Diamox®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Diamox et quand doit-il être utilisé ?

L’acétazolamide, le principe actif de Diamox, conduit à une excrétion accrue d’eau (diurèse).

Au niveau de l’œil, cela correspond à une baisse de la tension intra-oculaire. De ce fait, Diamox est indiqué dans le traitement du glaucome.

En présence de troubles respiratoires, Diamox entraîne une amélioration de la réceptivité du centre respiratoire. Le médicament est indiqué pour la prévention du mal des montagnes.

En cas d’œdèmes du cerveau (accumulation de liquide dans le cerveau) et de certaines formes d’épilepsie, Diamox exerce un effet favorable.

Le médicament réduit la sécrétion de suc pancréatique.

Selon prescription du médecin.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Au cours d’un traitement de longue durée par Diamox, il faut assurer un apport suffisant de potassium par des mesures diététiques (légumes, fruits en particulier des abricots secs) ou par l’administration de potassium. Votre médecin en décidera.

Quand Diamox ne doit-il pas être pris ?

Diamox ne doit pas être utilisé dans les cas suivants:

– Hypersensibilité connue aux sulfamides ou à leurs dérivés (dont l’acétazolamide) ou à l’un des composants contenus dans Diamox

– Maladie grave du foie

– Si vous souffrez (ou avez déjà souffert) de graves problèmes rénaux

– Si vous souffrez d’insuffisance surrénalienne (aussi connue comme la maladie d’Addison)

– Si les taux sanguins de sodium et/ou de potassium sont bas ou si les taux sanguins de chlorure sont élevés

L’utilisation et la sécurité de Diamox chez les enfants et les adolescents n’ont pas été étudiées.

Demandez conseil à votre médecin si vous êtes concerné par l’une de ces contre-indications.

Un traitement de longue durée avec Diamox est contre-indiqué chez les patients présentant un glaucome chronique, non intense, et dont les canaux lacrymaux sont bouchés.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Diamox ?

Diamox peut provoquer de la somnolence, de la confusion ou une altération de la vue, ce qui peut affecter la réactivité, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! Si vous ressentez de tels effets secondaires après la prise de Diamox, alors vous ne devez pas conduire ou utiliser des machines.

Veuillez informer votre médecin si:

– vous souffrez ou avez déjà souffert de problèmes rénaux tels que des calculs rénaux

– vous souffrez de diabète ou de troubles de la glycémie

– vous avez plus de 65 ans

– vous remarquez une éruption cutanée ou tout autre symptôme allergique

Une diminution de la vision ou une douleur oculaire peuvent être des symptômes de l’accumulation de liquide dans la couche de vaisseaux sanguins de l’oeil (épanchement choroïdien ou décollement choroïdien). Cela peut se produire dans les heures qui suivent la prise de Diamox. Adressez-vous rapidement à votre médecin si vous ressentez ces symptômes.

Peu de personnes traitées par des agents anti-épileptiques, tels que l’acétazolamide, ont présenté des pensées suicidaires ou des signes d’automutilation. Si vous avez de telles pensées, vous devez immédiatement contacter votre médecin.

Chez les patients atteints de maladies pulmonaires telles que l’emphysème ou la bronchite chronique, accompagnées d’une limitation de la fonction respiratoire, Diamox doit être utilisé avec prudence.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment d’autres médicaments (même en automédication). Cela concerne en particulier les médicaments suivants, qui peuvent affecter l’effet de Diamox:

– Le probénécide et la sulfinpyrazone renforcent l’effet thérapeutique de Diamox

– Médicaments pour votre cœur, comme les glycosides cardiaques (p.ex. la digoxine)

– Médicaments pour abaisser la pression artérielle

– Médicaments pour fluidifier le sang (anticoagulants)

– Barbituriques

– Médicaments contre le diabète, pour abaisser votre taux de sucre dans le sang (p.ex. la metformine)

– Médicaments contre l’épilepsie ou les convulsions (en particulier la phénytoïne, la primidone, la carbamazépine ou le topiramate)

– Méthotrexate

– Aspirine (acide acétylsalicylique) et médicaments apparentés, p.ex. l’acide salicylique ou le salicylate de choline pour traiter les problèmes buccaux

– Inhibiteurs de l’anhydrase carbonique (utilisés pour traiter l’hypertension intraoculaire)

– Amphétamines (stimulants), quinidine (traite le rythme cardiaque irrégulier, non autorisé en Suisse) ou lithium (utilisé pour traiter les troubles psychiatriques sévères)

– Ciclosporine (utilisée pour l’immunosuppression après transplantation)

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

Diamox peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Il n’y a pas d’étude contrôlée avec Diamox pendant la grossesse ou l’allaitement. C’est pourquoi Diamox ne devrait pas être pris pendant la grossesse (en particulier pendant les 3 premiers mois), si vous pensez être enceinte ou si vous désirez le devenir, sauf sur prescription expresse de votre médecin.

L’acétazolamide, la substance active de Diamox, est excrétée dans le lait maternel. Pendant l’allaitement, demandez l’avis de votre médecin avant d’utiliser Diamox.

Comment utiliser Diamox ?

Les doses de Diamox prescrites par le médecin varient selon le champ d’application.

Adultes

Dose usuelle, sauf autre prescription du médecin

Le comprimé est divisible en deux moitiés pour des raisons de posologie.

L’utilisation et la sécurité d’emploi de Diamox n’ont pas été étudiées chez l’enfant et l’adolescent.

Si vous avez pris plus de Diamox que prévu, vous devez immédiatement bénéficier d’une aide médicale, soit par un appel à votre médecin, soit en allant à l’hôpital le plus proche (service d’urgence). Prenez les comprimés restants et cette notice avec vous, de sorte que le médecin saura ce que vous avez pris.

Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous vous en rappelez. Cependant, s’il reste moins de 2 heures avant de prendre la prochaine dose, alors vous devez sauter la dose oubliée. Ne prenez jamais une double dose en une fois.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Diamox peut-il provoquer ?

– Réactions allergiques. Si des réactions allergiques graves se manifestent, telles qu’une soudaine difficulté à respirer, un gonflement des paupières, du visage ou des lèvres, des éruptions cutanées ou des démangeaisons (en particulier quand le corps entier est affecté), informez en immédiatement votre médecin. Très rare (concerne moins d’un utilisateur sur 10 000).

– Eruptions cutanées. Si des symptômes graves tels que des cloques ou une desquamation de la peau au niveau des lèvres, des yeux, de la bouche, du nez et des parties génitales, des symptômes pseudo-grippaux, de la fièvre, des douleurs musculaires et articulaires, un malaise général se manifestent, cessez le traitement et consultez immédiatement votre médecin. Très rare (concerne moins d’un utilisateur sur 10 000).

– Acidose (acidification du sang): les symptômes comprennent entre autres nausées, vomissements, palpitations ou maux de tête. Vous devez immédiatement consulter votre médecin ou contacter un hôpital. La fréquence de cet effet secondaire ne peut être estimée sur la base des données disponibles.

– Réaction cutanée sévère: éruption squameuse rouge avec masses sous la peau et des cloques (pustulose exanthématique). Prenez immédiatement contact avec un médecin si vous observez de tels symptômes. La fréquence de cet effet secondaire ne peut être estimée sur la base des données disponibles.

Les effets secondaires suivants peuvent également survenir lors de l’utilisation de Diamox:

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

– Engourdissement et picotements au niveau de la peau, des doigts ou des orteils, perte d’énergie, vertiges, maux de tête

– Nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, perte d’appétit ou perturbations du goût, fatigue, selles noires ou goudronneuses

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

– Dépression et confusion, agitation, faiblesse musculaire et paralysie, convulsions, troubles de coordination des mouvements (ataxie)

– Myopie

– Bourdonnements dans les oreilles (acouphènes) et troubles auditifs

– Baisse de la pression artérielle

– Difficulté accrue à respirer chez les patients souffrant de maladies cardiaques ou pulmonaires

– Crampes au niveau des mains et des pieds

– Ramollissement des os (ostéomalacie)

– Retard de croissance chez les enfants

– Augmentation de la fréquence des mictions, insuffisance rénale

– Douleurs soudaines sur les côtés ou dans le bas du dos en raison de calculs rénaux

– Augmentation du calcium dans l’urine et de l’acide urique dans le sang

– Soif, sécheresse buccale

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)

– Hépatite (hypertrophie du foie, inflammation du foie), jaunisse (peau et yeux jaunes, urine foncée, selles pâles)

Très rare (concerne moins d’un utilisateur sur 10 000)

– Choc

– Sensibilité à la lumière

– Modifications de la formule sanguine

– Accumulation de liquide dans les tissus pulmonaires (œdème pulmonaire), y compris troubles respiratoires, toux accompagnée de crachats écumeux et sanguinolents et teint pâle

– Troubles de la fonction hépatique, nécrose hépatique (déclin massif des cellules hépatiques)

– Elimination de sang ou de glucose dans l’urine

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

– Diminution de la production de cellules sanguines dans la moelle osseuse

– Réduction du nombre de cellules sanguines (pancytopénie)

– Articulations rouges, chaudes, molles et enflées (crise de goutte)

– Coliques rénales et urinaires

– Rougeur de la peau, éruption cutanée, sensation de chaleur, diminution de la libido, fièvre

– Diminution de la vision ou douleur oculaire dues à l’accumulation de liquide dans la couche de vaisseaux sanguins de l’oeil (épanchement choroïdien ou décollement choroïdien).

Diamox peut aussi causer des effets secondaires que vous n’auriez généralement pas remarqués, comme des changements électrolytiques (sels). Votre taux de sucre dans le sang peut être modifié. Parlez-en à votre médecin. Au cours d’un traitement à long terme avec ce médicament, votre sang doit être régulièrement contrôlé.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Diamox peut influencer certains tests de laboratoire. Si vous faites des tests de laboratoire dans un hôpital ou une clinique, vous devez dire au médecin concerné que vous prenez Diamox.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25°C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Diamox ?

1 comprimé de Diamox contient

Principes actifs

250 mg d’acétazolamide

Excipients

Autres excipients

Numéro d’autorisation

21191 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Diamox ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

En emballages de 25 comprimés (quadri sécables) à 250 mg.

Titulaire de l’autorisation

OM Pharma Suisse SA, Villars-sur-Glâne

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 07.02.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 2ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. Mise à jour 1 (mai 2021).
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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