Aerius®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que l’Aerius et quand doit-il être utilisé ?

Aerius améliore les symptômes des rhinites allergiques (par exemple, le rhume des foins), tels qu’éternuements, écoulement nasal ou démangeaisons nasales, congestion nasale, démangeaisons du palais et yeux qui piquent, rouges ou larmoyants.

Aerius est également utilisé dans le traitement de symptômes associés à l’urticaire (une affection de la peau causée par une allergie). Au nombre de ces symptômes figurent des démangeaisons et une éruption cutanée.

Aerius solution buvable ne peut être utilisé que sur prescription du médecin.

Quand Aerius ne doit-il pas être pris/utilisé ?

Vous ne devez pas utiliser Aerius si vous êtes hypersensible à la desloratadine ou à la loratadine ou à l’un des autres composants d’Aerius.

Les enfants de moins de 12 ans ne doivent pas prendre les comprimés pelliculés d’Aerius.

La sécurité de la solution buvable d’Aerius n’a pas été établie à ce jour chez l’enfant de moins de 6 mois.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation d’Aerius ?

On ne dispose pas de données pour Aerius chez les patients souffrant d’affections rénales et hépatiques.

En règle générale, Aerius n’affecte ni le rendement au travail ni la capacité de concentration.  Il est toutefois recommandé de ne pas se livrer à des activités qui exigent une vigilance mentale, comme la conduite d’un véhicule ou l’utilisation de machines, avant d’avoir testé ses propres réactions au médicament.

Comprimés pelliculés

Les comprimés pelliculés d’Aerius contiennent du lactose. Si vous (ou votre enfant) présentez une intolérance connue à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre les comprimés pelliculés d’Aerius.

Solution buvable

Ce médicament contient 150 mg de sorbitol par ml de solution buvable. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l’incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ml de solution buvable, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».

Ce médicament contient 100 mg de propylène glycol par ml de solution buvable.

Ce médicament contient 0,375 mg d’alcool benzylique par ml de solution buvable. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.

Ne pas utiliser plus d’une semaine chez les jeunes enfants (moins de 3 ans), sauf avis contraire de votre médecin ou de votre pharmacien. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous souffrez d’une maladie du foie ou du rein. De grandes quantités d’alcool benzylique peuvent s’accumuler dans votre corps et entraîner des effets secondaires (appelés «acidose métabolique»). Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. De grandes quantités d’alcool benzylique peuvent s’accumuler dans votre corps et entraîner des effets secondaires (appelés «acidose métabolique»).

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique,

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!) ou

– vous avez des antécédents médicaux ou familiaux de convulsions.

Aerius peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Vous ne pouvez pas prendre Aerius si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Si vous êtes enceinte, envisagez une grossesse ou allaitez votre enfant, parlez-en à votre médecin.

Comment utiliser Aerius ?

Comprimés pelliculés

Adultes et adolescents à partir de 12 ans:

Un comprimé pelliculé d’Aerius 5 mg une fois par jour.

Avaler le comprimé pelliculé en entier (sans le croquer) avec de l’eau.

Les comprimés pelliculés d’Aerius peuvent être pris indépendamment des repas.

Solution buvable

Enfants de 6 à 11 mois: 2 ml de solution buvable (marque 2 ml de la mesurette blanche) une fois par jour.

Enfants de 1 à 5 ans: 2,5 ml de solution buvable (1/2 mesurette incolore) une fois par jour.

Enfants de 6 à 11 ans: 5 ml de solution buvable (1 mesurette incolore) une fois par jour.

Adultes et adolescents à partir de 12 ans: 10 ml de solution buvable (2 mesurettes incolores) une fois par jour.

Après avoir pris la solution buvable, vous devez boire un peu d’eau. La solution buvable d’Aerius peut être prise indépendamment des repas.

Prenez Aerius aussi longtemps que votre médecin vous l’a prescrit.

Avertissez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous avez pris plus d’Aerius que vous n’auriez dû.

Si vous avez oublié de prendre votre médicament, ne doublez pas la dose pour compenser la dose oubliée, mais poursuivez le schéma thérapeutique normal et prenez alors la dose suivante.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste..

Quels effets secondaires Aerius peut-il provoquer ?

La prise d’Aerius peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquents (pouvant affecter 1 à 10 patients sur 100): fatigue.

Occasionnels (pouvant affecter 1 à 10 patients sur 1000): maux de tête et sécheresse buccale.

Très rares (pouvant affecter moins de 1 patient sur 10 000): réactions allergiques graves (difficultés respiratoires, respiration sifflante), éruption cutanée et prurit, tachycardie, palpitations, battements irréguliers du cœur, nausées, maux d’estomac, vomissements, embarras gastrique, diarrhée, vertiges, hallucinations, somnolence, agitation liée à des mouvements accrus du corps, crises convulsives, douleurs musculaires, hépatite et troubles de la fonction hépatique.

Fréquence inconnue (fréquence ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles): augmentation de l’appétit.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C). Conserver hors de la portée des enfants.

Les comprimés pelliculés doivent être conservés dans leur emballage d’origine pour les protéger de l’humidité.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Aerius ?

1 comprimé pelliculé d’Aerius contient:

Principe actif: 5 mg de desloratadine

Excipients:

Noyau du comprimé: hydrogénophosphate de calcium dihydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs, talc.

Pelliculage: Opadry (colorant) II bleu [lactose monohydraté, hypromellose (E464), dioxyde de titane (E171), macrogol 400 (E1521), indigotine (E132)], Opadry II Clear [hypromellose (E464), macrogol 400 (E1521)], cire de carnauba, cire blanchie.

1 ml de solution buvable d’Aerius contient:

Principe actif: 0,5 mg de desloratadine

Excipients: solution de sorbitol à 70% (cristallisée) (E420), sucralose (E955), hypromellose (E464), citrate de sodium dihydraté, acide citrique, édétate de sodium, eau purifiée, propylène glycol (E1520), arôme bubble gum [propylène glycol (E1520), alcool benzylique (E1519)].

Numéro d’autorisation

55689, 55958 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Aerius ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

Comprimés pelliculés:

Aerius comprimés pelliculés sont disponibles en pharmacie et en droguerie, sans

ordonnance médicale.

Emballages de 10, 30 et 90 comprimés pelliculés.

Solution buvable:

Aerius solution buvable est disponible en pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballage de 120 ml, avec une mesurette blanche pour le dosage de 2 ml et une mesurette incolore pour le dosage de 2,5-5 ml.

Titulaire de l’autorisation

Organon GmbH, Lucerne

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2024 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 23.08.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 2ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. Mise à jour 1 (avril 2024), mise à jour 2 (août 2024)
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.