Itraderm®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Itraderm et quand doit-il être utilisé ?

Itraderm est un médicament contre diverses maladies de la peau et de la bouche causées par des champignons (mycoses). Pour cela, une durée de traitement brève est généralement suffisante. Itraderm agit également contre certaines mycoses des ongles et des organes internes, ce qui exige alors une durée de traitement plus longue.  Il détruit ces champignons -ou facilite leur élimination par les mécanismes de défense propres à l’organisme – en interférant dans le métabolisme des membranes de leurs cellules. Itraderm ne doit être pris que sur ordonnance médicale.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Votre médecin vous a prescrit ce médicament pour le traitement de la maladie dont vous souffrez actuellement.

L’antimycosique  contenu dans Itraderm n’agit pas sur tous les microorganismes  qui causent des maladies infectieuses. Un antimycosique mal choisi ou employé à des doses inadéquates peut entraîner des complications. C’est pourquoi il ne faut jamais utiliser Itraderm pour d’autres maladies ou le donner à d’autres personnes. De même, il ne faut pas l’utiliser pour le traitement d’infections ultérieures sans avoir de nouveau consulté un médecin.

Quand Itraderm ne doit-il pas être utilisé ?

Itraderm ne doit pas être pris par les personnes hypersensibles à l’un de ses composants. Itraderm ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf si votre médecin sait que vous êtes enceinte et vous le prescrit expressément. Il faut s’assurer de ne pas être enceinte avant de prendre ce médicament. Les femmes en âge de procréer devront prendre des mesures contraceptives fiables pendant toute la durée du traitement et pendant un cycle menstruel complet (soit 5 à 7 semaines) après la fin du traitement.

Vous ne devez pas prendre Itraderm si vous souffrez d’une faiblesse du cœur (insuffisance cardiaque), sauf si votre médecin en est informé et vous le prescrit expressément. Dans le cas où, pendant le traitement par Itraderm, un essoufflement, une prise de poids inattendue, des jambes enflées, une fatigue inhabituelle ou un réveil soudain pendant la nuit se manifestent, vous devez consulter votre médecin sans attendre.

Dites à votre médecin si vous êtes allergique à d’autres médicaments contre les maladies dues à des champignons.

Si vous prenez Itraderm, vous ne devez pas prendre les médicaments suivants:

– certains médicaments pour le traitement de l’angine de poitrine (douleurs fortes et oppressantes dans la poitrine) ou de l’hypertension ou des troubles du rythme cardiaque, tels que la félodipine la lercanidipine, l’ivabradine, la ranolazine, la quinidine, la dronédarone;

– le ticagrélor, un médicament ralentissant la coagulation sanguine;

– certains médicaments qui font baisser le taux de cholestérol (p.ex. simvastatine);

– certains somnifères tels que le midazolam (oral), le triazolam;

– certains médicaments contre les troubles psychotiques comme le sertindole, la quétiapine;

– la méthadone pour traiter la douleur aiguë ou la toxicomanie;

– les alcaloïdes de l’ergot de seigle comme dihydroergotamine pour  traiter la migraine;

– les alcaloïdes de l’ergot de seigle comme la méthylergométrine (méthylergonovine), qui sont utilisés pour contrôler les saignements et pour favoriser les contractions utérines après la naissance;

– le sildénafil, le vardénafil pour traiter l’hypertension pulmonaire (élévation de la pression artérielle dans les vaisseaux sanguins des poumons);

– la dompéridone contre les nausées et les vomissements;

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Itraderm ?

Si vous souffrez d’une maladie du foie ou que  vous avez réagi à d’autres traitements médicamenteux par des effets indésirables au niveau de cet organe, signalez-le à votre médecin, car le risque de problèmes hépatiques graves est augmenté dans ces cas-là.

Cessez de prendre Itraderm et consultez aussitôt votre médecin si vous constatez l’apparition, en cours de traitement, de troubles tels que manque d’appétit, nausées, vomissements, fatigue, douleurs abdominales, coloration jaune de la peau ou des yeux, selles claires ou urine foncée. Il est important que vous informiez immédiatement votre médecin de ces symptômes, car il est possible que des problèmes hépatiques à évolution grave puissent apparaître. Si vous prenez Itraderm, votre médecin peut vous prescrire des analyses de sang régulières. La raison de ces contrôles est de pouvoir constater suffisamment tôt d’éventuels troubles hépatiques, car ces troubles se manifestent très rarement.

Si vous avez des problèmes de reins, signalez-le à votre médecin, car il pourrait être nécessaire de modifier la dose en conséquence

Informez immédiatement votre médecin si vous ressentez des fourmillements inhabituels, une faiblesse ou un engourdissement dans vos mains ou vos pieds.

Dites à votre médecin si vous avez des problèmes cardiaques ou si vous souffrez d’une maladie rénale ou pulmonaire. Consultez aussitôt votre médecin ou contactez-le immédiatement en cas d’apparition de problèmes respiratoires (essoufflement), de prise de poids inattendue, de gonflement des jambes, de fatigue inhabituelle ou si vous commencez tout à coup à vous réveiller la nuit exceptionnellement souvent.

Informez immédiatement votre médecin ou consultez un médecin sans attendre en cas de réactions allergiques graves lors de la prise de Itraderm Capsules (caractérisées par une éruption cutanée grave, des démangeaisons, de l’urticaire, des difficultés respiratoires et/ou un gonflement du visage).

Arrêtez immédiatement le traitement par Itraderm Capsules et informez immédiatement votre médecin si vous présentez une hypersensibilité à la lumière du soleil.

Arrêtez immédiatement le traitement par Itraderm Capsules et informez immédiatement votre médecin si vous présentez une affection cutanée grave telle que p.ex. une éruption cutanée étendue avec décollement de la peau, ainsi que des vésicules dans la bouche, au niveau des yeux et de la zone génitale ou une éruption cutanée avec de petites pustules ou des cloques.

Itraderm peut nuire à l’action de nombreux autres médicaments ou son action peut être influencée défavorablement par d’autres médicaments. Informez votre médecin ou votre pharmacien des médicaments que vous prenez actuellement. Veuillez pendant votre traitement par Itraderm à ne prendre aucun autre médicament sans en avoir préalablement informé votre médecin (voir aussi «Quand Itraderm ne doit-il pas être utilisé?»).

La prise simultanée des médicaments suivants doit être discutée avec votre médecin afin qu’il puisse prendre les mesures nécessaires:

– des médicaments contre l’épilepsie (p.ex. la carbamazépine, la phénytoïne, le phénobarbital);

– des médicaments contre la tuberculose (p.ex. la rifampicine, la rifabutine, l’isoniazide);

– des médicaments contre le SIDA (p.ex. l’éfavirenz, la névirapine); des préparations contenant du millepertuis (Hypericum perforatum) (= produits à base de plantes, utilisés en cas d’humeur morose et de symptômes dépressifs);

– des médicaments contre la mucoviscidose (le lumacaftor et l’ivacaftor);

– des médicaments contre les maladies cardiaques ou contre l’hypertension artérielle, tels que la digoxine et certains antagonistes du calcium, parmi lesquels le vérapamil ou l’aliskirène, le diltiazem;

– le riociguat, le tadalafil, le bosentan contre l’hypertension pulmonaire (élévation de la pression artérielle dans les vaisseaux sanguins des poumons);

– des médicaments oraux pour «fluidifier le sang» (pour ralentir la coagulation du sang), tels que l’apixaban, le rivaroxaban, la phénprocoumone, l’acénocoumarol ou le dabigatran;

– des médicaments à prendre par voie orale, par inhalation ou par injection lors de maladies inflammatoires, d’asthme et d’allergies, tels que le salmétérol ou la méthylprednisolone, le budésonide, la fluticasone et la dexaméthasone;

– des médicaments prescrits pour supprimer la réponse immunitaire p.ex. après des greffes d’organes, tels que l’évérolimus, le sirolimus ou la cyclosporine, le tacrolimus;

– des antibiotiques, tels que la ciprofloxacine, la clarithromycine, l’érythromycine;

– certains médicaments pour le traitement du SIDA tels que le cobicistat, l’elvitégravir et les inhibiteurs de protéases: p.ex. le ritonavir, le darunavir;

– le siméprévir pour traiter une infection par le virus de l’hépatite C;

– de nombreux médicaments contre le cancer, tels que le cobimétinib, le dasatinib, le docétaxel, l’ibrutinib, le nilotinib, l’olaparib, la trabectédine, le trastuzumab, la vinblastine, la vincristine, le géfitinib, l’idélalisib, l’imatinib, le ponatinib, le vandétanib;

– des médicaments contre les troubles du sommeil (tranquillisants) comme le midazolam i.v., le zopiclone;

– des médicaments contre des maladies psychiques comme les états anxieux, la dépression ou la schizophrénie, p.ex. la venlafaxine, l’alprazolam, l’aripiprazole, l’halopéridol, la rispéridone;

– des médicaments puissants contre les douleurs, tels que le fentanyl ou l’alfentanil, l’oxycodone;

– des médicaments contre le diabète (taux de glycémie élevé), tels que le répaglinide;

– certains médicaments contre les nausées et les vomissements pendant le traitement du cancer, tels que l’aprépitant;

– des médicaments pour le traitement de la vessie hyperactive, tels que la fésotérodine, l’oxybutynine, la solifénacine;

– des médicaments pour le traitement des troubles de l’érection, tels que le vardénafil ou le sildénafil;

– le lopéramide pour traiter la diarrhée; l

– la quinine pour traiter la malaria (paludisme);

– l’atorvastatine, un médicament réduisant le cholestérol.

Veuillez informer votre médecin si vous souffrez d’une neutropénie (manque de  granulocytes) ou du SIDA ou si vous possédez  un organe transplanté  La posologie de Itraderm doit être éventuellement ajustée.

Informez immédiatement votre médecin si vous présentez une perte auditive et arrêtez le traitement par Itraderm. Dans quelques cas très rares, une perte auditive passagère ou durable a été rapportée chez des patients traités par Itraderm.

Contactez votre médecin si des troubles visuels (vision floue ou vision double) ou des bourdonnements d’oreilles apparaissent ou encore si vous perdez le contrôle de votre vessie (incontinence urinaire) ou urinez plus que d’habitude

Enfants et adolescents

Itraderm n’ayant pas été étudié chez l’enfant et chez l’adolescent, le médecin ne le prescrira à cette population de patients qu’après avoir bien pesé les avantages et les inconvénients d’un tel traitement.

Patients âgés

Il n’existe pas suffisamment de données cliniques concernant l’utilisation d’Itraderm par les patients âgés. Pour ces patients, il est recommandé de ne prescrire Itraderm que si le bénéfice attendu du traitement dépasse les risques potentiels. C’est à votre médecin que revient la décision.

Patients souffrant d’insuffisance rénale

Si vous présentez une insuffisance rénale, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien car dans ce cas, le médicament doit être administré avec prudence.

Patients souffrant d’insuffisance hépatique

Si vous présentez une insuffisance hépatique, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien car dans ce cas, le médicament doit être administré avec prudence.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Itraderm peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Itraderm ne doit pas être pris au cours d’une grossesse (précautions, voir «Quand Itraderm ne doit-il pas être utilisé?»).

Vous ne devez pas prendre Itraderm pendant la période d’allaitement sans en parler avec  votre médecin, car de faibles quantités de médicament diffusent dans le lait maternel.

Comment utiliser Itraderm ?

Les capsules Itraderm doivent être prises avec un peu de liquide immédiatement après un repas complet. Les capsules doivent être avalées entières.

Pour que Itraderm puisse être absorbé de façon efficace par l’organisme, il faut que l’acidité gastrique soit suffisante. Pour cette raison, les médicaments qui neutralisent l’acidité gastrique doivent être pris au moins 1 heure avant la prise de Itraderm ou au moins 2 heures après la prise de Itraderm. En cas de traitement simultané avec des médicaments qui bloquent la sécrétion d’acide dans l’estomac, prenez Itraderm avec une boisson acide comme le coca (pas de coca light). En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Sauf avis contraire de votre médecin, prenez Itraderm comme suit:

Adultes

Sauf avis contraire de votre médecin, prenez Itraderm comme suit:

Mycoses de la peau

Parties glabres ou poilues: 1 capsule par jour pendant 2 semaines.

Pieds ou mains: 1 capsule par jour pendant 4 semaines.

Pityriasis versicolor

2 capsules 1 fois par jour pendant 5 à 7 jours semaine.

Infections de la cavité buccale et de la gorge dues à des levures

1 capsule par jour pendant 2 semaines.

Mycoses des ongles

Votre médecin décidera s’il convient d’adopter un traitement continu (c.-à-d. sans interruption) ou cyclique (répétitions périodiques):

Traitement continu: en cas de mycose des ongles des orteils avec ou sans atteinte des ongles de la main 2 capsules 1 fois par jour pendant 3 mois.

Traitement cyclique: 2 capsules 2 fois par jour pendant 1 semaine (=1 cycle), puis 3 semaines de pause. En cas d’affection mycosique des ongles de la main, répéter 1 fois ce cycle, en cas d’affection mycosique des ongles des orteils, répéter 2 fois ce cycle. Consultez également le tableau ci-dessous:

Mycose des ongles de la main seulement

Semaine 1: 2 capsules 2 fois par jour.

Semaine 2: pas de thérapie.

Semaine 3: pas de thérapie.

Semaine 4: pas de thérapie.

Semaine 5: 2 capsules 2 fois par jour.

Semaine 6: fin de la thérapie.

Mycose des ongles des orteils avec ou sans atteinte des ongles de la main

Semaine 1: 2 capsules 2 fois par jour.

Semaine 2: pas de thérapie.

Semaine 3: pas de thérapie.

Semaine 4: pas de thérapie.

Semaine 5: 2 capsules 2 fois par jour.

Semaine 6: pas de thérapie.

Semaine 7: pas de thérapie.

Semaine 8: pas de thérapie.

Semaine 9: 2 capsules 2 fois par jour.

Semaine 10: fin de la thérapie.

Après la fin du traitement, le principe actif de Itraderm reste encore pendant 2 à 4 semaines dans la peau et pendant 6 à 9 mois dans les ongles. C’est la raison pour laquelle l’efficacité optimale du produit n’est souvent atteinte que plusieurs semaines ou même plusieurs mois après la fin du traitement et les défauts des ongles et de la peau disparaissent souvent uniquement durant cette période. Ne vous découragez donc pas si vous n’observez aucune amélioration immédiate durant le traitement et poursuivez le traitement par Itraderm comme prescrit par votre médecin.

Mycoses des organes internes

Selon le type d’infection, la posologie nécessaire va de 1 capsule 1 fois par jour à 2 capsules 2 fois par jour pendant plusieurs mois.

Le traitement antimycosique devrait être poursuivi aussi longtemps que le médecin l’a prescrit. Ne modifiez jamais la dose journalière ou la durée du traitement sans avoir demandé l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Itraderm peut-il provoquer ?

La prise de Itraderm peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquents: maux de tête, nausées, douleurs abdominales.

Occasionnels: infections des voies respiratoires supérieures (telles que sinusite, rhinite), réactions d’hypersensibilité, vertiges, troubles digestifs, diarrhée, constipation, ballonnements, vomissements, urticaire, éruption cutanée, troubles menstruels.

Rares: modifications de la formule sanguine, maladie sérique, angio-œdème (gonflement principalement au niveau des paupières, des lèvres, du menton, des joues ou de la langue), réactions anaphylactiques, augmentation des concentrations de lipides dans le sang, fourmillements, baisse de la sensibilité au toucher/sensation de douleurs au niveau de la peau (hypoesthésie), tremblements troubles visuels, perte auditive transitoire ou permanente, bourdonnement d’oreille, insuffisance cardiaque (jusqu’à l’arrêt cardiaque), essoufflement, inflammation du pancréas, toxicité grave du foie (y compris une défaillance hépatique aiguë avec issue fatale), chute de cheveux, hypersensibilité à la lumière du soleil, réactions cutanées graves, troubles en urinant (pollakiurie), augmentation du taux de créatine phosphokinase dans le sang, dysfonction érectile et œdèmes.

De plus, les effets secondaires suivants ont été rapportés en rapport avec d’autres formes d’administration d’Itraderm:

perturbations de la formule sanguine, réactions allergiques, hyperglycémie, baisse ou hausse de la concentration de potassium dans le sang, baisse de la concentration de magnésium dans le sang, confusion, somnolence, neuropathie périphérique, palpitations, pression artérielle élevée ou faible, troubles de la phonation, toux, œdème pulmonaire, jaunisse, transpiration accrue, douleurs musculaires et/ou articulaires, insuffisance rénale, perte de contrôle de la vidange vésicale (incontinence urinaire), épuisement, douleurs (p.ex. dans la région de la poitrine), fièvre, frissons.

De manière générale, les effets secondaires observés étaient comparables dans la population pédiatrique et chez les patients adultes, la fréquence de survenue était toutefois plus élevée chez les patients pédiatriques.

Les réactions d’hypersensibilité à Itraderm sont occasionnelles. Elles peuvent se manifester sous forme d’éruptions cutanées (rougeurs, démangeaisons, urticaire), d’un essoufflement, de difficultés respiratoires et/ou d’un gonflement du visage. Veuillez consulter immédiatement votre médecin si des réactions allergiques graves, une hypersensibilité à la lumière solaire, des fourmillements dans les membres ou une réaction cutanée grave se manifestent. Cette dernière se manifeste en particulier par la formation de vésicules sur la peau ou les muqueuses (p.ex. dans la bouche, au niveau des yeux ou de la zone génitale), de petites pustules ou de cloques avec décollement ultérieur de la peau. Dans ces cas, interrompez le traitement et consultez votre médecin.

Consultez aussitôt votre médecin ou contactez-le immédiatement en cas d’apparition de problèmes respiratoires (essoufflement), de prise de poids inattendue, de gonflement des jambes, de fatigue inhabituelle ou si vous commencez tout à coup à vous réveiller la nuit exceptionnellement souvent, car ce sont peut-être les signes avant-coureurs d’une faiblesse cardiaque.

L’un ou plusieurs des symptômes suivants peuvent se manifester lors d’un trouble fonctionnel hépatique survenant très rarement:

manque d’appétit, nausées, vomissements, fatigue extrême, inexplicable, douleurs abdominales, jaunisse, urine foncée, selles claires. Auquel cas vous devez interrompre le traitement et en informer votre médecin, car il est possible que le trouble fonctionnel hépatique puisse évoluer de façon très grave.

Veuillez contacter votre médecin si des troubles de la vision (vision floue ou vision double) ou des bourdonnements d’oreilles apparaissent ou si vous perdez le contrôle de la vidange de votre vessie (incontinence urinaire) ou si vous devez uriner plus souvent que d’habitude.

Si vous présentez une perte auditive, arrêtez de prendre Itraderm et contactez votre médecin.

Si n’importe quel autre symptôme anormal apparaît, et si vous pensez qu’il est en relation avec la prise d’Itraderm, consultez sans tarder votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Conserver les capsules dans leur emballage d’origine, à une température inférieure à 25 °C, à l’abri de l’humidité et hors de la portée des enfants.Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Une fois le traitement terminé, rapportez le restant de médicament là où il vous a été délivré (pharmacien, médecin), pour qu’il soit éliminé de manière appropriée.

Pour de plus amples informations, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Itraderm ?

1 capsule de Itraderm contient 100 mg d’itraconazole comme principe actif ainsi que des excipients pour la fabrication d’une capsule.

Numéro d’autorisation

57541 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Itraderm ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale.

Emballages de 14 et 28 capsules.

Titulaire de l’autorisation

Dermapharm SA, Hünenberg

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2018 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 16.02.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
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