Buscopan Dragées (importation parallèle)

ATTENTION SELON SWISSMEDIC (EDITION DE JANVIER 2023), CE MEDICAMENT EST HORS COMMERCE (EXTINCTION DE L’AUTORISATION) EN SUISSE DEPUIS LE 19.06.2023

Information destinée aux patients en Suisse

Médicament importé conformément à l’article 14 paragraphe 2 de la loi sur les produits thérapeutiques («importation parallèle») de Buscopan, dragées, (numéro d’autorisation: 17353) du titulaire de l’autorisation Opella Healthcare Switzerland AG, Risch.

Qu’est-ce que Buscopan et quand doit-il être utilisé ?

Buscopan exerce une action spasmolytique et de ce fait antalgique sur la musculature du tractus gastrointestinal.

Buscopan soulage les douleurs lors de spasmes et de crampes du tractus gastrointestinal ainsi que lors de constipations avec spasmes.

Quand Buscopan ne doit-il pas être utilisé ?

Buscopan ne doit pas être utilisé lors de:

– myasthénie grave (maladie très rare des muscles)

– mégacôlon (maladie du gros intestin)

– rétrécissements ou suspicion de rétrécissements mécaniques du tractus gastro-intestinal (dus par ex. à une tumeur ou une coudure de l’intestin)

– blocage et mauvais fonctionnement de l’intestin (occlusion ou paralysie intestinale provoquant de fortes douleurs abdominales avec absence de selles et/ou nausées/vomissements)

– hypersensibilité vis-à-vis du bromure de butylscopolamine ou d’un autre constituant du médicament

1 dragée Buscopan contient 41,2 mg de saccharose. Au dosage maximal recommandé, ceci correspond à 411,8 mg de saccharose par jour. Les patients atteints d’une intolérance au fructose ne devraient pas prendre les dragées.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Buscopan ?

Lorsque de fortes douleurs dans le bas-ventre persistent, s’aggravent ou surviennent conjointement avec des symptômes, tels que de la fièvre, des nausées, des vomissements, une diarrhée, une constipation ou du sang dans les selles, un ventre tendu douloureux, une tension artérielle basse ou une perte de connaissance, vous devez consulter immédiatement votre médecin pour clarifier la cause des douleurs.

Les patients atteints de glaucome, de rétrécissements des voies urinaires, présentant une augmentation du volume de la prostate ou ayant un pouls élevé (tachycardie) doivent demander l’avis du médecin avant d’utiliser le médicament.

De même les patients qui prennent régulièrement d’autres médicaments, en particulier des médicaments contre la dépression, l’asthme (béta-adrénergiques) et des troubles cardiaques ou des patients utilisant des médicaments antiallergiques (antihistaminiques) ou du métoclopramide (médicament pour le système gastrointestinal) doivent également se faire conseiller par le médecin.

Buscopan peut affecter l’aptitude à la conduite et à l’utilisation de machines.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Buscopan peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base de l’expérience acquise jusqu’ici, aucun risque pour l’enfant n’est connu dans le cadre d’une utilisation conforme. Il n’existe cependant aucune étude scientifique systématique concernant l’emploi chez la femme enceinte. Par mesure de précaution, vous devez renoncer, au cours de votre grossesse et pendant l’allaitement, à prendre ou à utiliser Buscopan dragées ou demander conseil à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Comment utiliser Buscopan ?

Sauf avis contraire du médecin traitant:

Dragées

Enfants de moins de 6 ans:

L’utilisation et la sécurité de Buscopan dragées n’ont pas été étudiées à ce jour pour les enfants de moins de 6 ans.

Adultes et enfants d’âge scolaire au-delà de 6 ans:

1-2 dragées 3 à 5 fois par jour. Les dragées doivent être avalées, sans être croquées, avec un peu de liquide.

Buscopan dragées ne devraient pas être pris ou employés de façon continue ou sur une période de temps prolongée. Si vos douleurs persistent ou s’aggravent, vous devez consulter votre médecin pour en élucider la cause.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant dans la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin.

Si vous avez l’impression que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Buscopan peut-il provoquer ?

Les effets secondaires suivants peuvent apparaître lors de l’utilisation de Buscopan:

occasionnellement une sécheresse de la bouche et une accélération du pouls ont été rapportés. Ces manifestations sont bénignes dans la plupart des cas et disparaissent spontanément. Occasionnellement, des réactions cutanées diverses, une dyshidrose (eczéma bulleux) et des démangeaisons ont été rapportées. Une rétention urinaire a rarement été observée. Des réactions anaphylactiques et un choc anaphylactique, une dyspnée, une éruption cutanée, un érythème et des réactions d’hypersensibilité peuvent également survenir.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver Buscopan dragées à température ambiante (15-25 °C).

Conserver hors de portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui dispose d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Buscopan ?

1 dragée contient: 10 mg de bromure de butylscopolamine ainsi que des excipients.

Numéro d’autorisation

Numéro d’autorisation (Original)

17353 (Swissmedic).

Numéro d’autorisation (Importateur)

56802 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Buscopan ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Dragées à 10 mg: 20, 40 et 50.

Titulaire de l’autorisation

Titulaire de l’autorisation (original)

Opella Healthcare Switzerland AG, Risch.

Titulaire de l’autorisation (Importateur)

APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG, 6330 Cham.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source: Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 27.09.2023, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
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