KAEX dolo® Comprimés

ATTENTION SELON SWISSMEDIC (EDITION DE NOVEMBRE 2023), CE MEDICAMENT EST HORS COMMERCE (EXTINCTION DE L’AUTORISATION) EN SUISSE DEPUIS LE 30.12.2023

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que KAEX dolo et quand est-il utilisé ?

KAEX dolo contient comme substance active l’acide acétylsalicylique qui calme les douleurs et abaisse la fièvre.

– KAEX dolo est utilisé pour le traitement à court terme de douleurs légères à modérément fortes, de douleurs aiguës (maux de tête, maux de dents, douleurs au niveau des articulations et des ligaments, maux de dos).

– Dans le traitement symptomatique de la fièvre et/ou des douleurs des maladies causées par un refroidissement. Utilisation chez les enfants et les adolescents uniquement sur prescription médicale et comme médicament de deuxième choix (cf. «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de KAEX dolo ?»).

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Comme tous les antipyrétiques et analgésiques, KAEX dolo ne devrait pas être pris pendant plus de 5 jours ou plus de 3 jours en cas de fièvre, sans prescription du médecin.

Les analgésiques ne doivent pas être pris régulièrement pendant une période prolongée sans contrôle médical.

En cas de douleurs persistantes, veuillez consulter un médecin. L’absorption prolongée d’analgésiques et d’antipyrétiques, en particulier la combinaison de plusieurs substances analgésiques, peut provoquer des troubles durables de la fonction rénale avec un risque de défaillance rénale.

Le dosage indiqué ou prescrit par le médecin ne doit pas être dépassé.

L’absorption prolongée d’analgésiques peut contribuer à faire persister les maux de tête.

Quand KAEX dolo ne doit-il pas être utilisé ?

KAEX dolo ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes:

– Si vous souffrez d’un ulcère à l’estomac ou au duodénum.

– Si vous avez une disposition hémorragique pathologique.

– Dans les états s’accompagnant d’un risque accru d’hémorragie (par exemple, règles ou blessures).

– Si vous présentez une hypersensibilité au principe actif acide acétylsalicylique ou à d’autres antiinflammatoires (antirhumatismaux) ou analgésiques et antipyrétiques. Une telle hypersensibilité se manifeste par des signes tels que: asthme, détresse respiratoire, troubles circulatoires, tuméfactions de la peau et des muqueuses ou éruption cutanée (urticaire).

– En cas de troubles graves du foie ou des reins.

– Dans les trois derniers mois avant la date d’accouchement prévue.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de KAEX dolo ?

En cas de troubles connus de la fonction hépatique ou rénale, le patient devra être suivi de près.

En cas de troubles gastriques et intestinaux chroniques ou récidivants, d’asthme, d’urticaire, de polypes nasaux, de déficit en «glucose-6-phosphate-déshydrogénase», une maladie héréditaire rare des globules rouges, ainsi qu’en cas de traitement concomitant aux anticoagulants, le médicament ne sera pris que sous le contrôle strict du médecin.

En cas de diabète et lors d’un traitement à le KAEX dolo à doses élevées, le médecin devra envisager un ajustement de la posologie de l’insuline ou des antidiabétiques.

Les enfants et les adolescents atteints de fièvre, de grippe, de varicelle ou d’autres affections virales ne peuvent prendre les comprimés de KAEX dolo que sur prescription médicale et comme médicament de deuxième choix.

Si lors ou après l’affaiblissement de telles maladies, le patient présente des troubles de la conscience accompagnés de vomissements, le médecin sera consulté sans tarder.

L’utilisation concomitante et prolongée de KAEX dolo peut renforcer l’effet des corticostéroïdes, des anticoagulants, des antidépresseurs au lithium et des comprimés contre le diabète. L’effet des remèdes contre la goutte (probénécide et sulfinpyrazone) peut être diminué. En cas d’utilisation concomitante d’antirhumatismaux ou de méthotrexate (administré par exemple en cas de polyarthrite chronique) il se peut que les effets indésirables soient renforcés.

Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec le traitement par des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Il semble que le risque de ce type de réaction soit maximal au début du traitement. En cas de survenue d’une éruption cutanée, notamment d’une fièvre, de lésions des muqueuses, de cloques ou d’autres signes d’allergie, vous devriez arrêter le traitement par KAEX dolo et consulter immédiatement un médecin, car il peut s’agir des premiers signes d’une réaction cutanée très grave (voir rubrique «Quels effets secondaires KAEX dolo peut-il provoquer ?»)

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique,

– vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en auto médication!).

Le médecin ou le dentiste doit être consulté ou informé de la prise de KAEX dolo avant toute intervention chirurgicale.

KAEX dolo peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Vous ne devriez pas prendre KAEX dolo à moins que cela soit absolument nécessaire et prescrit par un médecin. En cas de prise au cours des 6 premiers mois de grossesse, la dose doit être aussi faible et la durée de traitement aussi courte que possible.

La prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir de la 20e semaine de grossesse peut être nocive pour votre enfant à naître. Si vous devez prendre un AINS pendant plus de 2 jours, votre médecin devra éventuellement surveiller la quantité de liquide amniotique dans votre utérus.

KAEX dolo ne doit pas être pris pendant le dernier trimestre de la grossesse.

Dans le cas d’une courte durée de traitement avec la dose recommandée, une interruption de l’allaitement n’est pas nécessaire. Pour un traitement prolongé ou fortement dosé, il faut cependant renoncer à l’allaitement.

Comment utiliser KAEX dolo ?

Adultes et enfants à partir de 12 ans et pesant plus de 40 kg: La dose unitaire est de 1 à 2 comprimés,

l’intervalle entre les prises de 4 à 8 heures. Une dose journalière de 7 comprimés ne doit pas être dépassée chez l’adulte (l’équivalent de 2,9 g d’acide acétylsalicylique).

Enfants de 9–12 ans (30–40 kg): 1 comprimé 1 à 3 fois par jour.

Enfants de 6–9 ans (22–30 kg): ½ comprimé 1 à 5 fois par jour.

Pour les enfants âgés de 2 à 6 ans on devra recourir à une préparation pouvant être dosée exactement.

Il est conseillé de délayer les comprimés dans un grand verre d’eau ou autre boisson et de les prendre si possible après un repas.

KAEX dolo contient de l’hydroxyde d’aluminium et ne devrait de ce fait pas être pris en même temps que d’autres médicaments, mais avec un intervalle de deux heures.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires KAEX dolo peut-il provoquer ?

Des problèmes d’estomac peuvent apparaître comme effet indésirable. Dans de rares cas, il peut se produire des réactions d’hypersensibilité telles que tuméfactions de la peau et des muqueuses, éruptions cutanées, asthme, détresse respiratoire, ulcères gastriques et saignements de la muqueuse gastrique. Dès l’apparition de signes d’une réaction d’hypersensibilité, la prise du médicament doit être interrompue et un médecin doit être consulté.

Si les selles adoptent une coloration noire en cours de traitement ou si le patient vomit du sang, la prise du médicament doit être immédiatement interrompue et un médecin doit être consulté. Des étourdissements, maux de tête, troubles visuels ou états de confusion ont été observés dans de rares cas.

Fréquence inconnue: une réaction cutanée grave, appelée DRESS, peut survenir. Les symptômes du DRESS incluent une éruption cutanée, une fièvre, un gonflement des ganglions lymphatiques et une augmentation des éosinophiles (type de globules blancs).

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

KAEX dolo doit être tenu hors de portée des enfants.

KAEX dolo ne contenant pas de sodium, le produit peut être utilisé en cas de régime pauvre en sel.

En cas de prise non contrôlée (surdosage), consultez immédiatement un médecin. Le bourdonnement d’oreilles et/ou une transpiration abondante peuvent être révélateurs d’un surdosage.

Conserver l’emballage à température ambiante (15–25 °C) et à l’abri de l’humidité.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention ‹EXP› sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient KAEX dolo ?

Principes actifs

1 comprimé contient comme principe actif 528 mg de carbasalate de calcium correspondant à 415 mg d’acide acétylsalicylique

Excipients

Excipients.

Numéro d’autorisation

67738 (Swissmedic).

Où obtenez-vous KAEX dolo ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 20 comprimés.

Titulaire de l’autorisation

Hänseler AG, CH-9100 Herisau.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 17.02.2023, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
 MAJ 1 (17.02.2023)
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site 
Swissmedicinfo.

Lire aussi :


Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 06.12.2023
Publicité