Optifen®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que l’Optifen et quand doit-il être utilisé ?

Selon prescription du médecin.

Optifen contient la substance active ibuprofène présentant les propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques nécessaires au traitement des maladies rhumatismales.

Optifen est utilisé pour le traitement des douleurs et des inflammations en cas de maladies rhumatismales comme l’arthrose, l’arthrite, les douleurs dorsales, l’inflammation de la capsule articulaire, des muscles ou des tendons; entorses, distorsions (blessures du sport).

Optifen peut également être prescrit lors de douleurs consécutives à une opération dentaire, de maux de dents, de céphalées, de migraines, de dysménorrhée et pour faire baisser la fièvre.

Quand Optifen ne doit-il pas être utilisé ?

Optifen ne doit pas être utilisé,

– si vous avez une réaction allergique contre l’un des ingrédients ou si vous avez eu une respiratoire ou des réactions cutanées de type allergique après avoir prise de l’acide acétylsalicylique ou un autre agent anti-douleur ou anti-rhumatisme qu’on appelle anti-inflammatoires non stéroïdien, appelés médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens

– pendant le dernier trimestre de la grossesse,

– en cas d’ulcères gastriques et/ou duodénaux et/ou de saignements gastriques ou duodénaux actifs ou répétés dans le passé,

– en cas d’inflammation intestinale chronique (maladie de Crohn, colite ulcéreuse),

– en cas de tendance accrue aux saignements,

– en cas d’insuffisance rénale ou hépatique sévère,

– en cas d’insuffisance cardiaque sévère,

– pour de traitement des douleurs post-opératoires après un pontage aorta-coronarien (p.ex. utilisation d’un cœur-poumons artificiel).

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Optifen ?

Pendant le traitement avec Optifen des ulcères, des muqueuses gastro-intestinales supérieures peuvent survenir ainsi que, rarement, des hémorragies ou, dans des cas isolés, des perforations (perforation de l’estomac ou de l’intestin). Ces complications peuvent survenir à tout moment au cours du traitement, sans symptôme annonciateur. Pour réduire ce risque, votre médecin vous a prescrit la dose efficace la plus faible pendant une durée de traitement aussi courte que possible. Prévenez votre médecin si vous souffrez de maux d’estomac dont vous soupçonnez qu’ils pourraient être liés à la prise de ce médicament si vous avez une infection (voir sous la rubrique «Infections»), veuillez en informer votre médecin.

Pour certains médicaments anti-douleur, qu’on appelle inhibiteurs de la COX-2, un plus grand risque d’infarctus du myocarde et d’AVC a été constaté en cas de traitement prolongé. Ce risque peut également être faiblement accru pour Optifen à une dose élevée (2400 mg/jour). Aucune augmentation de ce risque n’a été constatée en cas de posologie normale (maximum 1200 mg/jour).

Si vous avez déjà eu un infarctus du myocarde, un accident vasculaire cérébral ou une thrombose veineuse, l’utilisation de doses élevées de Optifen n’est plus recommandée. Ne dépassez ni la dose ni la durée de traitement recommandées et informez votre médecin si vous avez déjà eu un infarctus du myocarde, un accident vasculaire cérébral ou une thrombose veineuse, ou si vous présentez des facteurs de risque importants (p.ex. hypertension, diabète sucré, hyperlipidémie, tabagisme). Votre médecin décidera si vous pouvez quand même prendre Optifen et de la dose qui vous convient.

Optifen peut avoir une influence sur le fonctionnement de vos reins pouvant entraîner une augmentation de votre pression sanguine et/ou des accumulations de liquide (œdèmes). Si vous avez une maladie cardiaqueou rénale, si vous prenez des médicaments contre l’hypertension (p.ex. diurétiques, inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine) ou en cas de fortes pertes de liquide, p.ex. fortes suèes, veuillez en informer votre médecin.

Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et l’aptitude à utiliser des outils ou des machines! Cela vaut particulièrement pour la prise simultanée avec de l’alcool.

La prudence s’impose chez les patients ayant des antécédents d’ulcère gastrique ou duodénal, une insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque, lors de troubles de la coagulation ainsi que chez les patients souffrant ou ayant souffert d’asthme, d’inflammation chronique de la muqueuse nasale (rhume chronique), d’affections allergiques ou de certaines affections rhumatismales (lupus érythémateux ou collagénoses).

Des réactions cutanées graves ont été signalées en relation avec le traitement par Optifen. Vous devez cesser de prendre Optifen et consulter immédiatement un médecin si vous voyez apparaître une éruption cutanée, des plaies des muqueuses, des cloques ou autres signes d’allergie, car ceux-ci peuvent être les premiers signes d’une réaction cutanée très grave.

Le risque maximal de réactions de ce type semble être présent au début du traitement; en effet, la majorité de ces réactions ont eu lieu au cours du premier mois de traitement. Dès les premiers signes d’éruption cutanée, de lésion des muqueuses ou autres signes de réaction d’hypersensibilité, le traitement par Optifen doit être interrompu et vous devez consulter immédiatement un médecin.

Veuiller informer votre médecin si vous avez été traité récemment à cause d’une interruption de grossesse.

Optifen ne doit pas être utilisé si vous souffrez de la varicelle.

Infections

Optifen peut masquer les signes d’une infection, tels que la fièvre et les douleurs. Il se peut ainsi que la prise de Optifen retarde le traitement approprié de l’infection, créant un risque accru de complications. Ce problème a été observé lors de pneumonies bactériennes et d’infections bactériennes de la peau en rapport avec la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de l’infection persistent ou s’aggravent, consultez sans tarder votre médecin.

Informer votre médecin si vous vous êtes traité par des médicaments tels que anticoagulants (p.ex. de l’acide acétylsalicylique à faible dose), des diurétiques (qui augmentent le volume d’urine), des inhibiteurs de l’ECA ou des bêta-bloquants (préparations contre l’hypertension et l’insuffisance cardiaque), des antibiotiques, certains médicaments contre les infections fongiques (par ex. le voriconazole ou le fluconazole), des immunosuppresseurs (préparations contre le rejet des greffes d’organes), un extrait végétal de Ginkgo biloba, des médicaments contre le diabète, contre le SIDA, l’épilepsie et la dépression. Des antirhumatismaux non stéroïdiens comme l’ibuprofène et les médicaments cités-ci-dessus peuvent s’influencer mutuellement.

En particulier, il se peut que l’effet cardioprotecteur de l’acide acétylsalicylique à faible dose soit réduit lors d’un traitement au long cours par Optifen.

L’acide acétylsalicylique ou les autres anti-douleurs ne doivent pas être pris de manière concomitante avec l’ibuprofène car cela peut augmenter le risque d’effets secondaires.

L’acide acétylsalicylique ou les autres anti-douleurs ne doivent pas être pris de manière concomitante avec l’ibuprofène car cela peut augmenter le risque d’effets secondaires.

La consommation simultanée d’alcool peut renforcer des effets secondaires, en particulier ceux touchant le tractus gastro-intestinal ou le système nerveux central.

En cas d’utilisation prolongée d’antalgiques, des maux de tête peuvent survenir. Ne vous traitez pas avec une dose plus élevée du médicament et parlez-en plutôt à votre médecin ou à votre pharmacien.

Patients âgés

Chez les patients âgés, les effets secondaires sont fréquents après administration d’anti-inflammatoires non stéroïdiens, en particulier des hémorragies et des perforations de l’estomac ou de l’intestin. Pour les patients âgés, une surveillance médicale très étroite est donc indispensable.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique,

– vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!)!

Optifen contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé de 400 mg respectivement 600 mg, c.à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».

Optifen peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Grossesse

Si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse, vous ne devez prendre d’Optifen qu’après en avoir parlé à votre médecin. Durant les derniers trois mois de la grossesse, il ne faut pas prendre Optifen.

Allaitement

Optifen ne doit pas être pris durant l’allaitement, à moins que votre médecin ne vous y autorise expressément.

Comment utiliser Optifen ?

Les comprimés filmés doivent être absorbés au cours des repas ou après. Les comprimés filmés sont pris avec un verre d’eau ou un autre liquide. Pour éviter les symptômes buccaux et les irritations de la gorge, les comprimés filmés doivent être avalés entiers sans être croqués, cassés, broyés ou sucés.

Sauf avis contraire du médecin, la posologie suivante est recommandée:

Adultes

Symptômes rhumatismaux, blessures du sport:

1200–1800 mg d’ibuprofène, au maximum 2400 mg par jour. Cela correspond à 1 comprimé pelliculé d’Optifen 400 3 à 4 fois par jour ou 1 comprimé pelliculé d’Optifen 600 3 à 4 fois par jour.

Lorsque vous êtes handicapé(e) par une raideur articulaire matinale, vous pouvez prendre la première dose le matin à jeun. Les douleurs et la raideur disparaissent alors rapidement. Les doses suivantes doivent être prises pendant ou après les repas. La raideur articulaire matinale peut également être diminuée en prenant la dernière dose le soir peu avant le coucher.

Dysménorrhées:

1 comprimé pelliculé d’Optifen 400 ou 600 3–4 fois par jour.

Céphalées/migraines:

prendre selon les besoins 1 comprimé pelliculé d’Optifen 400 avec un peu de liquide toutes les 4–6 heures; 6 comprimés pelliculés d’Optifen 400 par jour au maximum. La première dose peut également consister en 2 comprimés pelliculés d’Optifen 400.

Enfants et adolescents à partir de 6 ans

Chez l’enfant, le médecin prescrira la dose en fonction du poids corporel de l’enfant. Les comprimés pelliculés sécables d’Optifen 400 mg et 600 mg ne sont pas indiqués pour les enfants de moins de 6 ans en raison de leur dosage (la dose minimale d’un demi comprimé pelliculé d’400 mg est de 200 mg).

Les comprimés pelliculés sécables d’Optifen 400 mg et 600 mg ne sont pas indiqués pour les enfants de moins de 12 ans en raison de leur dosage.

Si vous avez pris plus d’Optifen que vous n’auriez dû ou si des adolescents ont pris le médicament par erreur, demandez toujours l’avis d’un médecin qui saura évaluer le risque et vous donner des conseils pour la suite du traitement.

Les symptômes peuvent être des nausées, des maux d’estomac, des vomissements (parfois sanglants), des maux de tête, des acouphènes, une confusion et un nystagmus (mouvements saccadés des globes oculaires). Des cas de somnolence, de douleurs dans la poitrine, de palpitations cardiaques, de perte de conscience, de convulsions (surtout chez les enfants), de faiblesse et de vertiges, de sang dans les urines, de frissons et de problèmes respiratoires ont été rapportés après la prise de doses élevées.

Si vous avez oublié une prise, ne prenez pas plus que la dose habituelle recommandée la fois suivante.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Optifen peut-il provoquer ?

La prise d’Optifen peut provoquer les effets secondaires suivants, listés selon leur fréquence.

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

– Troubles gastro-intestinaux tels que troubles digestifs, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, douleurs dans la partie supérieure de l’abdomen, ballonnements, selles goudronneuses, vomissements de sang, saignements gastro-intestinaux,

– effets secondaires touchant le système nerveux central tels que diminution de la capacité de réaction (notamment en association avec de l’alcool), maux de tête et vertiges,

– éruption cutanée aigüe.

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

– Inflammation de la muqueuse nasale,

– réactions d’hypersensibilité,

– insomnie, anxiété,

– troubles visuels (les troubles visuels sont habituellement réversibles à l’arrêt du traitement), bourdonnements d’oreille, surdité, vertiges,

– asthme, spasme des muscles des voies respiratoires et difficultés respiratoires; chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, il existe un risque d’œdème aigu des poumons (eau dans les poumons),

– fatigue.

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)

– Méningite aseptique (inflammation des méninges),

– angine, fièvre élevée, gonflement des ganglions lymphatiques dans la région du cou,

– réactions allergiques, symptômes d’un lupus érythémateux, anémie,

– dépressions, états confusionnels

– «Picotements» de la peau, somnolence,

– trouble visuel ou faiblesse de la vue irréversible,

– inflammation de la muqueuse de l’estomac, ulcères gastro-intestinaux, ulcérations de la muqueuse buccale, perforations gastro-intestinales,

– hépatite, jaunisse, troubles de la fonction hépatique, urticaire, démangeaisons, saignements dans la peau, gonflements de la peau et des muqueuses, sensibilité à la lumière,

– différentes affections des reins telles que troubles de la fonction rénale avec accumulation d’eau dans les tissus pouvant aller jusqu’à une défaillance rénale, gonflements généralisés.

Très rare (concerne moins d’un utilisateur sur 10 000)

– États psychotiques,

– défaillance cardiaque, infarctus du myocarde,

– hypertension artérielle,

– inflammation du pancréas,

– défaillance hépatique,

– réactions allergiques sévères de la peau avec formation de cloques et/ou de décollement de la peau sur une grande surface.

Cas isolés

– Une réaction cutanée sévère, appelée syndrome DRESS, peut survenir. Les symptômes du syndrome DRESS comprennent une éruption cutanée, de la fièvre, un gonflement des ganglions lymphatiques et une élévation des éosinophiles (une forme de globules blancs).

– Exacerbation d’une colite ou d’une maladie de Crohn. Une sensation transitoire de brûlure dans la bouche ou dans la gorge peut être ressentie au moment de la prise des granulés.

– Une éruption cutanée rouge et squameuse, généralisée, avec des bosses sous la peau et des cloques, principalement localisée au niveau des plis cutanés, sur le tronc et les membres supérieurs et accompagnée de fièvre, au début du traitement (pustulose exanthémateuse aiguë généralisée). Arrêtez de prendre Optifen si ces symptômes apparaissent et consultez immédiatement un médecin.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Les comprimés pelliculés sécables conviennent pour un dosage de la demi-unité obtenue par partage des comprimés pelliculés.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP.» sur l’emballage.

Remarque concernant le stockage

Conserver dans l’emballage d’origine à une température ne dépassant pas 30 °C et hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Optifen ?

Principes actifs

1 comprimé pelliculé contient 400 mg ou 600 mg d’ibuprofène.

Excipients

Amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique, hydroxypropylméthylcellulose, silice colloïdale anhydre, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, macrogol 4000, émulsion de mousse de diméticone (contient de l’acide sorbique (E 200)).

Numéro d’autorisation

47596 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Optifen ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

400 mg: emballages à 20, 50 et 100 comprimés pelliculés sécables.

600 mg: emballages à 20 et 100 comprimés pelliculés sécables.

Titulaire de l’autorisation

Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 24.06.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
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