Desloratadine Spirig HC®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Desloratadine Spirig HC et quand doit-il être utilisé ?

Desloratadine Spirig HC améliore les symptômes des rhinites allergiques (par exemple, le rhume des foins), tels qu’éternuements, écoulement nasal ou démangeaisons nasales, congestion nasale, démangeaisons du palais et yeux qui piquent, rouges ou larmoyants.

Desloratadine Spirig HC est également utilisé dans le traitement de symptômes associés à l’urticaire (une affection de la peau causée par une allergie). Au nombre de ces symptômes figurent des démangeaisons et une éruption cutanée.

Quand Desloratadine Spirig HC ne doit-il pas être utilisé ?

Desloratadine Spirig HC ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité à la desloratadine ou à la loratadine ou à l’un des autres composants de Desloratadine Spirig HC.

Les enfants de moins de 12 ans ne doivent pas prendre les comprimés pelliculés de Desloratadine Spirig HC.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Desloratadine SpirigHC ?

On ne dispose pas de données pour Desloratadine Spirig HC chez les patients souffrant d’affections rénales et hépatiques.

En règle générale, Desloratadine Spirig HC n’affecte ni le rendement au travail ni la capacité de concentration.

Il est toutefois recommandé de ne pas se livrer à des activités qui exigent une vigilance mentale, comme la conduite d’un véhicule ou l’utilisation de machines, avant d’avoir testé ses propres réactions au médicament.

Desloratadine Spirig HC contient de l’isomalt. Ne prenez Desloratadine Spirig HC qu’après un entretien avec votre médecin si vous savez que vous êtes allergique à certains sucres.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!) ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe ou avez des antécédents médicaux ou familiaux de crises convulsives.

Desloratadine Spirig HC peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Vous ne nous pouvez pas prendre Desloratadine Spirig HC si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Si vous êtes enceinte, envisagez une grossesse ou allaitez votre enfant, parlez-en à votre médecin.

Comment utiliser Desloratadine Spirig HC ?

Adultes et adolescents à partir de 12 ans

Prendre un comprimé de Desloratadine Spirig HC 5 mg comprimés pelliculés une fois par jour.

Avaler un comprimé pelliculé en entier (sans le mâcher) avec de l’eau.

Enfants de moins de 12 ans

Chez les enfants de moins de 12 ans, Desloratadine Spirig HC 5 mg comprimés pelliculés ne permet pas d’adapter la dose en conséquence. Dans ce cas, il est recommandé d’utiliser une préparation à base de desloratadine permettant un dosage inférieur adapté (p.ex. solution buvable contenant le principe actif desloratadine).

Desloratadine Spirig HC comprimés pelliculés peut être pris indépendamment des repas.

Prenez Desloratadine Spirig HC aussi longtemps que votre médecin vous l’a prescrit.

Si vous avez pris plus de Desloratadine Spirig HC que vous auriez dû, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez oublié de prendre une dose de Desloratadine Spirig HC, ne prenez pas de double dose pour compenser la dose oubliée. Poursuivez votre traitement normalement en prenant la prochaine dose comme à l’accoutumée.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Desloratadine Spirig HC peut-il provoquer ?

La prise de Desloratadine Spirig HC peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)

Fatigue.

Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)

Maux de tête et sécheresse buccale.

Très rare (concerne moins d’une personnes sur 10 000)

Réactions allergiques graves (difficultés respiratoires, respiration sifflante) et éruption cutanée, tachycardie, palpitations, battements irréguliers du cœur, nausées, gastriques maux d’estomac, vomissements, embarras gastrique, diarrhée, vertiges, hallucinations, somnolence, agitation liée à des mouvements accrus du corps, crises convulsives, douleurs musculaires, hépatite et troubles de la fonction hépatique.

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Augmentation de l’appétit.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Desloratadine Spirig HC doit être conservé à une température ne dépassant pas 30°C, dans son emballage d’origine et hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Desloratadine Spirig HC ?

Principes actifs

1 comprimé pelliculé de Desloratadine Spirig HC contient 5 mg de desloratadine en tant que principe actif.

Excipients

1 comprimé pelliculé de Desloratadine Spirig HC contientles colorants carmin d’indigo (E 132) et dioxyde de titane (E 171) ainsi que d’autres excipients.

Numéro d’autorisation

63030 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Desloratadine Spirig HC ? Quels sont les emballages àdisposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Des boîtes de 10, 30 ou 50 comprimés pelliculés sont disponibles.

Titulaire de l’autorisation

Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2024 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 06.09.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 2ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. Mise à jour 1 (avril 2022). Mise à jour 2 (septembre 2024).
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.