Candesartan Zentiva®
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que le Candesartan Zentiva et quand doit-il être utilisé ?
Selon prescription du médecin.
Candesartan Zentiva contient le principe actif candésartan cilexétil. Ce médicament est indiqué pour le traitement de l’hypertension chez l’adulte et chez l’enfant ou l’adolescent de 6 à 17 ans ainsi que pour le traitement de l’insuffisance cardiaque chez l’adulte. Candesartan Zentiva bloque spécifiquement des sites de liaison endogènes (appelés les récepteurs de l’angiotensine II). Il en résulte une dilatation des vaisseaux sanguins et, donc, une diminution de la tension artérielle et une amélioration de la fonction cardiaque. Votre médecin peut utiliser Candesartan Zentiva pour améliorer les performances cardiaques, soit en association avec d’autres médicaments, soit à la place d’autres médicaments qui ne conviennent pas en raison de certains effets indésirables.
Quand Candesartan Zentiva ne doit-il pas être utilisé ?
Candesartan Zentiva ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue au principe actif candésartan cilexétil ou à l’un des excipients, en cas de maladies graves du foie et/ou d’une stase biliaire, de même que pendant la grossesse et l’allaitement. Candesartan Zentiva ne doit pas être administré aux enfants âgés de moins de 6 ans.
Si vous souffrez de diabète (diabète sucré de type 1 ou 2) ou d’insuffisance rénale et que vous prenez un médicament contre l’hypertension contenant la substance aliskirène (par exemple Rasilez®), vous ne devez pas prendre Candesartan Zentiva.
Si vous avez présenté par le passé un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou dans la gorge (avec des difficultés à avaler ou à respirer) après la prise d’un médicament qui diminue la tension artérielle, vous ne devez pas prendre Candesartan Zentiva.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Candesartan Zentiva ?
Il est particulièrement important que vous informiez votre médecin si vous souffrez d’une maladie rénale ou hépatique ainsi que lors de la prise simultanée de certains anticoagulants (fluidifiants du sang).
Une prudence particulière est également de mise en cas de maladie des valves cardiaques.
De plus, vous devez avertir votre médecin si vous prenez, en même temps que Candesartan Zentiva, d’autres médicaments contre l’hypertension artérielle, des médicaments susceptibles d’augmenter le taux de potassium dans le sang (par exemple certains diurétiques tels que les diurétiques d’épargne potassique, les préparations à base de potassium ou l’héparine), les produits à base de lithium ou si vous prenez régulièrement des analgésiques contre des troubles rhumatismaux (anti-inflammatoires non stéroïdiens ou inhibiteurs de la COX-2) ou si vous prenez d’acide acétylsalicylique (principe actif contenu dans l’Aspirine et autres analgésiques). L’utilisation de Candesartan Zentiva est déconseillée en association avec des médicaments qui contiennent le principe actif aliskirène.
Avant toute intervention chirurgicale, signalez à votre médecin ou à votre dentiste le fait que vous prenez Candesartan Zentiva. En effet, si ce médicament est utilisé en même temps que certains anesthésiques, une diminution de la tension artérielle est possible.
Candesartan Zentiva contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Candesartan Zentiva.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
– vous souffrez d’une autre maladie,
– vous êtes allergique,
– vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication).
Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
Candesartan Zentiva peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Si vous êtes enceinte, si vous envisagez une grossesse ou si vous allaitez, vous ne pouvez pas prendre Candesartan Zentiva. On sait que la prise de médicaments du même type pendant une grossesse peut nuire au fœtus. Si vous tombez enceinte au cours du traitement par Candesartan Zentiva, prévenez immédiatement votre médecin, qui décidera de la nécessité de l’interruption du traitement médicamenteux.
Comment utiliser Candesartan Zentiva ?
Le médecin fixera la posologie qui vous convient sur la base de contrôles réguliers. Il est très important que vous preniez Candesartan Zentiva tous les jours, en vous conformant aux indications de votre médecin.
Candesartan Zentiva peut être pris indépendamment des repas. Il est préférable de prendre les comprimés toujours à la même heure, par exemple le matin.
Hypertension chez l’adulte
La posologie recommandée pour le traitement de l’hypertension est de 8 mg une fois par jour. Votre médecin peut augmenter votre dose quotidienne à 16 mg au besoin. Si votre tension artérielle est encore trop élevée après 4 semaines de traitement avec 16 mg une fois par jour, la dose peut être augmentée encore au maximum à 32 mg une fois par jour.
Hypertension chez l’enfant et l’adolescent de 6 à 17 ans
Le médecin définira la posologie exacte.
Insuffisance cardiaque chez l’adulte
Pour le traitement de l’insuffisance cardiaque, la posologie usuelle initiale est de 4 mg de Candesartan Zentiva une fois par jour. Ensuite, on augmente lentement la dose, sur une durée de plusieurs semaines, jusqu’à la dose maximale de 32 mg une fois par jour. Il est important que vous respectiez strictement la prescription médicale.
L’efficacité n’a pas été étudiée chez l’enfant et l’adolescent souffrant d’insuffisance cardiaque. Par conséquent, Candesartan Zentiva ne doit pas être administré chez l’enfant ou l’adolescent atteint d’insuffisance cardiaque.
Chez les patients âgés ou chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique légère à modérée, il n’est pas nécessaire d’ajuster la posologie. Par contre, si vous souffrez d’une maladie rénale sévère, il se peut que votre médecin vous prescrive une dose initiale réduite.
Il n’existe pas de données sur une utilisation de Candesartan Zentiva chez l’enfant âgé de moins de 6 ans.
Si vous avez pris une dose supérieure à celle prescrite, avertissez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez oublié de prendre un comprimé, prenez-le dès que vous vous en apercevez. Toutefois, si c’est bientôt l’heure de prendre le comprimé suivant, ne prenez plus le comprimé oublié.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires Candesartan Zentiva peut-il provoquer ?
La prise de Candesartan Zentiva peut provoquer les effets secondaires suivants:
Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
On a souvent signalé des infections des voies respiratoires, une torpeur et des vertiges, des maux de tête, des maux de dos ainsi qu’une hypotension artérielle (souvent chez des patients insuffisants cardiaques).
Très rare (concerne moins d’un utilisateur sur 10’000)
Très rarement, il peut survenir un gonflement de la peau (essentiellement au niveau du visage, des lèvres, de la langue ou des yeux) et/ou des muqueuses (angio-œdème), des démangeaisons ou une éruption urticarienne. Dans un tel cas, vous devez immédiatement arrêter de prendre Candesartan Zentiva et consulter votre médecin. Très rarement, on a également signalé des vertiges, des toux, des nausées, des maladies du foie (par exemple hépatite), des éruptions cutanées, une urticaire, des démangeaisons, une perturbation de la fonction rénale ainsi que des douleurs articulaires et musculaires.
Les autres effets indésirables possibles sont les suivants: fièvre, accélération du pouls, palpitations cardiaques, douleurs thoraciques, angine de poitrine (symptômes tels que douleurs dans la cage thoracique et/ou dans la région épaule/bras, détresse respiratoire), infarctus du myocarde, picotements dans les mains et les pieds, saignements de nez, anxiété, dépression, détresse respiratoire et accumulation de liquide dans les tissus.
Ces effets secondaires ne sont pas obligatoirement liés à la prise de Candesartan Zentiva, car ils ont également été constatés chez des patients qui ne prenaient pas ce médicament.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Candesartan Zentiva doit être conservé dans l’emballage original fermé pas au-dessus de 30 °C et hors de la portée des enfants.
Remarques complémentaires
Au cas où vous seriez en possession de médicaments périmés, veuillez les rapporter à la pharmacie qui se chargera de leur élimination.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Candesartan Zentiva ?
Principes actifs
1 comprimé de Candesartan Zentiva contient comme principe actif 4 mg, 8 mg, 16 mg ou 32 mg de candésartan cilexétil
Excipients
Amidon de maïs, lactose monohydraté, citrate de triéthyle, hydroxypropylcellulose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium
Numéro d’autorisation
62319 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Candesartan Zentiva ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
Candesartan Zentiva est disponible en pharmacie, sur ordonnance médicale.
Les emballages suivants sont disponibles:
Candesartan Zentiva 4 mg: emballages de 10 comprimés (avec sillon de sécabilité, sécable).
Candesartan Zentiva 8 mg: emballages de 30 et 100 comprimés (avec sillon de sécabilité, sécable).
Candesartan Zentiva 16 mg: emballages de 30 et 100 comprimés (avec sillon de sécabilité, sécable).
Candesartan Zentiva 32 mg: emballages de 30 et 100 comprimés (avec sillon de sécabilité, sécable).
Titulaire de l’autorisation
Helvepharm AG, Frauenfeld
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 21.02.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 3ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. Mise à jour 1 juillet 2022). Mise à jour 2 (octobre 2022).
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