Striverdi® Respimat® (réutilisable), solution pour inhalation
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que Striverdi Respimat et quand doit-il être utilisé ?
Striverdi Respimat contient le principe actif oladotérol et appartient au groupe de médicaments appelés bronchodilatateurs.
Striverdi Respimat est utilisé une fois par jour chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (BPCO). Striverdi Respimat facilite la respiration.
Il est utilisé avec l’inhalateur Respimat contenu dans cet emballage.
Il est utilisé sur prescription médicale.
Quand Striverdi Respimatne doit-il pas être utilisé ?
Striverdi Respimat ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité à l’olodatérol ou à l’un des constituants.
Enfants et adolescents
Striverdi Respimat ne doit pas être administré à des enfants et adolescents (moins de 18 ans).
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Striverdi Respimat ?
Veuillez respecter scrupuleusement toutes les instructions de votre médecin.
Striverdi Respimat contient du chlorhure de benzalkonium, ce composant peut provoquer une respiration haletante et des difficultés respiratoires (bronchospasme – rétrécissement spasmodique des voies respiratoires).
Informez impérativement votre médecin avant d’utiliser Striverdi Respimat, si l’un des points suivants vous concerne:
– si vous êtes asmathique (si tel est le cas, vous ne pouvez pas être traité par Striverdi Respimat);
– si vous avez des problèmes cardiaques;
– si vous avez une tension élevée;
– si vous souffrez d’épilepsie;
– si vous avez des problèmes de glande thyroïde;
– si vous souffrez de diabète;
– si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique, si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Informez immédiatement votre médecin si vous constatez l’apparition de l’un des symptômes suivants lors de l’utilisation de Striverdi Respimat:
– si vous ressentez une oppression, si vous toussez, avez une respiration sifflante ou une détresse respiratoire. Les troubles cités peuvent être un signe de contraction des muscles bronchiques, appelée bronchospasme;
– si les symptômes de votre maladie (essoufflement, respiration sifflante, toux) ne s’améliorent pas ou s’aggravent pendant votre traitement;
– si vous constatez une éruption cutanée, des gonflements ou irritations immédiatement après l’utilisation de l’inhalateur;
– si vous constatez n’importe quel effet indésirable cardiaque (accélération du rythme cardiaque, augmentation de la tension et/ou aggravation des symptômes tels que douleurs thoraciques);
– si vous ressentez des crampes musculaires, de la faiblesse musculaire ou des troubles du rythme cardiaque (ces troubles peuvent être causés par un taux de potassium trop bas dans le sang).
Utilisation de Striverdi Respimat avec d’autres médicaments
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez ou avez utilisé récemment d’autres médicaments (même en automédication!). Les médicaments suivants sont particulièrement concernés:
– Médicaments utilisés pour traiter la dépression (antidépresseurs tricycliques, inhibiteurs de monoamine-oxydase, p. ex.).
– Autres médicaments pour le traitement de votre maladie pulmonaire (leur utilisation pourrait accroître le risque d’effets secondaires éventuels).
– Médicaments qui réduisent le taux de potassium dans le sang. Les «diurétiques» en font partie (utilisés également pour le traitement de l’hypertension).
– Bêtabloquants pour le traitement de l’hypertension ou d’autres problèmes cardiaques ou du glaucome.
– Médicaments utilisés pour le traitement des troubles du rythme cardiaque.
– Certains médicaments utilisés pour le traitement des infections (antibiotiques).
– Certains médicaments contre l’allergie et le rhume des foins.
Capacité à conduire et à utiliser des machines
Si vous ressentez des vertiges pendant votre traitement par Striverdi Respimat, vous ne devez pas conduire ou utiliser des machines.
Striverdi Respimat peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Si vous êtes enceinte ou pensez l’être, ou bien si vous allaitez, vous ne devez pas utiliser ce médicament sauf s’il vous a été spécifiquement recommandé par votre médecin.
Comment utiliser StriverdiRespimat ?
Veuillez respecter scrupuleusement les instructions de votre médecin.
Généralement, on inhale deux bouffées une fois par jour, si possible toujours à la même heure.
Striverdi Respimat est destiné à être administré uniquement par inhalation.
La BPCO est une maladie chronique. Utilisez par conséquent Striverdi Respimat tous les jours, c’est-à-dire pas seulement si vous souffrez de difficultés respiratoires. N’inhalez pas plus que la dose recommandée.
Lisez attentivement le mode d’emploi avant d’utiliser pour la première fois l’inhalateur Striverdi Respimat de sorte à utiliser correctement le Respimat. (Voir mode d’emploi de l’inhalateur Respimat).
Si vous avez utilisé plus de Striverdi Respimat que vous n’auriez dû:
Si vous avez inhalé trop de Striverdi Respimat, ou si une autre personne a inhalé votre médicament par mégarde, consultez immédiatement votre médecin ou un hôpital. Montrez l’emballage de Striverdi Respimat. Une aide médicale est probablement nécessaire.
Si vous oubliez d’utiliser Striverdi Respimat
Si vous avez oublié d’inhaler une dose, poursuivez le traitement par l’inhalation de la dose suivante le lendemain à l’heure habituelle, mais n’inhalez pas deux doses en même temps ou au cours de la même journée pour compenser la dose oubliée.
La durée du traitement par Striverdi Respimat est fixée par votre médecin. N’arrêtez pas d’utiliser Striverdi Respimat sans l’avis de votre médecin, étant donné que les signes et symptômes de votre maladie peuvent s’aggraver.
L’utilisation et la sécurité de Striverdi Respimat chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n’ont pas été étudiées jusqu’à présent. Par conséquent, ce médicament ne doit pas être utilisé par ces personnes.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires Striverdi Respimat peut-il provoquer ?
L’utilisation de Striverdi Respimat peut provoquer les effets secondaires suivants:
Occasionnellement (peuvent survenir chez 1 à 10 patients sur 1 000)
– Écoulement nasal
– Vertiges
– Éruption cutanée
Rarement (peuvent survenir chez 1 à 10 patients sur 10 000)
– Douleurs articulaires
Très rares (peuvent survenir chez moins de 1 patient sur 10 000)
Cas isolés
– Tension élevée
Autres effets secondaires possibles:
Accélération du pouls, troubles du rythme cardiaque, palpitations ou éventuellement autres troubles cardiaques, modifications de la tension artérielle, tremblements, maux de tête, nervosité, insomnie, sécheresse buccale, nausées, crampes musculaires, fatigue, malaise.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Délai d’utlisation après ouverture
Une fois entamé, l’inhalateur Striverdi Respimat doit être utilisé dans un délai de 3 mois.
Recommandation d’entreposage
Ne pas congeler.
Conserver hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui dispose d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Striverdi Respimat ?
1 bouffée contient 2,5 microgrammes d’olodatérol
Principe actif
Olodatérol
Excipients
Chlorure de benzalkonium (0,0011 mg par bouffée), édétate disodique, acide citrique, eau
Numéro d’autorisation
67399 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Striverdi Respimat ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballage individuel: 1 inhalateur Respimat réutilisable et 1 cartouche;
correspond à 60 bouffées (30 doses thérapeutiques)
Emballage triple: 1 inhalateur Respimat réutilisable et 3 cartouches
avec 60 bouffées (90 doses thérapeutiques)
Titulaire de l’autorisation
Boehringer Ingelheim (Suisse) GmbH, Bâle
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Mode d’emploi
Inhalateur Striverdi® Respimat® réutilisable (olodatérol)
Introduction
Cet inhalateur ne doit être utilisé qu’UNE FOIS PAR JOUR. Inhalez 2 bouffées d’aérosol à chaque fois.
– Si l’inhalateur n’a pas été utilisé depuis plus de 7 jours, vous devez d’abord vaporiser une bouffée contre le sol.
– Si vous ne l’avez pas utilisé depuis plus de 21 jours, vous devez répéter les étapes 4 à 6 décrites sous «Préparation de la première utilisation» jusqu’à la vaporisation d’un nuage visible. Répétez ensuite à trois reprises les étapes 4 à 6.
Comment entretenir le Striverdi Respimat ?
Nettoyez l’embout buccal, y compris la partie métallique interne, au moins une fois par semaine et uniquement avec un linge ou une lingette papier humide.
Une légère décoloration de l’embout buccal n’a pas d’incidence sur le bon fonctionnement de l’inhalateur Striverdi Respimat.
Si nécessaire, la face extérieure de l’inhalateur Striverdi Respimat peut être essuyée avec un chiffon humide.
Remplacement de l’inhalateur
Procurez-vous un nouvel emballage Striverdi Respimat avec inhalateur quand vous avez utilisé un inhalateur pour 3 cartouches.
Préparation de la première utilisation
Utilisation quotidienne
Quand la cartouche du STRIVERDI RESPIMAT doit-elle être remplacée ?
L’indicateur de doses montre le nombre de bouffées que la cartouche contient encore.
Réponses aux questions fréquentes
Il est difficile d’insérer la cartouche assez profondément.
La base transparente a-t-elle été tournée accidentellement avant l’insertion de la cartouche ?
Ouvrez le capuchon de protection, appuyez sur le bouton de libération de la dose et introduisez ensuite la cartouche.
La cartouche a-t-elle été insérée avec l’extrémité large en premier ?
Insérez d’abord la petite extrémité de la cartouche.
Vous désirez remplacer la cartouche ?
La nouvelle cartouche ressortira davantage que la précédente. Enfoncez la cartouche dans le boîtier jusqu’à l’enclenchement, puis insérez de nouveau la base transparente sur le Respimat.
Impossible d’appuyer sur le bouton de libération de la dose.
Avez-vous inséré la base transparente ?
Si vous ne l’avez pas fait, insérez la base transparente pour déverrouiller l’inhalateur. Le Respimat ne fonctionne que si la base transparente est correctement fixée.
La base transparente a-t-elle été tournée ?
Si ce n’est pas le cas, tournez la base transparente dans un mouvement continu jusqu’à ce qu’elle s’enclenche de manière audible (un demi-tour).
L’indicateur de doses sur la fenêtre de visualisation de la cartouche indique-t-il une flèche blanche sur fond rouge ?
Votre cartouche est vide. Insérez une nouvelle cartouche, puis replacez la base transparente.
Il est difficile de retirer la cartouche lorsqu’elle est vide
Tirez sur la cartouche tout en la tournant simultanément.
Impossible de tourner ou de remettre à zéro la base transparente
La base transparente est-elle desserrée et le compteur de doses sur la fenêtre de visualisation de la cartouche montre-t-il une flèche blanche sur fond rouge ?
Votre cartouche est vide. Insérez une nouvelle cartouche.
La base transparente a-t-elle déjà été tournée ?
Si la base transparente a déjà été tournée, suivez les étapes «OUVRIR» et «DÉCLENCHER» décrites à la section «Utilisation quotidienne» pour administrer le médicament.
L’indicateur de doses du Respimat indique-t-il zéro ?
Le Respimat est verrouillé après 60 bouffées (30 doses du médicament). Préparez et utilisez un nouvel inhalateur Respimat.
L’indicateur de doses du Respimat atteint le zéro trop tôt.
Le Respimat a-t-il été utilisé comme indiqué (deux bouffées d’aérosol/une fois par jour) ?
Le Respimat contient une quantité suffisante pour 30 jours lorsque deux bouffées sont administrées une fois par jour.
La base transparente a-t-elle été tournée avant la mise en place de la cartouche ?
L’indicateur de doses enregistre chaque rotation de la base transparente, qu’une cartouche ait été insérée ou non.
Y a-t-il eu des pulvérisations fréquentes dans l’air pour vérifier le fonctionnement du Respimat ?
En cas d’utilisation quotidienne, les pulvérisations d’essai ne sont plus nécessaires après la préparation du Respimat.
Avez-vous retiré et replacé plusieurs fois la base transparente ?
Ne retirez pas la base transparente tant que la cartouche n’est pas vide. Chaque fois que vous retirez la base transparente sans changer de cartouche, l’indicateur de doses détecte un échange et réduit le nombre de doses restantes.
Le Respimat pulvérise automatiquement.
Le capuchon de protection était-il ouvert lorsque la base transparente a été tournée ?
Fermez le capuchon de protection avant de tourner la base transparente.
Le bouton de libération de la dose a-t-il été enfoncé lors de la rotation de la base transparente ?
Fermez le capuchon de protection de manière à recouvrir le bouton de libération de la dose, puis tournez la base transparente.
La base transparente na pas été tournée jusqu’en position d’enclenchement ?
Tournez la base transparente en un mouvement continu jusqu’à ce qu’elle s’enclenche de manière audible (un demi-tour). L’indicateur de doses enregistre chaque rotation incomplète et le nombre de doses restantes est réduit.
Le capuchon de protection était-il ouvert lors du remplacement de la cartouche ?
Fermez le capuchon de protection avant de remplacer la cartouche.
Le Respimat ne pulvérise pas.
Avez-vous inséré une cartouche ?
Dans le cas contraire, insérez une cartouche. Une fois que votre Respimat est monté et prêt à être utilisé, ne retirez pas la base transparente ni la cartouche tant que la cartouche n’est pas vide.
Les étapes de rotation, ouverture et déclenchement ont-elles été répétées moins de trois fois après l’insertion de la cartouche ?
Répétez trois fois les étapes de rotation, ouverture et déclenchement après avoir inséré la cartouche, comme décrit aux étapes 4 à 6 de la section «Préparation de la première utilisation».
L’indicateur de doses sur la fenêtre de visualisation de la cartouche indique-t-il une flèche blanche sur fond rouge ?
Votre cartouche est vide. Insérez une nouvelle cartouche.
L’indicateur de doses du Respimat indique-t-il 0 ?
Lorsque l’indicateur de doses affiche 0, le médicament a été complètement utilisé et l’inhalateur est verrouillé.
Ne retirez plus la base transparente ou la cartouche après avoir assemblé le Respimat. Insérez toujours une nouvelle cartouche dans le Respimat.
Fabricant du Respimat:
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
D-55216 Ingelheim am Rhein
Allemagne
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 23.08.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans un paragraphe en gras ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.
