Ezétimibe Sandoz®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que l’Ezétimibe Sandoz et quand doit-il être utilisé ?

Ezétimibe Sandoz (ézétimibe) est un médicament qui diminue le taux de cholestérol, utilisé sur prescription médicale. Il est destiné aux patients dont les taux de cholestérol sont trop élevés et chez lesquels un régime seul ne provoque pas de réduction suffisante de ces valeurs. Ezétimibe Sandoz provoque une baisse du cholestérol total trop élevé, du cholestérol LDL (mauvais cholestérol) et élève le cholestérol HDL (bon cholestérol). Ezétimibe Sandoz est utilisé en complément d’un régime. Il peut être pris en même temps que d’autres médicaments hypocholestérolémiants, p.ex. les statines ou du fénofibrate, un autre médicament hypocholestérolémiant, ou seul.

Ezétimibe Sandoz diminue l’absorption de cholestérol à partir de l’intestin grêle. Les statines et le fénofibrate, une autre classe médicamenteuse, diminuent le taux de cholestérol d’une autre façon, en inhibant la production endogène de cholestérol dans le foie. Ezétimibe Sandoz complète ainsi l’effet hypocholestérolémiant des statines et du fénofibrate.

Votre médecin vous a prescrit Ezétimibe Sandoz afin de diminuer les taux sanguins de cholestérol trop élevés. Le cholestérol est l’un des multiples lipides que l’on trouve dans la circulation sanguine. Votre cholestérol total est constitué principalement de cholestérol LDL et HDL.

Si vous présentez une sitostérinémie, votre médecin vous prescrira Ezétimibe Sandoz afin de diminuer les taux trop élevés de stérines végétales dans le sang.

Selon prescription du médecin.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Avant d’instaurer le traitement à Ezétimibe Sandoz, il faut suivre un régime hypocholestérolémiant et diminuer l’excès pondéral. Le régime pauvre en graisses et en cholestérol doit également être poursuivi durant le traitement à Ezétimibe Sandoz.

Quand Ezétimibe Sandoz ne doit-il pas être pris ?

Ne prenez pas Ezétimibe Sandoz si vous présentez une hypersensibilité (allergie) au principe actif ou à l’un des composants du médicament.

Il ne faut pas administrer Ezétimibe Sandoz aux enfants de moins de 10 ans, étant donné que l’on ne dispose pas encore d’expériences pour cette classe d’âge.

Ne prenez pas Ezétimibe Sandoz en association avec une statine si vous souffrez d’une maladie hépatique, si vous êtes enceintes ou pendant l’allaitement.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Ezétimibe Sandoz ?

Les patients souffrant d’une affection hépatique modérée ou sévère ne doivent pas prendre Ezétimibe Sandoz. Veuillez informer votre médecin de tous les problèmes médicaux que vous présentez actuellement ou que vous avez présenté dans le passé, en particulier des problèmes et affections hépatiques ou des allergies.

Ezétimibe Sandoz ne doit pas être utilisé en même temps que certains médicaments hypocholestérolémiants appartenant au groupe des fibrates. Ezétimibe Sandoz peut être utilisé avec du fenofibrate.

Vous devez consulter votre médecin sans attendre si vous ressentez des douleurs, une sensibilité ou une faiblesse inexpliquées au niveau des muscles et informer votre médecin si ces effets ont été observés sous traitement avec un médicament hypocholestérolémiant. Il est important de le faire, étant donné que dans de rares cas, les problèmes musculaires peuvent être sévères et engendrer une dégradation de muscles, susceptible d’entraîner des dommages rénaux. Informez votre médecin, si vous prenez des médicaments hypocholestérolémiants.

En raison des effets secondaires possibles, ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et l’aptitude à utiliser des outils ou des machines.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments (ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe) (même en automédication!).

Ce médicament contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».

Ezétimibe Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous prévoyez une grossesse. Dans ces cas, Ezétimibe Sandoz pourrait ne pas vous convenir. Veuillez vous adresser à votre médecin.

Ezétimibe Sandoz peut passer dans le lait maternel. Veuillez informer votre médecin si vous allaitez votre enfant.

Les médicaments du groupe des statines ne doivent pas être pris durant la grossesse ou en période d’allaitement. Les femmes en âge de procréer ne devraient utiliser un traitement combiné à Ezétimibe Sandoz et à des médicaments du groupe des statines qu’à condition d’employer une méthode de contraception efficace. Si vous tombez tout de même enceinte, vous devez immédiatement interrompre le traitement combiné à Ezétimibe Sandoz et au médicament du groupe des statines et discuter de la situation avec votre médecin.

Comment utiliser Ezétimibe Sandoz ?

– Prenez chaque jour, indépendamment du moment de la journée, un comprimé de 10 mg.

– Ezétimibe Sandoz peut être pris indépendamment des repas.

– Votre médecin peut vous prescrire Ezétimibe Sandoz en même temps que d’autres médicaments, appelés «statines», ou «fénofibrates», afin de permettre un meilleur contrôle de vos valeurs de cholestérol.

Si vous prenez une statine ou du fénofibrate, vous pouvez prendre Ezétimibe Sandoz et l’autre médicament au même moment.

Si votre médecin vous a prescrit de prendre un échangeur d’ions p.ex. la colestyramin (Quantalan^®) ou colestipole (Colestid^®), en même temps qu’Ezétimibe Sandoz prenez Ezétimibe Sandoz au moins 2 heures avant ou au moins 4 heures après l’échangeur d’ions.

Prenez Ezétimibe Sandoz conformément aux indications de votre médecin. Poursuivez la prise des autres médicaments hypocholestérolémiants jusqu’à ce que votre médecin vous ordonne de les arrêter.

Il est important de prendre Ezétimibe Sandoz tous les jours, comme prescrit par votre médecin.

Même si vous prenez des médicaments destinés à abaisser vos taux de cholestérol, il est important de faire contrôler régulièrement vos taux de cholestérol. Vous devriez connaître vos taux de cholestérol ainsi que les valeurs que vous souhaitez atteindre et maintenir.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Emploi chez les enfants

Ezétimibe Sandoz ne doit pas être employé chez les enfants de moins de 10 ans.

Que faut-il faire si vous avez oublié une dose ?

Essayez de prendre Ezétimibe Sandoz en vous conformant aux prescriptions. Si toutefois vous deviez oublier une prise, ne prenez pas de dose supplémentaire, mais poursuivez la prise le lendemain, comme d’habitude.

Que faut-il faire si vous prenez trop de comprimés ?

Si vous avez pris plus de comprimés d’Ezétimibe Sandoz que le nombre prescrit, veuillez vous adresser à votre médecin ou pharmacien.

Quels effets secondaires Ezétimibe Sandoz peut-il provoquer ?

Les effets indésirables ci-après ont été rapportés lorsqu’Ezétimibe Sandoz a été employé seul:

Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)

Douleurs abdominales, diarrhée, flatulences et sensation de fatigue.

Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)

Toux, indigestion, brûlures d’estomac, nausée, douleurs articulaires, crampes musculaires, douleurs cervicales, perte d’appétit, douleurs, douleur à la poitrine, bouffées de chaleur, hypertension.

De plus, les effets indésirables ci-après ont été rapportés lorsqu’Ezétimibe Sandoz a été employé avec une statine:

Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)

Céphalées, douleurs musculaires, endolorissement ou faiblesse musculaire.

Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)

Sensation de fourmillements, sécheresse buccale, douleurs d’estomac, démangeaison, rash, urticaire, douleur dorsale, faiblesse musculaire, douleurs des bras et des jambes, fatigue ou faiblesse inhabituelles, gonflement surtout des mains et des pieds.

En plus, l’effet indésirable suivant a été rapporté lorsqu’Ezétimibe Sandoz a été pris avec le fénofibrate:

Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)

douleurs abdominales.

En outre, les effets indésirables ci-après ont été rapportés lors de l’emploi en général: réactions allergiques (nécessitant un traitement immédiat), y compris gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou du pharynx, susceptibles de provoquer des difficultés respiratoires ou des problèmes de déglutition, éruptions cutanées et urticaire, affection sévère avec forte desquamation et gonflement de la peau, formation de cloques sur la peau, dans la bouche, dans les yeux et au niveau des organes génitaux, et fièvre; éruption cutanée avec taches roses/rouges, notamment au niveau de la paume des mains ou de la plante des pieds, lesquelles peuvent former des cloques. Vous pouvez aussi présenter en même temps des symptômes de type grippal comme une fièvre, des frissons ou des douleurs musculaires; des symptômes de type grippal avec éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions et résultats anormaux des analyses sanguines (y compris augmentation des globules blancs (éosinophilie) et des enzymes hépatiques), éruption cutanée surélevée parfois avec lésions en forme de disque, douleurs articulaires, inflammation du pancréas, constipation, vertiges, fourmillements, dépression, problèmes hépatiques, calculs biliaires, inflammation de la vésicule biliaire, douleurs musculaires, faiblesse musculaire, fatigue ou faiblesse inhabituelles, essoufflement. Etant donné que les problèmes musculaires peuvent être sévères dans de rares cas, vous devez immédiatement consulter votre médecin si vous ressentez des douleurs, une sensibilité ou une faiblesse musculaire. Si votre urine a une couleur brune, si vous souffrez de douleurs abdominales aiguës ou si votre peau ou vos yeux (sclérotique) prennent une couleur jaune, si vous ressentez des démangeaisons généralisées ou avez des selles claires, veuillez contacter votre médecin, étant donné qu’il pourrait s’agir de signes indiquant des problèmes hépatiques.

Si vous prenez des anticoagulants (médicaments utilisés pour fluidifier le sang) comme le Marcoumar^®, il est possible que votre médecin procède à des déterminations plus fréquentes de la valeur de Quick. Veuillez immédiatement contacter votre médecin si vous remarquez un saignement inhabituel.

Si votre médecin vous a prescrit Ezétimibe Sandoz en même temps qu’une statine, il procédera peut-être à des examens sanguins de routine, afin de contrôler votre fonction hépatique avant et après le début du traitement.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.

Remarques concernant le stockage

Conserver dans l’emballage original, à température ambiante (15–25°C), à l’abri de l’humidité et hors de la portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Ezétimibe Sandoz ?

Principes actifs

Chaque comprimé d’Ezétimibe Sandoz contient 10 mg d’ézétimibe comme principe actif.

Excipients

Lactose monohydrate, hypromellose (E 464), croscarmellose sodique, cellulose microcrystalline, sodium de laurilsulfate (E 487), stéarate de magnésium.

Numéro d’autorisation

65100 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Ezétimibe Sandoz ? Quels sont les emballages à dispositionsur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Ezétimibe Sandoz 10 mg: emballages à 28 et 98 comprimés.

Titulaire de l’autorisation

Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2024 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 30.10.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 2ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. Mise à jour 1 (juillet 2024). Mise à jour 2 (octobre 2024).
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