LuVit D3® pour la prévention, solution buvable
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que LuVit D3 pour la prévention, solution buvable et quand doit-il être utilisé ?
LuVit D3 pour la prévention, solution buvable est une solution huileuse contenant du cholécalciférol (vitamine D3).
L’être humain peut normalement produire lui-même de la vitamine D3 dans la peau sous l’influence de la lumière du soleil.
La vitamine D3 est nécessaire à l’absorption du calcium provenant de l’alimentation et est indispensable à la formation normale des os et des dents.
En cas d’exposition insuffisante au soleil, d’apport insuffisant d’aliments enrichis en vitamine D3, ainsi que de besoins accrus en vitamine D3 pendant la croissance, la grossesse et l’allaitement, cette vitamine doit être proposée en complément à l’organisme.
LuVit D3 pour la prévention, solution buvable est pris dans les affections suivantes:
×Prévention du ramollissement osseux chez l’enfant (rachitisme);
×Prévention du ramollissement osseux chez l’adulte (ostéomalacie);
×Prévention d’une carence en vitamine D chez des personnes par ailleurs en bonne santé et sans perturbation de la prise alimentaire (sans trouble de l’absorption);
×Substitution pendant la grossesse et l’allaitement.
Quand LuVit D3 pour la prévention, solution buvable ne doit-il pas être pris ?
LuVit D3 pour la prévention, solution buvable ne doit pas être pris:
– si vous êtes allergique à la vitamine D3 ou à l’un des excipients de ce médicament (voir la rubrique «Que contient LuVit D3 pour la prévention, solution buvable ?»);
– en cas d’augmentation du taux de calcium dans le sang, de troubles de l’excrétion rénale et de toutes les maladies entraînant déjà une augmentation du taux de calcium dans le sang ou dans l’urine (hypercalcémie et/ou hypercalciurie);
– si vous avez une concentration élevée de vitamine D dans le sang (hypervitaminose D);
– si vous avez tendance à former des calculs rénaux contenant du calcium;
– si vous souffrez de pseudohypoparathyroïdie (trouble de l’équilibre de la parathormone).
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de LuVit D3 pour la prévention, solution buvable ?
Toutes les vitamines D peuvent être nocives si elles sont prises à des doses trop élevées (à 10 000 U.I. par jour pendant au moins 6 mois; les nourrissons et les enfants en bas âge peuvent déjà être sensibles à des concentrations beaucoup plus faibles).
Evitez de prendre des doses excessives de vitamine D sur des mois ou des années, en particulier en cas de prise simultanée de calcium et/ou d’aliments enrichis en vitamines ou de préparations pour nourrissons.
Des précautions sont nécessaires:
– en cas de troubles du métabolisme du calcium et du phosphate,
– en cas de fonction rénale dégradée,
– en cas de troubles de l’excrétion rénale du calcium et du phosphate,
– en cas de maladies cardiaques, d’artériosclérose ou de calculs rénaux,
– en cas de maladie inflammatoire accompagnée de petits nodules de tissu conjonctif (sarcoïdose),
– chez les patients alités ou immobilisés (par ex. après une opération),
– si vous prenez des médicaments contenant de la benzothiadiazine (diurétiques ou médicaments destinés à augmenter l’excrétion d’eau par les reins),
– en cas de maladies thyroïdiennes.
Dans ces cas, il est conseillé de consulter votre médecin.
Veuillez informer votre médecin, votre droguiste, ou votre pharmacien ou pharmacienne si:
– vous souffrez d’une autre maladie,
– vous êtes allergique ou
– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
Ceci est particulièrement important si vous prenez les médicaments suivants:
– des médicaments ayant un effet sur le cœur ou les reins, en particulier les glycosides cardiaques (par exemple la digoxine) ou les diurétiques (par exemple les benzothiadiazines); Lorsqu’ils sont utilisés en même temps que la vitamine D3, ces médicaments peuvent entraîner une augmentation importante de la concentration de calcium dans le sang et dans l’urine;
– des médicaments contenant de la vitamine D3 ou si vous consommez des aliments riches en vitamine D, comme certains types de lait enrichis en vitamine D3;
– Avec les médicaments suivants, car ils peuvent influer sur l’action ou l’absorption de la vitamine D3:
– les médicaments contre l’épilepsie (anticonvulsivants) et les barbituriques peuvent diminuer l’effet de la vitamine D3;
– la rifampicine (médicament contre la tuberculose) peut affaiblir l’effet de la vitamine D3;
– les glucocorticoïdes (hormones stéroïdiennes comme l’hydrocortisone ou la prednisolone). Ceux-ci peuvent affaiblir l’effet de la vitamine D3;
– des médicaments destinés à faire baisser le taux de cholestérol dans le sang (par exemple la cholestyramine ou le colestipol);
– certains médicaments de perte de poids qui réduisent l’absorption des graisses par l’organisme (par exemple, l’orlistat);
– certains laxatifs (par exemple, la paraffine liquide).
LuVit D3 pour la prévention, solution buvable peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, vous ne devriez prendre LuVit D3 pour la prévention, solution buvable qu’après avoir consulté votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Comment utiliser LuVit D3 pour la prévention, solution buvable ?
Si l’administration quotidienne de la solution buvable n’est pas réalisable, le médecin doit être consulté.
Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre droguiste, ou à votre pharmacien ou pharmacienne.
Administration aux nourrissons et enfants en bas âge
La solution peut être administrée dans une cuillère avec du lait maternel, du lait ou de la bouillie. En cas d’ajout, il faut veiller à ce que la totalité du produit soit consommé, sinon la quantité totale de principe actif n’est pas apportée.
Administration de la solution
Il faut absolument veiller à ce que la pipette n’entre pas en contact avec la bouche, la salive ou les aliments.
LuVit D3 pour la prévention, solution buvable peut être dosé à l’aide d’une pipette doseuse graduée en millilitres (ml) – 0,1 ml correspondent à 400 U.I. (unité internationale). Un dosage par goutte n’est pas possible.
Quels effets secondaires LuVit D3 pour la prévention, solution buvable peut-il provoquer ?
– Affections gastro-intestinales
des troubles gastro-intestinaux tels que la constipation, les ballonnements, les nausées, les douleurs abdominales ou la diarrhée.
– Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Réactions d’hypersensibilité telles que démangeaisons, éruptions cutanées ou urticaire.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre droguiste, ou votre pharmacien ou pharmacienne. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
A quoi faut-il encore faire attention ?
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
Délai d’utilisation après ouverture
À utiliser dans les 6 mois après ouverture.
Remarques concernant le stockage
Conserver dans l’emballage d’origine, à température ambiante (15 – 25 °C) et à l’abri de la lumière.
A conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Ne pas utiliser de solutions troubles.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre droguiste, ou votre pharmacien ou pharmacienne, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient LuVit D3 pour la prévention, solution buvable ?
1 ml contient 4000 unités internationales (U.I.) de cholécalciférol.
Principe actif
Cholécalciférol
Excipients
Triglycérides à chaîne moyenne (huile neutre)
Numéro d’autorisation
66124 (Swissmedic)
Où obtenez-vous LuVit D3 pour la prévention, solution buvable ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballage de 10 ml avec pipette doseuse graduée tous les 0,05/0,1 ml.
Emballage de 20 ml avec pipette doseuse graduée tous les 0,10/0,15/0,20 ml
Titulaire de l’autorisation
Drossapharm AG, 4002 Basel
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 14.12.2022, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 2ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. Mise à jour 1 (août 2022).
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.
