Lacrinorm®/- F UD
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que Lacrinorm/- F UD et quand doit-il être utilisé ?
Lacrinorm/- F UD est une solution de larmes artificielles. Il est utilisé pour hydrater les yeux et en cas d’irritation oculaire légère. Lacrinorm/- F UD est également utilisé sur recommandation du pharmacien ou du droguiste, ou sur prescription médicale dans le traitement de la sécheresse oculaire d’origine diverse.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste dans le but de traiter les troubles oculaires dont vous souffrez actuellement. Ne l’utilisez pas pour le traitement d’autres maladies ou chez d’autres personnes.
Quand Lacrinorm/- F UD ne doit-il pas être utilisé ?
En cas d’hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à l’un des composants de Lacrinorm ou Lacrinorm F UD.
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Lacrinorm/- F UD ?
S’il n’y a pas d’amélioration au bout de 2-3 jours, il faut consulter un médecin. En cas d’aggravation ou d’apparition de nouveaux symptômes (par exemple diminution de l’acuité visuelle), adressez-vous immédiatement à un médecin.
Vous pouvez avoir une vision trouble pendant un petit moment après l’instillation. Dans ce cas, attendez que votre vision soit nette avant de conduire un véhicule ou d’utiliser des machines.
Conseils aux porteurs de lentilles de contact
Lacrinorm, gel ophtalmique contient 0,0024 mg de chlorure de benzalkonium par goutte, soit 0,10 mg/g.
Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes après l’instillation pour les remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez du syndrome de l’œil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l’avant de l’œil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, contactez votre médecin.
Lacrinorm F UD, gouttes ophtalmiques conviennent aux porteurs de lentilles de contact; celles-ci n’ont donc pas besoin d’être retirées avant instillation.
Ce médicament contient 0,040 mg de phosphate par goutte, soit 0,909 mg/ml.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments dans les yeux (même en automédication !).
Lacrinorm/- F UD peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
N’utilisez ce médicament pendant la grossesse ou l’allaitement qu’après avoir demandé conseil à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Comment utiliser Lacrinorm/- F UD ?
Adultes: Instiller 1 goutte, 2 à 4 fois par jour, dans le sac conjonctival de l’œil malade. L’utilisation chez les enfants et adolescents n’a pas fait l’objet d’études cliniques à ce jour et est donc déconseillée.
Un traitement de longue durée doit être mené sous surveillance médicale.
Si Lacrinorm/- F UD est utilisé en même temps que d’autres préparations oculaires, veuillez respecter un intervalle d’au moins 15 minutes entre les différentes applications. Lacrinorm/- F UD doit toujours être le dernier produit appliqué.
Lacrinorm F UD: Utilisez un nouveau flacon unidose à chaque application. La solution d’un récipient unidose doit être administrée immédiatement après ouverture. La solution non utilisée dans le récipient unidose ouvert doit être jetée immédiatement après administration. Ne la conservez pas après l’ouverture pour une utilisation ultérieure.
Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Quels effets secondaires Lacrinorm/- F UD peut-il provoquer ?
L’utilisation de Lacrinorm/- F UD peut provoquer les effets secondaires suivants:
Très rare (concerne moins d’une personne sur 10 000)
Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l’avant de l’œil), les phosphates peuvent causer, dans de très rares cas, des troubles de la vision (nuages) en raison de l’accumulation de calcium pendant le traitement.
Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Vision floue jusqu’à ce que Lacrinorm/- F UD se répartisse uniformément à la surface de l’œil. Réactions d’hypersensibilité (démangeaisons, gonflement, larmoiement, rougeur). Dans un tel cas, arrêtez définitivement l’utilisation de ce médicament.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
Délai d’utilisation après ouverture
Lacrinorm, gel ophtalmique : Pour préserver la stérilité du gel ophtalmique, évitez tout contact entre l’embout du tube et l’œil ou les mains. Refermez bien le tube immédiatement après usage. Ne pas l’utiliser plus de 30 jours après la première ouverture du tube.
Lacrinorm F UD, gouttes ophtalmiques : Détachez un flacon unidose de la plaquette. Tournez le bouchon pour ouvrir le récipient et instillez la solution dans l’œil. Le récipient unidose doit être jeté immédiatement après utilisation.
Remarques concernant le stockage
Conserver dans l’emballage d’origine fermé et à température ambiante (15-25 °C). Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Après 30 jours suivant l’ouverture du tube, rapporter le reste éventuel du médicament à la personne qui vous l’a délivré (médecin, pharmacien ou droguiste) en vue de son élimination conforme. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Lacrinorm/- F UD ?
Lacrinorm, gel ophtalmique
1 g contient:
Principes actifs:
Carbomère 980, 2 mg.
Excipients:
Chlorure de benzalkonium, hydroxyde de sodium, sorbitol, eau pour préparations injectables
Lacrinorm F UD, gouttes ophtalmiques
1 ml contient:
Princpes actifs:
Carbomère 980, 2 mg.
Excipients:
Hydroxyde de sodium, édétate disodique, Phosphate monosodique dihydraté et phosphate disodique dodécahydraté, sorbitol, povidone K30, eau pour préparations injectables
Numéro d’autorisation
52594, 55262 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Lacrinorm/- F UD ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Lacrinorm, gel ophtalmique est disponible en tubes de 10 g.
Lacrinorm F UD, gouttes ophtalmiques est disponible en boîtes de 30 ou 60 flacons unidoses à 0,6 ml.
Titulaire de l’autorisation
Bausch & Lomb Swiss SA, Zug.
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 07.10.2022, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. MAJ 1 (07.10.2022)
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