Ignatia-Homaccord, gouttes
ATTENTION SELON SWISSMEDIC (EDITION DE MAI 2022), CE MEDICAMENT EST OU SERA HORS COMMERCE (EXTINCTION DE L’AUTORISATION) EN SUISSE LE 24.10.2022
Information destinée aux patients en Suisse
Quand Ignatia-Homaccord, gouttes est-il utilisé ?
Selon la conception homéopathique, Ignatia-Homaccord, gouttes peut être utilisé sur ordonnance médicale en cas d’états d’excitation hystérique.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez-lui ou à votre pharmacien, si Ignatia-Homaccord, gouttes peut être pris simultanément. Lors de troubles tels que pouls irrégulier, fortes palpitations, douleurs poignantes dans la poitrine, dyspnée (difficulté à respirer) d’apparition soudaine ou se prolongeant, il faut consulter un médecin. Celui-ci constatera si le coeur ou les vaisseaux sont atteints du point de vue organique ou si ces troubles sont d’origine nerveux.
Quand Ignatia-Homaccord, gouttes ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?
Ne pas utiliser pour les enfants et les adolescences de moins de 18 ans. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication). Ignatia-Homaccord, gouttes contient 35 % vol. d’alcool.
Ignatia-Homaccord, gouttes peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.
Comment utiliser Ignatia-Homaccord, gouttes ?
Sauf prescription contraire du médecin chez des adultes, avaler 10 gouttes 3 fois par jour. Dans les cas aigus, commencer par 10 gouttes toutes les 15 minutes. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. L’utilisation et la sécurité de Ignatia-Homaccord, gouttes n’ont à ce jour pas été testées chez les enfants ni les adolescents de moins de 18 ans. Adresses-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires Ignatia-Homaccord, gouttes peut-il provoquer ?
Aucun effet secondaire de Ignatia-Homaccord, gouttes n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Ignatia-Homaccord, gouttes et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
A quoi faut-il encore faire attention ?
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention “á utiliser jusqu’au” sur le récipient. Conserver les médicaments hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient Ignatia-Homaccord, gouttes ?
1 ml de solution contient: Moschus moschiferus D6 5 μl; Moschus moschiferus D30 5 μl; Moschus moschiferus D200 5 μl; Strychnos ignatii D4 5 μl; Strychnos ignatii D10 5 μl; Strychnos ignatii D30 5 μl; Strychnos ignatii D200 5 μl. Cette préparation contient 35 % V/V d’alcool comme excipient.
Numéro d’autorisation
51637 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Ignatia-Homaccord gouttes ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie sur ordonnance médicale.
Emballage de 30 ml.
Titulaire de l’autorisation
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2003 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
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