Acyclovir Zentiva®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que l’Acyclovir Zentiva et quand doit-il être utilisé ?

Acyclovir Zentiva est un médicament utilisé contre les virus (= virostatique), notamment le virus de l’herpès. Le principe actif d’Acyclovir inhibe la multiplication des virus herpétiques sans compromettre les processus métaboliques normaux. Les virus herpétiques provoquent la formation de vésicules sur la peau et les muqueuses.

Acyclovir Zentiva crème s’utilise par voie externe dans les affections circonscrites de la peau de nature légère, dont les boutons de fièvre.

Acyclovir Zentiva ne doit être utilisé que selon prescription du médecin.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour traiter votre affection actuelle.

Le virostatique contenu dans Acyclovir Zentiva n’agit pas sur l’ensemble des micro-organismes responsables de maladies infectieuses. L’emploi d’un virostatique inadéquat ou mal dosé risque d’entraîner des complications. Ne l’utilisez donc jamais de votre propre initiative pour traiter d’autres affections ou d’autres personnes.

Quand Acyclovir Zentiva ne doit-il pas être utilisé ?

Ne pas utiliser Acyclovir Zentiva crème en cas d’hypersensibilité connue ou présumée aux principes actifs aciclovir et valaciclovir ou à l’un des excipients contenus dans Acyclovir Zentiva crème (le propylèneglycol, par exemple).

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Acyclovir Zentiva ?

En cas d’herpès génital, éviter tout contact sexuel, en raison du risque de contamination du partenaire.

Acyclovir Zentiva crème contient du propylène glycol, qui peut causer une irritation cutanée.

Ne pas utiliser ce médicament chez les bébés de moins de 4 semaines présentant des plaies ouvertes ou de grandes zones de peau lésée ou endommagée (brûlures) sans en informer au préalable votre médecin ou votre pharmacien.

Acyclovir Zentiva crème contient de l’alcool cétylique, qui peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

Avertissez votre médecin si vous prenez du probénécide, médicament utilisé dans le traitement de la goutte.

L’alcool cétylique contenu dans l’Acyclovir Zentiva peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien

– si vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà̀ d’autres médicaments ou utilisez déjà̀ d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!)

Acyclovir Zentiva peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.

L’application d’Acyclovir Zentiva crème pendant la période d’allaitement n’exige aucune interruption de l’allaitement.

Comment utiliser Acyclovir Zentiva ?

Sauf prescription contraire de votre médecin, les posologies usuelles sont les suivantes:

Appliquer la crème 5 fois par jour, toutes les 4 heures, sur 5 jours, voire évent. 10 jours.

Une fois commencé, le traitement par des virostatiques doit être maintenu pendant toute la durée prescrite par le médecin. Les symptômes d’une maladie disparaissent souvent avant la guérison définitive de l’infection. C’est pourquoi, il faut poursuivre le traitement quelques jours après la disparition des symptômes de la maladie. Une durée d’utilisation trop courte ou un arrêt prématuré du traitement peuvent entraîner une récidive de l’affection.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Acyclovir Zentiva peut-il provoquer ?

Les effets secondaires suivants risquent d’apparaître lors de l’application d’Acyclovir Zentiva:

Une sensation transitoire de brûlure et de picotement peut apparaître occasionnellement après l’application de la crème. Des démangeaisons, un léger dessèchement de la peau et une desquamation au site d’application sont également possibles. Dans des cas rares, une rougeur cutanée, une dermatite de contact ou une réaction allergique soudaine, très rarement associée à un gonflement au niveau du visage – les paupières, la langue et le larynx inclus – risque d’apparaître.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver dans l’emballage original fermé, au sec, à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Une légère sensation de brûlure ou une faible rougeur peuvent apparaître immédiatement après l’application de la crème, mais sans nécessiter l’interruption du traitement. La crème ne doit pas être employée pour le traitement des yeux.

A l’arrêt du traitement, restituer le médicament inutilisé à votre point de vente (à un médecin ou un pharmacien), en vue de son élimination adéquate.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée, destinée aux représentants des professions médicales.

Que contient Acyclovir Zentiva ?

Principes actifs

Aciclovir 50 mg/g

Excipients

Macrogol-5-glycérol monostéarate, diméticone, alcool cétylique, paraffine liquide, vaseline blanche, propylèneglycol, l’eau purifiée

Numéro d’autorisation

55691 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Acyclovir Zentiva ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Crème: tube de 5 g et 2× 5 g.

Titulaire de l’autorisation

Helvepharm AG, Frauenfeld.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 28.10.2022, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. MAJ 1 (28.10.2022)
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