Ecomucyl® Sandoz granulés
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que Ecomucyl® Sandoz et quand doit-il être utilisé ?
Ecomucyl Sandoz contient le principe actif acétylcystéine. Ce principe actif fluidifie et dissout les sécrétions denses retenues dans les voies respiratoires et favorise l’expectoration.
Le mucus qui recouvre la muqueuse de l’appareil respiratoire joue un rôle important dans la défense de l’organisme contre les substances agressives contenues dans l’air, telles que les bactéries, la poussière et les impuretés chimiques. Ces substances irritantes se collent sur le mucus où elles sont inactivées, puis éliminées avec l’expectoration.
Lors d’infections bactériennes ou virales (refroidissements, grippe, bronchite) et lors d’irritations chroniques causées par des substances nuisibles, la production de mucus est augmentée. Si le mucus devient très dense et visqueux, les voies respiratoires peuvent être encombrées. Il en résulte des troubles respiratoires et des difficultés d’expectoration.
Grâce à l’effet mucolytique d’Ecomucyl Sandoz, les sécrétions denses se fluidifient et peuvent être mieux expectorées. Ainsi le risque d’une infection est diminué. Une fois les voies respiratoires libérées, la toux se calme et la respiration est ainsi facilitée.
Ecomucyl Sandoz est indiqué pour le traitement de toutes les maladies respiratoires qui entraînent une production excessive de mucus, comme p.ex. toutes formes de refroidissements ou grippe, associées à toux et catarrhe, ainsi que bronchite aiguë et chronique, lors de sinusite, laryngite, pharyngite, asthme bronchique et (comme traitement supplémentaire) lors de mucoviscidose (fibrose kystique).
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Boire beaucoup peut favoriser l’effet d’Ecomucyl Sandoz. La fumée contribue à la formation excessive de mucus bronchique. En renonçant à la fumée, vous pouvez renforcer l’effet d’Ecomucyl Sandoz.
Quand Ecomucyl® Sandoz ne doit-il pas être pris ?
Ecomucyl Sandoz ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue au principe actif acétylcystéine ou lors d’ulcère gastrique et intestinal. En outre, vous ne devriez pas prendre Ecomucyl Sandoz granulés en présence d’une maladie congénitale du métabolisme glucidique (appelée intolérance au fructose).
Vous ne devriez pas prendre Ecomucyl Sandoz avec des antitussifs, étant donné qu’ils suppriment le stimulus de la toux et le mécanisme naturel de l’auto-nettoyage des voies respiratoires inhibant ainsi l’expectoration du mucus fluidifié. Il peut s’ensuivre un encombrement du mucus bronchique avec danger de spasmes bronchiques et infections des voies respiratoires.
À cause du contenu élevé du principe actif, les granulés à 600 mg ne doivent pas être administrés aux enfants de moins de 12 ans (lors de mucoviscidose (fibrose kystique) enfants de moins de 6 ans).
Votre médecin sait ce qu’il faut faire dans de tels cas.
Ecomucyl Sandoz ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 2 ans.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Ecomucyl® Sandoz ?
L’utilisation d’Ecomucyl Sandoz peut, en particulier au début du traitement, conduire à la liquéfaction des sécrétions bronchiques et favoriser l’expectoration. Si le patient n’est pas en mesure de suffisamment les expectorer, le médecin pourra prendre des mesures de soutien. Si vous avez observé des éruptions cutanées ou des troubles respiratoires lors d’une prise précédente d’un médicament contenant le même principe actif que celui contenu dans Ecomucyl Sandoz, vous devriez absolument en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste avant de commencer la prise du médicament.
L’administration simultanée de certains autres médicaments peut influencer réciproquement l’effet. L’efficacité de certains médicaments pour le traitement de l’insuffisance coronarienne (p.ex. la nitroglycérine lors d’angine de poitrine) peut ainsi être renforcée.
Une administration simultanée d’acétylcystéine et de carbamazépine peut conduire à une réduction de la concentration de carbamazépine.
L’administration simultanée d’antitussifs peut influencer l’effet d’Ecomucyl Sandoz (voir ci-dessus: «Quand Ecomucyl Sandoz ne doit-il pas être pris?»).
En outre, les antibiotiques ne devraient pas être pris en même temps que Ecomucyl Sandoz, mais après un intervalle d’au moins 2 heures.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Ecomucyl® Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer, si possible, à prendre des médicaments durant la grossesse ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Il n’y a pas d’information sur l’excrétion de l’acétylcystéine dans le lait maternel. Par conséquent, vous ne devez utiliser Ecomucyl Sandoz pendant l’allaitement que si votre médecin le juge nécessaire.
Comment utiliser Ecomucyl® Sandoz ?
Si votre médecin ne l’a pas prescrit différemment, le dosage habituel lors de maladies aiguës est le suivant:
Enfants de 2 à 12 ans: 3 fois par jour 1 sachet à 100 mg.
Jeunes de plus de 12 ans et adultes: 600 mg par jour, répartis sur une (1 sachet de granulés à 600 mg) ou plusieurs prises (p.ex. 3 fois 200 mg).
Traitement à long terme (seulement sur prescription médicale):
400–600 mg par jour, répartis sur une ou plusieurs prises, durée du traitement limitée à 3–6 mois au maximum.
Si la production excessive de mucus et la toux ne disparaissent pas après la durée du traitement de 2 semaines, vous devriez consulter votre médecin afin qu’il vous explique exactement la cause et exclue p.ex. une maladie maligne des voies respiratoires.
Mucoviscidose: dosage identique, cependant déjà pour les enfants de 6 ans, 3 fois par jour 1 sachet de granulés à 200 mg ou 1 fois par jour 1 sachet de granulés à 600 mg.
Dissoudre le sachet de granulés dans un verre d’eau froide ou chaude et boire immédiatement. Ne pas dissoudre d’autres médicaments en même temps qu’Ecomucyl Sandoz, étant donné que son effet, mais aussi celui de l’autre médicament, en est influencé ou peut être supprimé.
La légère odeur de soufre qui se dégage lors de l’ouverture est propre à l’acétylcystéine et n’a aucune influence sur son efficacité.
Veuillez vous conformer au dosage figurant dans la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou, au contraire trop forte.
Quels effets secondaires Ecomucyl® Sandoz peut-il provoquer ?
La prise d’Ecomucyl Sandoz peut provoquer les effets secondaires suivants: occasionnellement des troubles gastro-intestinaux tels que vomissement, diarrhée, nausée, douleurs abdominales ou inflammations de la muqueuse buccale ainsi que réactions d’hypersensibilité, urticaire, maux de tête et fièvre.
De plus, occasionnellement peuvent survenir des cas d’accélération du pouls, d’hypotension et de bourdonnements d’oreilles, de brûlures d’estomac, d’hémorragies et de rétention d’eau au niveau du visage.
Des manifestations allergiques de nature générale (telles que éruptions cutanées ou prurit) peuvent aussi apparaître. Si les réactions d’hypersensibilité provoquent également des troubles respiratoires et des spasmes bronchiques, ce qui peut arriver dans de rares cas, vous devez immédiatement interrompre le traitement avec Ecomucyl Sandoz et consulter un médecin.
L’haleine peut avoir provisoirement une odeur désagréable.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Conserver dans l’emballage original, à température ambiante (15–25°C), à l’abri de la lumière et de l’humidité et hors de la portée des enfants.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Ecomucyl® Sandoz ?
1 sachet d’Ecomucyl Sandoz 100, granulés
contient: acétylcystéine 100 mg.
Adjuvants: arôme: saccharine de sodium et d’autres, conservateur: E320 (butylhydroxyanisol) ainsi que d’autres excipients.
1 sachet d’Ecomucyl Sandoz 200, granulés
contient: acétylcystéine 200 mg.
Adjuvants: arôme: saccharine de sodium et d’autres, conservateur: E320 (butylhydroxyanisol) ainsi que d’autres excipients.
1 sachet d’Ecomucyl Sandoz 600, granulés
contient: acétylcystéine 600 mg.
Adjuvants: arôme: saccharine de sodium et d’autres, conservateur: E320 (butylhydroxyanisol) ainsi que d’autres excipients.
Numéro d’autorisation
47920 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Ecomucyl® Sandoz? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Les emballages suivants sont à disposition:
30 sachets à 100 mg
30 sachets à 200 mg
10 sachets à 600 mg
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Les emballages suivants sont à disposition:
100 sachets à 200 mg
100 sachets à 600 mg
Titulaire de l’autorisation
Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 16.10.2020, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).
