Fexofénadine Spirig HC® 180

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Fexofénadine Spirig HC 180 et quand doit-il être utilisé ?

Fexofénadine Spirig HC 180 est un antihistaminique. Il s’utilise pour le traitement de l’urticaire, une maladie allergique de la peau, et agit contre ses symptômes, tels que rougeur ou démangeaison.

Quand Fexofénadine Spirig HC 180 ne doit-il pas être pris ?

Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l’égard de l’un des constituants des comprimés pelliculés Fexofénadine Spirig HC 180 ne doivent pas prendre Fexofénadine Spirig HC 180.

Les enfants de moins de 12 ans ne doivent pas prendre Fexofénadine Spirig HC 180.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Fexofénadine Spirig HC 180 ?

Il est conseillé de maintenir un intervalle de deux heures entre la prise de préparations à base d’hydroxyde d’aluminium et de magnésium qui réduisent l’acidité gastrique et celle de Fexofénadine Spirig HC 180.

Des tests spéciaux (p.ex. test de conduite) ont montré qu’en règle générale Fexofénadine Spirig HC 180 influence aussi peu les performances et la concentration, ou rend aussi peu fatigué ou somnolent qu’un placebo (comprimés sans médicament). Mais il faut au préalable examiner la réaction individuelle à Fexofénadine Spirig HC 180 des personnes particulièrement sensibles.

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement «sans sodium».

Informez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’autres maladies,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (automédication)!

Fexofénadine Spirig HC 180 peut-il être pris pendant la grossesse oul’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser Fexofénadine Spirig HC 180 ?

Adultes et adolescents dès 12 ans:

Fexofénadine Spirig HC 180: prendre 1 comprimé pelliculé (180 mg) 1 x par jour (de préférence le matin).

La rainure de sécabilité sur le comprimé pelliculé est uniquement destinée à faciliter la prise du comprimé pelliculé. Il n’est pas prévu de réduire de moitié la posologie. Les deux moitiés doivent être prises en même temps.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Fexofénadine Spirig HC 180 peut-il provoquer ?

La prise ou l’utilisation de Fexofénadine Spirig HC 180 peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)

Maux de tête, somnolence, vertiges, nausée. L’incidence des effets indésirables constatés avec Fexofénadine Spirig HC 180 est identique à celle observée sous traitement placebo (comprimés sans médicament).

Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)

Diarrhée, bouche sèche, tachycardie et palpitations

Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10’000)

Fatigue, insomnie, nervosité, troubles du sommeil ou bien cauchemars, éruptions cutanées, urticaire et démangeaisons.

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Des cas isolés de réactions d’hypersensibilité qui se manifestent avec des oedèmes (rassemblement d’eau dans le tissu), dyspnées, serrement de poitrine ou rougeurs avec sensation de chaleur ont été rapportés.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver Fexofénadine Spirig HC 180 au dessus de 30 °C. Conserver dans l’emballage d’origine et hors de la portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Fexofénadine Spirig HC 180 ?

Un comprimé pelliculé Fexofénadine Spirig HC 180 contient:

Principes actifs

180 mg de chlorhydrate de fexofénadine.

Excipients

Cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, amidon de maïs, povidone K-30, stéarate de magnesium.

Pelliculage: hypromellose (E464), dioxyde de titane (E171), macrogol 400, macrogol 4000, oxyde de fer jaune (E172).

Numéro d’autorisation

68435 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Fexofénadine Spirig HC 180 ? Quels sont les emballages àdisposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Disponible en emballages de 10, 30 et 70 comprimés pelliculés (avec rainure de sécabilité).

Titulaire de l’autorisation

Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 25.10.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. Mise à jour 1 (octobre 2024).
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 25.10.2024
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