Bronchostop Duo Sirop contre la toux, solution orale®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Bronchostop Duo Sirop contre la toux et quand doit-il être utilisé?

Bronchostop Duo Sirop contre la toux contient un extrait sec de thym et un extrait liquide de racine de guimauve. Le thym et la racine de guimauve sont traditionnellement utilisés contre la toux et pour favoriser l’expectoration du mucus. L’utilisation de ce médicament dans le champ d’application indiqué se fonde exclusivement sur un usage traditionnel.

Quand Bronchostop Duo Sirop contre la toux ne doit-il pas être pris ouseulement avec précaution ?

Vous ne devez pas prendre Bronchostop Duo Sirop contre la toux si vous êtes hypersensible (allergique) aux principes actifs, à une autre plante de la famille des labiées ou à l’un des autres composants de Bronchostop Duo Sirop contre la toux.

Si vous souffrez d’essoufflement, si vous présentez une température élevée (fièvre), si votre mucus est jaune verdâtre ou brun (expectoration purulente) ou si vous observez une détérioration des symptômes, il convient de consulter votre médecin ou votre pharmacien.

Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Bronchostop Duo Sirop contre la toux si vous souffrez d’asthme ou si vous avez tendance à développer des réactions allergiques, étant donné que Bronchostop Duo Sirop contre la toux peut aggraver les symptômes de l’asthme. Il est possible que ce médicament puisse déclencher des réactions allergiques, dans de très rares cas une anaphylaxie, y compris un choc anaphylactique, chez les patients qui ont tendance à développer des réactions allergiques.

L’utilisation chez les enfants de moins de 6 ans n’est pas recommandée en raison de données insuffisantes. Chez les enfants de 6 à 12 ans, l’utilisation n’est recommandée que sur prescription médicale.

Il n’y a pas d’interactions concrètes connues avec d’autres médicaments. L’absorption de médicaments administrés concomitamment peut cependant être retardée. Par mesure de précaution, le produit ne sera pas pris ½ à 1 heure avant ou après la prise d’autres médicaments. Veuillez consulter votre médecin si les symptômes persistent lors de l’utilisation de Bronchostop Duo Sirop contre la toux.

Bronchostop Duo Sirop contre la toux contient les conservateurs 4-hydroxybenzoate de méthyle et 4-hydroxybenzoate de propyle. Ceux-ci peuvent provoquer des réactions allergiques, même tardives.

Bronchostop Duo Sirop contre la toux contient du jus de framboise concentré qui contient du saccharose, du glucose et du fructose.

Ce médicament contient 68 mg de fructose par 15 ml, équivalent à 4,5 mg/ml.

Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l’incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.

Ce médicament contient 38,9 mg de propylène glycol par 15 ml, équivalent à 2,6 mg/ml.

Aucune étude relative aux effets sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines n’a été effectuée à ce jour.

Bronchostop Duo Sirop contre la toux contient moins de 23 mg de sodium par dose, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

Bronchostop Duo Sirop contre la toux peut-il être pris pendant la grossesse oul’allaitement ?

En l’absence de données suffisantes, l’utilisation n’est pas recommandée pendant la grossesse et l’allaitement. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste. On ne dispose pas de données sur les effets de ce médicament sur la fertilité humaine.

Comment utiliser Bronchostop Duo Sirop contre la toux ?

Adultes et adolescents à partir de 12 ans: 15 ml toutes les 3 à 4 heures (4 à 6 fois par jour; dose journalière maximale jusqu’à 90 ml).

Enfants de 6 à 12 ans seulement sur prescription médicale: 7,5 ml toutes les 3 à 4 heures (4 à 6 fois par jour; dose journalière maximale jusqu’à 45 ml).

Enfants de moins de 6 ans: en l’absence de données suffisantes, l’utilisation chez les enfants de moins de 6 ans n’est pas recommandée.

Utilisation:

Prenez Bronchostop Duo Sirop contre la toux non dilué, en versant la dose indiquée ci-dessus dans le gobelet doseur fourni. Le gobelet doseur est gradué de 2,5 ml à 20 ml.

Au besoin, vous pouvez également diluer Bronchostop Duo Sirop contre la toux dans de l’eau ou dans de la tisane chaude.

L’automédication par Bronchostop Duo Sirop contre la toux doit être limitée à 5 jours. Si aucune amélioration importante n’est apparue après ce délai, vous devriez consulter un médecin, car il pourrait s’agir d’une affection plus sévère.

Si vous souffrez d’essoufflement, si vous présentez une température élevée (fièvre), si votre mucus est jaune verdâtre ou brun (expectoration purulente) ou si vous observez une détérioration des symptômes, il convient de consulter votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez pris plus de Bronchostop Duo Sirop contre la toux que vous n’auriez dû, il se peut que les symptômes cités comme effets secondaires soient plus marqués. Dans ce cas, veuillez en informer votre médecin. Le cas échéant, il pourra décider des mesures nécessaires.

Si vous avez oublié de prendre Bronchostop Duo Sirop contre la toux, ne prenez pas de double dose.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Bronchostop Duo Sirop contre la toux peut-il provoquer ?

Ce médicament peut provoquer les réactions allergiques sévères suivantes. Si vous remarquez l’un des effets suivants, arrêtez la prise du médicament et consultez immédiatement un médecin.

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):

– Symptômes tels que sensation de vertiges ou évanouissement, troubles respiratoires ou respiration sifflante, battements cardiaques rapides, éruption cutanée, confusion ou états anxieux ou perte de conscience (réaction anaphylactique)

– Gonflement du visage, des lèvres, de la langue, de la bouche ou de la gorge (angio-œdème)

– Survenue de vésicules dans la cavité buccale et dans la gorge

– Aggravation des symptômes de l’asthme

– Troubles respiratoires (y compris essoufflement)

Autres effets secondaires possibles

Si l’un des effets secondaires suivants est sévère ou vous inquiète ou si vous remarquez un autre effet secondaire, arrêtez la prise du médicament et consultez un médecin aussi rapidement que possible.

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):

Réactions cutanées allergiques, y compris urticaire (vésicules rouges sur la peau) et démangeaisons.

Troubles gastro-intestinaux tels que douleurs ou malaise abdominaux, diarrhée, vomissements et nausées.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’étiquette et le carton. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.

Délai d’utilisation après ouverture

Après ouverture, se conserve 4 semaines.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Conserver le flacon dans son carton pour protéger le contenu de la lumière. Bien refermer le flacon après l’emploi. Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Ne pas jeter le médicament avec les eaux usées ou avec les déchets ménagers. Rapportez les médicaments dont vous n’avez plus besoin après la fin du traitement, ou les médicaments dont la date «EXP» est dépassée, là où ils vous ont été remis (médecin, pharmacie ou droguerie).

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Bronchostop Duo Sirop contre la toux ?

15 ml (= 15,45 g) de solution contiennent

Principes actifs

0,117 g d’extrait sec de thym (Thymus vulgaris L. ou Thymus zygis L., herba) (rapport drogue/extrait de 7-13: 1, agent d’extraction: eau) et 0,830 g d’extrait liquide de racine de guimauve (Althaea officinalis L., radix) (rapport drogue/extrait de 1: 12-14, agent d’extraction: eau).

Excipients

Xylitol (E967), méthylparabène (E218), propylparabène (E216), concentré de jus de framboise (contient du saccharose, du glucose et du fructose), arôme de framboise (contient du propylèneglycol (E1520)), gomme xanthane, acide citrique monohydraté (E330), maltodextrine, gomme arabique, néohespéridine dihydrochalcone, saccharine sodique (E954), glycérine anhydre (E422), eau purifiée.

Numéro d’autorisation

65305 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Bronchostop Duo Sirop contre la toux ? Quels sont lesemballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 120 ml et 200 ml.

Titulaire de l’autorisation

Hänseler AG, 9100 Herisau

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 07.11.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 2ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. Mise à jour 1 (mai 2023). Mise à jour 2 (novembre 2024).
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.