Lyman® 50’000 Emgel
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que le Lyman 50’000 Emgel et quand est-il utilisé ?
Le Lyman 50’000 Emgel est une association de 50’000 U.l. d’héparine, d’allantoïne et de dexpanthénol.
Les deux ingrédients allantoïne et dexpanthénol accélèrent le passage de l’héparine à travers la peau.
– L’héparine contenue dans la préparation s’oppose à la coagulation sanguine et réduit l’inflammation, les douleurs et le gonflement. De plus, I’héparine appliquée localement favorise la circulation sanguine.
– L’allantoïne favorise la croissance cellulaire dans les couches de tissu conjonctif sous la peau et l’élimination des produits du métabolisme. En outre, I’allantoïne améliore sensiblement la pénétration de l’héparine.
– Le dexpanthénol est transformé dans la peau en acide pantothénique, une vitamine qui contribue au maintien des fonctions normales du tissu. Le dexpanthénol protège la peau et maintient son intégrité.
Le Lyman 50’000 Emgel est appliqué:
– en cas de troubles liés au varices, tels que douleurs, lourdeur des jambes, jambes enflées (œdème).
– sur les plaies sans blessure ouverte, subies lors de la pratique du sport ou lors d’un accident, telles qu’épanchement sanguin, contusions, écrasement, claquage, avec hématomes et tuméfactions.
– douleurs des muscles et des tendons.
– Assouplissement de cicatrices dures, drainage des cicatrices, amélioration cosmétique des cicatrices.
Sur prescription médicale, Lyman 50’000 Emgel peut aussi être appliqué en cas d’inflammations veineuses (superficielles), après un traitement sclérosant de varices, ainsi que comme traitement de soutien en cas de thromboses veineuses.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Veuillez suivre les conseils de votre médecin, non seulement en ce qui concerne le dosage correct, mais également sur la pratique d’exercices de gymnastique, le port de bas de soutien, etc.
Quand Lyman 50’000 Emgel ne doit-il pas être utilisé ?
Lyman 50’000 Emgel ne doit pas être appliqué en cas de thrombopénie connue induite par, ou associée à, l’héparine (HIT, manque de plaquettes sanguines déclenché par l’héparine).
Lyman 50’000 Emgel ne doit pas être appliqué en cas d‘hypersensibilité envers l‘héparine, principe actif, ou l‘un des autres ingrédients.
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Lyman 50’000 Emgel ?
Se laver les mains après l’application de Lyman 50’000 Emgel, afin d’éviter tout contact accidentel avec les muqueuses et conjonctive. Appliquer le produit uniquement sur la peau intacte, jamais sur des plaies ouvertes. En cas d’affections veineuses dues à la présence d’un caillot sanguin (thromboses) ne pas enduire le produit par massage. Si les symptômes persistent ou empirent on consultera un médecin. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
– vous souffrez d’une autre maladie
– vous êtes allergique
– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
Lyman 50’000 Emgel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Comment utiliser Lyman 50’000 Emgel ?
Adultes: 2 à 3 fois par jour 5 cm environ d’émulsion-gel sur et autour des parties atteintes et masser légèrement. Appliquer le produit uniquement sur la peau intacte, jamais sur des muqueuses. Pour les jambes, masser de bas en haut. Pour le traitement des inflammations veineuses, ne pas enduire le produit par massage, mais appliquer simplement une couche de l’épaisseur du dos d’une lame de couteau et recouvrir d’un bandage.
Cette manière d’utilisation n’est pas recommandée chez l’enfant, car une absorption accrue du principe actif au travers de la peau suite à l’effet occlusif du pansement ne peut pas être exclue, notamment chez l’enfant en bas âge. L’emploi et la sécurité d’emploi de Lyman 50’000 Emgel chez l’enfant et l’adolescent n’ont jusqu’à présent pas fait l’objet d’études.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Quels effets secondaires Lyman 50’000 Emgel peut-il provoquer ?
L’utilisation de Lyman 50’000 Emgel peut provoquer les effets secondaires suivants:
Dans de rares cas, on peut observer une allergie chez les personnes qui y sont prédisposées. Dans ces cas, on arrêtera le traitement.
Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
A quoi faut-il encore faire attention ?
Conserver à température ambiante (15 – 25 °C) et hors de portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Lyman 50’000 Emgel ?
1 g Lyman 50’000 Emgel contient
Principes actifs: 500 U.l. d’héparine, 3 mg d’allantoïne, 4 mg de dexpanthénol.
Excipients: arômes, conservateurs: alcool benzylique ainsi qu’autres excipients.
52’854 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Lyman 50’000 Emgel ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Tubes de 40 g ou de 100 g de Lyman 50’000 Emgel.
Titulaire de l’autorisation
Drossapharm SA, 4002 Bâle
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2008 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 02.03.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).