Yuflyma 40 mg, solution injectable en seringue préremplie avec protège-aiguille®
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que Yuflyma et quand doit-il être utilisé ?
Yuflyma est un médicament qui limite le processus inflammatoire dans le cadre du traitement des maladies suivantes: polyarthrite rhumatoïde, arthrite psoriasique, maladie de Bechterew (spondylarthrite ankylosante), maladie de Crohn, colite ulcéreuse, psoriasis, maladie de Verneuil et uvéite non infectieuse chez les adultes, arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire chez les enfants et les adolescents à partir d’un poids corporel de 30 kg, psoriasis chez les enfants et les adolescents à partir d’un poids corporel de 30 kg. Le principe actif, l’adalimumab, est un anticorps monoclonal humain produit par des méthodes biotechnologiques (technologie de l’ADN recombinant). Les anticorps monoclonaux sont des protéines qui reconnaissent d’autres protéines spécifiques et s’y lient. L’adalimumab agit en se liant à une protéine spécifique (le facteur de nécrose tumorale ou TNFα) qui est présente en hautes concentrations lors de maladies inflammatoires telles que la polyarthrite rhumatoïde, l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire, l’arthrite psoriasique, la maladie de Bechterew (spondylarthrite ankylosante), la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse, le psoriasis, la maladie de Verneuil et l’uvéite non infectieuse.
Polyarthrite rhumatoïde
La polyarthrite rhumatoïde est une maladie inflammatoire des articulations. Yuflyma est un médicament destiné au traitement de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère et indiqué lorsque la réponse aux autres agents antirhumatismaux modificateurs de la maladie (par ex., le méthotrexate, la sulfasalazine ou l’hydroxychloroquinine) n’est pas suffisante pour limiter les douleurs et les œdèmes des articulations, protéger ces dernières contre (ou ralentir) l’effet néfaste de la polyarthrite rhumatoïde sur les cartilages et les os des articulations et améliorer la fonction physique corporelle.
Yuflyma peut aussi être utilisé lorsque la polyarthrite rhumatoïde vient d’être diagnostiquée et n’a pas été auparavant traitée par le méthotrexate.
Arthrite psoriasique
L’arthrite psoriasique est une maladie inflammatoire des articulations qui peut survenir en liaison avec le psoriasis. Si vous souffrez d’arthrite psoriasique, votre médecin vous a déjà prescrit d’autres médicaments modifiant l’évolution de la maladie, comme par ex., le méthotrexate, auquel votre réponse n’était pas suffisante. Yuflyma ralentit l’effet délétère de l’arthrite psoriasique sur le cartilage et les os des articulations et améliore les capacités fonctionnelles physiques.
Maladie de Bechterew (spondylarthrite ankylosante)
La maladie de Bechterew (spondylarthrite ankylosante) est une maladie inflammatoire de la colonne vertébrale. Si vous souffrez de la maladie de Bechterew (spondylarthrite ankylosante), votre médecin vous a déjà prescrit d’autres médicaments. Si vous n’avez pas répondu suffisamment à ces médicaments, Yuflyma vous a été prescrit pour réduire les signes et symptômes de la maladie.
Maladie de Crohn chez l’adulte
La maladie de Crohn est une maladie inflammatoire des voies digestives. Si vous souffrez de la maladie de Crohn, le médecin a déjà prescrit d’autres médicaments modifiant son évolution, auxquels vous n’avez pas répondu de façon satisfaisante.
Colite ulcéreuse
La colite ulcéreuse est une maladie inflammatoire de l’intestin. Si vous souffrez de colite ulcéreuse, d’autres médicaments vous ont déjà été prescrits. Si vous n’avez pas atteint une réponse suffisante à ces médicaments, Yuflyma vous a été prescrit pour réduire les signes et symptômes de votre maladie.
Psoriasis chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent
Le psoriasis est une maladie inflammatoire de la peau. Si vous êtes adulte et souffrez de psoriasis en plaques chronique modéré à sévère, Yuflyma vous a été prescrit pour réduire les signes et symptômes de votre maladie.
Un traitement par Yuflyma est prescrit à votre enfant si celui-ci souffre d’une forme sévère de psoriasis en plaques chronique, que les autres traitements ne sont pas efficaces ou ne sont pas appropriés dans son cas et qu’il pèse plus de 30 kg.
L’adalimumab, le principe actif de Yuflyma, n’a pas été étudié chez les enfants de moins de 6 ans atteints de psoriasis en plaques.
Maladie de Verneuil
La maladie de Verneuil (également appelée hidradénite suppurée) est une maladie inflammatoire chronique et souvent douloureuse de la peau. Ses symptômes englobent des nodules et furoncles (abcès) sensibles qui peuvent être purulents.
Yuflyma est utilisé chez l’adulte pour traiter la maladie de Verneuil en cas de réponse insatisfaisante de cette maladie à un traitement antibiotique.
Uvéite non infectieuse
L’uvéite non infectieuse est une maladie inflammatoire de l’œil qui n’est pas due à une infection. Cette inflammation peut détériorer la capacité visuelle et/ou causer l’apparition de corps flottants du vitré (« mouches volantes » ou structures filiformes flottantes perçues dans le champ visuel) de l’œil. Des douleurs ou une sensibilité excessive à la lumière peuvent également se manifester. Yuflyma est utilisé pour traiter l’uvéite non infectieuse affectant les parties moyenne et postérieure de l’œil et la panuvéite.
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
L’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire est une maladie inflammatoire affectant une ou plusieurs articulations. Le diagnostic est généralement établi chez des enfants de moins de 16 ans. Il est possible que l’on prescrive d’abord à votre enfant un traitement par d’autres médicaments modificateurs de la maladie tels que par exemple le méthotrexate. Si l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire de votre enfant ne répond pas suffisamment à ce médicament, elle sera traitée par l’administration de Yuflyma.
L’adalimumab, le principe actif de Yuflyma, n’a pas été étudié chez les enfants de moins de 4 ans.
Vous-même ou votre enfant ne devez prendre Yuflyma que sur prescription du médecin.
Quand Yuflyma ne doit-il pas être utilisé ?
Vous-même ou votre enfant ne devez pas prendre Yuflyma en cas d’hypersensibilité (allergie) à l’adalimumab ou à un autre composant de Yuflyma.
Vous-même ou votre enfant ne devez pas prendre Yuflyma lors d’une infection sérieuse, ce qui englobe également les cas de tuberculose active (voir « Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Yuflyma ? »). En présence de symptômes d’infection tels que fièvre, plaies, abattement ou problèmes dentaires, vous devez absolument en informer votre médecin/le médecin de votre enfant.
Si vous souffrez/si votre enfant souffre de sclérose en plaques ou de névrite optique (inflammation du nerf optique) ainsi que de troubles sensoriels, votre médecin/le médecin de votre enfant décidera si vous pouvez/si votre enfant peut prendre Yuflyma ou non.
Si vous souffrez/si votre enfant souffre d’insuffisance cardiaque modérée ou grave. Si vous avez eu/si votre enfant a eu par le passé une maladie cardiaque grave ou si vous en souffrez/si votre enfant en souffre encore, il est important que vous en informiez votre médecin/le médecin de votre enfant (voir « Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Yuflyma ? »).
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Yuflyma?
– Au cours d’un traitement par Yuflyma, il se peut que vous contractiez/que votre enfant contracte des infections plus facilement. Il peut s’agir d’infections graves, y compris la tuberculose, d’infections provoquées par des virus, des champignons ou des bactéries, d’autres infections et d’intoxication sanguine, qui, dans de rares cas, peuvent présenter un risque mortel. Il est très important que vous signaliez à votre médecin/au médecin de votre enfant tout symptôme du type fièvre, plaies, manifestations de fatigue ou problèmes dentaires.
– Si vous souffrez/si votre enfant souffre d’une infection, y compris présente depuis longtemps ou circonscrite (par ex. ulcère crural), veuillez consulter votre médecin/le médecin de votre enfant avant de commencer le traitement par Yuflyma. En cas d’incertitude, veuillez consulter votre médecin/le médecin de votre enfant.
– Si vous avez souffert/si votre enfant a souffert par le passé d’infections à répétition ou si vous vous trouvez/si votre enfant se trouve dans une situation augmentant le risque d’infections, veuillez en informer votre médecin/le médecin de votre enfant.
– Informez votre médecin/le médecin de votre enfant si vous voyagez ou séjournez dans des régions dans lesquelles se rencontrent la tuberculose ou des infections provoquées par des champignons, telles que l’histoplasmose, la coccidioïdomycose ou la blastomycose.
– Comme des cas de tuberculose ont été rapportés chez des patients traités par l’adalimumab, le principe actif de Yuflyma, le médecin recherchera chez vous/chez votre enfant la présence éventuelle de signes et symptômes d’une tuberculose avant le début du traitement par Yuflyma. Cet examen inclut l’établissement détaillé des antécédents médicaux, une radiographie du thorax et un test à la tuberculine. Il est extrêmement important que vous précisiez à votre médecin/au médecin de votre enfant si vous avez/si votre enfant a déjà été atteint par la tuberculose ou si vous avez/si votre enfant a été en contact étroit avec une personne ayant la tuberculose. Une tuberculose peut se développer pendant le traitement par Yuflyma, même si vous avez/si votre enfant a reçu un traitement préventif contre la tuberculose. Il est aussi important que vous informiez votre médecin/le médecin de votre enfant des autres médicaments que vous prenez/que prend votre enfant. Si, au cours du traitement, des symptômes d’une tuberculose (toux persistante, perte de poids, manque d’entrain, fièvre) ou d’une autre infection surviennent, veuillez le signaler immédiatement à votre médecin/au médecin de votre enfant.
– Si vous êtes/si votre enfant est porteur du virus de l’hépatite B (VHB), si vous souffrez/si votre enfant souffre d’une infection active par ce virus ou si vous présentez/si votre enfant présente un risque accru d’infection par ce virus, veuillez en informer votre médecin/le médecin de votre enfant. Yuflyma peut entraîner une réactivation du VHB chez les personnes qui en sont porteuses. Dans quelques cas rares, en particulier lors de l’utilisation concomitante de médicaments qui inhibent le système immunitaire, une réactivation de ce virus peut être potentiellement mortelle.
– Avant toute opération et avant tout traitement dentaire, vous devez informer le médecin que vous suivez/que votre enfant suit un traitement par Yuflyma.
– Si vous avez ou développez/si votre enfant a ou développe une maladie neurologique, par ex. sclérose en plaques, votre médecin/le médecin de votre enfant décidera si vous devez/si votre enfant doit recevoir ou continuer à recevoir Yuflyma. Informez immédiatement votre médecin/le médecin de votre enfant si vous remarquez des symptômes tels qu’altération de la vision, faiblesse dans les bras ou les jambes ou sensation d’engourdissement ou de fourmillement dans le corps.
– Si vous avez/si votre enfant a des réactions allergiques (par ex. sensation d’oppression dans la poitrine, essoufflement, vertiges, œdèmes ou éruptions cutanées), vous devez interrompre l’injection de Yuflyma et contacter immédiatement votre médecin/le médecin de votre enfant.
– Pendant un traitement par Yuflyma, certains vaccins (par ex. vaccin antipolio oral) ne doivent pas être administrés. Veuillez consulter votre médecin/le médecin de votre enfant avant de vous faire vacciner/de faire vacciner votre enfant. Une mise à jour de toutes les immunisations conformément aux directives applicables est recommandée si possible avant de commencer le traitement par Yuflyma chez les enfants et adolescents. Si Yuflyma a été administré pendant une grossesse, le nourrisson présentera éventuellement un risque accru d’avoir une infection pendant les 5 premiers mois après la dernière dose administrée durant la grossesse. Il est important d’informer le pédiatre et les autres professionnels de la santé que Yuflyma a été utilisé pendant la grossesse afin qu’ils puissent décider si le nourrisson peut recevoir un vaccin (par ex. le vaccin BCG).
– Si vous souffrez/si votre enfant souffre d’insuffisance cardiaque légère et si vous êtes traité(e)/si votre enfant est traité par Yuflyma, votre médecin/le médecin de votre enfant doit surveiller régulièrement votre état cardiaque/l’état cardiaque de votre enfant. Si vous avez eu/si votre enfant a eu par le passé une maladie cardiaque grave ou si vous en souffrez/si votre enfant en souffre encore, il est important que vous en informiez votre médecin/le médecin de votre enfant. Contactez immédiatement votre médecin/le médecin de votre enfant si vous observez de nouveaux signes d’insuffisance cardiaque ou une aggravation des signes (par ex. essoufflement ou œdème des pieds). Votre médecin/le médecin de votre enfant décidera si vous pouvez/si votre enfant peut continuer le traitement par Yuflyma ou non.
– Informez votre médecin/le médecin de votre enfant si des symptômes comme par ex. une fièvre continue, des hématomes, des saignements et des pâleurs apparaissent. Ceci est le signe d’un trouble sanguin.
– Parmi les patients prenant l’adalimumab, le principe actif de Yuflyma, ou d’autres inhibiteurs du TNF, des cas rares de certains types de cancer ont été rapportés. Les patients présentant une forme évolutive grave de polyarthrite rhumatoïde et chez lesquels cette maladie est présente depuis longtemps peuvent présenter un risque supérieur à la moyenne de développement d’un lymphome (une forme de cancer touchant le système lymphatique) et d’une leucémie (une forme de cancer touchant le sang et la moelle osseuse). Si vous utilisez/si votre enfant utilise Yuflyma, votre risque/son risque peut éventuellement être accru. Dans de rares cas, une forme particulière et sévère de lymphome a été observée chez des patients traités par l’adalimumab. Certains de ces patients ont été traités par l’azathioprine ou la 6-mercaptopurine (médicament pour le traitement d’affections intestinales inflammatoires). Informez votre médecin/le médecin de votre enfant si vous prenez/si votre enfant prend de l’azathioprine ou de la 6-mercaptopurine. De plus, on a observé dans de rares cas, chez des patients suivant un traitement par l’adalimumab, des tumeurs cutanées qui n’étaient pas des mélanomes.
Utilisation d’autres médicaments
Yuflyma peut être utilisé avec le méthotrexate ou d’autres agents antirhumatismaux modificateurs de la maladie (sulfasalazine, hydroxychloroquinine, léflunomide et préparations injectables à base de sels d’or), avec des corticoïdes ou des antalgiques (anti-inflammatoires non stéroïdiens inclus).
Vous ne devez pas/votre enfant ne doit pas utiliser Yuflyma concomitamment avec des médicaments contenant de l’anakinra ou de l’abatacept comme principes actifs.
Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines !
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
– Vous souffrez/si votre enfant souffre d’une autre maladie
– Vous êtes/si votre enfant est allergique
– Vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe/ si votre enfant prend ou utilise déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par seringue préremplie de 0.4 ml, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Yuflyma peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
– Parlez à votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse, étant donné qu’Yuflyma ne doit être utilisé pendant la grossesse qu’en cas de nécessité absolue.
– Pour éviter une grossesse, vous devez prévoir l’utilisation d’une méthode de contraception appropriée et l’appliquer pendant le traitement et jusqu’au moins cinq mois après la dernière dose de Yuflyma.
– Si Yuflyma a été utilisé pendant la grossesse, le nourrisson présente éventuellement un risque accru d’avoir une infection pendant les 5 premiers mois qui suivent la dernière dose administrée pendant la grossesse.
– Il est important d’informer le pédiatre et les autres professionnels de la santé que Yuflyma a été utilisé pendant la grossesse avant que le nourrisson ne reçoive un vaccin (par exemple, le vaccin BCG).
– Il a été rapporté que de très faibles quantités d’adalimumab, le principe actif de Yuflyma, passent dans le lait maternel. Parlez à votre médecin si vous allaitez ou envisagez d’allaiter.
Comment utiliser Yuflyma ?
Yuflyma doit être utilisé en respectant très exactement la prescription du médecin. Si vous avez des doutes, consultez le médecin ou le pharmacien.
Adultes
La dose habituelle d’adalimumab pour les patients adultes souffrant de polyarthrite rhumatoïde, d’arthrite psoriasique et de maladie de Bechterew (spondylarthrite ankylosante) est de 40 mg toutes les deux semaines, en injection sous-cutanée, sous la peau. Votre médecin peut aussi vous prescrire d’autres agents antirhumatismaux modificateurs de la maladie à utiliser avec Yuflyma.
Si vous suivez un traitement par Yuflyma contre la polyarthrite rhumatoïde sans méthotrexate, votre médecin peut décider de vous prescrire 40 mg d’adalimumab (une injection de 40 mg) une fois par semaine ou 80 mg (deux injections de 40 mg) toutes les deux semaines.
Le schéma posologique usuel pour le traitement de la maladie de Crohn commence la semaine 0 par une dose de 160 mg (en 4 injections de 40 mg administrées soit le même jour, soit réparties sur deux jours consécutifs avec deux injections de 40 mg par jour). La deuxième dose, administrée la semaine 2, est de 80 mg (deux injections de 40 mg). Par la suite, le médicament est administré en dose de 40 mg (une injection de 40 mg) une semaine sur deux.
La posologie recommandée pour le traitement de la colite ulcéreuse est de 160 mg la semaine 0 (sous forme de 4 injections de 40 mg le même jour ou de deux injections de 40 mg par jour deux jours de suite), de 80 mg (2 injections de 40 mg) la semaine 2, puis de 40 mg (1 injection de 40 mg) une semaine sur deux par la suite. Selon votre réponse au traitement, votre médecin pourra si nécessaire augmenter votre dose à 40 mg (une injection de 40 mg) par semaine ou 80 mg (deux injections de 40 mg) toutes les deux semaines.
Le schéma posologique usuel pour les patients adultes souffrant de psoriasis est une dose initiale de 80 mg (2 injections de 40mg), suivie d’une dose de 40 mg (1 injection de 40 mg) toutes les deux semaines, en commençant une semaine après l’administration de la dose initiale. Selon la façon dont vous répondez au traitement, votre médecin peut éventuellement augmenter votre dose à 40 mg (une injection de 40 mg) par semaine ou 80 mg (deux injections de 40 mg) toutes les deux semaines.
Schéma posologique usuel chez les patients adultes atteints de la maladie de Verneuil : dose initiale de 160 mg (4 injections de 40 mg le même jour ou 2 injections de 40 mg par jour pendant 2 jours consécutifs) la semaine 0, de 80 mg (2 injections de 40 mg) la semaine 2. À partir de la semaine 4, la dose sera de 40 mg (1 injection de 40 mg) une fois par semaine ou de 80 mg (deux injections de 40 mg) toutes les deux semaines.
Le schéma posologique usuel chez les patients adultes atteints d’uvéite non infectieuse comprend une dose initiale de 80 mg (2 injections de 40 mg), suivie d’une dose de 40 mg (1 injection de 40 mg) toutes les deux semaines, en commençant une semaine après l’administration de la dose initiale.
Enfants et adolescents
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
La dose de Yuflyma recommandée chez les patients atteints d’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire dépend du poids corporel de l’enfant. Pour les enfants et les adolescents pesant 30 kg et plus, la dose recommandée de Yuflyma est de 40 mg (1 injection de 40 mg) une semaine sur deux.
Enfants et adolescents atteints de psoriasis de poids corporel ≥30 kg
La dose recommandée de Yuflyma chez les patients atteints de psoriasis dépend du poids de l’enfant.
Pour les enfants et les adolescents pesant 30 kg et plus, la posologie initiale recommandée est de 40 mg (1 injection de 40 mg), suivie de 40 mg (1 injection de 40 mg) une semaine plus tard. Par la suite, la posologie est de 40 mg (1 injection de 40 mg) une semaine sur deux.
Auto-injection
Après une formation sur l’auto-injection, vous pourrez pratiquer vous-même l’injection ou une autre personne formée pourra la pratiquer pour vous (par ex. un membre de votre famille ou un ami); votre médecin ou son assistant peut aussi faire l’injection. Vous trouverez à la fin de la présente notice des instructions détaillées pour l’auto-injection. Vous devez vous injecter Yuflyma/injecter Yuflyma à votre enfant aussi longtemps que votre médecin/le médecin de votre enfant l’a prescrit.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Si vous avez utilisé plus de Yuflyma que vous ne le deviez
Si, par erreur, vous vous êtes injecté Yuflyma/vous avez injecté Yuflyma à votre enfant plus souvent que prescrit par le médecin, consultez votre médecin/le médecin de votre enfant. Prenez avec vous l’emballage d’origine et la seringue préremplie, même si elle est vide.
Si vous avez oublié l’injection de Yuflyma
Si vous oubliez une injection, vous devez injecter la dose suivante de Yuflyma, dès que vous y pensez. Injectez ensuite la dose suivante, comme d’habitude, le jour où elle était prévue à l’origine, comme si vous n’aviez pas oublié la dose précédente.
Quels effets secondaires Yuflyma peut-il provoquer ?
L’utilisation de Yuflyma peut provoquer les effets secondaires suivants :
Si vous remarquez/si votre enfant remarque l’un des signes suivants, veuillez en informer immédiatement le médecin ou le pharmacien :
– Éruption cutanée sévère, urticaire ou autres signes d’une réaction allergique
– Gonflement du visage, des mains ou des pieds
– Difficultés à respirer ou à avaler
– Essoufflement à l’effort ou au repos
– Signes et symptômes pouvant signaler une maladie hématopoïétique : fièvre durable, épanchements sanguins, pâleur
– Signes de problèmes de foie, comme par ex. coloration jaune des yeux ou de la peau, urines brun foncé, démangeaisons, perte d’appétit ou nausées.
Si vous remarquez/si votre enfant remarque l’un des signes suivants, veuillez en informer le plus rapidement possible le médecin ou le pharmacien :
– Signes d’une infection comme par ex. fièvre, malaises, plaies, problèmes de dents, brûlure à la miction
– Sensation de faiblesse ou de fatigue
– Toux
– Démangeaisons
– Engourdissement
– Vision double
– Faiblesses des bras ou des jambes
– Une bosse ou des plaies ouvertes qui ne guérissent pas.
Les symptômes décrits ci-dessus peuvent être des signes des effets secondaires présentés ci-dessous et qui ont été observés avec l’adalimumab, le principe actif de Yuflyma: très fréquents (≥1 patient/10), fréquents (≥1 patient/100 et <1 patient/10), occasionnels (≥1 patient/1000 et <1 patient/100), rares (<1 patient/1000), cas isolés (la fréquence ne peut pas être déterminée à partir des données disponibles).
Très fréquent (concerne plus d’un utilisateur sur 10)
Réactions au site d’injection (y compris douleurs, gonflement, rougeur ou démangeaisons).
Chez l’enfant : infections.
Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
Infections des voies respiratoires (telles que refroidissement, rhume accompagné de rhinorrhée, infection des sinus, infection de la gorge, infection pulmonaire), infections de la bouche (y compris herpès), infections de la peau (y compris inflammation du lit de l’ongle et zona), infections des voies urinaires (par ex. sensation de brûlure lors de la miction, miction impérieuse accrue), infections sévères (y compris septicémie et infections fongiques), une diminution du nombre des globules blancs (par ex. sensibilité accrue aux infections), maux de tête, troubles de la sensibilité (comme picotements, fourmillements ou sensation d’insensibilité), obnubilation, toux, diarrhée, douleurs abdominales, nausées, maux de gorge, éruption et inflammation cutanée, arthrite, douleurs musculaires et osseuses, fatigue.
Chez l’enfant : hypersensibilité.
Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
Infections des oreilles, infections intestinales (y compris inflammation du foie), infections articulaires, infections des organes reproducteurs, mycoses, infections bactériennes, abcès, néoformations bénignes, anémie (par ex. symptômes de fatigue, pâleur des lèvres et des gencives), hypersensibilité, réactions allergiques sévères (y compris angiœdème, un gonflement de la peau et/ou de la muqueuse), manque d’appétit, troubles de l’appétit, sautes d’humeur (y compris dépression), sensation d’angoisse, troubles du sommeil, tremblement, troubles de la conscience, événements cérébrovasculaires, inflammation des yeux, glaucome, gonflement des yeux, troubles des oreilles, vertiges, acouphènes, palpitations, hypertension, infarctus du myocarde, rougissement, asthme, essoufflement, trouble de la voix, écoulement nasal, râles, saignement de nez, saignements gastro-intestinaux, troubles digestifs (y compris indigestion, aigreurs d’estomac), ulcères de la bouche, maladies inflammatoires intestinales, affections hépatiques, perte de cheveux, acné, psoriasis (y compris sur la paume des mains et/ou la plante des pieds et/ou sous forme de vésicules), eczéma, hématomes, transpiration accrue, cicatrices, démangeaisons, crampes musculaires, troubles de la vessie et de l’urètre, troubles vulvo-vaginaux, troubles menstruels, douleurs thoraciques, fièvre, rétention d’eau dans les tissus (œdèmes), symptômes pseudo-grippaux, frissons, augmentation de poids, guérison des plaies retardée.
Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
Infections localisées dans le bas-ventre (y compris inflammations du côlon), infections oculaires (y compris infection herpétique), infections survenant chez des personnes dont le système immunitaire est affaibli (par ex. tuberculose), méningite causée par un virus, infection parasitaire sévère, cancer (y compris cancer de la peau et cancer des ganglions lymphatiques), leucémie, troubles immunitaires pouvant concerner le poumon, la peau et les ganglions lymphatiques (se manifestant le plus souvent sous forme de sarcoïdose), réactions allergiques, insuffisance de la fonction thyroïdienne (p.ex. apathie, grande fatigabilité, sensation fréquente d’avoir trop froid, prise de poids), goitre, troubles du système nerveux (tels que syndrome de Guillain-Barré [pouvant causer une faiblesse musculaire, des anomalies sensorielles et des fourmillements dans les bras et le torse], névrite optique [inflammation des nerfs oculaires], sclérose en plaques), anomalies des réflexes, pertes de conscience, troubles de l’équilibre, troubles de l’attention, paralysie du visage, affections nerveuses (par ex. sclérose en plaques), inflammation de la paupière, inflammation du nerf optique, vue double, inflammation de l’iris de l’œil, perte de l’ouïe, problèmes cardiaques, arrêt cardiaque, faiblesse cardiaque non contrôlable, obstruction des vaisseaux coronaires, renfoncement dans la paroi d’une artère principale, sténose de vaisseaux sanguins, inflammation de vaisseaux sanguins de grand ou de petit calibre (vascularite), hématomes, inflammation et caillot sanguin dans une veine, gonflements dans la région de la gorge, maladies pulmonaires, irritations de la gorge, formation de caillots sanguins dans les vaisseaux sanguins du poumon, constipation, pancréatite, problèmes de déglutition, problèmes dentaires, saignements des gencives, inflammations des lèvres, gonflement du visage, perforation de l’intestin, calculs biliaires, inflammation du foie, réactivation d’une hépatite virale, insuffisance aiguë du foie, anomalies des cheveux et des ongles, irritations de la peau, inflammation de vaisseaux sanguins de la peau (vascularite cutanée), lupus érythémateux disséminé et syndrome de type lupus (par ex. perte de poids, fatigue, fièvre, éruptions cutanées et troubles articulaires), atrophie musculaire anormale, inflammations des tendons et des muscles squelettiques, sensation de lourdeur, douleurs rénales, insuffisance rénale, maladies de la poitrine, impuissance sexuelle, troubles utérins, inflammations, énergie accrue, sensation anormale, inflammation des muqueuses, sensation de chaleur, éruption cutanée rouge et violette prurigineuse.
Cas isolés
Carcinome à cellules de Merkel (une forme de cancer de la peau), lymphome hépatosplénique à lymphocytes T (un type de leucémie surtout chez les jeunes adultes), aggravation des symptômes de la dermatomyosite (une maladie du système immunitaire avec des symptômes tels que des douleurs liées aux mouvements, des rougeurs, une accumulation de liquide sous la peau), éruption cutanée pouvant entraîner une formation sévère de vésicules et une desquamation.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
Inspectez le liquide dans la seringue préremplie. Assurez-vous que le liquide soit clair à légèrement opalescent et incolore à brun pâle.
N’utilisez pas la seringue préremplie et adressez-vous à votre médecin si le liquide est trouble ou teinté ou s’il contient des flocons ou des particules.
Remarques concernant le stockage
Conserver au réfrigérateur (2-8°C).
Ne pas congeler.
Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de la lumière.
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Conditions exceptionnelles de conservation
Si cela est nécessaire (par exemple, lorsque vous voyagez), il est possible de conserver une unique seringue préremplie pendant une durée allant jusqu’à 31 jours à température ambiante (à 25 °C maximum) et à l’abri de la lumière, à savoir dans son emballage d’origine. Une fois que la seringue préremplie a été sortie du réfrigérateur et a été conservée à température ambiante, elle doit être utilisée dans les 31 jours ou être éliminée, et ce même si elle a été remise au réfrigérateur entre-temps.
Il est donc important de noter la date du premier retrait du réfrigérateur et la date d’élimination.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Yuflyma?
Principes actifs
Une seringue préremplie contient 40 mg du principe actif adalimumab dissout dans 0,4 ml de solution.
Excipients
Les autres composants sont: acide acétique, acétate de sodium trihydraté, glycine, polysorbate 80 et eau pour préparations injectables.
Numéro d’autorisation
68514 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Yuflyma? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Yuflyma 40 mg, solution injectable en seringue préremplie avec protège-aiguille
Boîtes de:
1 seringue préremplie avec protège-aiguille avec 2 tampons d’alcool.
2 seringues prérempliesp avec protège-aiguille avec 2 tampons d’alcool.
La solution injectable de Yuflyma est également disponible en stylo prérempli contenant 40 mg de Yuflyma, en seringue préremplie (avec protège-aiguille) contenant 80 mg de Yuflyma, et en stylo prérempli contenant 80 mg de Yuflyma.
Titulaire de l’autorisation
iQone Healthcare Switzerland SA, 1290 Versoix
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Instructions de préparation et d’administration de l’injection de Yuflyma
Seringue préremplie de Yuflyma avec protège-aiguille
Veuillez lire la notice (information destinée aux patients) et ces instructions JUSQU’À LA FIN, avant d’utiliser la seringue préremplie de Yuflyma avec protège-aiguille.
Important : n’essayez pas de vous injecter Yuflyma, avant d’avoir eu une démonstration de l’injection par le personnel médical.
Figure A
N’utilisez pas la seringue préremplie si elle est fissurée ou endommagée.
Ne retirez pas le capuchon de l’aiguille ! Il sera enlevé juste avant l’injection.
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 13.11.2023, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans un paragraphe en gras ci-dessus.
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