Levocetirizin-Mepha, comprimés pelliculés
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que le Levocetirizin-Mepha et quand doit-il être utilisé ?
Levocetirizin-Mepha est efficace dans le traitement de base des affections allergiques. Il bloque l’effet de l’histamine, substance libérée dans l’organisme lors d’une réaction allergique. Levocetirizin-Mepha est administré aux adultes et aux enfants dès 12 ans pour traiter les affections allergiques comme le rhume des foins, la rhinite allergique et les conjonctivites allergiques ainsi que l’urticaire chronique (qui est souvent accompagnée de démangeaisons).
Les comprimés pelliculés de Levocetirizin-Mepha sont utilisés uniquement sur prescription du médecin.
Quand Levocetirizin-Mepha ne doit-il pas être utilisé ?
Les patients présentant une hypersensibilité envers le principe actif, une autre substance de structure apparentée ou un autre composant de Levocetirizin-Mepha ne doivent pas prendre cette préparation; étant donné que les comprimés pelliculés contiennent du lactose, les patients présentant une galactosémie (trouble du métabolisme rare impliquant un taux sanguin élevé de galactose) ou une intolérance sévère au lactose (incapacité de digérer correctement le lactose assimilé avec la nourriture) ne doivent pas prendre les comprimés pelliculés.
Les patients sous dialyse souffrant d’une insuffisance rénale sévère au stade terminal (taux de filtration glomérulaire estimé à moins de 15 ml/min ne doivent pas prendre de Levocetirizin-Mepha.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Levocetirizin-Mepha ?
Le Levocetirizin-Mepha ne doit pas être administré aux enfants de moins de 12 ans.
Aucune interaction entre Levocetirizin-Mepha et d’autres médicaments n’est connue. Il est toutefois conseillé de renoncer à l’alcool pendant un traitement avec Levocetirizin-Mepha parce que l’effet peut être renforcé.
Chez les épileptiques, Levocetirizin-Mepha devrait être utilisé avec prudence, car il peut déclencher des crises de convulsions.
Veuillez informer votre médecin si vous êtes prédisposé à la rétention urinaire (incapacité à vider la vessie spontanément), par exemple en cas de lésion de la moelle épinière ou d’une augmentation du volume prostatique.
Les comprimés pelliculés de Levocetirizin-Mepha contiennent du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Levocetirizin-Mepha.Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
Il convient d’être particulièrement prudent lors de la conduite de véhicules ou de l’utilisation de machines, Levocetirizin-Mepha pouvant accroître la somnolence.
Il convient d’être particulièrement prudent si on prend Levocetirizin-Mepha avec de l’alcool.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
– vous souffrez d’une autre maladie
– vous êtes allergique
– vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Levocetirizin-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Aucun effet indésirable n’a été observé lors d’études cliniques très limitées et lors d’essais sur des animaux. Toutefois, Levocetirizin-Mepha – comme d’autres médicaments – ne devrait pas être pris durant la grossesse. Si vous avez pris accidentellement Levocetirizin-Mepha durant la grossesse, aucun effet nocif pour l’enfant à naître n’est attendu, mais le traitement devrait être interrompu immédiatement. Si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse, parlez-en à votre médecin.
Levocetirizin-Mepha ne doit pas être pris en période d’allaitement, car il faut présumer que le principe actif passe dans le lait maternel. Des effets secondaires associés à Levocetirizin-Mepha peuvent survenir chez les nourrissons allaités au sein.
Comment utiliser Levocetirizin-Mepha ?
Pour les adultes et les enfants dès 12 ans
La posologie usuelle est de 1 comprimé pelliculé par jour.
La prise de Levocetirizin-Mepha peut se faire au cours des repas ou en dehors de ceux-ci. Le comprimé pelliculé doit être pris sans mâcher, avec du liquide.
La durée du traitement est déterminée par le médecin et varie en fonction du type, de la durée et de l’évolution des troubles.
Les patients présentant une diminution de la fonction rénale (insuffisance rénale) recevront éventuellement une dose plus faible. Celle-ci sera déterminée par votre médecin et dépendra du degré de gravité de l’affection rénale.
Si vous avez oublié une ou plusieurs fois de prendre le médicament, continuez avec la posologie prescrite. Ne doublez pas la dose pour compenser un oubli.
L’utilisation et la sécurité de lévocétirizine n’ont pas été établies à ce jour pour les enfants de moins de 2 ans et les adolescents.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires Levocetirizin-Mepha peut-il provoquer ?
La prise de Levocetirizin-Mepha peut provoquer les effets secondaires suivants.
Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
Fatigue et somnolence, sécheresse buccale, maux de tête et faiblesse (épuisement).
Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
Douleurs abdominales.
Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Des cas isolés de réactions d’hypersensibilité (tuméfaction au niveau des lèvres, de la langue, des paupières, prurit, éruptions cutanées inflammatoires), de photosensibilité de la peau, d’œdèmes, de paresthésies (perception de sensations anormales au niveau de la peau, telles que des «picotements», des «fourmillements», etc.), de troubles gastro-intestinaux, de palpitations, de crampes, de troubles de la vue, de crampes oculaires, de douleurs musculaires, de douleurs articulaires, de comportement agressif ou agité, d’insomnies, de pensées suicidaires, de cauchemars, d’inflammation du foie, de troubles de la fonction hépatique, de vomissements, d’augmentation de l’appétit, d’hallucinations, de dépression, de vertiges, de tremblements, de perte de conscience, de troubles de la sensibilité gustative, de prise de poids, d’un besoin urgent d’uriner et de rétention urinaire ont été rapportés.
Après l’arrêt de la lévocétirizine, des démangeaisons ont été rapportées chez un très petit nombre de patients.
Interrompez la prise du médicament et informez votre médecin, si vous remarquez chez vous un de ces effets secondaires.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver dans l’emballage d’origine. Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Levocetirizin-Mepha ?
Principes actifs
1 comprimé pelliculé contient 5 mg de dichlorhydrate de lévocétirizine.
Excipients
Noyau du comprimé: cellulose microcristalline, lactose monohydraté, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.
Enrobage du comprimé: macrogol 400, dioxyde de titane (E171), hypromellose (E464).
Numéro d’autorisation
62519 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Levocetirizin-Mepha ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Levocetirizin-Mepha comprimés pelliculés: emballages à 10, 30, 50 ou 100 comprimés pelliculés.
Titulaire de l’autorisation
Mepha Pharma AG, Basel.
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 03.11.2023, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
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