des lèvres, de la langue, de la gorge et/ou de la face (angioœdème), de démangeaisons, d’éruptions cutanées et d’urticaire ont été rapportés. Si vous constatez de tels symptômes, informez-en immédiatement votre médecin.
Fréquents (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
– Vertiges;
Occasionnels (concernent 1 à 10 personnes sur 1000)
– Carence en potassium;
– Anxiété;
– Évanouissements;
– Sensations cutanées anormales (p.ex. fourmillements);
– Vertiges;
– Pouls rapide, troubles du rythme cardiaque;
– Tension artérielle trop basse;
– Troubles respiratoires;
– Diarrhées;
– Ballonnements;
– Sécheresse buccale;
– Douleurs dorsales;
– Douleurs musculaires;
– Crampes musculaires (crampes dans les mollets);
– Impuissance;
– Douleurs thoraciques;
– Augmentation du taux sanguin d’acide urique.
Rares (concernent 1 à 10 personnes sur 10 000)
– Bronchite;
– Inflammation de la gorge et des sinus;
– Carence en sodium;
– Augmentation des taux sanguins d’acide urique;
– Dépression;
– Troubles du sommeil, insomnie;
– Troubles de la vision tels que vision floue;
– Troubles respiratoires (y compris pneumonie et œdème pulmonaire);
– Douleurs abdominales;
– Inflammation de la muqueuse gastrique
– Troubles de la digestion;
– Constipation;
– Vomissements;
– Gonflement de la peau;
– Rougeurs de la peau; démangeaisons; éruptions cutanées; urticaire;
– Forte transpiration;
– Douleurs dans les articulations et les jambes;
– Douleurs articulaires;
– Inflammation du tissu conjonctif;
– Symptômes de type grippal;
– Douleurs;
– Modifications des valeurs de laboratoire
En outre, les effets secondaires suivants observés lors d’un traitement avec le telmisartan seul ou l’hydrochlorothiazide seule ont pu être observés:
Très fréquents (concerne plus d’une personne sur 10)
– Augmentation des taux de lipides
Fréquents (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
– Augmentation des taux de lipides dans le sang
Occasionnels (concernent 1 à 10 personnes sur 1000)
– Infections des voies respiratoires supérieures;
– Infections urinaires, y compris cystite;
– Anémie;
– Excédent de potassium;
– Pouls lent;
– Troubles de la fonction rénale, y compris insuffisance rénale aiguë;
– Faiblesse;
– Carence en magnésium;
– Perte d’appétit;
– Légères nausées
Rares (concernent 1 à 10 personnes sur 10 000)
– Infections pouvant aller jusqu’à une infection mortelle du sang (septicémie);
– Modifications de la formule sanguine (parfois sévères);
– Hypersensibilité, réactions allergiques sévères;
– Baisse de la glycémie (hypoglycémie) (chez les diabétiques);
– Augmentation du taux de glucose dans le sang;
– Élimination de glucose dans l’urine;
– Détérioration du métabolisme diabétique;
– Troubles de la fonction hépatique,
– Maux d’estomac;
– Augmentation du calcium dans le sang;
– Jaunisse;
– Sensibilité à la lumière;
– Maux de tête;
– Vertiges;
– Eczéma;
– Maladies graves de la peau;
– Symptômes ressemblant à une tendinite;
– Arthrose;
– Diminution de l’hémoglobine.
Très rares (concernent moins d’une personne sur 10 000)
– Inflammation du pancréas;
– Inflammations endommageant les vaisseaux sanguins (nécrosantes);
– Perte de couches de peau (desquamation) étendue;
– Maladie inflammatoire de la peau ou des muqueuses;
– Modification de la formule sanguine, sévère.
– détresse respiratoire aiguë (les signes comprennent un essoufflement sévère, de la fièvre, une faiblesse et une confusion).
Cas isolés
– Activation ou aggravation d’un lupus érythémateux disséminé (maladie dans laquelle l’organisme est attaqué par son propre système immunitaire et qui provoque des douleurs articulaires, une éruption cutanée et de la fièvre);
– Cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau «blanc» non mélanocytaire);
– Jaunisse;
– Myopie aiguë, glaucome aigu (glaucome à angle fermé);
– Des cas isolés de myopie aiguë temporaire ou de glaucome (peut se manifester par une diminution de l’acuité visuelle ou des douleurs oculaires quelques heures à quelques semaines après la prise de MicardisPlus, une effusion choroïdienne ou une augmentation de la pression intraoculaire (se manifeste par une perte de vue ou des douleurs oculaires; voir «Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de MicardisPlus ?» ont été observés;
– érythème polymorphe
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
Veuillez-en outre montrer immédiatement à votre médecin toute modification imprévue de votre peau que vous constatez au cours du traitement par MicardisPlus.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Conserver dans l’emballage original pour le protéger de l’humidité.
Conserver hors de la portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient MicardisPlus ?
Principes actifs
1 comprimé à 80/12,5 mg contient: telmisartan 80 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg
1 comprimé à 80/25 mg contient: telmisartan 80 mg, hydrochlorothiazide 25 mg
Excipients
MicardisPlus: 80/12,5 mg:
Hydroxyde de sodium, povidone K 25, méglumine, sorbitol (E 420), stéarate de magnésium, lactose monohydraté, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique (type A), amidon de maïs, oxyde de fer rouge (E 172)
MicardisPlus: 80/25 mg:
Hydroxyde de sodium, povidone K 25, méglumine, sorbitol (E 420), stéarate de magnésium, lactose monohydraté, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique (type A), amidon de maïs, oxyde de fer jaune (E 172)
Numéro d’autorisation
55970 (Swissmedic).
Où obtenez-vous MicardisPlus ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
MicardisPlus 80/12,5 mg: emballages de 28 et 98 comprimés.
MicardisPlus 80/25 mg: emballages de 28 et 98 comprimés.
Titulaire de l’autorisation
Boehringer Ingelheim (Suisse) GmbH, Bâle
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 25.11.2022, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 5ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique Mise à jour 1 (mai 2021). Mise à jour 2 (décembre 2021). Mise à jour 3 (mars 2022). Mise à jour 4 (août 2022).
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.
