Lipactin®
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que le Lipactin et quand doit-il être utilisé ?
Lipactin est indiqué pour le traitement des boutons de fièvre, notamment des lèvres (herpes labialis) et des régions avoisinantes. Le produit soulage la douleur rapidement et accélère la guérison des vésicules.
Quand Lipactin ne doit-il pas être utilisé ?
Lipactin ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue à l’un des principes actifs ou des composants.
À ne pas utiliser en cas de thrombopénie connue induite par l’héparine/associée.
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Lipactin ?
Si le médicament est utilisé conformément à l’usage, aucune précaution particulière n’est requise.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
Lipactin peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Comment utiliser Lipactin ?
Adultes et adolescents à partir de 12 ans
Appliquer Lipactin 3 à 6 fois par jour en couche mince sur les zones cutanées atteintes. Le traitement doit être aussi précoce que possible, c’est-à-dire être entrepris dès l’apparition de picotements, de sensations de tension et de douleurs au niveau des lèvres ou des zones cutanées avoisinantes.
Maintenir le traitement pendant quelques jours après la disparition des symptômes.
Le traitement devrait être poursuivi pendant 7 à 10 jours au maximum. Au cas où la maladie s’aggraverait ou que les boutons de fièvre ne guériraient pas, veuillez consulter votre médecin.
Enfants de moins de 12 ans
L’utilisation et la sécurité d’emploi de Lipactin chez l’enfant de moins de 12 ans n’ont pas encore été vérifiées à ce jour.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que I’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Quels effets secondaires Lipactin peut-il provoquer ?
L’utilisation de Lipactin peut provoquer les effets secondaires suivants:
Dans des cas isolés, l’application de Lipactin peut entraîner une sensation de brûlure de courte durée. Des réactions d’hypersensibilité peuvent se manifester au niveau de la zone cutanée traitée. En pareil cas, veuillez arrêter l’utilisation du produit et consulter le médecin, le pharmacien ou le droguiste.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
A quoi faut-il encore faire attention ?
Lipactin est uniquement destiné à l’usage externe.
Il ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
À conserver à la température ambiante (15–25 °C) hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Que contient Lipactin ?
1 g de Lipactin contient:
Principes actifs: 5 mg de sulfate de zinc, 175 UI d’héparine sodique.
Excipients: Conservateur: phenoxyéthanol et d’autres excipients.
Numéro d’autorisation
47167 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Lipactin ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Tubes de 5 g.
Titulaire de l’autorisation
Louis Widmer SA, 8952 Schlieren-Zurich.
Fabricant
Louis Widmer SA, 8952 Schlieren-Zurich.
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2007 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 26.02.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).