Similasan Foie et vésicule biliaire, globules
Information destinée aux patients en Suisse
Quand SIMILASAN foie et vésicule biliaire est-il utilisé ?
Conformément au schéma thérapeutique homéopathique SIMILASAN foie et vésicule biliaire peut être utilisé en cas de:
– Troubles du foie et de la vésicule biliaire accompagnés de nausées, ballonnements ou éructations
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
– Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou votre pharmacien si SIMILASAN foie et vésicule biliaire peut être pris simultanément.
Quand SIMILASAN foie et vésicule biliaire ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?
– Les troubles de la digestion des enfants de moins de 12 ans devraient faire l’objet d’une exploration médicale. Pour cette raison, cette préparation ne devrait pas être administrée aux enfants de moins de 12 ans sans exploration médicale préalable.
– Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
– vous souffrez d’une autre maladie,
– vous êtes allergique,
– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
Comment utiliser SIMILASAN foie et vésicule biliaire ?
Sauf prescription contraire du médecin:
Enfants et adultes: 7 globules par prise.
– Troubles aigus: Toutes les demi-heures. Lorsque l’amélioration se fait sentir, diminuer la fréquence.
– Pour parachever la guérison: 3 – 6 fois par jour, régulièrement réparti sur la journée.
Mode d’emploi:
– Laisser fondre les globules dans la bouche.
– Les globules peuvent être pris même si vous êtes à jeun.
Le temps d’action d’un médicament peut varier d’une personne à l’autre.
C’est pourquoi il est conseillé d’administrer une nouvelle prise lorsque l’effet de la préparation diminue ou lorsque les troubles reviennent.
Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin.
Si l’amélioration escomptée de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires SIMILASAN foie et vésicule biliaire peut-il provoquer ?
Lors d’un emploi approprié, aucun effet secondaire indésirable n’a été constaté jusqu’à ce jour pour SIMILASAN foie et vésicule biliaire. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Lors de la prise de médicaments homéopathiques, les troubles peuvent s’aggraver passagèrement (aggravation initiale).
Mesures en cas d’aggravation des symptômes au début du traitement:
1. Suspendre l’administration de la préparation jusqu’à ce que la réaction thérapeutique ait cessé.
2. Prendre une fois 7 globules. Attendre l’effet.
3. Si la réaction se répète, agir comme indiqué sous points 1. et 2.
4. Si vous ne ressentez aucune réaction, respectez les recommandations mentionnées sous „Comment utiliser …”.
Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN foie et vésicule biliaire et informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
A quoi faut-il encore faire attention ?
– Sans sucre. Avec xylite.
– Conserver hors de portée des enfants.
– Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <Exp.> sur le récipient.
– Conserver à température ambiante entre 15 et 25 °C.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Que contient SIMILASAN foie et vésicule biliaire ?
Les globules contiennent: Belladonna (Atropa bella-donna) D6 / Carduus marianus (Silybum marianum) D6 / Chelidonium majus D6 à parts égales. La préparation contient en tant qu’excipients: xylite et carbonate de calcium.
Numéro d’autorisation
51363 (Swissmedic)
Où obtenez-vous SIMILASAN foie et vésicule biliaire ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Conditionnement: 15 g
Titulaire de l’autorisation
Similasan AG, CH-8916 Jonen
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2005 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 03.05.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.
