Algifor Dolo Rhinogrippal®

Information destinée aux patients en Suisse

L’efficacité et la sécurité d’Algifor Dolo Rhinogrippal n’ont été que sommairement contrôlées par Swissmedic. L’autorisation d’Algifor Dolo Rhinogrippal repose sur celle de Rhinadvil Rhume Ibuprofène/Pseudoéphédrine, comprimé enrobé, qui contient les mêmes principes actifs, est autorisé en France et dont l’information a été mise à jour en avril 2020.

Qu’est-ce que Algifor Dolo Rhinogrippal et quand doit-il être utilisé ?

Algifor Dolo Rhinogrippal contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, possédant des propriétés antalgiques et antipyrétiques, l’ibuprofène et un vasoconstricteur, le chlorhydrate de pseudoéphédrine qui agit sur les vaisseaux sanguins dans le nez pour soulager la congestion nasale.

Il est indiqué chez l’adolescent (15-17 ans) et l’adulte dans le soulagement des symptômes du rhume: sensations de nez bouché accompagnées de maux de tête et/ou de fièvre.

Vous ne devriez prendre ce produit combiné que si vous avez le nez bouché avec douleur ou fièvre. Si vous n’avez qu’un seul de ces symptômes, vous devriez parler à votre pharmacien ou médecin au sujet de l’utilisation de l’ibuprofène ou de la pseudoéphédrine seul.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

Quand Algifor Dolo Rhinogrippal ne doit-il pas être utilisé ?

Algifor Dolo Rhinogrippal ne doit pas être pris dans les cas suivants:

– si vous avez moins de 15 ans,

– si vous êtes allergique à l’ibuprofène ou à la pseudoéphédrine ou à l’un des constituants mentionnés à la rubrique « Que contient Algifor Dolo Rhinogrippal »,

– si vous êtes enceinte,

– si vous allaitez,

– si vous avez des antécédents d’allergie ou d’asthme, d’éruption cutanée, de nez qui coule avec démangeaisons ou de gonflement du visage lors de la prise antérieure de ce produit, d’ibuprofène, d’acide acétylsalicylique ou de médicaments similaires,

– si vous avez des antécédents de saignement ou de perforation gastro-intestinale, liés à un traitement antérieur par des AINS ou des antécédents de récidives d’ulcère gastroduodénal ou d’hémorragie,

– maladie grave du foie,si vous avez une maladie rénale aigüe (soudaine) ou chronique (à long terme) ou une insuffisance rénale,

– insuffisance cardiaque sévère,

– si vous avez une tension artérielle très élevée (hypertension sévère) ou si votre hypertension est non contrôlée par les traitements,

– hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou toute autre hémorragie en cours ou un trouble inexpliqué de la formation des cellules sanguines,

– si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral ou s’il vous a déjà été dit que vous êtes à risque d’avoir un accident vasculaire cérébral,

– maladie grave du coeur (insuffisance coronarienne),

– certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l’oeil),

– difficultés à uriner d’origine prostatique ou autre,

– convulsions anciennes ou récentes,

– antécédent d’infarctus du myocarde,

– lupus érythémateux disséminé,

– en cas de traitement de douleurs postopératoires après un pontage coronarien (ou utilisation d’une machine cœur-poumons),

– si vous êtes traité par:

– d’autres médicaments vasoconstricteurs, destinés à décongestionner le nez qu’ils soient administrés par voie orale ou par voie nasale (phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine, etc) ou le méthylphénidate,

– des médicaments à base d’IMAO non sélectifs (iproniazide), médicaments prescrits dans certains états dépressifs.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Algifor DoloRhinogrippal ?

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Algifor Dolo Rhinogrippal.

Le traitement avec Algifor Dolo Rhinogrippal peut entraîner des ulcères, des saignements qui restent rares et exceptionnellement des perforations du tractus gastro-intestinal supérieur. Ces complications peuvent survenir à tout moment au cours du traitement, sans symptôme annonciateur. Pour réduire ce risque, il convient d’utiliser la dose efficace la plus faible pendant une durée de traitement aussi courte que possible. Prévenez votre médecin si vous souffrez de maux d’estomac dont vous soupçonnez qu’ils pourraient être liés à la prise de ce médicament.

Les patients âgés peuvent réagir de façon plus sensible aux médicaments que les jeunes adultes. Il est particulièrement important que les patients âgés informent immédiatement leur médecin d’effets secondaires éventuels.

Les médicaments anti-inflammatoires/antalgiques comme l’ibuprofène sont susceptibles d’être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral, en particulier quand ils sont utilisés à doses élevées (plus de 6 comprimés par jour (1200 mg/jour d’ibuprofène et 180 mg/jour de pseudoéphédrine).

Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement recommandée. Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 3 jours, et les contre-indications.

Des médicaments, tels que Algifor Dolo Rhinogrippal peuvent être associés à une légère augmentation du risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d’accident vasculaire cérébral. Le risque augmente avec des doses élevées et un traitement de longue durée. Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement (3 jours).

Une douleur abdominale soudaine ou des saignements par l’anus peuvent survenir avec Algifor Dolo Rhinogrippal suite à une inflammation du côlon (colite ischémique). Si vous présentez ces symptômes gastro-intestinaux, arrêtez de prendre Algifor Dolo Rhinogrippal et contactez votre médecin ou demandez immédiatement un avis médical. Voir rubrique «Quels effets secondaire Algifor Dolo Rhinogrippal peut-il provoquer ?».

Pendant le traitement par Algifor Dolo Rhinogrippal, une diminution de l’apport sanguin du nerf optique peut survenir. En cas de perte soudaine de la vue, arrêtez de prendre Algifor Dolo Rhinogrippal et contactez immédiatement votre médecin ou demandez une aide médicale d’urgence. (Voir rubrique «Quels effets secondaires Algifor Dolo Rhinogrippal peut-il provoquer ?».)

Des signes de réaction allergique à ce médicament, y compris problèmes respiratoires, un gonflement du visage et du cou (œdème de Quincke), des douleurs thoraciques (syndrome de Kounis) ont été rapportés avec l’ibuprofène. Arrêtez immédiatement d’utiliser Algifor Dolo Rhinogrippal et contactez immédiatement votre médecin ou allez au service des urgences de l’hôpital le plus proche si vous remarquez l’un de ces signes.

Des cas de syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible (SEPR) et de syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible (SVCR) ont été rapportés suite à la prise de médicaments contenant de la pseudoéphédrine. SEPR et SVCR sont des maladies rares qui peuvent entrainer une réduction de l’apport sanguin au cerveau.

La prise d’Algifor Dolo Rhinogrippal doit être immédiatement interrompue et un médecin doit être consulté en cas d’apparition d’une hypertension, d’une maladie cardiovasculaire, de nausées, de vomissements, de maux de tête intenses d’apparition soudaine, d’une confusion, de convulsions ou de modifications de la vision. Ces symptômes peuvent être des signes d’un syndrome d’encéphalopathie réversible postérieure (SEPR) et d’un syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible (SVCR).

Réactions cutanées

Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement à base d’ibuprofène et de pseudoéphédrine. Le risque maximal de réactions de ce type semble être présent au début du traitement. Arrêtez de prendre Algifor Dolo Rhinogrippal et consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, y compris de fièvre, des lésions des muqueuses, des cloques ou tout autre signe d’allergie, car il peut s’agir des premiers signes d’une réaction cutanée très grave (Voir rubrique «Quels effets secondaire Algifor Dolo Rhinogrippal peut-il provoquer ?»).

Infections

Algifor Dolo Rhinogrippal peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible qu’Algifor Dolo Rhinogrippal retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection, ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent, consultez immédiatement un médecin.

Le chlorhydrate de pseudoéphédrine peut induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

Avant d’utiliser ce médicament, consultez votre médecin en cas:

– de problèmes cardiaques dont une insuffisance cardiaque, de l’angine de poitrine (douleurs thoraciques) ou si vous avez eu une crise cardiaque, un pontage chirurgical, une artériopathie périphérique (mauvaise circulation dans les jambes ou les pieds, due à des artères rétrécies ou obstruées) ou toute sorte d’accident vasculaire cérébral (y compris les «mini-AVC» ou accidents ischémiques transitoires (AIT)).

– de tension artérielle élevée, du diabète, un cholestérol élevé, des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral, ou si vous êtes fumeur.

– d’antécédent d’asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L’administration de ce médicament peut entraîner une crise d’asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l’aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique «Quand Algifor Dolo Rhinogrippal ne doit-il pas être pris/utilisé ?»).

– de prise d’un traitement anticoagulant Algifor Dolo Rhinogrippal peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves.

– d’antécédents de problèmes gastro-intestinaux (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l’estomac ou du duodénum).

– de troubles de la prostate.

– maladies du coeur, du foie, du rein.

– d’hypertension artérielle.

– de troubles cardiaques.

– d’hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde).

– de troubles de la personnalité ou de diabète.

– de prise de médicaments destinés à traiter la migraine (notamment médicaments alcaloïdes dérivés de l’ergot de seigle).

– de prise des médicaments suivants: ciclosporine, tacrolimus, triméthoprime.

– si vous devez subir une anesthésie, arrêtez le traitement et informer votre anesthésiste.

Au cours du traitement, prévenez votre médecin en cas:

– de troubles de la vue.

– de sensation d’accélération des battements de coeur, de palpitations, d’apparition ou d’augmentation de maux de tête, d’apparition de nausées, de troubles du comportement.

– d’hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir).

– de signes évocateurs d’allergie à ce médicament, notamment une crise d’asthme ou un oedème de Quincke (voir rubrique «Quels effets secondaire Algifor Dolo Rhinogrippal peut-il provoquer ?»).

Arrêtez le traitement et contactez immédiatement votre médecin en cas:

– d’écoulement nasal purulent

– de persistance de la fièvre ou

– d’absence d’amélioration au bout de 3 jours de traitement.

Enfants et adolescents

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 15 ans.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Algifor Dolo Rhinogrippal contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, l’ibuprofène et un vasoconstricteur, le chlorhydrate de pseudoéphédrine. Ne prenez pas d’autres médicaments contenant un anti-inflammatoire et/ ou de l’aspirine, et/ou de la pseudoéphédrine. Lisez attentivement la notice des autres médicaments que vous prenez pour vous assurer qu’ils ne contiennent pas un anti-inflammatoire et/ ou de l’aspirine, et/ou de la pseudoéphédrine.

Ne prenez pas Algifor Dolo Rhinogrippal si vous prenez: des IMAO non sélectifs (iproniazide) ou si vous en avez pris dans les 15 jours précédents; d’autres vasoconstricteurs, médicaments destinés à décongestionner le nez, qu’ils soient administrés par voie orale ou par voie nasale (phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine) et le méthylphénidate.

L’association d’Algifor Dolo Rhinogrippal avec les médicaments suivants est déconseillée: IMAO-A sélectifs et réversibles; linezolide; bleu de méthylène; les médicaments dopaminergiques ou vasoconstricteurs tels que: alcaloïdes dérivés de l’ergot de seigle, bromocriptine, pergolide, lisuride, cabergoline, ergotamine, dihydroergotamine; les médicaments anti-coagulants (c’est-à-dire, qui fluidifient le sang/préviennent l’apparition de caillots comme l’aspirine/l’acide acétylsalicylique, la warfarine, la ticlopidine); d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens y compris l’aspirine et ses dérivés à fortes doses; des corticoïdes; de l’héparine à doses curatives; du lithium; des inhibiteurs sélectifs de recapture de la sérotonine; du méthotrexate à fortes doses (supérieures à 20 mg par semaine); pemetrexed chez les patients ayant une fonction rénale faible à modérée.

En cas de doute, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

La prise d’Algifor Dolo Rhinogrippal avec les médicaments suivants nécessite des précautions d’emploi.

Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien: si vous devez subir une anesthésie, arrêtez le traitement au préalable et informez l’anesthésiste; si vous prenez: des médicaments qui réduisent la tension artérielle élevée (inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine comme le captopril, les bêta-bloquants comme l’aténolol, les antagonistes du récepteur de l’angiotensine-II comme le losartan); méthotrexate (doses inférieures à 20 mg par semaine); pemetrexed (patients ayant une fonction rénale normale); ténofovir.

L’utilisation d’Algifor Dolo Rhinogrippal avec les médicaments suivant doit être prise en compte avec des: faibles doses d’aspirine; antiagrégants plaquettaires (par ex. ticlopidine); anticoagulants (par ex. warfarine); héparines à doses prophylactiques; substance chélatant le fer (par ex.déférasirox); glucocortocoïdes.

Certains autres médicaments sont également susceptibles d’affecter ou d’être affectés par le traitement par Algifor Dolo Rhinogrippal. Vous devez, par conséquent, toujours demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d’utiliser Algifor Dolo Rhinogrippal en même temps que d’autres médicaments.

La consommation simultanée d’alcool peut accroître les effets secondaires, en particulier touchant le tractus gastro-intestinal ou le système nerveux central.

Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entraîner des vertiges et des troubles de la vue.

Ce médicament contient moins de 1mmol (23 mg) de sodium par gélule, c.à.d. qu’il est esentiellement considéré comme «sans sodium».

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’autres maladies, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

Algifor Dolo Rhinogrippal peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, ne prenez Algifor Dolo Rhinogrippal qu’après avoir consulté votre médecin.

Grossesse

Évitez l’utilisation de ce médicament au cours de la grossesse.

Si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse, ne prenez Algifor Dolo Rhinogrippal qu’après avoir consulté votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Vous ne devez pas prendre Algifor Dolo Rhinogrippal sauf si ce médicament est absolument nécessaire et qu’il vous a été prescrit par votre médecin. En cas de prise pendant les six premiers mois de la grossesse, la dose doit être aussi faible que possible et la durée du traitement aussi courte que possible. La prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir de la 20e semaine de grossesse peut nuire à votre enfant à naître. Si vous devez prendre un AINS pendant plus de deux jours, votre médecin pourra être amené à surveiller la quantité de liquide amniotique dans l’utérus et le coeur de l’enfant à naître.

Algifor Dolo Rhinogrippal ne doit pas être utilisé pendant le troisième trimestre de la grossesse.

Allaitement

Ne prenez pas ce médicament si vous allaitez, car il peut nuire à votre bébé.

Fertilité

L’ibuprofène appartient à un groupe de médicaments (AINS) qui peuvent altérer la fertilité chez la femme. Cet effet est réversible lors de l’arrêt du médicament.

Comment utiliser Algifor Dolo Rhinogrippal ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Réservé à l’adolescent (15-17 ans) et à l’adulte.

1 gélule (200 mg d’ibuprofène / 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures.

En cas de symptômes plus intenses, 2 gélules (400 mg d’ibuprofène / 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 6 gélules (1200 mg d’ibuprofène / 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par jour.

Dans tous les cas, ne jamais dépasser la posologie maximale de 6 gélules par jour (soit 1200 mg d’ibuprofène et 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine par jour).

Mode d’administration

Voie orale. Les gélules sont à avaler tel quels avec un grand verre d’eau, de préférence au cours des repas.

Fréquence d’administration

Les prises doivent être espacées d’au moins 6 heures.

Durée du traitement

La durée maximale du traitement est de 3 jours.

Si vous avez pris plus d’Algifor Dolo Rhinogrippal que vous n’auriez dû ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin afin d’obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre: Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et de mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés: somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires.

Si vous oubliez de prendre Algifor Dolo Rhinogrippal, ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Algifor Dolo Rhinogrippal peut-il provoquer ?

Comme tous les médicaments, ce médicament est susceptible d’avoir des effets indésirables mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains médicaments, tels que Algifor Dolo Rhinogrippal peuvent être associés à une légère augmentation du risque d’infarctus du myocarde ou d’accident vasculaire cérébral.

Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous ressentez des troubles gastro-intestinaux (comme des douleurs ou des brûlures d’estomac) en début de traitement, ou si vous avez ressenti des troubles lors de traitements précédents par des anti-inflammatoires, en particulier si vous êtes une personne âgée.

Arrêtez immédiatement votre traitement si vous constatez une lésion de la peau, des muqueuses (par exemple à l’intérieur de la bouche) ou des signes d’allergie.

La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par l’utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.

La prise d’Algifor Dolo Rhinogrippal peut provoquer les effets secondaires suivants, listés selon leur fréquence:

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

– Apparition de nausées,

– Hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir) dans certains cas rares; celle-ci est d’autant plus fréquente que la posologie utilisée est élevée (liée à la présence d’ibuprofène).

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

– Apparition ou augmentation de maux de tête.

Très rare (concerne moins d’un utilisateur sur 10 000)

– Sensation d’accélération des battements du coeur

– Palpitations

– Attaque cardiaque (Infarctus du myocarde)

– Signes évocateurs d’allergie à ce médicament, notamment une crise d’asthme, un oedème de Quincke (brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire) ou des allergies cutanées (éruption sur la peau, démangeaisons, oedème, aggravation d’urticaire chronique, érythème).

Taches rougeâtres non surélevées, en forme de cibles ou de cercles, sur le tronc, souvent accompagnées de cloques centrales, d’une desquamation de la peau, d’ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux. Ces graves rashs cutanés peuvent être précédés par de la fièvre et des symptômes grippaux (dermatite exfoliative, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique).Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

– Accident vasculaire cérébral

– Troubles du comportement (dû à la présence de pseudoéphédrine)

– Éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez de prendre Algifor Dolo Rhinogrippal et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique « Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Algifor Dolo Rhinogrippal  ? ».

– Douleur thoracique, qui peut être le signe d’une réaction allergique potentiellement grave appelée syndrome de Kounis

– Inflammation du côlon due à un apport de sang insuffisant (colite ischémique)

– Affections graves des vaisseaux sanguins cérébraux, connues sous le nom de syndrome d’encéphalopathie réversible postérieure (SEPR) et de syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible (SVCR)

Dans les cas mentionnés ci-dessus, arrêtez le traitement et contactez immédiatement un médecin ou un service médical d’urgence.

Par ailleurs, au cours du traitement les effets suivants peuvent survenir:

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

– Vertiges

– Maux de tête

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

– Méningite aseptique

– Réactions d’hypersensibilité

– Sécheresse buccale

– Convulsions

– Possibilité de déclenchement d’une crise de glaucome aigu chez les sujets prédisposés

– Troubles de la vue

– Diminution importante des urines, difficulté à uriner en particulier en cas d’anomalie de l’urètre ou de la prostate

– Douleurs de la poitrine

– Palpitations

– Tachycardie

– Insuffisance cardiaque

– Infarctus du myocarde

– Hypertension

– Anxiété

– Hallucinations

– Nervosité

– Accident vasculaire cérébral hémorragique

– Accident vasculaire cérébral ischémique

– Douleurs abdominales

– Vomissement

– Diarrhée

– Constipation

– Flatulences

– Eruption cutanée bulleuse

– Angioedème

– Eruption cutanée

– Prurit

– Urticaire

– Sensibilité de la peau à la lumière

– Essoufflement

– Asthme

– Œdème

– Ulcère de l’estomac

– Insuffisance rénale

– Hépatite

– Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d’hypersensibilité (en anglais: DRESS syndrome) peut survenir. Les symptômes d’hypersensibilité sont: éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs).

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Algifor Dolo Rhinogrippal doit être conservé hors de portée des enfants et à température ambiante (15–25 °C).

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Algifor Dolo Rhinogrippal ?

1 gélule d’Algifor Dolo Rhinogrippal contient:

Principes actifs

200 mg d’ibuprofène et 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine

Excipients

Amidon de maïs, silice colloïde anhydre, amidon de maïs prégélatinisé, croscarmellose sodique, acide stéarique, laurilsulfate de sodium

Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxide de titane, bleu patenté V, érythrosine

Numéro d’autorisation

68264 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Algifor Dolo Rhinogrippal ? Quels sont les emballages àdisposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Boîte de 20 gélules.

Titulaire de l’autorisation

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2020 par l’autorité de référence étrangère. Sans ajout d’informations pertinentes pour la sécurité par Swissmedic: juin 2024

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 23.09.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 2ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. Mise à jour 1 (octobre 2023). Mise à jour 2 (septembre 2024).
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 11.10.2023, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.