GeloDurat®

Information destinée aux patients en Suisse

Médicament phytothérapeutique

Qu’est-ce que GELODURAT et quand doit-il être utilisé ?

GeloDurat contient 300 mg de distillat à base d’huiles essentielles extraites de feuilles d’eucalyptus et de myrte ainsi que d’écorces d’oranges douces et de citrons. Il est utilisé en cas de bronchite aiguë ou chronique et d’inflammation des sinus paranasaux (sinusite aiguë ou chronique).

GeloDurat fluidifie le mucus au niveau des bronches et des sinus, en favorise l’évacuation et facilite l’expectoration.GeloDurat réduit les fréquentes aggravations de la maladie associées aux évolutions chroniques.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement

Boire de grandes quantités de liquide afin de favoriser l’effet mucolytique de GeloDurat.

Si l’affection respiratoire dure plus de 7 jours, il faut consulter un médecin, un pharmacien ou un droguiste.

Quand GELODURAT ne doit-il pas être pris ?

GeloDurat ne doit pas être pris en cas d’hypersensibilité à l’un des composants du médicament ainsi qu’en cas d’affections inflammatoires de la région gastro-intestinale ou des voies biliaires, et en cas d’affections sévères du foie.

Ne pas utiliser chez les enfants en bas âge et les enfants de moins de 4 ans. N’utiliser chez les enfants de moins de 10 ans que sur prescription médicale.

Ce médicament contient au max. 43,1 mg de sorbitol par capsule molle gastrorésistante.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par capsule molle gastrorésistante, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

GELODURAT peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

L’expérimentation animale et la longue expérience thérapeutique acquise avec ce médicament chez l’Homme montrent que dans l’état des connaissances scientifiques actuelles, GeloDurat peut être pris sans risque pendant la grossesse si le médecin traitant a donné son accord.

Étant jugé hautement probable que le médicament passe dans le lait maternel, GeloDurat ne doit être pris qu’avec l’accord du médecin pendant la période d’allaitement.

Comment utiliser GELODURAT ?

En cas d’affection inflammatoire aiguë, les adultes prennent 1 capsule molle gastrorésistante 3–4 fois par jour, les enfants de 4-5 ans prennent 1 capsule molle gastrorésistante 1–2 fois par jour, les enfants de 6-11 ans prennent 1 capsule molle gastrorésistante 1–3 fois par jour et les adolescents à partir de 12 ans prennent 1 capsule molle gastrorésistante 3–4 fois par jour.

En cas d’affection chronique, les adultes et les adolescents à partir de 12 ans prennent 1 capsule molle gastrorésistante 2 fois par jour. Cette posologie est également recommandée pour le traitement permanent.

En cas de bronchite chronique, la prise d’une capsule molle gastrorésistante supplémentaire de GeloDurat le soir au coucher facilite l’expectoration le lendemain matin.

Les enfants de 4-5 ans prennent 1 capsule molle gastrorésistante 1 fois par jour et les enfants de 6-11 ans prennent 1 capsule molle gastrorésistante 1–2 fois par jour.

GeloDurat capsules molles gastrorésistantes doives être pris une demi-heure avant de manger, sans mâcher, avec une grande quantité de liquide froid.

N’utiliser chez les enfants de moins de 10 ans que sur prescription médicale. Ne pas utiliser chez les enfants en bas âge et les enfants de moins de 4 ans.

Pour faciliter le repos nocturne, prendre la dernière dose au coucher.

Si l’affection respiratoire dure plus de 7 jours, il faut consulter un médecin, un pharmacien ou un droguiste.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires GELODURAT peut-il provoquer ?

Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de GeloDurat:

Fréquent: douleurs à l’estomac ou dans la partie haute de l’abdomen.

Occasionnel: réactions allergiques (tels que détresse respiratoire, gonflement du visage, urticaire, éruption cutanée, démangeaisons); inflammation de la muqueuse de l’estomac ou de l’intestin, nausées, vomissements, diarrhée ou autres troubles digestifs.

Très rare: migration de calculs rénaux ou biliaires préexistants.

Fréquence inconnue: réactions anaphylactiques sévères (réactions allergiques sévères de type immédiat, p. ex. détresse respiratoire sévère, troubles circulatoires).

Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.

Conserver dans l’emballage d’origine.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste qui possèdent une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient GELODURAT ?

1 capsule molle gastrorésistante contient:

Principes actifs

300 mg de distillat d’un mélange d’huile essentielle rectifiée d’eucalyptus (Eucalyptus spp., aetheroleum), d’huile essentielle rectifiée d’orange douce (Citrus × sinensis (L.) Osbeck, aetheroleum), d’huile essentielle rectifiée de citron (Citrus limon (L.) Burm.f., aetheroleum) et d’huile essentielle rectifiée de myrte (Myrtus communis L., aetheroleum), (66:32:1:1).

Excipients

Huile de colza raffinée, gélatine, glycérol à 85% (E 422), sorbitol liquide (non cristallisable) (E 420), succinate d’acétate d’hypromellose, citrate de triéthyle (E 1505), laurylsulfate de sodium, talc, dextrine, glycyrrhizate d’ammonium.

Numéro d’autorisation

55928 (Swissmedic).

Où obtenez-vous GELODURAT ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 30, 60 ou 120 capsules molles gastrorésistantes.

Titulaire de l’autorisation

Gebro Pharma AG, CH-4410 Liestal

Fabricant

G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG, D-25551 Hohenlockstedt.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 12.06.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 3ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. Mise à jour 1 (octobre 2022). Mise à jour 2 (juin 2024).
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.