Heidak Spagyrie Rhume des foins
Information destinée aux patients en Suisse
Médicament spagyrique
Quand HEIDAK Rhume des foins est-il utilisé ?
Selon la conception spagyrique HEIDAK Rhume des foins peut être utilisé en cas de rhume des foins se caractérisant par un écoulement nasal et des yeux larmoyants.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si HEIDAK Rhume des foins peut être pris/utilisé simultanément.
En cas de persistance des troubles pendant plus d’un mois, il convient de consulter un médecin.
Quand HEIDAK Rhume des foins ne doit-il pas être pris/utilisé ou seulementavec précaution ?
Aucune restriction d’utilisation n’est jusqu’à présent connue. Si le produit est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
– vous souffrez d’une autre maladie
– vous êtes allergique
– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!)
Les enfants de moins de 6 ans ne doivent pas prendre HEIDAK Rhume des foins.
HEIDAK Rhume des foins peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse oul’allaitement ?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Comment utiliser HEIDAK Rhume des foins ?
La posologie recommandée pour HEIDAK Rhume des foins est la suivante:
Adultes et enfants dès 6 ans: dans la phase aiguë, 1-2 pulvérisations dans la bouche toutes les 30 minutes à toutes les heures (12 fois par jour au maximum, pendant 2 à 3 jours au maximum), puis 3 pulvérisations dans la bouche 3 à 6 fois par jour.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par le médecin. Si le traitement chez l’enfant n’entraîne aucune amélioration, il convient de consulter un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Quels effets secondaires HEIDAK Rhume des foins peut-il provoquer ?
La prise de médicaments spagyriques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec HEIDAK Rhume des foins et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
A quoi faut-il encore faire attention ?
Conserver HEIDAK Rhume des foins à température ambiante (15–25°C) et hors de la portée des enfants.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention ‹EXP› sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
Que contient HEIDAK Rhume des foins ?
1 ml de spray liquide contient: Allium cepa spag. Zimpel D4, Cardiospermum halicacabum spag. Zimpel TM, Euphrasia officinalis spag. Zimpel TM, Natrium chloratum spag. Glückselig D6 et Rosa damascena spag. Zimpel TM, à parts égales.
Contient 23 % vol. d’alcool.
Numéro d’autorisation
66363 (Swissmedic)
Où obtenez-vous HEIDAK Rhume des foins ? Quels sont les emballages àdisposition sur le marché ?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Spray de 30 mL
Titulaire de l’autorisation
HEIDAK AG, CH-6020 Emmenbrücke
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2018 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
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