Gouttes Dr. Reckeweg® R13 Prohämorrhin

Information destinée aux patients en Suisse

Quand les gouttes Dr. Reckeweg® R13 Prohämorrhin sont-elles utilisées ?

Selon la conception homéopathique, les gouttes Dr. Reckeweg® R13 Prohämorrhin peuvent être utilisées en cas d’hémorroïdes, de prurit anal.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si les gouttes Dr. Reckeweg® R13 Prohämorrhin peuvent être prises simultanément.

Quand les gouttes Dr. Reckeweg® R13 Prohämorrhin ne doivent-elles pas être utilisées ou seulement avec précaution ?

Consulter un médecin pour exclure la possibilité d’autres affections lors de perte de sang importante dans les matières fécales, lorsque les troubles persistent plus de 2 semaines ou bien si des symptômes inhabituels ou nouveaux apparaissent.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique,

– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Les gouttes Dr. Reckeweg® R13 Prohämorrhin peuvent-elles être prises pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Comment utiliser les gouttes Dr. Reckeweg® R13 Prohämorrhin ?

Sauf prescription contraire du médecin, prendre 10 à 15 gouttes 3 fois par jour dans un peu d’eau. En cas de douleurs plus aiguës, prendre 10 à 15 gouttes 4 à 6 fois par jour pendant quelques jours au début du traitement. Puis jusqu’à disparition complète des douleurs, prendre 10 à 15 gouttes 1 à 2 fois par jour. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte. Si l’amélioration escomptée de l’enfant en bas âge / de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin.

Quels effets secondaires les gouttes Dr. Reckeweg® R13 Prohämorrhin peuvent-elles provoquer ?

L’emploi approprié du médicament n’a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec les gouttes Dr. Reckeweg® R13 Prohämorrhin et informez votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver à température ambiante (15 – 25 °C) et hors de portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Les gouttes contiennent 36% vol. d’alcool.

Que contiennent les gouttes Dr. Reckeweg® R13 Prohämorrhin ?

10 ml contiennent: Acidum nitricum D6 1ml, Aesculus hippocastanum D2 1ml, Collinsonia canadensis D4 1ml, Graphites D8 1ml, Hamamelis virginiana D3 1ml, Paeonia officinalis D3 1ml, Strychnos nux vomica D4 1ml, Sulfur D5 1ml, eau et alcool comme excipients. Contient 36% vol. d’alcool.

Numéro d’autorisation

45043

Où obtenez-vous les gouttes Dr. Reckeweg® R13 Prohämorrhin ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sans ordonnance médicale. Flacons compte-gouttes de 50 ml.

Titulaire de l’autorisation

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA

Route de la Glâne 4

CH-1680 Romont

Fabricant

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

D – 64625 Bensheim

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en 09/2005 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 04.01.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).