Akineton®/-retard
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que l’Akineton/Akineton retard et quand est-il utilisé ?
Akineton, comprimés resp. Akineton retard, comprimés à libération prolongée, qui contient le principe actif chlorhydrate de bipéridène, sont destinés au traitement de la maladie de Parkinson (paralysie agitante).
La maladie de Parkinson se manifeste par des contractures musculaires, des crampes musculaires et des tremblements, souvent accompagnés de troubles de la sécrétion de salive, de sébum et de sueur.
Akineton, comprimés resp. Akineton retard, comprimés à libération prolongée suppriment en outre les effets secondaires parkinsoniens dus à d’autres médicaments.
Sur prescription du médecin.
Akineton, comprimés resp. Akineton retard, comprimés à libération prolongée ne doivent être pris que sur prescription médicale et sous contrôle permanent du médecin.
Quand l’Akineton/Akineton retard ne doit-il pas être utilisé ?
Le produit ne doit pas être pris dans les cas suivants:
– glaucome (forme «à angle étroit»);
– présence de rétrécissements dans le tube digestif ou occlusion intestinale.
– hypersensibilité au principe actif bipéridène ou à l’ un des excipients de Akineton/Akineton retard
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de l’Akineton/Akineton retard ?
Veuillez informer votre médecin si vous souffrez d’une affection de la prostate, de maladies pouvant
s’accompagner de palpitations cardiaques, tachycardie ou en cas d’épilepsie (tendance accentuée à des manifestations convulsives).
La prudence est de rigueur en cas de combinaison avec d’autres antiparkinsoniens, de la quinidine ou des
antidépresseurs.
L’Akineton/Akineton retard doit être prescrit avec une réserve toute particulière aux patients qui souffrent de perte
de mémoire grave et qui sont toujours ou par moments confus.
La pression intraoculaire doit être régulièrement contrôlée pendant le traitement par l’Akineton/Akineton retard.
La consommation simultanée de boissons alcooliques est à éviter, puisque les effets de l’alcool peuvent
augmenter avec la prise d’ Akineton/Akineton retard.
Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et l’aptitude à utiliser des outils ou des
machines.
Excipients
Akineton, comprimés resp. Akineton retard, comprimés à libération prolongée contient du lactose.
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Akineton retard, comprimés à libération prolongée contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimés à libération prolongée, c’est à dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’autres maladies, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
L’Akineton/Akineton retard peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Pendant la grossesse et l’allaitement Akineton, comprimés resp. Akineton retard, comprimés à libération prolongée ne doivent être utilisés que sur prescription formelle du médecin.
Comment utiliser l’Akineton/Akineton retard ?
Le médecin fixe le dosage selon le tableau clinique de chaque patient.
Dosage habituel pour les adultes :
Le traitement débute normalement par une dose faible qu’on augmente progressivement.
En général, la dose maximale à ne pas dépasser est de 8 comprimés à 2 mg ou de 3 comprimés à libération prolongée à 4 mg par jour.
Il faut prendre Akineton, comprimés resp. Akineton retard, comprimés à libération prolongée pendant ou peu après les repas avec un peu de liquide.
Les comprimés à libération prolongée Akineton Retard ont une rainure décorative sur les deux côtés de la tablette. Les comprimés à libération prolongée Akineton Retard ne doivent pas être divisés, écrasés ou mâchés. Les comprimés à libération prolongée Akineton Retard doivent être avalés en entier avec un peu de liquide.
Le traitement par Akineton, comprimés resp. Akineton retard, comprimés à libération prolongée est en général un traitement au long cours. Sauf en cas d’urgence, un arrêt tout brusque du médicament est à éviter; s’il est nécessaire de suspendre le traitement, il faut réduire la posologie lentement et progressivement.
L’Akineton retard comprimés à libération prolongée ne convient pas aux enfants et aux adolescents.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires l’Akineton/Akineton retard peut-il provoquer ?
Des effets indésirables peuvent survenir pendant le traitement par Akineton, comprimés resp. Akineton retard. Ces effets peuvent survenir en particulier au début du traitement et en cas d’augmentation trop rapide de la dose.
Rare (peut concerner jusqu’à 1 personne sur 1000)
– A haute posologie : excitation, agitation, confusion, peur, délire (perte de conscience de l’environnement, confusion, perte de la réalité), hallucinations (voir ou entendre des choses qui ne sont pas là), insomnie;
– Fatigue, sensation de vertige;
– Troubles de la mémoire;
– Augmentation de la fréquence des battements cardiaques (tachycardie);
– Bouche sèche, nausées, problèmes d’estomac;
– Somnolence;
– Contraction des muscles;
– Étourdissement.
Très rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10.000)
– Hypersensibilité (réactions allergiques);
– Nervosité, sentiment de bien-être exagéré (euphorie);
– Maux de tête;
– Mouvements anormaux involontaires (dyskinésie); perte de coordination musculaire (ataxie); difficulté à parler; probabilité accrue de crampes musculaires et convulsions;
– Troubles de la vision (par exemple, difficulté à faire la mise au point), dilatation des pupilles (mydriase), sensibilité à la lumière (photosensibilité), augmentation de la pression oculaire (glaucome)
– Diminution de la fréquence cardiaque (bradycardie);
– Constipation;
– Diminution de la transpiration; éruptions allergiques;
– Difficultés à vider la vessie (en particulier chez les patients atteints de cancer de la prostate)
– Difficultés à uriner (rétention d’urine).
Non connu (la fréquence ne peut pas être déterminée sur la base des données disponibles)
– Inflammation des glandes salivaires situées près des oreilles (oreillons).
Si vous ressentez l’un des effets secondaires mentionnés ci-dessus, parlez-en à votre médecin.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas décrits ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
A quoi faut-il encore faire attention ?
Toujours bien fermer les emballages après l’usage. Conserver à température ambiante (15-25 °C), à l’abri de la lumière, de l’humidité et hors de la portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien. Ces personnes
disposent d’informations détaillées.
Que contient l’Akineton/Akineton retard ?
Akineton 2 mg, comprimés
Principe actif
Chlorhydrate de bipéridène 2 mg
Excipients
Lactose monohydraté, amidon de maïs, amidon de pomme de terre, hydrogénophosphate de calcium dihydraté, cellulose microcristalline, copovidone K 28, talc, stéarate de magnésium, eau purifiée.
Akineton 4 mg retard, comprimés à libération prolongée:
Principe actif
Chlorhydrate de bipéridène 4 mg
Excipients
Lactose monohydraté, amidon de maïs, Povidone K 30, talc, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, hypromellose, stéarate de magnésium, eau purifiée.
Enrobage : hypromellose, hydroxypropylcellulose, macrogol 400, macrogol 6000, docusate de sodium, E171, E172, talc, dioxyde de silicium hautement dispersé, cire de carnauba.
Numéro d’autorisation
24036, 54937 (Swissmedic)
Où obtenez-vous l’Akineton/Akineton retard ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Akineton comprimés: emballages de 20 ou 50 comprimés.
Akineton retard, comprimés à libération prolongée: emballages de 30 ou 100 comprimés (avec rainure décorative)
Titulaire de l’autorisation
Laboratorio Farmaceutico S.I.T.-Specialità igienico terapeutiche S.r.l., Mede, succursale di Chiasso
6830 Chiasso
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 13.01.2023, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. MAJ 1 (13.01.2023)
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